《遗传学》（第3版）（答案合集）刘祖洞 乔守怡 吴燕华 赵寿元.pdf

1 第二章 1. 为什么分离现象比显、隐性现象更有重要意义？ 答案： 分离现象反映了遗传现象的本质， 而且广泛地存在于各生物中， 也是孟德尔定律的基础。 显隐性现象是随条件、环境而改变，它不过是一种生理现象，因此从遗传学的角度来说，分 离现象更有重要意义。 2. 在番茄中，红果色（r）对黄果色（r）是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型， 哪些表现型，它们的比例如何？ （1）rrrr （2）rrrr （3）rrrr （4）rrrr （5）rrrr 答案： (1) (2) (3) (4) (5) 3. 下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。问它们产生杂种后代的基因型和 表型怎样？ （1）rrrr （2）rrrr （3）rrrr 粉红 红色 白色 粉红 粉红 粉红 答案： (1) (2) (3) 4. 在南瓜中，果实的白色（w）对黄色（w）是显性，果实盘状（d）对球状（d）是显 性，这两对基因是自由组合的。问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如 何？ （1）wwddwwdd （2）wwddwwdd （3）wwddwwdd （4）wwddwwdd 答案： (1) (2) (3) (4) 5. 在豌豆中，蔓茎（t）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（g）对黄豆荚（g）是显性，圆 种子（r）对皱种子（r）是显性。现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？ rr 红 rr rr 红 黄 11 rr rr rr 1 2 1 红 黄 3 1 rr rr 11 全部红 rr 黄 rr rr 红 粉红 1 1 rr rr 粉红 白 1 1 rr rr rr 红 粉红 白 1 2 1 wwdd wwdd wwdd wwdd 白盘 黄盘 白球 黄球 1 1 1 1 wwdd wwdd wwdd wwdd wwdd wwdd 1 2 1 2 1 1 3(白盘) 3(白球) 1(黄盘)1(黄球) wwdd 全部白盘 wwdd wwdd wwdd wwdd 白盘 白球 黄盘 黄球 1 1 1 1 2 （1）ttggrrttggrr （2）ttggrrttggrr 答案： (1) (2) 6. 在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因 c 控制缺刻叶，基因型 cc 是马铃薯叶。紫茎和绿茎是另一对相对性状，显性基因 a 控制紫茎，基因型 aa 的植株是绿 茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在 f2中得到 933 1 的分离比。如果把 f1： （1）与紫茎、马铃薯叶亲本回交； （2）与绿茎、缺刻叶亲本回交； （3）用双隐性植株测交时，下代表型比例各如何？ 答案： (1) (2) (3) 7. 根据第 6 题的题干内容分析下表中番茄的五组不同交配的结果，写出每一交配中亲 本植株的最可能的基因型。 （这些数据不是实验资料，是为了说明方便而假设的。 ） 亲本表型 f1代数目 紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶 a. 紫茎缺刻叶绿茎缺刻叶 321 101 310 107 b. 紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶 219 207 64 71 c. 紫茎缺刻叶绿茎缺刻叶 722 231 0 0 d. 紫茎缺刻叶绿茎马铃薯叶 404 0 387 0 e. 紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶 70 91 86 77 答案： a. ccaaccaa；b. ccaaccaa；c. ccaaccaa；d. ccaaccaa；e. ccaaccaa 8. 纯质的紫茎番茄植株（aa）与绿茎的番茄植株（aa）杂交，f1植株是紫茎。f1植株 与绿茎植株回交时，后代有 482 株是紫茎的，526 株是绿茎的。问上述结果是否符合 11 的回交比例，用 2测验。 ttggrr ttggrr ttggrr ttggrr ttggrr ttggrr 1 2 1 2 1 1 3（蔓、绿、圆） 3（蔓、绿、皱） 1（蔓、黄、圆）1（蔓、黄、皱） ttggrr ttggrr ttggrr ttggrr ttggrr ttggrr 1 2 1 2 1 1 3（蔓、绿、皱）3（矮、绿、皱）1（蔓、黄、皱）1（矮、黄、皱） ccaa ccaa ccaa ccaa 1 1 1 1 1 紫缺 1 紫马 ccaa ccaa ccaa ccaa 1 1 1 1 1 紫缺 1 绿缺 ccaa ccaa ccaa ccaa 1 1 1 1 紫缺 紫马 绿缺 绿马 3 答案： 紫茎 绿茎 合计 实得数 482 526 1008 理论数 504 504 1008 oc 22 22 0 2 (0) c c 0.96 0.96 2 (1) =1.92，p0.1，符合 11 比例。 