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中药药剂学B辅导资料一、选择题A型题1一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体： BA浸膏剂 B流浸膏剂 C煎膏剂 D糖浆剂 E软膏剂2水丸的制备方法为：BA塑制法 B泛制法 C压制法 D滴制法 E凝聚法 3应用时有起昙现象的是：BA洁尔灭 B聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类 C脱水山梨醇脂肪酸酯类D卵磷脂 E肥皂类4醇溶液调PH法可驱除：AA鞣质 B热原 C色素 D多糖 E粘液汁5下列属于动态浸出的是：BA浸渍法 B渗滤法 C煎煮法 D回流法 E超临界流体提取法6对滴丸冷却剂的要求不包括：EA不与主药发生作用 B对人体无不良反应 C有适当的相对密度D有适当的粘度 E与药物产生协同作用7下列不属于肠溶衣材料的是：BA丙烯酸树脂号 B丙烯酸树脂号 C丙烯酸树脂D丙烯酸树脂号 E洋干漆8可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：AA聚乙二醇 B液体石蜡 C甘油明胶 D可可豆脂 E羊毛脂9成品要检查溶化性的是：AA颗粒剂 B散剂 C胶囊剂 D片剂 E丸剂10下列属于湿法制粒的是：DA大片法 B滚压法 C融合法 D挤出制粒法 E直接筛选法11又称升华干燥的方法是：CA沸腾干燥 B喷雾干燥 C冷冻干燥 D微波干燥 E减压干燥12适于湿粒性物料干燥的方法是：AA沸腾干燥 B喷雾干燥 C冷冻干燥 D鼓式干燥 E减压干燥13物料在一定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为：BA自由水分 B平衡水分 C结合水 D非结合水 E总水分14采用冷压法制备的是：EA锭剂 B白降丹 C软膏 D钉剂 E栓剂15属于二相气雾剂的是：AA溶液型气雾剂 B混悬型气雾剂 C乳剂型气雾剂D粉末气雾剂 E泡沫气雾剂 16无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：AA注射剂 B膏药的 C气雾剂 D口服液 E混悬剂17水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素：CA混悬液 B真溶液 C胶体溶液 D乳浊液 E固体溶液18薄荷水为：BA混悬液 B真溶液 C胶体溶液 D乳浊液 E固体溶液19下列对等渗溶液论述错误的是：AA与红细胞张力相等的溶液 B经常用氯化钠调节 C按冰点数据法计算调节D与血浆具有相同的渗透压 E与泪液具有相同的渗透压20低温间歇灭菌法属于：AA湿热灭菌法 B干热灭菌法 C滤过灭菌法D微波灭菌法 E紫外线灭菌法21可用于无菌操作室的空气灭菌的是：EA湿热灭菌法 B干热灭菌法 C滤过灭菌法D微波灭菌法 E紫外线灭菌法22需通过九号筛的是：BA含毒性药物的散剂 B眼用散剂 C儿科用散剂D外用散剂 E内服散剂 23水蜜丸的溶散时限为：A A1小时 B2小时 C3小时 D4小时 E5小时24属于特殊散剂的是：AA含毒性药物的散剂 B含固体药物散剂 C儿科用散剂D外用散剂 E内服散剂25标签应标明“服时摇匀”的剂型是：BA合剂 B混悬剂 C乳剂 D胶体溶液 E露剂26藿香正气水属于：BA酒剂 B酊剂 C露剂 D糖浆剂 E合剂27采用滴制法制备的是：BA硬胶囊 B软胶囊 C肠溶胶囊 D蜜丸 E微丸28常用于毒性及刺激性药物的丸剂为：AA糊丸 B蜜丸 C水丸 D微丸 E浓缩丸29需检查融变时限的是：AA栓剂 B糊丸 C薄膜衣片 D颗粒剂 E气物剂 30药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：AA置换价 B亲水亲油平衡值 C热原D生物利用度 E溶解度31含不饱和碳链的油脂、挥发油等易：AA氧化 B水解 C聚合 D变性 E变旋32麝香宜采用下列那种粉碎方式：DA串料粉碎 