生物遗传学名词(doc20).doc

1、原核细胞：没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。如：细菌、蓝藻等。2、真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。多细胞生物的细胞及真菌类。单细胞动物多属于这类细胞。3、染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。4、姊妹染色单体：一条染色体(或DNA)经复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条染色单体。5、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 6、染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。7、一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂。8、单倍体：具有配子(精于或卵子)染色体数目的细胞或个体。如，植物中经花药培养形成的单倍体植物。9、二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体。绝大多数的动物和大多，数植物均属此类10、二价体：一对同源染色体在减数分裂时联会配对的图象。11、联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。12、染色质或染色体：指细胞间期核内能被碱性染料(洋红、苏木精等)染色的纤细网状物质，现在是指真核细胞间期核中DNA、组蛋白、非组蛋白、以及少量RNA组成的一串念珠状的复合体。当细胞分裂时，核内的染色质便螺旋化形成一定数目和形状的染色体。13、超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。也称为B染色体。 14、联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(central element)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。15、姊妹染色单体： 二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。16、反应规范：遗传型对环境反应的幅度（某一基因型在不同环境条件下反应的范围。）17、交叉的端化： 交叉向二价体的两端移动，并且逐渐接近于末端的过程叫做交叉端化。18、受精： 雄配子(精子)与雌配子(卵细胞)融合为1个合子过程。19、双受精： 1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n)，将来发育成胚。另1精核(n)与两个极核(n+n)受精结合为胚乳核(3n)，将来发育成胚乳的过程。20、胚乳直感：在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感。21、果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直感。 22、无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特殊方式或变态。 23、细胞周期：从一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂开始的时期。24、无性生殖： 通过亲本营养体的分割而产生许多后代个体，这一方式也称为营养体生殖。例如，植物利用块茎、鳞茎、球茎、芽眼和枝条等营养体产生后代，后代与亲代具有相同的遗传组成。25、无性生殖： 通过亲本营养体的分割而产生许多后代个体，这一方式也称为营养体生殖。例如，植物利用块茎、鳞茎、球茎、芽眼和枝条等营养体产生后代，后代与亲代具有相同的遗传组成。26、性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。27、单位性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为。28、显性性状：当两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的一个亲本性状。29、隐性性状：子一代未出现的另一个亲本的性状，即子一代处于隐蔽状态的性状。30、基因位点(locus)：基因在染色体上的位置。31、等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。32、纯合体(homozygote) ： 同源染色体上相同位点上的两基因成员完全一致(双显或双隐) ，具这种基因型的个体为纯合体。如：CC、cc。33、杂合体(heterozygote)：等位基因中的两个成员又一致的个体称为杂合体。 34、测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。35、完全显性(complete dominance)：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样，这样的显性表现，称作完全显性。