高考生物一轮复习 第1、2章 第4课时基因在染色体上 伴性遗传课件 新人教版必修2.ppt

1 萨顿的假说 1 方法 2 内容 基因是由携带着从亲代传递给下一代的 即基因就在染色体上 3 依据 存在着明显的平行关系 第4课时基因在染色体上 伴性遗传 类比推理法 染色体 基因和染色体行为 f1中雌雄果蝇的表现型 f2中红眼 白眼 符合定律 f2中雌雄个体的表现型及比例雌性 雄性 实验现象 白眼性状的表现 总与相联系 红眼 3 1 分离 都是红眼 红眼 白眼 1 1 性别 2 实验现象的解释 xw y 红眼 xwy xw 红眼 3 实验结论控制白眼的基因在 4 基因与染色体的关系 一条染色体上有基因 基因在染色体上 x染色体上 多个 呈线性排列 思考 生物的基因都位于染色体上吗 提示 不是 真核生物的细胞质中的基因位于线粒体和叶绿体的dna上 原核生物细胞中的基因位于拟核dna或质粒dna上 提示 c a b 判断 1 所有的生物都有性染色体 提示 由性染色体决定性别的生物才有性染色体 2 性染色体相同的个体所代表的生物均为雌性个体 提示 zw型性别决定的生物的雌性个体含有两条异型的性染色体 3 人的性别决定于卵细胞的染色体组成 提示 人的性别决定取决于精子的种类 网络构建 备考指导 1 近三年的高考中 对伴性遗传与遗传基本规律的关系 人类遗传病类型的判断和概率计算的考查较为突出 常结合遗传系谱图或相关图表以选择题或简答题的形式进行考查 2 对本讲内容的复习应注意以下几点 1 认真理解好几种关系 如基因和染色体的关系 生物性状与性别的关系 伴性遗传与遗传基本规律的关系等 2 熟练掌握人类遗传病的遗传特点以及根据遗传系谱图判断遗传方式的方法 3 注意概率计算时 特殊要求 如 患病男孩 与 男孩患病 只患一病 与 患病 概率的计算等 考情播报 3年9考 2012 江苏卷t10 天津卷t6 2011 福建卷t5 安徽卷t31 2010 海南卷t15等 判断伴性遗传的关键1 发病情况在雌雄个体中是否一致 2 是否符合伴性遗传的特点 x y染色体同源区段的基因的遗传下图为x y染色体的结构模式图 为x y染色体的同源区段 假设控制某个相对性状的基因a a 位于x和y染色体的 片段 那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别 如 xaxa xaya xayaxaxa 全为显性 全为隐性 1 2012 广东高考改编 人类红绿色盲的基因位于x染色体上 秃顶的基因位于常染色体上 结合下表信息可预测 图中 3和 4所生子女是 a 非秃顶色盲儿子的概率为1 4b 非秃顶色盲女儿的概率为1 8c 秃顶色盲儿子的概率为1 8d 秃顶色盲女儿的概率为1 4 审题视点 1 控制红绿色盲的基因位于x染色体上 控制秃顶的基因位于常染色体上 故遗传方式符合基因的自由组合定律 2 注意相同的基因型在男女个体表现的性状不同 bb在男性中表现秃顶 在女性中表现非秃顶 解析 按题意 控制秃顶与非秃顶的一对基因为b b 设控制色觉正常与色盲的一对基因为a a 则 3的基因型为bbxaxa 4的基因型为bbxay 子代基因型及表现型为bbxaxa 非秃顶色觉正常女儿 bbxaxa 非秃顶色盲女儿 bbxaxa 非秃顶色觉正常女儿 bbxaxa 非秃顶色盲女儿 bbxay 非秃顶色觉正常儿子 bbxay 非秃顶色盲儿子 bbxay 秃顶色觉正常儿子 bbxay 秃顶色盲儿子 故这对夫妇所生子女中 非秃顶色盲儿子的概率为1 8 非秃顶色盲女儿的概率为1 4 秃顶色盲儿子的概率为1 8 秃顶色盲女儿的概率为0 答案 c 考情播报 3年11考 2012 江苏卷t30 2011 广东卷t6 江苏卷t24 海南卷t29 2010 江苏卷t29 上海卷t66 67等 若系谱图中无上述特征 只能从可能性大小方面推测 1 若该病在代与代间连续性遗传 2 若该病在系谱图中隔代遗传 1 分析遗传系谱图时 要注意 性别标志 亲代与子代标志 一般用 表示 2 遗传系谱图判定口诀父子相传为伴y 子女同母为母系 无中生有 为隐性 隐性遗传看女病 父子都病为伴性 伴x 有中生无 为显性 显性遗传看男病 母女都病为伴性 伴x 2 2011 广东高考 某班同学对一种单基因遗传病进行调查 绘制并分析了其中一个家系的系谱图 如图 下列说法正确的是 a 该病为常染色体显性遗传病b 5是该病致病基因的携带者c 5与 6再生患病男孩的概率为1 2d 9与正常女性结婚 建议生女孩 解析 a错误 根据 5 6 11得出该病为隐性遗传病 并且得出该病不在y染色体上 b正确 该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴x染色体隐性遗传 无论是哪种遗传方式 5均是该病致病基因的携带者 c错误 如果该病为常染色体隐性遗传 那么再生患病男孩的概率为1 8 若是伴x染色体隐性遗传 此概率为1 4 d错误 如果该病为常染色体隐性遗传 则生男生女患病概率相同 若是伴x染色体隐性遗传 则即使生女孩照样无法避免患病 答案 b 理论方法11基因在染色体上位置的实验探究1 理论依据基因在染色体上 染色体分为常染色体和性染色体 大多为x y 判断基因的位置就是判断基因位于常染色体上还是x y染色体上 质基因在叶绿体和线粒体中 2 思路分析解决这类实验探究性题目的思想方法是假说 演绎法 即根据不同染色体上基因的遗传特点 先假设控制一对相对性状的基因位于常染色体上 推出子代的结果 再假设控制这对相对性状的基因位于x染色体上 推出子代的结果 根据两种情况子代结果的不同 确定基因在染色体上的位置 3 探究方法 1 探究基因位