B串油粉碎 C水飞法 D加液研磨法 E低温粉碎33中药材中药物成分浸出的过程为：CA浸润、解吸与溶解 B浸润、渗透 C浸润与渗透、解吸与溶解、扩散D浸润、溶解与过滤、浓缩 E浸润、扩散与置换34滴丸的制备流程为：DA药物过筛熔融滴制干燥成品 B药物过筛混合滴制包装C药物混合冷凝洗涤干燥成品D药物+基质熔融滴制冷凝洗涤干燥成品E药物熔融滴制冷凝洗涤干燥成品35属于两性离子型表面活性剂的是：CA西土马哥 B洁尔灭 C卵磷脂D土耳其红油 E氯化十六烷基吡啶 36孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为：BA微孔滤膜滤过 B超滤 C水醇法 D醇水法 E吸附澄清法 37中药全粉末片是指：CA以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂 B药材干浸膏与部分药材细粉压片 C处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂 D以处方中药材提得的单体为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂 E以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂 38下列属于动态浸出的是：BA浸渍法 B渗滤法 C煎煮法 D回流法 E超临界流体提取法 39下列对膜剂的论述，错误的是：BA生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作 B多采用压制法制备C体积小，重量轻 D可制成不同释药速度的制剂E常用的成膜材料为PVA40使用时，能够产生温热刺激性的是：DA糕剂 B丹剂 C散剂 D熨剂 E锭剂41采用冷压法制备的是：EA锭剂 B白降丹 C软膏 D钉剂 E栓剂42属于特殊散剂的是：AA含毒性药物的散剂 B含固体药物散剂 C儿科用散剂D外用散剂 E内服散剂43标签应标明“服时摇匀”的剂型是：BA合剂 B混悬剂 C乳剂 D胶体溶液 E露剂44藿香正气水属于：BA酒剂 B酊剂 C露剂 D糖浆剂 E合剂45一般要进行乙醇含量检查的是：BA浸膏剂 B流浸膏剂 C露剂 D糖浆剂 E口服液46干燥过程中不能除去的是；BA自由水分 B平衡水分 C结合水 D非结合水 E总水分47属于亲水胶体的是：AA高分子溶液 B溶胶 C乳浊液 D混悬液 E真溶液48适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草：BA水中蒸馏法 B水上蒸馏法 C通水蒸气蒸馏D共水蒸馏 E减压蒸馏49采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材：BA单凝聚法 B复凝聚法 C界面缩聚法D辐射化学法 E喷雾干燥法50适于无菌操作室空气环境灭菌的是：AA环氧乙烷灭菌法 B辐射灭菌法 C微波灭菌D辐射灭菌 E干热空气灭菌51在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是：BA苯甲酸 B苯甲醇 C盐酸普鲁卡因 D苯甲酸钠 E山梨酸52下列错误论述胶囊剂的是：AA胶囊剂只能用于口服 B囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等C充填的药物可以是颗粒 D充填的药物可以是液体E可以制成不同释药速度和方式的制剂53紫外线杀菌力最强的波长是：CA180nm B200nm C254nm D290nm E365nm54下列对注射剂的论述正确的是：EA只能是溶液和乳浊液 B制成注射剂的药物必须是水溶性的C疗效高，使用方便 D中药注射剂易产生刺激性，不易产生澄明度问题E应无菌、无热原55提高中药制剂稳定性的方法不包括：BA延缓水解 B采用GMP厂房生产 C改进制剂工艺D制备稳定的衍生物 E防止氧化56热原的性质不包括：EA耐热性 B不挥发性 C被吸附性 D滤过性 E水不溶性57需要调节渗透压的是：AA滴眼液 B合剂 C口服液 D糖浆剂 E酒剂58片剂药物需要包衣的原因，除了：EA.