9. 真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（aacc）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc） 杂交，f2结果如下： 紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶 247 90 83 34 问这两对基因是否是自由组合的？进行 2测验。 答案： 2 (3) =1.72，p=0.70.5 之间，符合自由组合定律。 10. 一个合子有两对同源染色体 a 和 a及 b 和 b，在它的生长期间， （1） 你预测在体细胞中是下面的哪种组合： aabb， aabb， aabb， aabb， aabb， 还是另有其他组合？ （2）如果这个体成熟了，你预期在配子中会得到下列哪些染色体组合： （a）aa，aa， aa，bb，bb，bb； （b）aa，bb； （c）a，a，b，b； （d）ab，ab，ab，ab； （e）aa，ab，ab，bb？ 答案： （1）aabb （2）（d） 11. 如果一个植株有 4 对基因是显性纯合的。 另一植株有相应的 4 对基因是隐性纯合的， 把这两个植株相互杂交，问 f2中表型和父本、母本完全相同的各有多少？ 答案： （1）基因型和亲代父、母本相同的概率各是 4 1 4 ，总和是 47 11 2 42 ； （2）表型和显性亲代相同的概率是 4 3 4 ， 和隐性亲代相同的是 4 1 4 ， 总和是 44 31 44 12. 如果两对基因 a 和 a，b 和 b，是独立分配的，而且 a 对 a 是显性，b 对 b 是显性。 （1）从 aabb 个体中得到 ab 配子的概率是多少？ （2）aabb 与 aabb 杂交，得到 aabb 合子的概率是多少？ （3）aabb 与 aabb 杂交，得到 ab 表型的概率是多少？ 答案： （1）1/4 （2）1/16 （3）9/16 4 13. 遗传性共济失调（hereditary ataxia）的临床表型是四肢运动失调，呐呆，眼球震颤。 本病有以显性方式遗传的，也有以隐性方式遗传的。下面是本病患者的一个家系。你看哪一 种遗传方式更可能？请注明家系中各成员的基因型。如这病是由显性基因引起，用符号 a； 如由隐性基因引起，用符号 a。 答案： 这个家系可能是显性方式遗传 -1,-6：aa； -2,-3,-4,-5：aa； -1,-2,-3,-4,-6：aa； -5,-7,-8：aa； -1：aa； -2：aa 14. 下面家系的个别成员患有极为罕见的病，已知这病是以隐性方式遗传的，假设患病 个体的基因型是 aa。 （1）注明-1，-2，-4，-2，-1 和-1 的基因型。 （2）-1 个体的弟弟是杂合体的概率是多少？ （3）-1 个体的两个妹妹全是杂合体的概率是多少？ （4）如果-1 与-5 结婚，那么他们第一个孩子患病的概率是多少？如果他们第一个 孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子患病的概率是多少？ 答案： (1)-1：aa，-2：aa，-4：aa，-2：aa，-1：aa，-1：aa (2) 2/3 (3) 4/9 (4) 1/2 (5) 1/2 15. 假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后，就停止生孩子，性比将会有什么变化？ 答案： 比例仍旧是 11。假设一共有 100 对夫妇，在理想情况下（携带 x、y 染色体的精子 数目、活力、与卵子结合机会均相同） ，有 50 对夫妇第一胎生育了男孩，不再生育第二个孩 子；另有 50 对夫妇第一胎生育了女孩，计划生育第二胎。在这 50 对夫妇的第二胎中（理想 情况下） ，仍有 25 对夫妇生育男孩，25 对夫妇生育女孩。此时，男孩总数为 50+25=75，女 孩总数也是 50+25=75。因此，男女比例仍为 11。即使二胎生育女孩的夫妇决定生育第三 5 胎、第四胎，直至生育一个儿子为止，男女比例仍为 11。 16. 你认为孟德尔的豌豆杂交实验能够取得重大遗传发现的原因是什么？ 答案： 选择了合适的杂交实验材料及生物性状； 遵循了从简单到复杂、从分析到综合的研究方法； 大样本观察，借鉴数学统计分析方法； 合理假设，小心求证的科学思维。 具体内容参考本章内容。 6 第三章 1. 有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看，这两种分裂各有什么意 义？无性生殖会发生性状分离吗？试加以说明。 答案： 参阅第三章第二节。 2. 