动物药理复习资料.docx

动物药理复习整理1.普通药：在治疗剂量时一般不产生明显毒性的药物，如青霉素、磺胺嘧啶等。2.毒药：（黑色字体）毒性很大，极量与致死量很接近，稍大剂量即可引起动物中毒、甚至死亡的药物，如硝酸士的宁、毛果芸香碱等。3.剧药：（红色字体）如安钠咖、巴比妥类等。4.麻醉品：能成瘾的毒、剧药品，如吗啡、可待因等。5.药物作用的基本形式：兴奋与抑制。能使动物机体活动加强的药物作用称为兴奋，如肾上腺素；能使动物机体技能活动减弱的药物作用称为抑制，如全身麻醉药等。6.药物作用的类型： 1）局部作用和呼吸作用：如普鲁卡因在局部浸润产生的麻醉作用；药物经吸收进入血液循环分布到作用部位产生的作用称为吸收作用。 2）直接作用与间接作用：如洋地黄被吸收后，对心脏产生原发作用，使心肌收缩力加强、血液循环加快。 3）选择性作用与普遍细胞毒作用。多数药物都具有选择性，选择性高的药物针对性强，能产生很好的治疗效果，很少或没有副作用；反之，选择性低，针对性不强，副作用也较多。7. 药物作用的两重性： 治疗作用（对因治疗和对症治疗，且遵循“急则治其标，缓则治其本，标本兼顾”）和不良反应（药物副作用，毒性反应，继发性反应，过敏反应，后遗效应）。8. 药物作用机理：1） 通过受体产生作用，如乙酰胆碱为胆碱受体的兴奋剂；阿脱品为M胆碱受体的阻断剂；2）通过渗透压、酸碱度改变细胞的生活环境而发挥作用，如口服6%硫酸钠溶液可改变肠腔内渗透压；3） 影响酶的活性（增强和抑制）而发挥作用，碘解磷定能恢复体内胆碱酯酶的活性而解除有机磷中毒；4） 影响细胞的物质代谢过程而发挥作用，磺胺药可通过阻断细菌的叶酸合成而抑制细菌生长；5）改变细胞膜的通透性或影响离子通道而发挥作用，如局麻药普鲁卡因等可抑制通道，阻断神经冲动的传导；6）影响神经递质或体内活性物质而发挥作用，阿司匹林通过抑制前列腺素的合成而发挥解热作用。9.药物的构效关系和量效关系：）结构类似的化合物一般能与同一受体结合，产生相似（拟似药）和相反（拮抗药）的作用；）剂量：指在一定范围内，药物的效应随着剂量的增加而增强。（无效量、最小有效剂量、致死量）量效关系药物的效价和效能：效能是指药物所能达到的最大效应；效价是指达到一定效能所需要的药物的剂量。 致死量极量安全范围最小致死量0常用量最小中毒量最小有效量无效量剂量强度作用最小致死量极量安全范围 致死量作用强度剂量无效量最小有效量最小中毒量常用量 10.动物机体对药物的作用(药动学)：药物进入机体到排出体外的过程叫药动学，它包括吸收、分布、转化和排泄。11.药物的排泄：肾排泄、胆汁排泄、乳腺排泄。12.药物动力学基本概念：血浆半衰期：血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。药时曲线下面积（）：反映到达全身循环的药物总量，曲线下面积大，则利用度高，同种药物的不同给药途径，其药时曲线不同。13.峰浓度（）与峰时间（）：给药后达到最高血药浓度及其所需要的时间。14.影响药物作用的因素：药物方面、动物方面、环境方面。药物方面：理化性质与化学结构；剂量；剂型；给药途径（静脉注射吸入给药肌内注射皮下注射直肠给药内服给药皮肤黏膜给药）；重复给药；联合用药等动物方面：种属差异；生理差异；病理因素；个体差异等环境方面：饲养管理和环境因素等。