临床流行病学归纳PPT课件.ppt

1,流行病学实验研究是将合适的研究对象，按随机分配原则，分为两组，人为地给一组以某种因素、措施、新药或新的治疗方法作为实验组，另一组不给某种因素、措施或给予安慰剂作为对照组。然后随访观察一定时间，并比较两组的发病率或死亡率（或病死率、治愈率），据此评价干预因素对疾病的影响。,第四节实验性研究,2,现场试验(Fieldtrial):,研究对象(未患病者),随机分组,试验组,对照组,(干预组),随访,随访,预防措施健康教育,3,临床试验(Clinicaltrial):,药物手术,安慰剂空白,4,一.实验设计的基本原则,对照随机盲法重复均衡,5,二.实验设计的基本要素,随机化原则实验动物的选择：注意动物的种类，品系及个体的年龄，性别，体重，窝别，营养状况等病例的选择：正确的诊断，疾病的分期及病情的程度.选择依从性好、失访率低、有代表性的患者作受试对象,受试对象、处理因素、实验效应,（一）受试对象(materials)：,6,（二）处理因素（treatmentfactor）,处理因素：即实验对象在实验过程中所接受的一种药物、一个治疗方案（单因素）或多种药物，多个治疗方案等（多因素）。根据一个实验因素的不同数量等级或不同状态又分为单水平或多水平。一种药物一个剂量组-单因素单水平三种药物3个剂量组-多因素多水平的组合,7,确定处理因素时注意事项：1.抓住主要因素一个实验要解决的主要问题2.正确区分处理因素和非处理因素(混杂因素)尽量使某些非处理因素在实验各组中一致3.处理因素应当标准化即整个实验过程中处理因素应该始终如一,保持不变.,8,(三)实验效应(experimentaleffect),即实验结果.测量指标的要求:1.选用客观性较强的指标2.选用精确性较好的指标3.选用灵敏度较高的指标4.选用特异性较高的指标尽量判断终点效应(endeffect),9,（一）随机对照试验（randomizedclinicaltrial,RCT）,三.实验设计类型,此试验设计被国际上公认为所获得的实验结果最具科学性的实验设计方法。即循证医学证据等级中的A级,10,1.原理：,随机对照试验是指通过随机化的原则，将研究对象分为试验组和对照组，使非研究因素在实验组和对照组尽可能保持一致，给实验组施加干预措施，对照组同时给予安慰剂或不予处理，观察两组的结果差异，评价干预措施的效果。,研究对象(病人),随机分组,试验组,对照组,(干预组),随访,随访,11,2.样本含量估计,所需参数：、,计量资料：,查表法：,公式法：,统计学书,12,计数资料：,公式法：,查表法：,统计学书,13,3.资料分析,计量资料：t检验、u检验、方差分析、秩和检验,计数资料：2检验、u检验、秩和检验,14,4.随机对照试验的优缺点,优点：,设立同期对照组随机化分组有严格的诊断、纳入和排除标准盲法的使用,缺点：,由于试验对象的高度选择性，对结果的外推受到限制由于研究设计严格，病人入选有标准并须书写知情同意书，所以试验有一定难度可能出现医德问题（对照组和试验组处理不对等）,15,（二）交叉设计试验（cross-overdesigntrial）,1.原理,将研究对象随机分为试验组和对照组，经过一个处理效应期和一段洗脱期后，再进行交叉安排，将试验组和对照组的处理互换，以评价处理措施的效果,16,A药,A药,B药,B药,6W,2W,6W,冲洗期,V0,V6,V8,V14,设计的基本模式,17,优点,可比性较好每例研究对象先后接受治疗组或对照组治疗，消除了不同个体间的差异适用于慢性稳定或复发性疾病，如高血压和高血脂等研究对象的人数可减少一半,18,缺点,应用病种范围受限需要有一个洗脱期每一病例的研究期延长一倍不能避免病情和观察指标的自然波动病人的依从性容易受到影响每阶段治疗期的长度受到限制中途退出治疗者结果不能分析,19,（三）序贯试验(sequentialtrial),1.原理,序贯试验不预先估计样本含量,每次选入一对研究对象,分别给予处理因素和安慰剂,每一对研究对象试验完成后即进行结果的分析,一旦可以作出拒绝或不拒绝假设检验的判断时,即可停止试验.,20,2.序贯试验的设计类型,序贯试验,质反应,量反应,21,3.