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文档简介
专题1.基因工程,基因工程的概念,1.1基因工程的基本工具,1.2基因工程的基本操作程序,基因工程的发展史,1.3基因工程的应用,1.4蛋白质工程的崛起,1,你还记得我们吗?,氢键磷酸二酯键DNA聚合酶,2,3,别名:操作环境:原理:操作水平:结果:,基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,并通过体外DNA重组和转基因等技术,赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。由于基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的,因此又叫做DNA重组技术或基因拼接技术。,基因拼接技术或DNA重组技术,生物体外,基因重组,DNA分子水平,定向地改造生物的遗传性状,获得人类所需要的品种。,基因工程的概念:,4,基因工程的产物,5,普通棉花抗虫棉,6,基因工程培育抗虫棉的简要过程:,普通棉花(无抗虫基因),苏云金芽孢杆菌,提取,抗虫基因,与运载体DNA拼接导入,棉花细胞(含抗虫基因),转基因棉花植株,7,1.1、DNA重组技术的基本工具,“分子手术刀”-“分子缝合针”-“分子运输车”-,限制性核酸内切酶DNA连接酶运载体,8,1、简称:2、分布:,一、限制性核酸内切酶“分子手术刀”,主要在原核生物中,限制酶,寻根问底(P4),你能推测限制酶存在于原核生物中的作用是是什么吗?,9,原核生物易受自然界外源DNA的入侵,但生物在长期的进化过程中形成了一套完善的防御机制,以防止外来病原物的侵害。限制酶就是细菌的一种防御性工具,当外源DNA侵入时,会利用限制酶将外源DNA切割掉,以保证自身的安全。所以,限制酶在原核生物中主要起到切割外源DNA、使之失效,从而达到保护自身的目的。,限制酶在原核生物中的作用,10,3、特点:,一、限制性核酸内切酶“分子手术刀”,识别特定核苷酸列,特定位点切割,(专一性),断裂:,磷酸二酯键,11,12,限制酶的识别特点,以中轴线双侧的DNA上碱基呈反向对称,重复排列如:GAATTCCCCGGGCTTAAGGGGCCC,13,14,EcoR,黏性末端,黏性末端,Goback,中心轴线两侧切开,15,什么叫黏性末端?,被限制酶切开的DNA两条单链的切口,带有几个伸出的核苷酸,它们之间正好互补配对,这样的切口叫黏性末端。,16,Sma,平末端平末端,中心轴线处切开,17,作用:结果:,一、限制性核酸内切酶“分子手术刀”,切割DNA,产生黏性未端和平末端,18,3、特点:,4、作用:5、结果:,1、简称:2、分布:,工具1:限制性核酸内切酶,主要在原核生物中,限制酶,识别特定核苷酸列,切割特定切点,(专一性),切割DNA,产生黏性未端或平末端,小结,19,要想获得某个特定性状的基因必须要用限制酶切几个切口?可产生几个黏性(平)末端?,要切两个切口,产生四个黏性(平)末端。,如果把两种来源不同的DNA用同一种限制酶来切割,会怎样呢?,会产生相同的黏性(平)末端,然后让两者的黏性(平)末端黏合起来,就似乎可以合成重组的DNA分子了。,思考?,20,Goback,GAATTCCTTAAG,GAATTCCTTAAG,EcoR,GAATTCCTTAAG,GAATTCCTTAAG,不同来源的DNA片段混合,将不同种来源的DNA片段连接起来,生物A基因片段,生物B基因片段,GAATTCCTTAAG,GAATTCCTTAAG,酶切,21,思考与探究P7,2、为什么限制酶不剪切细菌本身的DNA?,通过长期的进化,含有某种限制酶的细胞,其DNA分子中或者不具备这种限制酶的识别切割序列,或者通过甲基化酶将甲基转移到所识别序列的碱基上,使限制酶不能将其切开。这样,尽管细菌中含有某种限制酶也不会使自身的DNA被切断,并且可以防止外源DNA的入侵。,22,1、作用:,把DNA片段拼接成新的DNA,,2、作用原理:,催化磷酸二酯键形成,不是氢键,二、DNA连接酶“分子缝合针”,23,可把黏性末端之间的缝隙“缝合”起来,,即恢复被限制酶切开的两个核苷酸之间的磷酸二酯键,24,T4DNA连接酶,25,3、类型:,EcoliDNA连接酶,T4DNA连接酶,来源,功能,大肠杆菌,T4噬菌体,只能连接黏性末端,能连接黏性末端和平末端,26,寻根问底(P6),DNA连接酶与DNA聚合酶是一回事吗?