掩盖药物的不良气味 B增加药物的稳定性 C.减少药物对胃的刺激D. 控制药物释放 E. 减少服药次数59用于消化道溃疡散剂，其细度应通过：DA4号筛 B5号筛 C6号筛 D7号筛 E8号筛60采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：DA囊材 B囊心物 C基质 D固化剂 E凝聚剂 61提高中药制剂稳定性的方法不包括：BA延缓水解 B采用GMP厂房生产 C改进制剂工艺D制备稳定的衍生物 E防止氧化62下列对膜剂的论述，错误的是：BA生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作 B多采用压制法制备C体积小，重量轻 D可制成不同释药速度的制剂E常用的成膜材料为PVA63炉甘石洗剂属于：CA真溶液剂 B乳浊液 C混悬液D微粒体系 E胶体溶液型制剂64根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为：DA新药 B处方药 C中成药 D剂型 E制剂65滴眼剂的制备流程为：AA药物+附加剂溶解滤过灭菌无菌分装质检包装B药物+附加剂滤过灭菌无菌分装质检包装C药物+附加剂灭菌无菌分装质检包装D药物+附加剂质检滤过灭菌无菌分装溶解包装E药物+附加剂溶解滤过无菌分装灭菌质检包装66中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去：BA热原 B鞣质 C色素 D多糖类成分 E杂质67薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：EA增溶 B助溶 C乳化 D混悬 E分散68加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：EA原料选择与处理 B辅料的选择 C煎取胶液D滤过澄清 E浓缩收胶69世界上最早的一部药典是：DA本草纲目 B太平惠民和局方 C汤液经D新修本草 E皇帝内经70外用药品每克或每毫升可以检出：EA绿脓杆菌 B大肠杆菌 C活螨 D破伤风杆菌 E霉菌71一般用作O/W的HLB值宜为：BA38 B816 C1518 D20以上 E81572片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：AA隔离层 B打光 C粉衣层 D糖衣层 E有色糖衣层73咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：EA糖粉 B糊精 C乳糖 D淀粉 E甘露醇74下述丸剂中不能用塑制法制备的是：BA浓缩丸 B水丸 C糊丸 D蜡丸 E蜜丸 75采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：BA耐热性 B不挥发性 C水溶性 D滤过性 E被吸附性76注射剂的pH值为：CA13 B56 C49 D78 E81077为祛除注射剂中的氧气，常采用的措施除了：CA通入二氧化碳 B通入氮气 C通入空气 D加入抗坏血酸 E加入焦亚硫酸氢钠78不能作为片剂肠溶衣物料的是：BA丙烯酸树脂III号 B丙烯酸树脂IV号 C丙烯酸树脂号D丙烯酸树脂号 E虫胶79一般药物的酊剂，每100ml相当于原药材：CA5g B10g C20g D30g E40g 80白降丹的主要成分为：AA氯化汞 B氯化亚汞 C氧化汞 D氧化铅 E氧化铁B型题A浸膏剂 B流浸膏剂 C糖浆剂 D合剂 E煎膏剂81一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：A82一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：B83常用渗滤法制备：B84一般要进行乙醇量测定：BA塑制法 B泛制法 C滴制法 