伴性遗传精品PPT课件.ppt

伴性遗传,1,一、性别决定的方式,1、性染色体决定性别：XY型，ZW型；2、染色体倍数决定性别，例如蜜蜂。3、由基因决定性别，例如玉米。4、由环境中的温度决定性别，例如龟鳖类。,2,一、性别决定方式,XY型,ZW型,雌性:,雄性:,雌性:,雄性:,XX,XY,ZW,ZZ,同型,异型,同型,异型,例如：鸡等鸟类；,例如：人等所有哺乳动物；,3,-,-,X、Y同源区段,-,X非同源区段,Y非同源区段,（伴X遗传）,（伴Y遗传）,4,二、伴性遗传,性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,1、概念:,2、类型,5,色盲症的发现:P33,6,思考讨论：1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？,7,表现型,基因型,男性,女性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常（携带者）,色盲,正常,色盲,讨论：社会调查表明：我国男性色盲患者接近7%，女性色盲患者接近0.5%。为什么？,因为男性只要有1个Xb就是色盲，女性同时有2个Xb才是色盲。,8,XBXB,XBY,XBXb,XBY,XbXb,XBY,XBXB,XbY,XBXb,XbY,XbXb,XbY,（五）,（六）,（四）,（三）,（二）,（一）,婚配方式：,9,XBXBXbY,亲代,正常女性与色盲男性的婚配图解,配子,子代,只能传给女儿，不能传给儿子。,归纳:男性的色盲基因,正常女性,色盲男性,10,XBXbXBY,亲代,子代,配子,女性携带者与正常男性婚配图解,只能来自于母亲,归纳：男孩的色盲基因,女性携带者,正常男性,11,XBXbXbY,亲代,女性携带者与色盲男性婚配图解,子代,配子,女儿色盲其父亲一定色盲,女性携带者,色盲男性,12,女性色盲与正常男性的婚配图解,归纳：母亲色盲儿子一定色盲。,XbXbXBY,亲代,配子,子代,女性色盲,正常男性,13,14,b,XX,B,XY,B,XX,XY,XX,B,B,B,b,B,XBY,伴X染色体隐性遗传的特点：,a、男性患者多于女性患者b、隔代交叉遗传,c、患病女性的父亲及儿子一定患病,正常男性的母亲及女儿一定正常,15,III9的基因型是_,他的致病基因来自于I中_号个体,该个体的基因型是_.(2)III8的可能基因型是_,她是杂合子的概率是_。,I,II,III,IV,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答：,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,16,抗维生素D佝偻病,17,伴X遗传显性遗传病,DD,Dd,dd,男性,D,d,女性,正常个体和患者的基因型和表现型,患者,患者,患者,正常,正常,18,、遗传特点a、患者多于患者。b、代传，交叉遗传。,女性,男性,代,c、患病男性的一定患病，正常女性的一定正常,IV,I,II,III,25,12,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,父亲及儿子,母亲及女儿,19,伴Y遗传,、遗传特点：,a、男病女不病b、父子孙,、病例：,外耳道多毛症简称毛耳。,20,外耳道多毛症,21,三、研究伴性遗传的意义,1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提高人口素质。,2、指导生产实践活动。,22,生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性则为同型的（ZZ）,芦花雌鸡(zBw)与非芦花雄鸡(zbzb)交配,Zb,W,zBzb,zbw,芦花鸡非芦花鸡,配子,子代,ZB,从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性,23,伴Y染色体遗传父传子；,判断显隐关系从后往前看；,判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色体遗传；,代入检验假设是否正确。,遗传系谱题判断的思路：,24,口诀:无中生有为隐性隐性遗传看女病女病男正非伴性有中生无为显性显性遗传看男病母女无病非伴性,女病，父子