为什么?,将单个核苷酸连接到已有的核酸片段上,形成磷酸二酯键,在两个DNA片段之间形成磷酸二酯键,作用对象,DNA复制,基因重租,4、DNA连接酶与DNA聚合酶比较,27,3、类型,E,coli,DNA,连接酶,来源:大肠杆菌,作用特点:只连接黏性末端,T,4,DNA,连接酶,来源:,T,4,噬菌体,作用特点:连接黏性末端和平末端,2、作用原理:,催化磷酸二酯键形成,1、作用::,工具2:DNA连接酶,把DNA片段拼接成新的DNA,,4、DNA连接酶与DNA聚合酶比较,小结,28,P7.思考与讨论:限制酶在DNA的任何部位都能将DNA切开吗?以下是四种不同限制酶切割形成的DNA片段:你是否能用DNA连接酶将它们连接起来?,和能连接形成,和能连接形成,和能连接形成,和能连接形成,反向对称,29,4、DNA连接酶有连接单链DNA的本领吗?,迄今为止,所发现的DNA连接酶都不具有连接单链DNA的能力,至于原因,现在还不清楚,也许将来会发现可以连接单链DNA的酶。,思考与探究P7,30,1、载体必须具备的条件:能够在宿主细胞中复制或整合到受体细胞的染色体DNA上复制具有一至多个限制酶切点,以便与外源基因连接具有某些标记基因,便于进行筛选。对受体细胞无害,三、基因进入受体细胞的载体“分子运输车”,31,2、常用的载体:质粒(最常用)噬菌体的衍生物,动植物病毒等,32,能复制并带着插入的目的基因一起复制,有切割位点,有标记基因,3、质粒,本质:小型环状DNA分子。,分布:许多细菌,33,工具3:运载体,1、需要的条件:有1多个限制酶切点能在受体细胞中自我复制,或整合到受体细胞的染色体DNA上复制有某些标记基因,便于筛选对受体细胞无害2、常用运载体:质粒、噬菌体的衍生物或某些动植物病毒3、质粒,小结,34,3、天然的DNA分子可以直接用做基因工程载体吗?为什么?,不可以,作为基因工程使用的载体必需满足一定条件,且都要进行人工改造后才能用于基因工程操作。,思考与探究P7,35,1、在基因工程中,切割运载体和含有目的基因的DNA片段,需使用()同种限制酶B.两种限制酶同种连接酶D.两种连接酶,反馈练习:,36,2、不属于质粒被选为基因运载体的理由是A、能复制()B、有多个限制酶切点C、具有标记基因D、它是环状DNA,D,37,4、下列说法正确的是:()A、限制酶的切口一定是GAATTC碱基序列B、质粒是基因工程中唯一的运载体C、重组技术所用的工具酶是限制酶、连接酶、运载体D、利用运载体在宿主细胞内对目的基因进行大量复制的过程可称为“克隆”,审题,38,5、以下是两种限制酶切割后形成的DNA片段,试分析:GCAATTCGCCTTAACGGCGG,(1)其中和是由一种限制酶切割形成的末端,两者要重组成一个DNA分子,所用DNA连接酶通常是。(2)和是由另一种限制酶切割形成的末端,两者要形成重组DNA片段,所用的连接酶通常是。,反馈练习:,39,再见,40,1.1944年艾弗里(O.Avery)等进行了肺炎双球菌体外转化实验,证明了DNA是生物的遗传物质,并且证明了DNA可以从一种生物个体转移到另一种生物个体,成为基因工程的先导,基础理论和技术发展催生了基因工程,科技探索之路,20世纪中叶,基础理论取得了重大突破,41,2.1953年沃森和克里克建立了双螺旋结构模型,使生物学进入分子水平。,1958年梅塞尔松和斯塔尔,以大肠杆菌为实验材料,运用同位素示踪技术,用实验证明了DNA的复制是以半保留方式进行的.,1957年克里克提出中心法则的确立,42,3.1963年尼伦伯格和马太做蛋白质体外合成实验,破译编码氨基酸的遗传密码.,43,1)基因转移载体的发现2)工具酶的发现3)DNA合成和测序技术的发明,技术发明命使基因工程的实施成为可能,1967年罗思和赫林斯基发现细菌质粒有自我复制能力,为基因转移找到一种运载工具.,1970年阿尔伯(W.Arber)、内森斯(D,Nathans)、史密斯(H.C.Smith)细菌中发现了第一个限制酶,1977年科学家又发明了DNA序列分析方法,1965年桑格发明了氨基酸序列分析技术,44,4)DNA体外重组的实现,1972年伯格(P.Berg)首先在体外进行了DNA改造的研究,成功地构建了第一个人工体外重组DNA分子.,45,1973年博耶和科恩使重组DNA转入大肠杆菌中,转录出相应的mRNA,并使外源基因可以在原核细胞中成功表达,至此表明基因工程正式问世.,1973年科学家才将质粒作为基因的载体使用,这是基因工程发展史上第一个成功的基因克隆实验,1973年科恩第一个建成“基因工程菌”,并创立基因工程模式,1973年称这“基因工程元年”,,科恩被称为基因工程发展史上的创始人,科恩并向美国申报了世界上第一
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