D压制法 E凝聚法85滴丸的制备C86蜡丸的制备A87水丸的制备B88微囊的制备EA聚乙二醇 B液体石蜡 C凡士林 D甘油 E羊毛脂89滴丸基质A80栓剂的基质AA颗粒剂 B散剂 C栓剂 D胶囊剂 E丸剂81成品检查均匀度B82成品检查溶化性A83成品检查融变时限C84室温下为固体，体温下易软化或溶解CA沸腾干燥 B喷雾干燥 C微波干燥 D减压干燥 E冷冻干燥85适于湿粒性物料干燥A86适于液态物料干燥B87又称升华干燥E88用于粉针剂的制备EA澄明度 B刺激性 C热原 D鞣质 E起昙89会引起动物体温异常升高 C90采用家兔试验检查的是 CA混悬液 B真溶液 C乳浊液 D高分子溶液 E溶胶91检查沉降体积比的是A92为安全起见，剧毒药不宜制成B93薄荷水为B94水化膜是其稳定性的主要因素D A等渗 B等张 C等压 D等质 E等效95与红细胞张力相等的溶液B96经常用氯化钠调节的是A97按冰点数据法计算调节A98采用溶血法调整的是BA湿热灭菌法 B干热灭菌法 C辐射灭菌法D微波灭菌法 E紫外线灭菌法99火焰灭菌法属于 B100可用于无菌操作室的空气灭菌 EA119-122 B105-115 C80-100 D60-80 E116-118 101中蜜:E102老蜜:A103嫩蜜:BA升法与降法 B熔和法 C涂膜法 D热熔法 E热压法104制成品含无机汞:A105丹药的制备方法:A106膜剂的制备方法:CA隔离层 B粉底层 C糖衣层 D有色层 E打光107使片衣表面光亮，且有防潮作用:E108包衣材料只用胶浆;AA半浸膏片 B. 全浸膏片 C提纯片 D全成分片 E全粉末片109以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂:B110以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂:C C型题A二相气雾剂 B三相气雾剂 C二者均是 D二者均非111混悬型气雾剂为：B112溶液型气雾剂为：A113乳剂型气雾剂为；BA油脂性栓剂基质 B水溶性及亲水性栓剂基质C二者均是 D二者均非114甘油明胶为：B115半合成山苍子油脂为：A116聚乙二醇为：BA片剂薄膜衣物料 B片剂肠溶衣物料 C二者均是 D二者均非117聚乙烯吡咯烷酮是：A118虫胶是：B119丙烯酸树脂号：A120丙烯酸树脂号：BA增加粘度 B降低粘度 C二者均是 D二者均非121制备某些胶剂时，加入阿胶的目的是：A122制备胶剂时，加入花生油的目的是：B123制备胶剂时，加入酒的目的是 DA粘冲 B松片 C二者均是 D二者均非124片剂硬度不符合要求：B125片面不光A126片重差异超限：DA减压浓缩 B常压浓缩 C二者均可 D二者均不可127成分耐热的药液浓缩：B128热敏性药液的浓缩：A129中药醇提液的浓缩：A130中药水提液的浓缩：CA干燥粘合剂 B崩解剂 C二者均是 D二者均非131微晶纤维素在片剂中常作：C132硫酸钙（二水物）在片剂中常作：D133滑石粉在片剂中常作：D134羧甲基淀粉钠在片剂中常作：BA滴制法 B压制法 C二者均可 D二者均不可135软胶囊的制备：C136硬胶囊的制备：D137滴丸的制备：AA泛制法 B塑制法 C二者均可 D二者均不可138蜡丸制备用B139浓缩丸制备用C140水丸制备用AA除去细菌 B除去热原 C二者均可 D二者不可141重蒸馏法制备注射用水，可以除去：C142用热压灭菌可以除去;A143用离子交换树脂制备纯水，可以除去;B144能使恒温动物的体温异常升高的是:DA滑石粉 B活性炭 C二者均可 D二者均不可145除去注射液中热原可用;B146有助滤作用的是：AA液状石蜡 B水或乙醇 C二者均可 D二者均不可147用PEG6000作基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：A148用氢化植物油为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：B149软膏剂制备中用以调节稠度的是：C150用甘油明胶为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：AX型题151口含片中常加赋形剂是：ABCA糖粉 