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文档简介
吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的循证证据 1 主要内容 胰岛素抵抗的危害吡格列酮联合二甲双胍 内外兼修多中心临床研究 卡双平VS二甲双胍 2 胰岛素抵抗是2型糖尿病始动因素并贯穿始终 Europeanjournalofinternalmedicine20 2009 S329 S339 糖尿病进程 年 血浆葡萄糖 mg dL 相关功能 胰岛素抵抗 胰岛素水平 胰岛素作用 细胞功能 餐后血糖 空腹血糖 PreDiabetes IFG IGT Diabetesdiagnosis 正常 糖代谢受损 糖尿病 血糖失控 多种并发症 3 一项关于普通人群 按性别 年龄分层 男450人 女438人 年龄 40 79岁 其胰岛素抵抗情况的流行病学研究 胰岛素抵抗在多种代谢性疾病中高发 Diabetes1998 47 1643 1649 4 亚洲人胰岛素抵抗亦不容忽视 IntJObesRelatMetabDisord 2003 27 7 784 9 白种人中国人印度人 胰岛素敏感指数 mg minkgFFM U ml 18 8 9 9 14 1 0 4 8 20 12 16 BMI相同时 中国人和印度人比白种人胰岛素抵抗更重 P 0 005 vs 白种人 5 T2DM的胰岛素抵抗必须要干预 胰岛素抵抗是2型糖尿病发病始动因素胰岛素抵抗贯穿整个T2DM自然病程胰岛素抵抗加重2型糖尿病血管并发症胰岛素抵抗参与糖代谢 脂代谢等多种代谢紊乱 中国T2DM人群胰岛素抵抗严重 危害大 需重视 怎么办 6 主要内容 胰岛素抵抗的危害吡格列酮联合二甲双胍 内外兼修多中心临床研究 卡双平VS二甲双胍 7 二甲双胍作为T2DM一线药物 具有一定增敏效果 TZD 胰岛素敏感性 陈家伦 临床内分泌学2011版 8 单用二甲双胍患者 胰岛素敏感性还有进一步提升约70 左右的空间 二甲双胍 TZDs增加胰岛素敏感性比较 双胍 Maximum30 胰岛素敏感性 TZDs Maximum100 增敏更强效保护 细胞功能降糖更持久 减少继发失效 陈家伦 临床内分泌学2011版 若TZDs 双胍 9 10 作用机制 两种不同作用机制相叠加 一外一内 完美配合 11 HbA1c 早期积极联合治疗 更早达到控制目标减少大剂量单药物带来的副作用 12 16周 双盲 开放标签研究 共纳入328例患者 随机接受吡格列酮30 45mg 二甲双胍或安慰剂 二甲双胍治疗 Einhorn研究证实 吡格列酮 二甲双胍 卡双平 联合治疗显著改善血糖 ClinTher 2000 22 12 1395 1409 安慰剂 二甲双胍 吡格列酮 二甲双胍 安慰剂 二甲双胍 吡格列酮 二甲双胍 P 0 05 与基线相比 P 0 05 与安慰剂 二甲双胍相比 随访时间 周 随访时间 周 HbA1c平均改变 FPG平均改变 mg dl 13 Einhorn研究显示 吡格列酮 二甲双胍 卡双平 联合治疗显著改善胰岛素敏感性 p 0 05 0 1ng mL 0 1ng mL 2 1ng mL 0 4ng mL p 0 05 2 5 2 1 5 1 0 5 0 0 5 自基线的变化 ng mL 胰岛素 C 肽 InsulinandC peptideat16weeks 安慰剂 二甲双胍 吡格列酮 二甲双胍 ClinTher 2000 22 12 1395 1409 14 PIOCOMB研究显示 吡格列酮 二甲双胍 卡双平 能显著改善患者的血脂等代谢参数 CardiovascularDiabetology2011 10 65 15 远期收益 吡格列酮 二甲双胍 卡双平 比其他常用联合方案全因死亡 MACE 心梗及卒中风险更低 Death MACE 心梗 卒中 全因死亡率 卒中 MET 吡格列酮 MET 罗格列酮 MET 磺脲 磺脲磺脲 胰岛素 JClinEndocrinMetab 2012 97 12 4605 4612 MACE MI 心肌梗死MACE 主要心血管不良事件 MI 卒中 16 主要内容 胰岛素抵抗的危害吡格列酮联合二甲双胍 卡双平 内外兼修多中心临床研究 卡双平VS二甲双胍 17 申办单位 杭州中美华东制药有限公司负责单位 南方医科大学珠江医院 新诊断为2型糖尿病人吡格列酮二甲双胍片复方制剂 卡双平 与二甲双胍片单药治疗后血糖控制效果与安全性评价的比较研究 18 试验参加单位及中心号 19 N 65 N 65 筛选合格的病人进入12周的观察 总共入选了130例病例 被随机分成2个组 分别是卡双平组和二甲双胍 格华止500mg片剂 组 给药方法 每次一片 一天2次 受试者在第四周或第八周空腹血糖 7mmol L 剂量上调 增加至每天服用三次 每次服用一片 20 HbA1c治疗前后变化 1 主要疗效指标 糖化血红蛋白用药12周后 两组的HbA1c均有明显下降 p 0 01 卡双平组较二甲双胍组降幅亦有统计学意义 p 0 01 21 mmol L 空腹血糖治疗前后变化 用药12周后 两组的空腹血糖均有明显下降 p 0 01 2 次要疗效指标 空腹血糖 22 mmol L 餐后2h血糖治疗前后变化 2 次要疗效指标 餐后2h血糖用药12周后 两组的餐后2h血糖均有明显下降 p 0 01 卡双平组较二甲双胍组降幅亦有统计学意义 p 0 01 23 24 4 安全性评价 肯定有关的不良事件发生率情况 两组在低血糖事件发生率 恶心及腹部不适等消化道症状上 无显著性差异 结果表明 卡双平在更好得控制血糖的同时 不良反应未增加 与二甲双胍相似 25
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