36、不完全显性(imcomplete dominance)：是指F1表现为两个亲本的中间类型。 37、共显性(co-dominance)：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。如人类的ABO血型和MN血型。38、显性转换(reversal of dominance)：显性性状在不同条件下发生转换的现象叫做显性转换。 39、基因型(genotype)：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的内因。40、表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。41、互补作用(complementary effect)：当两对基因中都有显性基因存在时，个体表现为一种性状，当两对基因中只有一对基因为显性或两对基因均为纯合隐性时，个体表现为另一种性状的基因互作类型。42、返祖现象：是指在后代中出现祖先性状的现象。43、积加作用(additive effect)：指当两对或两对以上基因互作时，显性基因对数累积愈多，性状表现愈明显的现象。例如，南瓜果形遗传。44、重叠作用(duplicate effect)：两对或两对以上等位基因同时控制一个单位性状，只要其中一对等位基因中存在显性基因，个体便表现显性性状，两对基因均为纯合隐性时，个体表现隐性性状的基因互作类型。45、上位作用(epistatic effect)：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，这种基因互作类型称为。46、显性上位：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，起遮盖作用的是显性基因称为显性上位。47、隐性上位：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，起遮盖作用的基因是隐性基因，则称为隐性上位。48、抑制作用(inhibiting effect)：指一对基因本身不表现性状，当其处于显性纯合或杂合状态时，却能够使另一对显性基因不起作用。49、多因一效(multigenic effect)：许多基因影响同一个性状的表现。50、一因多效(pleiotropism)：一个基因也可以影响许多性状的发育现象。51、连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。51、交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。52、交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。53、基因定位：确定基因在染色体上的位置。主要是确定基因之间的距离和顺序。54、干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。55、符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于01之间。56、连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。57、连锁群(linkage group)：存在于同一染色体上的基因群。58、性染色体(sex-chromosome)：与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体。59、常染色体(autosome)：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。60、性连锁(sex linkage)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传(sex-linked inheritance)。61、交叉遗传：父亲的性状随着X染色体传给女儿的现象。62、限性遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。63、从性遗传(sex-influenced inheritance)：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。64、缺失(deletion或deficiency)：是指染色体本身丢失了一段。65、重复：染色体上增加了相同的某个区段因而引起变异的现象。66、位置效应：基因由于交换了在染色体上的位置而带来的表型效应的改变现象。67、剂量效应：即细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著的现象。68、倒位：指染色体发生断裂后，某一区段发生颠倒，而后又愈合的一类染色体变异。69、易位(translocation)：是指非同源染色体之间发生节段转移的现象。70、假显性：(pseudo-dominant)：和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性性状，（一条染色体缺失后，另一条同源染色体上的隐性基因便会表现出来）这一现象称为假显性。