水稻正常的孢子体组织中染色体数目是 12 对， 问下列各组织的染色体数目是多少？ （1）胚乳； （2）花粉管的管核； （3）胚囊； （4）叶； （5）根端； （6）种子的胚； （7）颖片。 答案： （1）3n=36 条； （2）n=12 条； （3）n=12 条； （4）2n=24 条； （5）2n=24 条； （6）2n=24 条； （7）2n=24 条。 3. 用基因型 aabb 的玉米花粉给基因型 aabb 的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基 因型是什么类型，比例如何？ 答案： aaabbbaaabbbaaabbbaaabbbaaabbbaaabbbaaabbbaaabbb = 11 111111。 4. 某生物有两对同源染色体，一对染色体是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒，以模 式图方式画出： （1）减数分裂的中期图； （2）减数分裂的中期图。 答案： 5. 蚕豆的体细胞有 12 条染色体，也就是 6 对同源染色体（6 个来自父本，6 个来自母 本） 。一个学生说，在减数分裂时，只有 1/4 的配子的 6 条染色体完全来自父本或母本，你 认为他的回答对吗？ 答案： 不对，各有 6 1 2 完全来自父亲或者母亲。 6. 在玉米中： （1）5 个小孢子母细胞能产生多少配子？ （2）5 个大孢子母细胞能产生多少配子？ （3）5 个花粉细胞能产生多少配子？ 7 （4）5 个胚囊能产生多少配子？ 答案： （1）20 （2）5 （3）5 （4）5 7. 马的二倍体染色体数目是 64，驴的二倍体染色体数目是 62，请回答： （1）马和驴的杂种的体细胞染色体数是多少？ （2）如果马和驴杂种在减数分裂时染色体很少配对或没有配对，是否能说明马驴杂 种是可育还是不育？ 答案： （1）32i+31i （2）由于染色体不配对，不能形成正常的配子，所以不育。 8. 在玉米中，与糊粉层着色有关的基因很多，其中三对是 aa，ii 和 prpr。要糊 粉层着色，除其他有关基因必须存在外，还必须有 a 基因存在，而且不能有 i 基因存在。如 有 pr 存在，糊粉层紫色。如果基因型是 prpr，糊粉层是红色。假使在一个隔离的玉米试验 区中，基因型 aaprprii 的种子种在偶数行，基因型 aaprprii 的种子种在奇数行。植株长起来 时，允许天然授粉，问在偶数行生长的植株上的果穗的糊粉层颜色怎样？在奇数行上又怎 样？（提示：糊粉层是胚乳的一部分，所以是 3n。 ） 答案： 自交当然无色。 杂交： （1）偶数行 apri apri apri aaprprii aaprprii 由于都有 i 基 因存在，无色 apri aaprprii aaprprii （2）奇数行 虽然配子有两个核（极核）与精核结合，但因显性是完全的，而且两个极核的遗传组 成是相同的，所以为了简便起见，只写一个就可以了。 9. 兔的卵没有受精，经过刺激，发育成兔。在这种孤雌生殖的兔中，其中某些兔的有 些基因是杂合的。你怎样解释？（提示：极体受精。 ） 答案： 可能是第一极体参与受精，与卵细胞结合。例如： apri apri apri aaprprii aaprprii 由于都有 i 基 因存在，无色 apri aaprprii aaprprii 8 初级卵母细胞 次级卵母细胞 卵 9 第四章 1. 从基因与性状之间的关系，怎样正确理解遗传学上内因与外因的关系？ 答案： 内因指的是遗传因素，外因指的是环境因素；从基因型到表型的实现过程中，既受到内 因的影响，也受到外因的作用，而且两者往往相互作用，共同影响表型实现。具体内容详见 本章内容。 2. 在血型遗传中，现把双亲的基因型写出来，问他们子女的基因型应该如何？ （1）iaiibi （2）iaibibi （3）ibiibi 答案： （1）iaib，ibi，iai，ii （2）iaib，ibib，iai，ibi （3）ibib，ibi，ii 3. 如果父亲的血型是 b 型，母亲是 o 型，有一个孩子是 o 型，问第二个孩子是 o 型 的机会是多少？是 b 型的机会是多少？是 a 型或 ab 型的机会是多少？ 答案： o 型，b 型的概率各是 1/2；不可能是 a 型和 ab 型。 4. 当母亲的表型是 orh mn，子女的表型是 orhmn 时，问在下列组合中，哪一个或 哪几个组合不可能是子女的父亲的表型？ abrh m，arhmn，brhmn，orhn。 答案： 仅有 arh+mn 可能是该子女的父亲，其余三位均不可能。 5. 某个女人和某个男人结婚，生了 4 个孩子，有下列的基因型：iirrlmln，iairrlnln， iirrlnln，ibirrlmlm，他们父母亲的基因型是什么？ 答案： iairrlmlnibirrlmln。 6. 兔子有一种病，叫作 pelger 异常。有这种病的兔子，并没有什么严重的症状，就是 某些白细胞的核不分叶。如果把患有典型 pelger 异常的兔子与纯质正常的兔子杂交，下代 有 217 只显示 pelger 异常，237 只是正常的。