序贯试验的实施步骤,确定序贯试验的类型当预试验提示差异十分明显或两组差异很小时,以选用开放型设计为妥;如果试验结果的方向性不能确定时,宜选闭锁型设计;测量指标是定性指标-质反应测量指标是定量指标-量反应,22,(2)指标及标准的确定,试验指标的确定:敏感,特度,客观,制定试验标准:,(3)绘制序贯试验界限图,(4)绘制反应曲线,(5)显著性检验结果,23,Y=1.32+0.56n,Y=-1.32+0.56n,序贯试验界限图,24,实例：用序贯试验法观察番石榴叶对婴幼儿诺瓦克样病毒腹泻的疗效,1.1病例选择病例来自2004年912月的本院门诊腹泻患儿,年龄最小3个月,最大2岁,病程3d。大便为水样或蛋花样,就诊前24h有4次以上稀便或水样便,粪常规检查无侵袭性改变,就诊前均未经过抗生素和微生态药物治疗。粪便标本病毒核酸RT-PCR检测阳性者为本研究的纳入对象。患儿有重度营养不良,或伴有其他全身性疾病者；或合并有心血管、肝、肾和造血系统严重疾病者；或凡未按规定用药,无法判断疗效或资料不全者,均不纳入本研究。,25,1.2NLVs检查采用RT-PCR法,其步骤为：提取粪便RNA。RT-PCR：采用JV13I/YV12Y引物针对NVLs进行扩增,扩增的目的片段为327bp,引物由上海生工生物工程技术服务公司合成。凝胶电泳：PCR产物采用1.5%的琼脂糖凝胶电泳,分子量标准采用100bpDNALadderMarker。,26,1.3疗效标准参照1998年5月全国腹泻病防治学术研讨会通过的急性腹泻病的疗效判定标准。显效：治疗72h内大便性状、次数均恢复正常,全身症状消失,大便常规化验正常；有效：治疗72h大便次数、性状均明显好转,全身症状改善,大便常规化验好转；无效：治疗72h大便性状、次数及全身症状均无好转甚至恶化。,27,1.5试验设计选用开放型单向质反应序贯试验。1.5.1试验标准试验有效率PP0=45%,拒绝试药；试验有效率PP1=90%,接受试药；假阳性率=0.01；假阴性率=0.1。1.5.2直线方程根据试验标准P0、P1、的4个值查表可以定出两条直线方程。U：y=1.92+0.71n；L：y=-1.92+0.71n；U称为上界代表接受试药的界限,L称为下界代表拒绝试药的界限。横坐标n代表试验病例数,纵坐标y代表治疗有效的病例数。,28,1.5.3试验进程如果第1个受试者服用番石榴叶后有效,则从原点0起划一向东北方的斜对角线段,终点在n=1；若第1受试者无效,则从第一受试者终点为起点起划一格向正东方的水平线段,终点在n=2,依次类推。于是在试验中各线段就连接成一条试验线。当实验线触及上界U时,接受番石榴叶,试验终了；当实验线触及下界L时,拒绝番石榴叶,试验也终了；当实验线不触及上、下界之一时,不作接受或拒绝番石榴叶的决定,试验还需继续进行。,29,30,序贯试验的优点:,边试验边观察分析结果,能及时发现一些意外情况,及时得到处理,比其他设计方案更符合医学伦理学的要求;节约样本量,一般可节省样本量30%-50%.试验设计更符合临床实际,31,序贯试验的局限性:,只适宜单指标或单个综合指标的研究,当临床试验除确定疗效外,还需要了解副作用时的研究不合适;不适合于多中心研究不适合于疗程很长的疾病,32,临床试验模式图,总体,确定适宜纳入试验的对象,防止选择性偏倚,按随机化原则分配试验对象,规定纳入标准和排除标准,确定样本含量,试验组,对照组,得出试验结果,选择统计方法进行统计分析,结论,防止测量性偏倚的措施如:采用盲法,增强依从性,控制失访,估计并分析混杂偏倚,33,流行病学探讨病因的流程(思路),描述流行病学,提供病因线索形成初步病因假说,分析流行病学,检验病因假说,实验流行病学,验证病因假说,34,病因推断过程中常用的标准,联系的强度联系的重复性时间顺序因子和疾病两者间的分布相符合因子的去除带来疾病率的下降或消灭剂量反应关系联系的特异性在医学和生物上言之有理,35,临床疗效研究及其评价,第五章,36,新药临床试验的原则或要求,新药临床分期：试验设计原则：试验三要素：资料分析：结果解释：,37,新药分类及评价：,按照国家药品管理与新药审批的要求，目前国内把中药和西药均分为五类：,第一、二、三类新药需进行临床试验，第四、五类需进行临床验证。,新药评价包括：1.临床前药理、毒理评价2.临床药理评价,38,期：在人体进行新药试验的起始期，包括药物耐受性试验与药代动力学研究小规模临床试验，要求样本不少于1030例，一般在自愿者中进行。