B糊精 C淀粉 D甘露醇 E山梨醇152能够产生热原的有：CDEA细菌 B真菌 C病毒D类毒素 E微生物的尸体及代谢产物153需作融变时限检查的是：CEA软膏剂 B胶剂 C栓剂 D膜剂 E阴道片154中药注射剂质量存在的问题有：ABCDEA有效成分的水溶性小 B有效成分本身有刺激性 C含较多杂质DpH值不适宜 E疗效不稳定155除去热原的方法有：BCDEA大孔树脂法 B酸碱法 C吸附法 D高温法 E离子交换法156微囊可用于：ABDEA提高药物的稳定性 B减少配伍禁忌 C降低毒付作用D改进某些药物的物理特性 E遮盖不适气味157药物成品水分含量不得超过9.0%：BEA蜜丸 B散剂 C颗粒剂 D硬胶囊内容物 E水丸158药物稳定性的考核方法有：BCA常规实验法 B经典恒温法 C留样观察法D吸湿加速实验 E光照加速实验159栓剂基质的要求有：ABCDEA不与主药有配伍禁忌 B熔点与凝固点相距较近 C对人体无不良反应D水值较高，能混入较多的水 E室温下有适当的硬度，在体温下易软化160常用的表面活性剂有：ABCDEA吐温类 B肥皂类 C司盘类 D磺酸化物 E硫酸化物161不宜制成胶囊的药物为：ABCDEA药物水溶液 B药物稀乙醇溶液 C易溶性药物D易吸湿性药物 E易风化药物162下列可以作水丸赋形剂的是：ABCEA水 B黄酒 C米醋 D液体石蜡 E猪胆汁163包衣过程中可能发生的问题有：ABCDEA脱壳 B粘锅 C片面裂纹 D色泽不均 E露边164常用的浓缩方法有：BCDEA加压浓缩 B常压浓缩 C减压浓缩 D多效浓缩 E薄膜浓缩165喷雾干燥的特点有：ABCDEA又称为瞬间干燥 B适用于热敏性物料 C干燥速度快D属于流化干燥 E用于药液干燥166口服药品每克或每毫升不得检出：ABCA沙门菌菌 B大肠杆菌 C活螨 D破伤风杆菌 E霉菌167片剂包衣的种类有：ABCEA薄膜衣 B糖衣 C半薄膜衣 D半肠溶衣 E肠溶衣168单凝聚法制备微囊的操作包括：ABDEA加强亲水性非电解质 B加强亲水性电解质C选择两种具有相反电荷的高分子材料 D凝聚过程是可逆的E制成的微囊需要固化169胶剂的分类有：BCDEA齿胶类 B骨胶类 C甲胶类 D角胶类 E皮胶类170气雾剂按分散系统有：BCDA胶体型 B混悬型 C乳剂型 D溶液型 E半固体型171注射剂所用安瓿的处理包括：ABCDEA洗涤 B灭菌 C灌水蒸煮 D切割 E干燥172下列栓剂基质中，属于水溶性基质的为：BDEA可可豆脂 B甘油明胶 C羊毛脂 D吐温-61 E聚乙二醇173中药注射剂中热原的污染主要有：ABCDEA环境 B人员 C设备 D原料 E溶剂174下列需要作含醇量测定的制剂是：BCDEA浸膏 B流浸膏剂 C酒剂 D藿香正气水 E酊剂175防止药物水解的方法包括：CDEA避光 B加入抗氧剂 C降温 D制成干燥的固体制剂 E改变溶剂176注射剂中常用的附加剂包括：ABCEA苯甲醇 B氯化钠 C硫脲 D依地酸二钠 E盐酸177蜜丸制备时蜂蜜炼制的目的为：ACDA破坏酶 B减少粘性 C杀死微生物D除去杂质 E提高水分 178栓剂的制备方法有：ADEA搓捏法 B泛制法 C滴制法 D冷压法 E热熔法179影响滴丸圆整度的因素有：ABEA液滴大小 B液滴与冷却液的密度差 C滴距D液滴与冷却液之间的亲和力 E梯度冷却180酒剂与酊剂的制备多用：BCEA煎煮法 B渗漉法 C回流法 D水蒸气蒸馏法 E浸渍法181下列可以加药物稳定性的措施是：ABCDA制成胶囊 B-CD包合 C片剂包衣D制成微囊 E制成颗粒剂182适用于热敏性物质干燥的是：ABCDA喷雾干燥 B减压干燥 C冷冻干燥D红外干燥 E烘干干燥183表面活性剂的基本性质有：ACDA亲水亲油平衡值 B胶团和临界胶团浓度 C起昙和昙点D毒性 E增溶184下列属于特殊散剂的是：CDEA含滑石粉等矿物药的散剂 