15. 动物医疗处方： 保存时间：一般普通处方、急诊处方保存年，毒剧药品等处方保存年，麻醉药品保存年。格式：左上角，药品按药典规定名称书写。有效量以国际单位（），单位（）计算。若一张处方中有几种药物，应按主药、辅药、矫正药、赋形药的顺序书写。剂量开写方法：总量法与分量法。16.单元一抗微生物药物：防腐消毒药：基本概念：抑制病原微生物生长繁殖或杀灭病原微生物的药物。分类：用于环境、用具、器械的；由于皮肤黏膜的；用于创伤的防腐消毒药。作用机理：使菌体蛋白质变性、沉淀；改变菌体胞浆膜通透性；干扰病原体酶系统。影响因素：药物浓度；作用时间；温度；有机物；微生物特点；配伍禁忌；等。用于环境、用具和器械的：甲酚、甲醛、氢氧化钠、氧化钙、过氧乙酸、二氯异氰尿酸钠、癸甲溴铵、复合酚等。用于皮肤黏膜的：乙醇、硼酸等。 用于创伤的：苯扎溴铵、高锰酸钾、过氧化氢溶液等。抗生素：抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。抗菌活性：和MBC作用机理：干扰细菌细胞壁的合成；增加细菌细胞膜的通透性；抑制细菌蛋白质的合成；抑制细菌核酸的合成。细菌耐药性机理：产生酶使药物失活；改变膜的通透性；作用靶位结构的改变；代谢途径的改变。分类：一抗微生物药物概述：临床用药：概述：作用于革兰氏阳性菌的抗生素作用于革兰氏阴性菌的抗生素广谱抗生素抗真菌抗生素青霉素类：青霉素G、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林等。作用于革兰氏阳头孢菌素类：头孢噻呋、头孢氨苄等。性菌的抗生素：大环内酯类：红霉素、泰乐菌素、替米考星等。内酰胺酶抑制剂：克拉维酸等。林克胺类：林可霉素、克林霉素等。新生霉素类：泰妙菌素等。氨基糖苷类：链霉素、卡那霉素、庆大霉素、大观霉素、阿米考星等。作用于革兰氏阴性菌的抗生素：多粘菌素类：硫酸黏菌素、杆菌肽等。四环素类：土霉素、四环素、金霉素、多西环素等。广谱抗生素：氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考等。灰黄霉素抗真菌抗生素：制霉菌素 两性霉素B 两性霉素B酮康唑等化学合成抗菌药:磺胺类：构效关系：基本化学结构是对氨基本磺酰胺。 分类：肠道易吸收、肠道难吸收和外用磺胺药。抗菌谱：磺胺类药物属于广谱慢效抑菌剂。作用机理：磺胺类药物主要通过干扰敏感菌的叶酸代谢而抑制其生长繁殖。 临床用药：磺胺嘧啶（SD）、磺胺甲噁唑（SMZ）、磺胺二甲氧嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶磺胺脒、磺胺嘧啶银等。抗菌增效剂：临床常用药物：甲氧苄啶、二甲氧苄啶等。喹诺酮类：抗菌谱:为静止期杀菌药、抗菌谱广，抗菌活性强。对绿脓杆菌也有效。不良反应：腹泻、腹胀、腹痛；惊厥、不安；损害关节软骨；产生耐药性。临床用药：恩诺沙星、达氟沙星、沙拉沙星、诺氟沙星、环丙沙星等。喹噁啉类：一抗生素分类临床用药：喹乙醇、喹烯酮、乙酰甲喹等。硝基咪唑类：临床用药：甲硝唑、地美硝唑等抗病毒药：常用药物：金银花、连翘、板蓝根等。抗微生物药物的合理选用：正确诊断、准确选药制定合适的给药方案防止产生耐药性正确的联合用药采取综合治疗措施17.