化学高考压轴题型提分练 (6).doc

题型六有机化学基础1香料G的一种合成工艺如下图所示。核磁共振氢谱显示A有两种峰，其强度之比为11。请回答下列问题：(1)A的结构简式为_ ，G中官能团的名称为_。(2)检验M已完全转化为N的实验操作是_。(3)有学生建议，将MN的转化用KMnO4 (H)代替O2，老师认为不合理，原因是_。(4)写出下列转化的化学方程式，并标出反应类型：KL_，反应类型_。(5)F是M的同系物，比M多一个碳原子。满足下列条件的F的同分异构体有_种。(不考虑立体异构)能发生银镜反应能与溴的四氯化碳溶液加成苯环上有2个对位取代基(6)以丙烯和NBS试剂为原料制备甘油(丙三醇)，请设计合成路线(其他无机原料任选)。请用以下方式表示：AB目标产物答案(1)碳碳双键、酯基(2)取少量M于试管中，滴加稀NaOH至溶液呈碱性，再加新制的Cu(OH)2加热，若没有砖红色沉淀产生，说明M已完全转化为N(其他合理答案均可)(3)KMnO4(H)在氧化醛基的同时，还可以氧化碳碳双键(5)6解析采用逆推法可以推断N为，E为，所以D为，C为，B为，A为，M为，L为，K为。(5)符合条件的同分异构体有2丙二醇是重要的化工原料，利用甘油制备二元醇符合绿色化学要求。利用1,2丙二醇可制得乳酸CH3CH(OH)COOH，乳酸与上述反应中的某一产物B可以反应，转换关系如下。已知A的碳原子数与乳酸相同，E、F为链状高分子化合物。请回答下列问题：(1)反应的反应类型是_，A中所含官能团名称是_。(2)B在一定条件下反应生成分子式为C2H4O的有机物，该物质不能发生银镜反应，核磁共振氢谱中只有一个峰，写出该物质的结构简式：_。(3)F具有良好的光学性能和亲水性能，可作为隐形眼镜的材料，写出由D制备F的化学方程式：_。(4)写出1,2丙二醇制备乳酸的合成路线：_。(5)物质C (C8H10O4)存在含有苯环的同分异构体，已知：一个C原子上连两个羟基不稳定；苯环上含有4个取代基；分子中含有两个CH2OH。符合上述条件的C的同分异构体有_种，写出其中一种的同分异构体的结构简式：_。答案(1)消去反应碳碳双键、羧基解析根据框图转化可以判断：A为CH2=CHCOOH，根据C中的C原子个数，可以判断B为乙二醇，所以D为CH2=CHCOOCH2CH2OH，C为，E为，F为。(5)符合条件的同分异构体有：3用石油裂解产物A可合成多种产物(如F是一种称为富马酸二甲酯的杀菌剂)，用A合成一些有机产物的转化关系如下图：(1)上述反应中属于加成反应的有_(填序号)。(2)1H核磁共振谱图表明A分子只有两种化学环境的氢原子，红外光谱研究表明A分子中含有两个碳碳双键，请写出D的结构简式：_。(3)写出B转化为C的化学方程式：_。(4) H物质在浓硫酸存在下可分别生成一种含六元环、七元环、八元环的产物，写出生成六元环产物的化学方程式：_。(5)写出与A互为同分异构体，且分子中有4个碳原子共直线的有机物的结构简式：_。(6) 认真观察合成路线CE，回答下列两个问题：a从C到E，用了三步反应，而不是一步进行，这样做的原因是_。bD被氧化成HOOCCH2CHClCOOH的过程中会有中间产物生成，检验该中间产物的试剂是_。答案(1) (2)HOCH2CH2CHClCH2OH(3)ClCH2CH=CHCH2Cl2NaOHHOCH2CH=CHCH2OH2NaCl(4)2HOOCCH2CH(OH)COOH(5)CH3CCCH3(6)a.羟基在被氧化成羧基的同时，碳碳双键也会被氧化 (为了防止碳碳双键被氧化)b新制氢氧化铜悬浊液(或银氨溶液)解析根据框图转化可以判断：A为CH2=CHCH=CH2，E为HOOCCH=CHCOOH，4环己基甲酸是一种无色或浅黄色油状液体，环己基甲酸及其衍生物是重要的有机化工原料和合成药物的中间体，在新材料和药物研发中具有广泛的价值。其合成方法如下：其中链烃C的相对分子质量在5070之间，碳、氢原子个数比为23，核磁共振氢谱显示有两个峰且面积比为21。回答下列问题：(1)C的结构简式为_，其化学名称为_。(2)A的结构简式为_。(3)写出下列反应的反应类型：_ ；_。(4)写出D与新制Cu(OH)2反应的化学方程式：_。(5)若反应、的顺序交换是否可行？_ (填“是”或“否”)，原因是_。(6)符合下列条件的环己基甲酸的同分异构体有_种。含有六元碳环能发生银镜反应不考虑立体异构答案(1)CH2=CHCH=CH21,3丁二烯(2)HOCH2CH2CHO(3)消去反应加成反应(或还原反应)(5)否若先发生反应，醛基也会被H2还原(6)5解析根据信息可以判断：A为，B为CH2=CHCHO。根据D中有7个C原子，所以C有4个C原子，根据C的结构信息C为CH2=CHCH=CH2，E为。(6)符合条件的同分异构体有5有机物G(分子式为C13H18O2)是一种香料，如图是该香料的一种合成路线。已知：E能够发生银镜反应，1 mol E能够与2 mol H2完全反应生成F；RCH=CH2RCH2CH2OH；有机物D的摩尔质量为88 gmol1，其核磁共振氢谱有3组峰；有机物F是苯甲醇的同系物，苯环上只有一个无支链的侧链。回答下列问题：(1)用系统命名法命名有机物B：_。(2)E的结构简式为_。(3)C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为_。(4)有机物C可与银氨溶液反应，配制银氨溶液的实验操作为_。(5)已知有机物甲符合下列条件：为芳香族化合物；与F互为同分异构体；能被催化氧化成醛。符合上述条件的有机物甲有_种。其中满足苯环上有3个侧链，且核磁共振氢谱有5组峰，峰面积比为62211的有机物的结构简式为_。(6)以丙烯等为原料合成D的路线如下：X的结构简式为_，步骤的反应条件为_，步骤的反应类型为_。答案(1)2甲基1丙醇(3)(CH3)2CHCHO2Cu(OH)2NaOH(CH3)2CHCOONaCu2O3H2O(4)在一支试管中取适量硝酸银溶液，边振荡试管边逐滴滴入氨水，直到生成的白色沉淀恰好溶解为止(6)CH3CHBrCH3NaOH的水溶液，加热消去反应解析(5)F为，符合：为芳香族化合物；与F是同分异构体；能被催化氧化成醛的化合物有：若苯环上只有1个取代基，取代基为CH(CH3)CH2OH，只有1种；若苯环上有2个取代基，可能是甲基