麻疹疫苗强化免疫AEFI处理PPT课件.ppt

1 关于麻疹疫苗强化免疫的几个相关问题 1 背景 2005年 我国政府承诺消除麻疹目标2006年 卫生部制定 2006 2012年全国消除麻疹行动计划 2012年 全国麻疹发病率控制在1 100万以下 2010年 卫生部 发展改革委 教育部 财政部 食品药品监管局联合下发 2010 2012年全国消除麻疹行动方案 2010年 卫生部制定 2010年全国麻疹疫苗强化免疫活动方案 2 消除麻疹目标 5 10 100万 1 100万 2010年 2011年 2012年 中国消除麻疹分年段目标 25 30 100万 3 活动目的 短时间在本市范围内消除目标人群的麻疹疫苗免疫空白迅速提高人群免疫力 形成免疫屏障 阻断麻疹病毒传播达到控制乃至消除麻疹目标 4 目标人群 在本市居住的所有8月龄至14岁 1995年9月1日至2009年12月31日出生 儿童 初三年级 集体复读班不种 插班生等均种 无论既往麻疹免疫史及患病史如何 凡无麻疹疫苗接种禁忌证者 均为本次强化免疫对象 5 接种时间和工作目标 接种时间 2010年9月11日至20日工作目标 以区 县 为单位 目标人群麻疹强化免疫接种率达95 以上全国同一时间为保证目标儿童不管当时在什么地方 都有获得免疫接种的机会 全国同一时间开展 并确定查漏补种的时间 6 强免用疫苗 麻疹疫苗 上海生物制品研究所生产 减毒活疫苗 用麻疹病毒沪 191减毒株接种原代鸡胚细胞 经培养 收获病毒液 加入稳定剂冻干制成辅料包括 199培养液 蔗糖 明胶 味精 尿素 人血白蛋白和硫酸庆大霉素 7 麻腮风疫苗 上海生物制品研究所生产 减活的三联疫苗 用麻疹病毒沪 191减毒株和腮腺炎病毒S79减毒株分别接种原代鸡胚细胞 用风疹病毒BRD 减毒株接种MRC 5株人二倍体细胞 经培养 分别收获三种病毒液 按比例混合配制 加稳定剂冻干制成辅料包括199培养液 MEM培养液 蔗糖 明胶 味精 尿素 人血白蛋白和硫酸庆大霉素 硫酸卡那霉素 强免用疫苗 8 疫苗的使用 接种部位 上臂外侧三角肌 接种剂次 剂量 1剂次 0 5ml 疫苗品种 小学一年级至初中三年级学生 接种麻腮风联合疫苗 含麻疹类疫苗 托幼机构儿童和散居学龄前儿童 接种麻疹疫苗 接种途径 皮下注射 9 疫苗禁忌症 禁用人群1 已知对该疫苗所含任何成分 包括辅料以及抗生素过敏者 如对硫酸庆大霉素或硫酸卡那霉素过敏 或曾患过敏性喉头水肿 过敏性休克 阿瑟氏反应 过敏性紫癜 血小板减少性紫癜等严重过敏性疾病者 2 患急性疾病 严重慢性疾病 慢性疾病的急性发作期和发热者 3 免疫缺陷 免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者 4 曾患或正患多发性神经炎 格林巴利综合征 急性播散性脑脊髓炎 脑病 未控制的癫痫等严重神经系统疾病 或其他进行性神经系统疾病者 考虑暂缓接种的情况1 3个月内接种过免疫球蛋白 2 近期注射过麻疹疫苗或其他减毒活疫苗 需间隔1个月后补种 3 强化免疫期间有感冒 发热等症状 待恢复健康后进行补种 10 疫苗接种不良反应概念 疫苗不良反应包括接种疫苗后的一般反应和异常反应两种 条例 中一般反应的定义 是指在免疫接种后发生的 由疫苗本身所固有的特性引起的 对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应 主要有发热和局部红肿 同时可能伴有全身不适 倦怠 食欲不振 乏力等综合症状 一般反应的特点 反应程度局限在一定限度内 除个别人因机体差异反应略重外 多属轻微 反应过程是一过性的而不是持久性的 