你认为 pelger 异常的遗传基础是什么？ 答案： 数据 271237 近似 11。2检验（df = 1）得到 p0.05，认为差异不显著。符合理论 的 11。断定该未知 pelger 兔子是一对基因差异的杂合子。 7. 当有 pelger 异常的兔子相互交配时， 得到的下一代中， 223 只正常， 439 只显示 pelger 异常，39 只极度病变。极度病变的个体除了有不正常的白细胞外，还显示骨骼系统畸形， 生后不久就几乎全部死亡。这些极度病变的个体的基因型是什么？为什么只有 39 只，你怎 样解释？ 答案： 极度病变的个体属于隐性纯合个体，因为有胚胎致死的情况，所以只有 39 只。 10 8. 在小鼠中，有一复等位基因系列，其中 3 个基因如下：ay=黄色，纯合致死；a=鼠色， 野生型；a=非鼠色（黑色） 。这一复等位基因系列位于常染色体上，列在前面的基因对列在 后面的基因是显性。ayay个体在胚胎期死亡。 现在有下列 5 个杂交组合，问它们子代的表 型如何？ a. aya（黄）aya（黄） b. aya（黄）aya（黄） c. aya（黄）aa（黑） d. aya（黄）aa（鼠色） e. aya（黄）aa（鼠色） 答案： a. aya（黄）aa（黑）= 21 b. aya（黄）aya（黄）aa（鼠）= 111 c. aya（黄）aa（黑）= 11 d. aya（黄）aa（鼠）= 11 e. aya（黄）aya（黄）aa（鼠）aa（黑）= 1111 9. 假定进行很多 ayaaa 的杂交，平均每窝生 8 只小鼠。问在同样条件下，进行很多 ayaaya 杂交，你预期每窝平均生几只小鼠？ 答案： 6 只，有 1/4 比例的小鼠（ayay）会死亡。 10. 一只黄色雄鼠（ay_）跟几只非鼠色雌鼠（aa）杂交，你能不能在子代中同时得到 鼠色和非鼠色小鼠？为什么？ 答案： 子一代不可能，只能得到黄色+鼠色（ayaaa）或者黄色+黑色（ayaaa）的小鼠。 11. 鸡冠的种类很多，我们在图 418 中介绍过 4 种。假定你最初用的是纯种豌豆冠和 纯种玫瑰冠，问从什么样的交配中可以获得单冠？ 答案： rrpp rrpp rrpp 可得到单冠（1/16） 12. nilsson-ehle 用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖，两者杂交，f1是黑颖。 f2（f1f1）共得 560 株，其中黑颖 418，灰颖 106，白颖 36。 （1）说明颖壳颜色的遗传方式。 （2）写出 f2中白颖和灰颖植株的基因型。 （3）进行 2测验。实得结果符合你的理论假定吗？ 答案： 是两对基因的相互作用。设 a 和 a 是代表黑和非黑，b 和 b 代表灰和白。但只要有 a 存在，就是黑壳。 11 aabb aabb aabb 这又叫上位显性 12 黑壳3 灰壳1 白壳 f2白壳是 aabb，灰壳是 aabb，aabb。 计算 2 (2) 查表 p0.05，符合理论假设。 13. 在家蚕中，一个结白茧的个体与另一结白茧的个体杂交，子代中结白茧的个体与结 黄茧的个体的比例是 31，问两个亲本的基因型怎样？ 答案： iiyy iiyy iiyyiiyyiiyyiiyy 1 （1 + 1 + 1） 14. 在小鼠中，我们已知道黄鼠基因 ay对正常的野生型基因 a 是显性，另外还有一短 尾基因 t，对正常野生型基因 t 也是显性。这两对基因在纯合态时都是胚胎期致死，它们相 互之间是独立地分配的。 （1）问两个黄色短尾个体相互交配，子代的表型比例怎样？ （2）假定在正常情况下，平均每窝有 8 只小鼠。问这样一个交配中，你预期平均每窝 有几只小鼠？ 答案： （1）子一代全是黄色短尾双杂合子（ayatt） ；子二代中黄色短尾（ayatt）黄色长尾 （ayatt）鼠色短尾（aatt）鼠色长尾（aatt）=4221 （2）有 7/16 的子代因为 ay或 t 基因纯合致死，因此存活小鼠数为 8*9/16=4.5。 12 第五章 1. 解释下列名词：半保留复制、顺反子、突变子、重组子。 答案： 参阅本章第一、二、三节。 2. 哪些实验证明 dna 是双螺旋结构？这种结构在遗传学上有什么意义？ 答案： 参阅本章第二节。 3. 从经典遗传学到分子遗传学，基因的概念有什么发展？现在基因的概念是怎样的？ 答案： 参阅本章第三节。 4. 有一简单的 4 核苷酸链，碱基顺序是 atcg，问：你能识别这条短链吗？ 是 dna 还是 rna？如以这条短链为模板， 形成一条互补的 dna 链， 它的碱基顺序怎样？ 如以这条短链为模板，形成一条互补的 rna 链，它的碱基顺序怎样？ 答案： 是 dna tagc uagc 5. dna 双链的两条互补链带有相同的遗传信息吗？请说明。 答案： 带有完全不同的信息，它们的方向不同，且序列不同。 6. 在双链的 dna 分子中（at）/（gc）是否与（ac）/（gt）的比例相同？ 请解释。 答案： a+t 与 c+g 的比例不相同，但 a+c 与 g+t 的比例相同。