B含人参等贵重药物的散剂C含冰片、薄荷冰等低共熔物的散剂 D含挥发油、药汁等液体药物的散剂E含马钱子等毒性药物的散剂 185-环糊精包合物的作用为：CDEA可掩盖药物的不良气味 B可延长药效 C可将液体药物粉末化D提高药物的稳定性 E调节释药速度186丸剂包衣的目的：ABCDA提高稳定性 B减少刺激性 C控制溶散D改善外观 E利于识别 187下列关于药物粉碎论述正确的是：BCA要粉碎的药物必须全部粉碎 B粉碎过程中，为提高效率应及时过筛C粉碎有刺激性的药物应避免污染 D尽可能采用球磨机粉碎E药物粉碎的越细越好188麝香的粉碎方法可用：BCEA混合粉碎 B湿法粉碎 C“加液研磨法”粉碎D水飞粉碎 E单独粉碎189只能杀死繁殖型细菌的灭菌法有：BEA干热空气灭菌法 B煮沸灭菌法 C辐射灭菌法D微波灭菌法 E低温间歇灭菌法190可用其气体灭菌的是：ABDA甲醛 B过氧醋酸 C丙二醇D环氧乙烷 E75%乙醇二、名词解释1 剂型 : 为了发挥药物最大的疗效，减少毒副作用，便于临床应用及贮存、运输，根据药物性质、用途、目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的形式，称为剂型。2 热原 ：是微生物的代谢产物，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。热原是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的高分子复合物。3HLB值 ：即亲水亲油平衡值，是用来衡量表面活性剂亲水或亲油性强弱的数值。 4置换价：药物的重量与同体积基质的重量之比值称置换价。 5生物利用度：系指制剂中的主药被吸收进入血循环的速度和程度。 6制剂：根据药典、部颁标准或其他规定处方，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于防病、治病的药物制品。 7起昙现象：是指含有聚氧乙烯基的表面活性剂的水溶液加热至一定温度时，则变化为混浊状态，放冷后又可澄明，这种现象称作起昙现象，这个转变温度称为昙点。 8等渗溶液：渗透压与血浆相等的药液称为等渗溶液。 10微囊：微型胶囊的简称，系指利用天然的或合成的高分子材料将固体或液体药物包裹而成的直径15000m的微小较囊。 11中药药剂学 ：是以中医理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。12气体灭菌法：系指使用能形成气体或蒸汽的化学药品以达到灭菌目的的方法。三、问答题、计算题1.请将下述处方选择适宜辅料后，制成片剂。写出辅料的作用及制备流程（辅料量可以略）处方药物： 山豆根 300g 芦根 200g 薄荷 150g答：取山豆根适量，粉碎成细粉，备用。将剩余山豆根与芦根、薄荷混合，用双提法，提取2次，滤过，滤液浓缩至稠膏状，备用。挥发油另器保存。将挥发油制成-CD包合物，备用。将稠膏加入山豆根细粉混合，干燥，粉碎，加适当浓度的乙醇制粒，干燥后，加入挥发油-CD包合物，混匀，加适量硬脂酸镁或（和）滑石粉适量，整粒，混匀，压片，即得。注：本品的挥发油，除制成-CD包合物外，也可在整粒时筛取适量细粉吸收挥发油，混匀后再与干燥颗粒混匀，压片；还可以用喷雾器将挥发油均匀地喷洒在干燥颗粒上。凡含挥发油的片剂，最好外包薄膜衣。本品为半浸膏片。稠浸膏与药材细粉除具有治疗作用外，稠浸膏起黏合剂作用，药材细粉具有稀释剂、吸收剂和崩解剂的作用。以适当浓度的乙醇作润湿剂制粒，可降低制粒的黏度，利于制粒和干燥。硬脂酸镁有良好的附着性，与颗粒混合后分布均匀而不易分离，仅用少量即能显示出良好的润滑作用，且片面光滑美观。滑石粉具有良好的润滑性和流动性，与硬脂酸镁合用兼具助流、抗黏作用。2某厂生产的注射液，临床使用中出现了热原反应，请分析产生热原的原因并提出解决的办法。答：热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的高分子复合物。