71、假连锁：两对染色体上原来不连锁的基因，由于靠近易位断点，易位杂合体总是以交替式分离方式产生可育的配子，因此就表现出假连锁现象。72、染色体组（Genome）：是指二倍体生物配子中所具有的全部染色体。每个染色体组中各个染色体具有不同的形态、结构和连锁基因，构成个完整体系，缺少任何一条均会造成不育或变异。73、整倍体（Euploid）：指具有基本染色体数的完整倍数的细胞、组织和个体。74、单倍体：具有配子染色体数的细胞、组织和个体。75、同源多倍体：由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体称为同源多倍体。76、异源多倍体双二倍体 （Allopolyploid）：指染色体组来自两个及两个以上的物种，一般是由不同种、属的杂种经染色体加倍而来的。77、非整倍体：体细胞染色体数目（2n）上增加或减少一个或几个的细胞，组织和个体，称为非整倍体。78、超倍体；染色体数多于2n的细胞，组织和个体。如：三体、四体、双三体等。79、亚倍体：染色体数少于2n的细胞，组织和个体。如：单体，缺体，双单体等。80、缺体：缺掉一对或一对以上同源染色体的个体，2n-2或（n-1）”表示。81、单体：缺失掉一条染色体的个体。表示为：2n1。82、“Turner氏综合症” （性腺发育不全）：性X染色体单体，45，X0。83、三体：指二倍体的染色体组中多一条染色体的个体。表示为：2n1。84、先天愚型 （Down 氏综合征） 21 三体型：这是一种最常见的常染色体疾病，核型为47，+21，患儿的核型中比二倍体(46)多了一条第21号染色体85、影印培养法：细菌和病毒遗传研究的常用方法。把长有许多菌落的母培养皿倒置于包有灭菌丝绒布的圆木柱上，然后把这一“印章”上的细菌一次接种到一系列选择培养基平板上。经培养后，就可选出适当的突变型。86、原噬菌体(prophage)：某些温和噬菌体侵染细菌后，其DNA整合到宿主细菌染色体中。处于整合状态的噬菌体DNA称为。87、溶原性细菌：含有原噬菌体的细胞，也称溶原体。88、转化(transformation)：指细菌细胞（或其他生物）将周围的供体DNA，摄入到体内，并整合到自己染色体组的过程。89、感受态(competence)：细菌吸收外源DNA时的生理状态。90、接合(coniugation)：指遗传物质从供体“雄性”转移到受体“雌性”的过程。91、性导(sexduction)：细菌细胞在接合时，携带的外源DNA整合到细菌染色体上的过程。92、F因子（F prime factor）：整合到染色体上F因子，在切除中分离出携带部分染色体片段，这种带有染色体基因的附加体称为F。 93、转导：以噬菌体为媒介，把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程。即细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内，通过感染转移到另一受体菌中。94、普遍性转导：能够转导细菌染色体上的任何基因。95、转导体：具有重组遗传结构的细菌细胞。96、共转导（并发转导）(cotransduction)：两个基因一起被转导的现象称。97、流产转导： 转导DNA分子进入受体细胞后，既不与受体基因组发生交换，又不随细胞DNA复制而复制，而是很稳定地存在于细胞之中现象。98、局限转导：由温和噬菌体（、）进行的转导称为特殊转导或限制性转导。以噬菌体的转导，可被转导的只是噬菌体在细菌染色体上插入位点两侧的基因。99、F菌株：带有F因子的菌株作供体，提供遗传物质。100、F 菌株：不带有F因子的菌株，只能作为受体，接受遗传物质。101、Hfr菌株：高频重组菌株，F因子通过配对交换，整合到细菌染色体上。102、F菌株：带有F因子的菌株，既可转移供体的染色体片段又可转移F因子。103、正超螺旋：两股以右旋方向缠绕的螺旋，在外力往紧缠的方向捻转时，会产生一个左旋的超螺旋，以解除外力捻转造成的胁变。这样形成的螺旋为正超螺旋。104、负超螺旋：两股以右旋方向缠绕的螺旋在外力向松缠的方向捻转时，产生一个右旋的超螺旋以解除外力捻转造成的胁迫。这样形成的超螺旋为负超螺旋。105、复制子(replicon)：在每条染色体上两个相邻复制终点之间的一段DNA叫做复制子。106、遗传密码：决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序，特定的氨基酸是由1个或一个以上的三联体密码所决定的。107、简并(degeneracy)：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。108、中心法则(centraldogma)：遗传信息从DNAmRNA蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNADNA的复制过程。109、转录：以DNA为模板形成mRNA的过程。110、转译：以mRNA为模板合成蛋白质的过程。111、基因突变（gene mutation）：指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对应关系。112、正向突变(forward mutation)：野生型基因经过突变成为突变型基因的过程。113、回复突变(back mutation)：突变型基因通过突变而成为原来野生型基因。