第三节 伴遗传PPT课件.ppt

第三节伴性遗传 1 2 3 J Dalton1766 1844 色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 一双 棕灰色 的袜子 送给妈妈 妈妈却说 你买的这双樱桃红色的袜子 我怎么穿呢 道尔顿发现 只有弟弟与自己看法相同 其他人全说袜子是樱桃红色的 道尔顿经过分析和比较发现 原来自己和弟弟都是色盲 为此他写了篇论文 论色盲 成了第一个发现色盲症的人 也是第一个被发现的色盲症患者 后人为纪念他 又把色盲症叫道尔顿症 4 伴性遗传 位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为 伴性遗传 5 资料分析 下图是某家族的红绿色盲遗传图谱 请分析并讨论 红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上 2 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因 位于X染色体上 是隐性基因 红绿色盲症的遗传分析 6 色盲基因是隐性的 它与它的等位基因都只存在于X染色体上 Y染色体上没有 人类的色盲基因 7 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 8 女性的基因型 男性的基因型 男女婚配方式 9 情境一 A女士是色觉正常并不携带红绿色盲基因 她的丈夫患有红绿色盲 请分析后代患色盲症的情况 遗传咨询 10 女性正常男性色盲 亲代配子子代 女性携带者 男性正常 1 1 男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子 11 情境二 B女士是一名红绿色盲基因症携带者 她的丈夫色觉正常 请分析后代患色盲症的情况 遗传咨询 12 亲代配子子代 女性携带者 男性正常 1 1 1 1 女性正常 男性色盲 男孩的色盲基因只能来自于母亲 13 情境三 C女士是一名红绿色盲基因携带者 她的丈夫是红绿色盲症患者 请分析后代患色盲症的情况 遗传咨询 14 XbY XBXb 女性携带者 男性色盲 亲代配子子代 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 女性携带者 男性色盲 女儿色盲父亲一定色盲 15 情境四 D女士是一名红绿色盲症患者 她的丈夫色觉正常 请分析后代患色盲症的情况 遗传咨询 16 女性色盲男性正常XbXb XBY 亲代配子子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 1 父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲 17 探究 红绿色盲症遗传的特点 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲 男 50 女 0 男 100 女 0 无色盲 男 50 女 50 都色盲 1 男性患者多于女性患者 18 19 2 通常隔代遗传 交叉遗传 伴X隐性遗传病特点 20 3 女性患者的父亲和儿子都是患者 女病父子病 伴X隐性遗传病特点 21 其他伴X隐性遗传 如人类中血友病的遗传致病基因是h动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为W白眼基因为w雌雄异株植物中某些性状的遗传 如女娄菜叶形的遗传 控制披针形叶的基因为B 控制狭披针形的基因为b 22 23 24 隐性基因 正常基因d 显性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因 二 抗维生素D佝偻病 致病基因D 25 抗维生素D佝偻病有关基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 正常 患者 正常 患者 患者 女性患者中XDXd比XDXD发病轻XDY与XDXD症状一样 26 男女6种婚配方式 1 2 3 5 4 6 全患病 男 50 女 100 男 0女 100 男 50 女 50 全正常 全患病 特点1 女性患者多于男性 27 IV I II III 25 12 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 2 具有世代连续性 特点 3 男患者的母亲和女儿一定都是患者 男病母女病 如果基因在Y染色体上其遗传特点是 28 患者全部是男性 致病基因 父传子 子传孙 传男不传女 Y致病基因的遗传特点 如外耳道多毛症 29 无中生有 发病率 常为隔代遗传 有中生无 发病率 常为代代相传 男女发病机会 男女发病机会 男性患者 女性 发病率低 常为隔代遗传 女性患者的 都是患者 正常男性的都正常 女性患者 男性 发病率高 常为代代相传 男性患者的 都是患者 正常女性的都正常 患者只有男性 父传子 子传孙 传男不传女 低 高 均等 均等 多于 多于 父亲和儿子 母亲和女儿 母亲和女儿 父亲和儿子 30 巩固应用 伴X隐性遗传病 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图 图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外 其他人的色觉都正常 据图回答问题 1 图中9号的基因型是 2 8号的基因型可能是 A XBXBB XBXbC XBYD XbY A XBXBB XBXbC XBYD XbY D AB 2019 12 20 31 巩固应用 伴X隐性遗传病 4 10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 3 8号基因型是XBXb可能性是 12 14 解 XBY XBXb XBXBXBXbXBYXbY1 1 1 1 12 12 10号是携带者的概率 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图 图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外 其他人的色觉都正常 据图回答问题 2019 12 20 32 巩固应用 伴X隐性遗传病 4 10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 14 解 XBY XBXb XBXBXBXbXBYXbY1 1 1 1 12 12 男孩是色盲的概率 5 7号和8号生育的男孩是色盲的概率 14 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图 图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外 其他人的色觉都正常 据图回答问题 2019 12 20 33 巩固应用 伴X隐性遗传病 解 XBY XBXb XBXBXBXbXBYXbY1 1 1 1 14 12 生育色盲男孩的概率 5 7号和8号生育的男孩是色盲的概率 14 6 7号和8号生育色盲男孩的概率 18 18 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图 图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外 其他人的色觉都正常 据图回答问题 2019 12 20 34 1 确定是否是伴Y染色体遗传病患者全为男性 父子相传为伴Y2 判断显隐性无中生有为隐性 有中生无为显性 看发病率 高 显性低 隐形 遗传类型判断与分析 35 3 确定是常染色体遗传病还是伴X染色体遗传病 找矛盾 1 隐性遗传看女病 父子有病伴性 女性患者 其父或其子有正常的 一定是常染色体遗传 图4 5 女性患者 其父和其子都患病的 可能是伴X染色体遗传 图6 7 2 显性遗传看男病 母女有病为伴性 男性患者 其母或其女有正常的 一定是常染色体遗传 图8 男性患者 其母和其女都患病的 可能是伴X染色体遗传 图9 10 36 4 不确定的类型 1 代代连续为显性 不连续 隔代为隐性 2 无性别差异 男女患者基本各半 为常染色体遗传病 3 有性别差异 男性患者多于女性为伴X隐性 女多于男则为伴X显性 37 1 对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图 请据图分析回答 该种遗传病遗传方式是 A 常隐B 常显C 伴X隐D 伴X显E 限雄遗传 A 38 常隐 2 请你判断下面这种遗传病的遗传方式 39 常染色体显性遗传 3 该病的遗传方式是 40 常隐 常隐或伴X隐 常显 常显或伴X显 判断口诀 父子相传为伴Y 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女无病非伴性 41 五 研究伴性遗传的意义 1 遗传咨询 指导人类的优生优育 提高人口素质 2 指导生产实践活动 2019 1