单元二抗寄生虫药物概述 基本概念及常用术语：作用峰期：是指药物作用于球虫发育的某一生活周期或对药物最敏感的球穿梭用药：指同一饲养周期换用两种或两种以上不同性质的抗球虫药。联合用药：指防治寄生虫时，同一饲养周期使用两种或两种以上的抗寄生分类：驱蠕虫药、驱原虫药、杀虫药。作用机理：抑制虫体内某些酶 干扰虫体代谢作用于虫体神经肌肉系统干扰离注意事项：正确认识宿主、寄生虫和药物三者之间的相互关系，遵守抗寄生虫药的使使用原则：准确选药，尽量选择安全、广谱、高效、使用方便、价格便宜、无残留或低残留、不易产生耐药性的药物。 联合用药，扩大驱虫范围。准确掌握剂量和给药时间，有时要间隔给药。混饮前禁水，混饲前禁食，药浴前多给水。 大规模给药时应做安全实验。熟悉抗寄生虫药物在食品动物中的残留分布情况，遵守最高残留限量和休药期规定。抗蠕虫药：有机磷酸酯类：敌百虫等；咪唑骈噻嗪类：左旋咪唑等；苯骈咪唑类：阿苯达唑等；四氢嘧啶类：噻嘧啶等；哌嗪类：哌嗪等；抗生素类：伊维菌素、阿维菌素等。驱绦虫药：氯硝栁胺、硫双二氯酚等；驱吸虫药：硝氯酚、碘醚柳胺等；驱血吸虫药：吡喹酮、硝氯氰胺等。抗原虫药：抗锥虫药：苏拉明、喹嘧胺、锥灭定等；抗梨形虫药：爽脒苯脲、三氮脒等；抗球虫药：莫能菌素、盐霉素、马杜霉素、地克珠利、磺胺哇噁啉、氨二、抗寄生虫药物虫生活史阶段。虫药物。子平衡或转运用原则。驱线虫药丙啉、氯苯胍等。抗球虫药的合理选用：防止产生耐药性合理选药防止药物残留加强饲养管理选择合理的给药途径注意配伍禁忌剂量合理，疗程充足杀虫药：拟菊酯类化合物：氰戊菊酯、溴氰菊酯等；其他化合物：双甲脒、环丙氨嗪等。学与导：中枢神经系统由脑和脊髓组成，脑又包括大脑、脑干和小脑。其间又以数以亿计的神经元组成，其活动形式表现为兴奋与抑制。作用于中枢神经系统的药物分为中枢兴奋药（大脑皮层兴奋药、延髓兴奋药和脊髓兴奋药）与中枢抑制药（全身麻醉药、化学保定药和安定镇静抗惊厥药）。中枢兴奋药：临床常用药物：咖啡因、尼克刹米、士的宁等；镇静药与抗惊厥药：临床常用药物：氯丙嗪、地西泮、溴化钙、苯巴比妥钠、硫酸镁注射液；全身麻醉药： 麻醉方式：麻醉前给药、混合麻醉、配合麻醉、基础麻醉、诱导麻醉。麻醉注意事项：麻醉前检查及用药；麻醉过程的观察；正确选药。临床常用药物： 非吸入性麻醉药：硫喷妥、戊巴比妥、水合氯醛等； 吸入性麻醉药：乙醚等。化学保定药：临床常用药物：赛拉嗪、塞拉唑、琥珀胆碱等。局部麻醉药：作用机理：对各种类型的神经轴突均产生传导阻滞。 局部麻醉方式：表面麻醉、浸润麻醉、传到麻醉、椎管内麻醉、硬膜外腔麻醉、蛛网膜下腔麻醉、封闭疗法等。临床常用药物：普鲁卡因、丁卡因、利多卡因等。作用于神经系统的药物作用于神经系统的药物分类： 临床常用药物：拟胆碱药：氨甲酰胆碱、新斯的明等；抗胆碱药：阿托品、东茛菪碱等；拟肾上腺素药：肾上腺素、去甲肾上腺素、麻黄碱等。健胃药与助消化药：健胃药： 苦味健胃药：龙胆、大黄、马钱子酊等； 芳辛性健胃药：陈皮、肉桂、姜等； 盐类健胃药：氯化钠、碳酸氢钠、人工盐等。 助消化药：稀盐酸、胃蛋白酶、胰酶、乳酶生、干酵母等。制酵药与消沫药： 制酵药：鱼石脂、芳香氨醑等； 消沫药：二甲硅油、松节油、植物油等。瘤胃兴奋药：浓氯化钠注射液泻药与止泻药：泻药： 止泻药：容积性泻药：硫酸钠、硫酸镁等；保护收敛性止泻药