114、复等位基因( multiple alleles )：由同一基因位点经多方向突变产生的三个或三个以上的基因称为复等位基因。一个基因座位内不同位点改变形成许多等位基因，即复等位基因。复等位基因是基因内部不同碱基改变的结果。115、自交不亲和性(self incompatibity)：自花授粉不能受精（结实）或相同基因型异花授粉时不能受精的现象。116、致死突变(1ethal mutation)：能使生物体死亡的突变称为致死突变。117、外显率(penetrance)：在具有特定基因型的一群个体中，表现该基因所决定性状的个体所占比率。118、表现度(expressivity)：特定基因决定的性状，该性状表现的程度称为表现度。119 、转换（Transition）：同型碱基的置换，一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。120、颠换（Transversion）：异型碱基的置换，即一个嘌呤被另一个嘧啶替换；一个嘧啶被另一个嘌呤置换。121、移码突变（frameshift）：增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。移码突变产生的是mRNA上氨基酸三联体密码的阅读框的改变，导致形成肽链的不同，是蛋白质水平改变。122、同义突变（samesense mutation）：碱基替换翻译出的氨基酸不改变。123、错义突变（missense mutation）：碱基替换的结果引起氨基酸顺序的变化。有些错义突变严重影响蛋白质活性，从而影响表型，甚至是致死的。124、无义突变（nonssense mutation）：碱基替换导致终止密码子（UAG UAA UGA）出现，使mRNA的翻译提前终止。125、移码突变（frameshift mutation）：在DNA分子的外显子中插入或缺失1个或2个或4个核苷酸而导致的阅读框的位移。从插入或缺失碱基的地方开始，后面所有的密码子都将发生改动，翻译出来氨基酸完全不同于原来的，遗传性状发生很大差异。126、突变子(muton)：是性状突变时，产生突变的最小单位。一个突变子可以小到只是一个核苷酸。127、重组子(recon)：是在发生性状的重组时，可交换的最小的单位。一个交换子可只包含一对核苷酸。128、顺反子(作用子)(cistron)，表示一个起作用的单位，一个作用子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。是基因的基本功能和转录单位，一个基因可有几个顺反子，一个顺反子产生一条mRNA。129、基因：可转录一条完整的RNA分子，或编码一条多肽链；功能上被顺反测验或互补测验所规定。130、结构基因(structural gene)：可编码RNA或蛋白质的一段DNA序列。131、调控基因(regulator gene)：其产物参与调控其他结构基因表达的基因。132。重叠基因overlapping gene：同一段DNA的编码顺序，由于阅读框架的不同或终止早晚的不同，同时编码两个或两个以上多肽链的基因。133、隔裂基因(split gene)：一个结构基因内部为一个或更多的不翻译的编码顺序，如内含子(intron)所隔裂的现象。134、跳跃基因(jumping gene)：可作为插入因子和转座因子移动的DNA序列，也称转座因子。135、假基因(pseudo gene)：同已知的基因相似，但位于不同位点，因缺失或突变而不能转录或翻译，是没有功能的基因。136、细胞质遗传(cytoplasmic inheritance)： 由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做，又称染色体外遗传、核外遗传、母体遗传等。137、母性影响(maternal effect)：正反交的结果不同，子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象。又叫前定作用(predetermination)。138、植物雄性不育：雄蕊发育不正常，不能形成有功能的正常花粉；而其雌蕊却是正常的，可以接受正常花粉而受精结实。139、质量性状(qualitative character)：生物的性状表现不连续变异的称为。140、数量性状(quantitative character)：表现连续变异的性状称为数量性状。141、杂种优势：指两个遗传组成不同的品种(或品系)杂交，F1代在生活力、繁殖力、抗病力等方面都超过双亲的平均值，甚至比两个亲本各自的水平都高的现象。142、超亲遗传(transgressive inheritance)：在F2或以后世代中，由于基因重组而在某种性状上出现超越亲本的个体的现象。143、微效多基因(minorgene)：基因数量多，每个基因对表型的影响较微，所以不能把它们个别的作用区别开来，称这类基因为微效基因。144、主基因(major gene)：对于性状的作用比较明显，容易从杂种分离世代鉴别开来。145、修饰基因(modifying gene)：一组效果微小的基因能增强或削弱主基因对表型的作用，这类微效基因在遗传学上称为修饰基因。146、数量性状基因座(quantitative trait locus，QTL)：控制数量性状的基因在基因组中的位置称数量性状基因座。