因为 a 与 t、c 与 g 互补配 对。 7. e.coli 的染色体含有长度约为 1100m 的 dna， 问这条染色体有多少核苷酸对？ （提 示：dna 双链的每两对碱基间的距离是 0.34nm。 ） 答案： 因为每对碱基距离为 0.34 纳米（nm） ，1 m = 1000 nm，故 6 1100 1000 3.2 10 0.34 对 8. 粗糙链孢霉的许多不同的营养突变型能在添加精氨酸的基本培养基上生长，其中一 些也能在添加其他物质的基本培养基上生长（） ，如下表所示： 13 突变类型 生长反应 基本培养基 谷氨半醛 鸟氨酸 瓜氨酸 精氨酸 arg8,9 arg4,5,6,7 arg2,3,12 arg1,10 你认为精氨酸的代谢途径是怎样的？ 答案： 由于突变体 arg4 等只有在基本培养基和添加谷氨半醛的培养基中不能生长，而在其他 添加培养基中都能生长， 说明谷氨半醛在这条生化代谢途径的最上游， 突变发生在从谷氨半 醛向下一级中间产物的转化过程中。以此类推，这条代谢途径应该是： 谷氨半醛 鸟氨酸 瓜氨酸 精氨酸 9. 如果黑尿酸尿症患者的食物中含有大量的苯丙酮酸，他们尿中尿黑酸的排泄量会增 加吗？如果含有大量的对羟苯丙酮酸，他们尿中尿黑酸的排泄量会增加吗？ 答案： 参考图 529 可知，在尿黑酸症病人中，突变基因尿黑酸氧化酶在尿黑酸代谢为 co2和 h2o 的过程中发挥作用，因此，苯丙酮酸的增加不会影响尿黑酸排泄量，但对羟苯丙酮酸的 增加会导致尿黑酸的积累，排泄量也随之增加。 10. 有时由于基因突变，发生代谢障碍，有化学物质积聚，这个事实对于我们说明单个 基因突变的多效现象有什么启发？ 答案： 单基因突变，引起代谢失调，能使许多性状发生变化。这说明基因是通过生理生化反应 而表现性状的，所以单基因突变一定会引起多效现象，只不过轻重而已。 11. 什么叫 dna 的重链（h） 、轻链（l）？ 答案： 用甲基白蛋白硅藻土 （mak） 柱层析， 分别回收折开的双链 dna 时， 往往一条比重高， 一条低，高者称重链（h） ，低者称轻链（l） 。一般来说，含嘌呤多的为重链，嘧啶高的为 轻链。 12. 培养粗糙链孢霉时，在培养基中添加生物素，但培养青霉菌时在培养基中不需要添 加生物素。 是不是在青霉菌细胞的生化反应中， 生物素不起作用呢？把你的解答延伸到其他 生物中。 答案： 青霉菌可以自身合成生物素，因此无需在培养基中单独添加。 13. 假使一个基因决定一个多肽，那么为什么一个基因不决定一个性状呢？ 答案： 一个基因决定一个多肽， 但是一个多肽并不能直接决定一个性状。 一条多肽可以参与多 种性状的表现，一种性状也需要多条多肽通过复杂的生理生化途径才能表现出来。因此，基 因和性状之间不是一对一的。 14 14. 有一基因型 + a b + ，如果发现互补作用，表示什么意思？如果没有互补作用，又是什 么意思？ 答案： 有互补作用说明是 a 和 b 是两个非等位的基因； 无互补作用说明 a 和 b 是一个基因内部的两个不同位点。 15. 简述重组 dna 技术的原理、操作方法及应用。 答案： 参考本章第四节。 15 第六章 1. 哺乳动物中，雌雄比例大致接近 11，怎样解释？ 答案： 因为哺乳动物的性别决定是 xy 型，xy 雄性和 xx 雌性婚配的后代中 1/2 是 xy 的雄 性，1/2 的雌性，因此雌雄比例是 11。 2. 你怎样区别某一性状是常染色体遗传，还是伴性遗传的？举例说明。 答案： 伴性遗传的正反交结果不相同，后代性状与性别有关。 3. 在果蝇中，长翅（vg）对残翅（vg）是显性，这基因在常染色体上；红眼（w）对 白眼（w）是显性，这基因在 x 染色体上。果蝇的性别决定是 xy 型，雌蝇是 xx，雄蝇是 xy，问下列交配所产生的子代，基因型和表型如何？ （1）wwvgvgwvgvg （2）wwvgvgwvgvg 答案： （1）基因型：wwvgvg， wwvgvg， wwvgvg， wwvgvg 1 红,长 1 白,长 1 红,残 1 白,残 ：wvgvg wvgvg wvgvg wvgvg 1 红,长 1 白,长 1 红,残 1 白,残 （2）：wwvgvg，wwvgvg，wwvgvg 1 2 1 红,长 红,残 3 1 ：wvgvg wvgvg wvgvg 1 2 1 白,长 白,残 3 1 4. 纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到子一代。子一代个体互相交配，问子二代的 芦花性状与性别的关系如何？ 答案： 1zbzb 1zbzb 1zbw 1zbw 2芦花 1芦花 1非芦花 5. 在鸡中，羽毛的显色需要显性基因 c 的存在，基因型 cc 的鸡总是白色。已知，羽毛 的芦花斑纹是由伴性（或 z 连锁）显性基因 b 控制的，而且雌鸡是异配性别。一只基因型 是 cczbw 的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花斑纹，如果这些子代个体相互 交配，它们的子裔的表型分离比是怎样的？（注：基因型 c_zbzb和 c_zbw 鸡的羽毛是非芦 花斑纹。 ） 答案： 16 cczbw cczbzb f1 cczbzb，cczbw f2 6c_zbz 芦花 3c_zbw 芦花 3c_zbw 非芦花 2cczb z 白羽 2cczb w 白羽 6. 在火鸡的一个优良品系中，出现一种遗传性的白化症，养禽工作者把 5 只有关的雄 禽进行检测，发现其中 3 只带有白化基因。当这 3 只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时， 得到 229 只幼禽，其中 45 只是白化的，而且全是雌的。育种场中可以进行一雄多雌交配， 但在表型正常的 184 只幼禽中， 育种工作者除了要消除白化基因外， 想尽量多地保存其他个 体。你看火鸡的这种白化症的遗传方式怎样？哪些个体应该淘汰，哪些个体可以放心地保 存？你怎样做？ 答案： z+zc z+w（无亲缘关系） z+w 可放心保存 zcw 白化 z+z+ z+zc 雄性分别再与白化雌鸡交配，如下代不出现白化，这只雄鸡可以保留，否则就淘汰。 7. 有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女人与正常视觉的男人结婚，但这个 男人的父亲也是色盲。问这对配偶所生的子女视觉如何？ 答案： x+xb x+y 女儿都是色盲，儿子 1 2 色盲， 1 2 正常。 8. 一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和 klinefelter 综合征的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。 （提示：在形成卵子的第二次减数分 裂时，x 染色体可发生不分离现象。 ） 答案： 父亲是 x+y，母亲是 x+xh，儿子是 xhxhy 母亲的次级卵母细胞在减数第二次分裂时，x 染色体不分离。 9. 植物 lychnis alba 是雌雄异株。把阔叶雌株与窄叶雄株杂交，得到的 f1代雌雄植株 都是阔叶的，但 f2代雄性植株有两种类型阔叶和窄叶，你怎样解释？哪一个性别是异 配性别（xy） ，哪一个性别是同配性别？ 答案： 有 1 2 可能是白化基因携带者 17 雄性是异配性（xy） ，雌的是同配性（xx） p 阔叶xbxb 窄叶xby f1 xby，xbxb （全阔叶） f2 阔叶xbxb 阔叶xbxb 阔叶xby 窄叶xby 1 1 1 1 10. 下面是患有肌营养不良个体的一个家系， 是一个女人和两个男人在两次分别的婚姻 中产生的。你认为哪种遗传方式最有可能。请写出家系中各成员的基因型。 答案： 母亲是 x+xmd，父亲是 x+y，患病儿子是 xmdy，正常儿子是 x+y，正常女儿是 x+x+或 者 x+xmd。 11. 请问：双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？双亲都是色盲，他 们能生出一个色觉正常的女儿吗？双亲色觉正常， 他们能生出一个色盲的儿子吗？双亲 色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？ 答案： (1)不能 (2)不能 (3)能 (4)不能 12. 在黑腹果蝇中，截刚毛（bobbed bristles）基因存在于 x 和 y 的同源区域，所以 x 和 y 上都有这基因。这基因记作 bb，它对野生型基因（）为隐性。隐性纯合体的刚毛短 而细。如果将截刚毛雌蝇（xbbxbb）与纯合体正常刚毛雄蝇（x y）交配，问 f 1和 f2的基 因型和表型的比例如何？ 答案： p 截刚毛xbbxbb 正常x+y+ f1 正常xbby+，正常x+xbb f2 正常x+xbb 截刚毛 xbbxbb 正常x+y+ 正常xbby+ 1 1 1 1 13. 火鸡卵有时能孤雌生殖，这有三个可能的机制：卵没有经过减数分裂，仍为二倍 体； 卵核被极体受精； 卵核染色体加倍。 你预期每一假设机制所产生的子代的性比如何？ （假定雏鸡要能活下去，一个 z 染色体是必须存在的。 ） 答案： 机制：火鸡卵如果没有经过减数分裂，则保留了 zw 染色体，后代全部发育为雌性； 机制：火鸡卵在减数分裂过程中会产生 3 个极核和一个卵，其中两个含有 z 染色体， 其余两个含有 w 染色体， 如果 z 型的卵和极核受精， 则可以得到 zw 和 zz 型配子 （21） ， 如果 w 型的卵和极核受精，则只能得到 zw 型配子（ww 型死亡） 。因此，后代中雌雄比 18 例为 41。 机制：火鸡卵核染色体加倍可能得到 zz 型和 ww 型纯合配子，后者死亡，因此全 部子代是雄性。 14. 在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现在有一系列杂交试验，结果如下： 杂交 亲代 子代 雌 雄 雌 雄 1 正常 弯曲 全部弯曲 全部正常 2 弯曲 正常 1/2 弯曲，1/2 正常 1/2 弯曲，1/2 正常 3 弯曲 正常 全部弯曲 全部弯曲 4 正常 正常 全部正常 全部正常 5 弯曲 弯曲 全部弯曲 全部弯曲 6 弯曲 弯曲 全部弯曲 1/2 弯曲，1/2 正常 问： 这突变基因是显性还是隐性？