反应不会引起不可恢复的组织器官损害 或功能上的障碍 但卡介苗局部瘢痕除外 无后遗症 条例 中异常反应的定义 使用合格预防性生物制品在实施规范接种后所发生的概率极低的 对受种者机体组织器官 功能等造成损害的 与事件相关的各方均无过错的药品不良反应 11 疫苗预防接种后不良事件 AEFI 按发生原因分类 12 对AEFI认识方面的几个问题 预防接种不良反应发生概率低 大多数属正常反应 或一般反应 而且多数是轻微的 不会造成器官损害或功能障碍 预防接种不良反应的发生与疫苗质量 使用方法和受种者的健康状况有关 由于对禁忌症掌握不当 往往会使反应加重 造成严重后果 疫苗接种后 使原有疾病复发或加重 或者偶合其它疾病 易与预防接种不良反应相混淆 13 MV AEFI范围 14 MV AEFI范围 15 常见一般反应的处理 局部反应 临床表现 接种局部红肿 伴疼痛处置原则 直径30mm 及时到医院诊治 16 常见一般反应的处理 全身反应 临床表现 发热头痛 头晕 乏力 全身不适等恶心 呕吐 腹泻等处置原则 发热 37 5 腋温 加强观察 适当休息 多饮水发热 37 5 腋温 伴其他全身症状 异常哭闹等 及时到医院诊治 17 过敏性皮疹处理 轻症 口服抗阻胺药扑尔敏 4mg 片 开瑞坦 10mg 片 重症 1 10000肾上腺素 同过敏性休克 10 葡萄糖酸钙10ml 5 葡萄糖20ml静脉缓注 18 MV 严重AEFI 定义导致死亡危及生命导致永久或显著的伤残或器官功能损伤范围过敏性休克 过敏性喉头水肿 过敏性紫癜 血小板减少性紫癜 局部过敏坏死反应 Arthus反应 热性惊厥 癫痫 臂丛神经炎 多发性神经炎 格林巴利综合征 脑病晕厥中毒性休克综合征 全身化脓性感染 19 过敏性休克处理 吸氧保温监护1 10000肾上腺素每次0 1 0 3ml kg静脉注射 必要时5分钟后可重复使用必要时可酌情选用去甲肾上腺素 阿拉明等药物静脉滴注氢化可的松琥珀酸钠5 8mg kg 静注 每30分钟一次 可重复使用酌情选用异丙嗪1mg kg肌注或静注扩容纠酸等 20 过敏性休克时由于血浆渗出 有效循环血量不足首批给生理盐水或低分子右旋糖酐或2 1液 2份生理盐水 1份等渗碱性液 10 20ml kg 30 60分钟内输入 以后4 1液 4份5 或10 葡萄糖1份 生理盐水 维持有明显酸中毒时 用5 碳酸氢钠溶液5ml kg 稀释3倍静脉滴注喉梗阻严重者 应作气管切开 21 10个AEFI监测试点省MV异常反应估算发生率 100万 注 发生率分母采用当年麻疹疫苗常规免疫报告接种数 其中2009年包括强化免疫接种数以及部分含麻疹成分的联合疫苗接种数 分子采用AEFI监测系统报告不良反应数 10个试点省包括北京 河北 黑龙江 甘肃 上海 江苏 浙江 湖北 广东 广西 22 MV AEFI处置 原则 先临床救治 后调查和诊断属地管理首诊负责 关于加强本市麻疹疫苗强化免疫接种不良反应应对处置工作的通知 沪卫疾妇 2010 77号 23 AEFI报告程序与时限 医疗机构 接种单位 疫苗生产企业 疫苗经营企业及其执行职务的人员发现AEFI后应在24小时内向所在地的县级卫生行政部门 食品药品监管部门报告 县级卫生行政部门 食品药品监管部门收到报告后 立即组织县级疾病预防控制 医疗 药品不良反应监测等机构对AEFI进行调查处理 经核实属于报告范围的AEFI 立即通过全国AEFI报告系统进行网络直报 怀疑与预防接种有关的死亡 严重残疾 格林巴利综合征和群体性反应等严重的AEFI 医疗机构 接种单位 疫苗生产企业 疫苗经营企业及其执行职务的人员应在2小时内逐级报告 24 MV AEFI处置 设立定点救治医疗机构 市级定点医疗