147、QTL定位（QTL mapping）：利用分子标记进行遗传连锁分析，可以检测出QTL。148、遗传率（遗传力）：指亲代传递其遗传特性的能力，是用来测量一个群体内某一性状由遗传因素引起的变异在表现型变异中所占的百分率。即：遗传方差/总方差的比值。149、广义遗传率：h2B = 遗传方差 / 总方差（表现型方差）100150、狭义遗传率： h2N= 基因加性方差/总方差100151、近亲繁殖(inbreeding)，简称近交，是指血统成亲缘关系相近的两个个体间的交配，也就是指基因型相同或相近的两个个体间的交配。152、异交（outbreeding）：亲缘关系较远的个体间随机相互交配。153、自体受精：同一个体产生的雌雄配子受精结合。如：蚯蚓、草履虫等低等动物。154、自花授粉植物(self-pollinated plant)：其雌雄配子来源于同一植株或同一花朵。如水稻、小麦等。天然异交率在1-4。155、常异花授粉植物(often cross-pollinated plant)：天然异交率在5-20之间的植物。如棉花、高粱、甘蓝型油菜等。156、异花授粉植物(cross-pollinated plant)：天然异交率20-50的植物。如玉米、白菜型油菜。157、近亲系数（F）：是指个体中某个基因座位上两个等位基因来自双亲共同祖先的某个基因的概率。158、回交(back cross)：是近亲繁殖的一种，指杂种后代与某一亲本再交配。159、轮回亲本：在回交中被用于连续回交的亲本。160、非轮回亲本：当回交时未被用来连续回交的另一亲本称为非轮回亲本。161、个体发育：高等生物从受精卵开始发育，经过一系列细胞分裂和分化，长成新的个体的过程称为个体发育。162、全能性(totipotency)：指个体某个器官或组织已经分化的细胞在适宜的条件下再生成完整个体的遗传潜力。163、孟德尔群体：是在各个体间有相互交配关系的集合体。必须全部能相互交配，而且留下建全的后代。即 “在个体间有相互交配的可能性，并随世代进行基因交换的有性繁殖群体”。换句话说“具有共同的基因库并且是由有性交配的个体所组成的繁殖社会”。164、基因库（gene pool）：一个群体中全部个体所共有的全部基因。（指一个群体所包含的基因总数）。165、群体遗传学（population genetics）：应用数学和统计学的方法，研究群体中基因频率和基因型频率，以及影响这些频率的选择效应、突变作用，研究迁移和遗传漂变等与遗传结构的关系及进化机制。（研究一个群体内基因的传递情况，及基因频率改变的科学。）166、基因型频率(genotypic frequency)：在一个群体内不同基因型所占的比例。167、基因型频率(gene frequehcy)：在一群体内不同基因所占比例。（某一基因在群体的所有等位基因的总数中所占的频率或一群体内某特定基因座某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率。）168、遗传平衡、基因平衡定律：在一个完全随机交配群体内，如果没有其他因素（如突变、选择、遗传漂移和迁移）干扰时，则基因频率和基因型频率常保持一定。169、遗传漂移（genetic drift）：在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差，这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，称遗传漂变。170、迁移：个体从一个群体迁入另一个群体或从一个群体迁出，然后参与交配繁殖，导致群体间的基因流动。171：物种（species）：指形态相似，有一定的分布区域，彼此可以自由交配，并产生正常后代的一群个体。172、地理隔离：由于地理条件的阻碍而造成的隔离。173、生态隔离：由于食物、环境或其他生态条件的差异而发生的隔离。174、生殖隔离：指不能杂交或杂交不育而引起的隔离。175、简并：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。176. 染色体组型 (karyotype) ：指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目。 1、反应规范（reaction norm）：同一种GT个体在不同环境下的表现程度。 2、表现度（expressity）：在一群体中，同一GT的不同个体某种PT呈现的百分率。 3、外显率（penetrance）：在不同环境条件下，同一种GT表现完全显性的百分率。 4、一因多效多效性（pleictropism）：一对或一个G影响多种性状的表型。 5、表型模写（phenocopy）：一种GT在环境条件改变时可表现出类似另一种GT的表型。 6、适合度（fittness）：不同GT在同一种环境条件下存活的百分率。 7、选择系数（selective coefficlency）：不同GT在同一种环境条件下被淘汰掉的百分率。 8、完全显性（complete dominance）：具有相对性状的亲本杂交后，F1只表现一个亲本性状的现象。 9、不完全显性（incomplete dominace）：具有相对性状的亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。 