是常染色体遗传， 还是伴性遗传？表中 6 个杂交中， 亲代和子代的基因型各如何？ 答案： 由于弯曲小鼠杂交后代中分离出了正常小鼠， 因此弯曲基因是显性基因， 而正常小鼠是 隐性纯合子； 由于正常小鼠和弯曲小鼠的正反交结果不同，所以弯曲是伴性遗传。 杂交 1： 亲代：正常xaxa 弯曲 xay 杂交 2： 亲代：弯曲xaxa 正常 xay 杂交 3： 亲代：弯曲xaxa 正常 xay 杂交 4： 亲代：正常xaxa 正常 xay 杂交 5： 亲代：弯曲xaxa 弯曲 xay 杂交 6： 亲代：弯曲xaxa 弯曲 xay 15. 假设果蝇的 x 染色体（x）和常染色体组（a）的组成分别为（1x，2a） 、 （2x， 2a） 、 （3x，3a） 、 （2x，4a） 、 （4x，4a） ，试分析这些果蝇的性别表型。 答案： (1x, 2a)雄性； (2x, 2a)雌性； (3x, 3a)雌性； (2x, 4a)雄性； (4x, 4a)雌性 16. 一只性染色体组成为 xy 的小鼠胚胎，如果 y 染色体上缺失了 sry 基因，它将发 育成雌鼠还是雄鼠？另一只性染色体组成为 xy 的小鼠胚胎的 sry 基因正常，但它常染色 体上的 sox9 基因缺失，这只小鼠又将发育成什么性别？ 答案： 缺失了 sry 基因的 xy 小鼠将发育成雌鼠；sox9 缺失但 sry 正常的 xy 小鼠也会发 育成雌鼠。 19 第七章 1. 在番茄中，圆形（o）对长形（o）是显性，单一花序（s）对复状花序（s）是显性。 这两对基因是连锁的，现有一杂交 os/osos/os 得到下面 4 种植株：圆形、单一花序（os） 23，长形、单一花序（os）83，圆形、复状花序（os）85，长形、复状花序（os）19。问： os 间的重组率是多少？ 答案： o-s 之间交换值为 20%（42/210=0.2） 。 2. 根据上一题求得的 os 间的重组率，你预期 os/osos/os 杂交结果，下一代 4 种表 型的比例如何？ 答案： 雌雄配子均有四种类型，且比例为：osososos=4411， os（0.4） os（0.4） os（0.1） os（0.1） os（0.4） ooss（0.16）ooss（0.16）ooss（0.04）ooss（0.04） os（0.4） ooss（0.16）ooss（0.16）ooss（0.04）ooss（0.04） os（0.1） ooss（0.04）ooss（0.04）ooss（0.01）ooss（0.01） os（0.1） ooss（0.04）ooss（0.04）ooss（0.01）ooss（0.01） 因此： o_s_ o_ss oos_ ooss 园单 园复 长单 长复 0.51 0.24 0.24 0.01 3. 在家鸡中，白色由于隐性基因 c 与 o 的两者或任何一个处于纯合态，有色要有两个 显性基因 c 与 o 的同时存在，今有下列的交配： 白色 ccoo 白色 ccoo 子一代有色 子一代用双隐性个体 ccoo 测交。做了很多这样的支配，得到的后代中，有色 68 只，白色 204 只。问：oc 之间有连锁吗？如有连锁，重组率是多少？ 答案： f1代为 ccoo，测交结果如下： co co co co co ccoo（有色） ccoo（白色）ccoo（白色）ccoo（白色） 68 204 由于有色白色=13，因此反推全部配子中，co 型占 1/4，恰巧符合自由组合定律， 没有连锁；如果认为有连锁，计算重组率= 2/4 = 50%，亦可否认连锁。 4. 双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配如下： 20 aabbaabb aabbaabb aabb aabb aabb aabb （1p） p p （1p） 问：独立分配时，p=？完全连锁时，p=？有一定程度连锁时，p=？ 答案： 独立分配时，双杂合子测交表型比例为 1111，因此 p = 0.5； 完全连锁时，只有两种非交换型的后代 aabb 和 aabb，因此 p=0； 一定程度的连锁，含有较多的非交换型和较少的交换型（0p0.5） ，且重组率 =交 换型/全部子代=2p/1=2p，因此 p=/2。 5. 在家鸡中，px 和 al 是引起阵发性痉挛和白化的伴性隐性基因。今有一双因子杂种公 鸡 pxal/pxal 与正常母鸡交配，孵出 74 只小鸡，其中 16 只是白化。假定小鸡有一半是雌的， 没有一只早期死亡，而 px 与 al 之间的重组率是 10%，那么在小鸡 4 周龄时，显出阵发性痉 挛时， 在白化小鸡中有多少数目显出这种症状， 在非白化小鸡中有多少数目显出这种症 状？ 答案： 由于与正常母鸡交配，所以所有的子代雄鸡继承了 pxal，表型均正常。 