是微生物的代谢产物，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。原因 （l）注射用水：注射用水含热原是注射剂污染热原的主要来源。由于蒸馏器结构不合理，操作不当，容器不洁，放置时间过久等都会污染热原。（2）原辅料：某些原辅料，如中药提取物、蔗糖、含蛋白为主生物制品等，由于细菌容易繁殖而引起热原污染。（3）容器与设备：配制注射剂的容器、用具、管道、滤器等，使用前未彻底清洗、灭菌和除尽热原，均有可能污染热原。（4）制造过程与生产环境：工作人员不按操作规程生产，操作时间过长，环境未净化和气温太高，产品未及时灭菌或灭菌不彻底，都能增加污染机会而产生热原。（5）输液器具：有时注射用输液本身并不含热原，而是输液用器具，如：胶皮管、艾裴氏滴管、针头等未除净热原而污染。除热源方法1.除去容器、用具上热原的方法高温法：凡能耐受高温处理的容器、用具，在洗净后于250加热半小时以上，可有效地破坏热原。酸碱处理法：玻璃、瓷制及塑料可用酸液或碱液处理，以重铬酸钾硫酸清洁液浸泡更为方便。2.除去药液中热原的方法吸附法：选用优质活性炭（针剂用），热原多时，用量可增加至0.5%（g/ml），加热至6080，1530分钟，吸附处理；也可用硅藻土处理，以除去热原。超滤法：用特制的微孔滤膜（孔径一般为550nm），正确掌握超滤操作方法。离子交换法：强碱性阴离子交换树脂所交换，从而除去热原。3 配制1000ml20%的金银花注射液，需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液（已知20%金银花注射液的冰点下降为0.05）答：公式为100ml0.52 b a ,a=0.05,b0.58所以 1000ml0.52 0.58 0.05 *100.81 *108.1。需要加8.1g氯化钠才能使1000ml20%的金银花注射液调整为等渗溶液。4 简述药物剂型选择的原则答：药物剂型选择的原则：根据防治疾病需要选择。由于病有缓急，证有表里，须因病施治，对症下药，因此，对剂型的要求也各不相同。如气雾剂、注射剂等药效迅速。根据药物本身及成分的性质选择。如胰酶遇胃酸易失效，制成肠溶胶囊或肠溶衣片服用，使其在肠内发挥消化淀粉、蛋白质和脂肪的效用。根据生产条件五方便的要求选择。便于服用、携带、生产、运输、贮藏等来选择适当剂型。根据原方不同剂型的生物药剂学药动学特性选择。如感冒药比较注射剂型和颗粒剂型那个更好。6. 现要将硫酸阿托品2.0g，盐酸吗啡4.0g，配制200ml的注射液，需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液（已知硫酸阿托品E=0.13，盐酸吗啡E=0.15）答：公式：NaCL%=0.9-G1E1-G2E2G1=2 E1=0.13 G2=4 E 2=0.15 200ml*0.9=1.81.8-2*0.13-4*0.15=1.8-0.86=0.94需要加0.94g氯化钠才能调整为等渗溶液. 7简述防止药物氧化的方法答：（1）降低温度：温度升高，氧化反应加剧。凡氧化变质的溶液，需控制灭菌温度和时间，成品也应贮藏于低温处。（2）避免光线：某些药物，如：利血平、核黄素、噻嗪类、氯仿、乙醚等，对光非常敏感。对光敏药物，在制备时应严格避光，成品包装也需采取避光措施，才能延缓氧化反应。（3）驱净氧气：药物发生自氧化反应必需要有氧气存在，因此对蒸馏水采取驱氧措施，药液安瓿中填充氮气等，避免氧气与药物接触，则可防止药物的自氧化反应。 （4）加入抗氧剂：抗氧剂本身是还原剂，它本身首先被氧化、耗尽氧气，从而保护药物的氧化。常用抗氧剂：焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、甲硫氨酸、维生素C等。（5）控制微量金属离子：金属离子往往是药物自氧化反应的催化剂，其中以Cu2+、Fe3+、Pb2+、Mn2+为最主要。药液中加入“依地酸”（即乙二胺四乙酸；简写EDTA）、酒石酸、枸橼酸等，可与金属离子形成螯合物，可以避免药物的氧化变