10、镶嵌显性（mosoic dominance）：双亲的性状在F1个体的不同部位同时显现。 11、并显性共显性（codimance）：双亲的性状在F1个体的同一个细胞上得以显现。 12、条件显性（condition dominance）：显隐性可依据环境条件的改变而改变。 13、从性遗传：指某些性状可依据不同的性别而呈现显隐性关系。 14、致死基因（lethal gene）：导致个体在生育期前死亡的基因。 15、隐性致死纯合致死：基因在纯合的情况下致死。 16、显性致死：基因在杂合的情况下也致死。 17、伴性致死X连锁致死：在X染色体上有致死基因。 1、配子致死（gametic lethal）：致死配子期发挥作用而致死。 2、合子致死（zygotic lethal）：致死基因在胚胎期或成体阶段致死。 3、复等位基因：在一个群体中，一个基因位点有3个或3个以上的基因成员，它们共同控制同一性状的发育，这一系列G称复等位基因。 4、基因互作（Gene interaction）：非等位基因间相互作用产生新的类型。 5、互朴作用（complementang effect）：两种或两种以上显性基因相互补充决定一种性状的发育，缺少一种显性基因性状不能表达。 6、抑制作用（inbibitional effect）：某显性基因本身并不直接控制性状的发育，但可抑制另一种基因的表达。 7、显性上位（dominant epithesis）：一种对显性基因的产物抑制另一种显性基因的产物，只有在上位基因不存在时，被遮盖的基因才能表达。 8、隐性上位：一对隐性基因影响另一种或多种显性基因的表现。 9、累加效应（additive effect）：等位基因无显隐性关系，所有的表型值是在隐性纯合体表型值的基础上每增加一个大写基因即增加一个常数值（效应值）。 10、伴性遗传（sex-linked inheritance）：位于性染色体上的基因所决定的性状，其遗传方式总与性别相联系。 11、连锁（linkage）：位于同一对染色体上的非等位基因总是联系在一起遗传的现象。 12、完全连锁（complete linkage）：两对基因的杂合体在形成配子时，只产生亲本配子，而没有重组型配子产生的现象。 13、不完全连锁（incomplete linkage）：位于同源染色体上的非等位基因的杂合体在形成配子时除有亲型配子外，还有少数的重组型配子产生的现象。 14、连锁交换定律内容：位于同源染色体上的非等位基因在形成配子时，多数随所在染色体一起遗传，若发生非姊妹染色单体之间的交换可产生少量的重组型配子。 15、交换率（crossoverate）：又称交换值或重组率，指交换型配子数占观察总配子数的百分率，即 16、连锁群（linkage group）：一对或一条染色体上的所有基因总是联系在一起而遗传，这些基因统称为一个连锁群。 17、相引组（coupling series）：在杂交的双亲中，一个亲本具有两种显性性状，另一亲体具有相应的两种隐性性状，这种杂交组合方式称相引组。 18、相斥性（repulsion series）： 19、基因定位（mapping）：利用杂交，侧交和自交，分别求出基因间的交换率和相对距离，然后在染色体上确定基因间的排列顺序，这一过程称为基因定位。 20、两点测交法：利用三次杂交，三次侧交分别求出3对基因间的交换率，然后进行基因的定位。 21、三点测验法：利用三对连锁基因杂合体，通过一次杂交和一次测定，同时确定3对基因在染色体上的位置。 22、双交换（double crossover）：指在一个性母细胞内的一对染色体同时发生两次单交换。 23、干扰或干涉（interference）：在1对染色体中，1个位置上的1个单交换对于邻近位置上的交换发生的影响称干扰或干涉。 24、正干涉：1个交换的发生减少了另一交换发生的概率。 负干涉：一个交换的发生增加了另一交换发生的概率。 25、并发系数或并发率（coindidence） 26、连锁遗传图（linkage map）：1条染色体的多个基因按一定顺序，间隔一定距离作线性排列的位置图称连锁图或遗传学图。 27、交叉遗传：男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，这种遗传方式称交叉遗传。 28、体细胞杂交（comatic cell hybridization）：又称体细胞融合，指将两个GT不同的体细胞融合成一个体细胞的过程。融合形成的杂种细胞，兼有两个细胞的染色体。 29、异核体（hetero caryon）：两不同GT，体细胞融合，形成同时含有两个细胞核的细胞称异核体。 30、无性细胞系同线法：根据无性细胞系中某一染色体和某一基因同时出现同时消失的现象，即可把此基因定位在此条染色体上。 31、分子原位杂交法：利用一段顺序的单链DNA或RNA作探针，与解链的染色体上的DNA单链进行原位杂交，确定DNA或RNA所在位置。 32、四分子分析（tetrad analysis）：一次减数分裂的四个子细胞称为四分子，对四分子进行遗传学分析称为四分子分析。 33、顺序四分子：链孢霉的四分子按照减数分裂的结果，依次排列在一个子囊内，这四分子称顺序四分子。 34、第一次分裂分离：某对杂合基因在减数分裂时，基因与着丝粒间未发生交换，这对杂合等位基因在M1时就彼此分离。 35、第二次分裂分离：某对等位基因与着丝粒间发生交换，在第一次减数分裂时，等位基因没有分离，而在第二次减数分裂时彼此分离。 