期：对新药的疗效、适应症、不良反应、药物相互作用等进行评价要求样本例数不少于300例（试验和对照）。,新药临床分期：,39,期：为扩大临床试验，在多数医院或全国范围内进行要求样本量：病例不少于300例，对照不少于100例期：新药投产后进行的，为上市后临床试验。样本例数？,40,临床试验原则：,对照原则随机原则盲法原则,试验研究三要素：,受试对象处理因素试验效应,41,资料分析：,意向治疗分析（intention-to-treatanalysis,ITT),指所有纳入随机分配的病人，不管最终接受分配的治疗与否，都包括在最后分析中,按方案分析（perprotocol,PP）：是指对入组后完全遵循医嘱完成方案治疗的病人进行分析,42,结果解释：,需要注意的问题：偏倚：选择、信息、混杂偏倚沾染：是指对照组的患者额外地接受了试验组的药物，从而人为地夸大对照组的现象干扰：试验或对照组额外地接受了某种有效制剂霍桑效应：对受试对象特别关注、报告更多好的结果等，从而夸大客观效果,受试对象依从性：,43,临床医学文献的严格评价和利用,44,解决临床问题,根据所遇到的病人的情况和要求提出所要解决的临床问题（诊断、治疗、预后、病因研究）；查找临床医学文献（原始文献和综合性文献）；文献的阅读、评价和使用。,45,临床文献的评定,研究的结果是否真实？（真实性）研究的结果是什么？（实用性）研究的结果是否有助于治疗我的病人？（实用性）研究的真实性最为重要,46,关于研究结果真实性的判断标准(一):原始研究,47,关于研究结果真实性的判断标准(二):综合性研究,48,49,（一）研究实例概况1题目米非司酮配伍米索前列醇中止10周16周妊娠的临床多中心随机比较性研究2作者上海市药物中止10周16周妊娠协作组3.发表杂志中华妇产科杂志，1999，34（5）：286-2713内容摘要（1）研究目的探讨米非司酮和米索配伍中止10周16周妊娠的最佳剂量和最佳给药途径。（2）研究设计多中心随机对照研究,50,（3）研究对象1996年3月至1997年8月，上海市24所医院的2007例年龄在14岁47岁（平均年龄25.56.2岁）、孕10周16周自愿要求药物中止妊娠的妇女。无烟酒嗜好，近3个月未用过任何甾体激素或糖皮质激素药物，无明显子宫肌瘤，无严重的药物过敏史。研究对象随机分为4组，其中组：511例；组：491例；组：519例；组：486例。各组年龄、体重指数、停经天数、孕产次、初产妇比例等差别无显著性。（4）研究措施及效果评定标准药物及用法见表15-14。效果评定标准分为完全流产、不完全流产和失败三种，完全流产和不完全流产均属于药物中止妊娠成功。,51,52,（5）观察指标包括流产率、失败率，产后2小时及24小时阴道流血量（统一型号卫生巾），下腹疼痛开始时间，胎儿、胎盘排除时间，流产后及复潮后血红蛋白，副反应。（6）主要结果及其分析1）中止妊娠的成功率各组成功率分别为组是88.6，组为89.4，组是90.9，组是94.0。第组的成功率明显高于第、组（P0.05）。2）胎儿排出时间口服米索与阴道给药的胎儿平均排除时间分别为6.33.3小时和6.83.7小时，有显著差异（P0.05）。,53,3）阴道流血量产后2小时及2小时24小时阴道流血量在4组间无显著差异（P0.05）。4）流产后阴道出血时间、月经恢复时间及血红蛋白变化在各组间均无显著差异（P0.05）。5）副反应恶心发生率在口服米索组（，）为15.2，高于阴道给药组（，）的7.3；呕吐发生率在口服组为17.6，阴道给药组为12.0（P0.05）（7）讨论（略）（8）参考文献（略）,54,（二）治疗性研究的文献评价1研究对象接受治疗的分组是否采用了随机化？是。作者在方法部分提到了用随机数字密封信封法分组。2报告结论时是否包括了所有进入试验的病人？随访是否完整？是。作者未直接报道纳入对象是否全部完成了所有治疗，但原文表1统计了所有纳入对象的流产结果。因此，可间接推断出所有纳入对象全部完成了所有治疗。3治疗是否采用了盲法？不是。（1）给药剂量在4组不一致，给米非司酮75mg/d者每日服3片，而服100mg/d者每日服4片；（2）给药途径不一致，有口服也有阴道给药。,55,4各治疗组在治疗开始时是否可比？