而在子代雌鸡中，由于交换值是 10%，可以反推配子比例和杂交比例如下： px al pxal px al w px al px al px al px al 0.05 0.45 0.45 0.05 全部白化鸡中，有痉挛的占 0.05/(0.05+0.45)=1/10，因此 16 只白化鸡中，有 1.6 只鸡 有痉挛症状。 非白化鸡中的雌鸡数目是 74/2-16=21， 而其中， 有痉挛的占 0.45/ （0.05+0.45） = 9/10， 因此，有 18.9 只鸡有痉挛症状。 6. 因为 px 是致死的，所以该基因只能通过公鸡传递。上题的雄性小鸡既不显示 px，也 不显示 al，因为它们从正常母鸡得到 px、al 基因。问多少雄性小鸡带有 px？多少雄性小鸡 带有 al？ 答案： 同理，根据配子比例，可知 雄鸡中带有 px 基因的比例是：px = 0.05 + 0.45 = 50%，al 基因比例也是 50%，其中的 5%同时带有 px 和 al。 7. 在果蝇中，有一品系对三个常染色体隐性基因 a、b 和 c 是纯合的，但不一定在同一 条染色体上，另一品系对显性野性型等位基因 a、b、c 是纯合体，把这两品系交配，用 f1 雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交，观察到下列结果： 21 表型 数目 a b c 211 a b c 209 a b c 212 a b c 208 问：这三个基因中哪两个是连锁的？连锁基因间重组率是多少？ 答案： f1代是三杂合子 abc/abc，测交后的后代中除了亲本型外，还有两种重组型，根据这两 种重组型可知 a-c 连锁； a-c 重组值为 0，因为没有重组型出现。 8. 在番茄中，基因 o（oblate=flattened fruit） ，p（peach=hairy fruit）和 s（compound inflorescence）是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的 f1，用对这三个基因是纯合的隐 性个体进行测交，得到下列结果： 测交的子代表型 数目 73 s 348 p 2 p s 96 o 110 o s 2 o p 306 o p s 63 问： 这三个基因在第二染色体上的顺序如何？两个纯合亲本的基因型是什么？这些基 因间的图距是多少？并发率是多少？ 答案： 分析交换与非交换比例： 数目 o-pp-s o-s + + + 73 + + s 348 (亲本型) + p + 2 + p s 96 o + + 110 o + s 2 o p + 306 (亲本型) o p s 63 总计 1000 210342140 顺序是 pos 或 sop spo spo 和 22 0.4 0.136 0.21 0.14 9. 下面是位于同一条染色体上的三个基因的隐性基因连锁图，并注明了遗传图距。 如果并发率是 60%，在 / 杂交的 1000 个子代中预期表型频率是多少？ 答案： - 之间交换率为 10%； - 之间交换率为 10%； - 之间双交换率为 210%10%60% = 1.2%。 因此， 双交换子代比例为：1.2%/2 = 0.6%，即 +，+各 0.3%； - 交换子代包括+，+和双交换的 +，+，则+，+子代比例各为 4.7%； - 交换子代包括 +，+ 和双交换的 +，+，则 +，+ 子代比例各为 4.7%； 其余为非交换子代，比例为 80.6%，+各 40.3%。 10. 减数分裂过程中包括两次分裂，染色体的减数发生在减数第一次分裂的时候。我们 已经知道基因在染色体上， 既然染色体在第一次分裂时减数， 为什么位于染色体上的基因有 时可以在第二次分裂时分离呢？（提示：参考图 720。 ） 答案： 在减数第一次分离的时候，基因与着丝粒之间发生了交换。 11. 某次交换如下图所示，设第一次交换发生在非姐妹染色单体 23 间，如第二次交 换可发生在任意两非姐妹染色单体间，机会相等，请画出四种可能的双交换，并分别写出子 囊的基因型。 答案： 23 二线双交换： a+c abc + +b+ 23 14 四线双交换： 13 三线双交换： 24 三线双交换： 12. 根据表 75 的资料，计算重组率，得到 nic 5.05% nicade 5.20% ade 9.30% 为什么 5.05%5.20%9.30%呢？因为ade 间的重组值低估了。我们看下表： ade 间的重组值怎样被低估的？ 子囊型 每一子囊被计算为重组子的染色单体数 子囊数 在所有子囊中被计算为重组子的染色单体数 nic nicade ade nic nicade adc 2 0 4 0 1 0 4 0 3 0 2 2 90 0 180 180 4 5 5 90 6 1 7 5 总计 202 208 372 这里， 202208372 = 0.95% 4000 +- ，是低估了的重组率。把这低估的数值加上去，就完全符 合了： 请在表中空白处填上数字。 答案： a+ ab+ +c +bc a+ abc +c +b+ a+c ab+ + +bc 24 202 + 208 372 13. 雌果蝇 x 染色体的遗传组成是 a b c d e f 有一隐性致死基因 1