36、原养型（proto treph）：能在基本培养基上生长的野生型菌株。 37、营养缺陷型（auco troph）：因丧失合成某些生活必需物质的能力，不能在基本培养基上生长的，突变型菌株。 38、基因转换（gene conversion）：在染色单体间交换时，杂种DNA间的异常碱基对校正时，使一个基因变成它的等位基因，从而出现基因不规则现象，称基因转换。 39、转导（transduction）：解毒噬菌体或病毒将供体细菌的基因传递给受体细菌的过程。 40、转化（transformation）：一种生物吸收另一种生物的遗传物质从而转变后者遗传性状的现象。 41、操纵子（operon）：指启动基因、操纵基因和一系列紧密连锁的结构基因的总称。 42、内含子（intron）：在一条未成熟的RNA中不参与蛋白质合成的区段。 43、外显子（exson）：在一条未成熟的RNA中切除内含子而后连接起来的的区段。 44、质粒（plasmid）：独立于细菌染色体外能自主复制小型环状裸露的DNA分子。 45、附加体（episome）：既能独立存在于细胞质中，又能整合在染色体上的质粒。 46、Hfr：F因子通过配对交换嵌入到受体菌的染色体上，可引导供体基因快速地传递给受体基因，从而使受体菌的重组频率大大提高，故这种染色体被整合进F因子的受体菌称Hfr。 47、部分二倍体（partical diploid）：既带有自身完整的基因组，又有外源DNA片段的细胞或病毒，称部分二倍体。 48、中断杂交位图：根据基因转移的先后次序以时间为图距单位来测定基因的连销关系。 49、重组作用：利用HfrF-，在部分二倍体中，若两个基因相距越近，在重组体中出现的机会越多，两基因相距越远，在遗传的重组体中同时出现的机会就越少。就可根据重组体中某一性状单独出现的频率作为两基因间的交换率或图距，再进行基因定位。 50、混合感染（mixed infection）：不同结构的B1P可以同时感染1个细菌，并能在细菌体内进行基因重组。 51、流产转导（abortive transduction）：转导的DNA不整合到受体的细胞的染色体上，虽然不能继续复制，但扔能表达基因的功能的转导，最终将随细胞分裂而丢失，也可能出现单线遗传。 1、基因突变（gene mutation）：指染色体上一个基因，某一位点上发生可以遗传的化学变化（结构改变）。也称点突变（point mutation），是由于碱基的替换、增添、缺失造成的，为等位基因和复等位基因形成的主要途径。 2、形态突变型：指由于基因突变使生物体的某些形态改变而产生的突变型，又称可见突变。 3、生化突变型：指没有形态效应，但导致某种特定生化功能改变的突变型。 4、条件致死突变：在一定条件下表现致死效应，但在其它条件下能够存活的类型。 5、突变率（mutationrate）：指突变的配子数占总配子数的百分率。 6、中性突变：某此突变不影响生物的正常代谢过程。 7、诱变突变：又称人工突变，指人为地对生物体施加物理或化学因素所引起的突变，可分为物理诱变和化学诱变。 8、同义突变：由于生物的遗传密码子存在兼并现象，在某一碱基改变后，在原来的某种aa的位置译成同一种aa，此现象称同义突变。 9、错义突变：由于bp的替换，使一种aa的密码子变为另一种aa的密码子，在合成多肽时，译成了不同的aa，从而引起基因突变。此观点称错义突变。 10、无义突变终止突变：1对碱基的改变使其一aa的密码子的突变。 11、移码突变：在正常的DNA分子中，1对或少数几对邻接的核苷酸的增加或减少，造成这一位置之后的一系列编码发生移位错误的改变，这种现象称移码突变。 12、SOS修复：当生物遭到物理和化学因素作用后，DNA断裂，RecA基因被激活产生*误修复酶，不以任何单链为模析聚合各种氨基酸，将DNA断链* 13、滚环式复制：（附加体、质粒、环状病毒）环状DNA一条链拆开或线状，内环复制，线状也复制。 14、D环复制：双螺旋的两条链并不同时进行复制，轻链先开始复制，稍后重链再开始复制，当复制沿轻链开始时，重链上产生了D环，随环形轻链复制的进行，D环增大，重链后亦开始复制，最后两条链完成复制形成两条新的DNA又螺旋。 15、基因扩增：DNA某一区段可单独取出进行复制，快速增生，形成大量的DNA片段以满足特殊需要。 16、密码：mRNA上每3个核苷酸顺序翻译成蛋白质的肽链上的1个aa，称之为密码。 17、转录（transcription）：以一条单链DNA单链的某一基因区段为模板，合成RNA，同时把遗传信息从DNA传递到RNA的过程。 18、操纵子（operon）：启动基因、操纵基因和一系列结构基因的总称。 19、顺反子（cistrsn）：即结构基因，为决定一条多肽链合成的功能单位，约1000bp。 20、突变子（muton）：一个顺反子内任何一突变位点，发生变化产生突变表型，即一个基因内产生突变表型的最小单位。 21、重组子（recon）：两个突变位点之间可发生交换产生野生型的最小单位，即不能由重组分开的基本单位。 22、互补（complementation）：指两个突变型同时感染E.Colik时，可以互相弥补对方的缺陷，共同增殖，引起细菌裂解，释放原来的两个突变型。 23、重叠基因（everlapping gene）：指两个或两个以上的结构基因共同一段DNA顺序的现象。 24、断裂基因（splitting gene）：在DNA分子的结构基因内既含有能转译的区段，也含