高考生物总复习 遗传与进化 第5章 章末知识提升配套课件 新人教版必修2.ppt

章末知识提升 1 2013年茂名一模 视网膜母细胞为恶性肿瘤 其发病与rb基因有关 rb基因编码的蛋白质称为rb蛋白 分布于核内 能抑制细胞增殖 正常人体细胞中含有一对rb基因 当两个rb基因同时突变产生突变蛋白时 会发生视网膜母细胞 瘤 下列叙述正确的是 a 上述rb基因发生的突变属于显性突变b rb基因为抑癌基因 能抑制细胞癌变c 突变蛋白的产生体现了细胞分化的实质d 突变蛋白可以延长细胞周期 解析 由题意知 当两个rb基因同时突变产生突变蛋白时 才会发生视网膜母细胞瘤 由此可见该突变属于隐性突变 rb基因存在时 编码rb蛋白 分布于细胞核内 能抑制细胞增殖 rb基因为抑癌基因 能抑制细胞癌变 细胞分化的实质是基因的选择性表达 而突变蛋白的产生是基因突变的结果 突变产生突变蛋白时 会发生视网膜母细胞瘤 视网膜母细胞瘤连续分裂 细胞周期缩短 答案 b 2 2012年厦门期末 下列有关遗传和变异的叙述中 正确 的是 a 所有生物的变异都是由基因突变引起的b 所有生物的变异都能够遗传给后代c 有丝分裂过程中可出现染色体变异d 基因重组导致三倍体西瓜出现无子性状 解析 生物的变异分为可遗传的变异和不可遗传的变异 可遗传的变异是由遗传物质的变化 如基因突变 染色体变异和基因重组 引起的变异 不可遗传的变异是由环境引起的 遗传物质没有发生变化 不能够遗传给后代 a b选项错误 有丝分裂过程中既可发生基因突变 间期 又可发生染色体变异 分裂前期 纺锤体的形成受到破坏 c选项正确 三倍体无子西瓜的无子性状属于染色体变异 d选项错误 答案 c 3 2013年汕头一模 下列各图所表示的生物学意义 正确 的是 甲 乙 丙 丁 a 甲图中生物自交后代产生aabbdd的生物体的概率为1 8b 乙图中黑方框图表示男性患者 该病最可能为常染色体隐性遗传病c 丙图所示的一对夫妇 如产生的后代是一个男孩 该男孩是患者的概率为1 4d 丁图细胞表示高等动物的生物有丝分裂后期 解析 甲图中生物的基因型为aabbdd 自交后代产生aabbdd的生物体的概率为1 2 1 4 1 1 8 乙图中有亲缘关系的患者全为男性 由此推断该病最可能为x染色体隐性遗传病 丙图所示的一对夫妇 如产生的后代是一个男孩 该男孩是患者的概率为1 2 1 1 2 丁图细胞中没有同源染色体 可能是单倍体生物有丝分裂后期或二倍体生物减数第二次分裂后期 答案 a 4 2013湛江二模 下列有关遗传变异与进化的叙述中 正 确的是 a 原发性高血压是一种多基因遗传病 它发病率比较高b 基因内增加一个碱基对 只会改变肽链上一个氨基酸c 每个人在生长发育的不同阶段中 基因是不断变化的d 在一个种群中 控制某一性状的全部基因称为基因库 答案 a 5 2013年潮州二模 下表是与甲 某单基因遗传病女性患者 有关的部分家属患病情况调查 有关分析正确的是 a 该病为常染色体显性遗传病b 甲母亲是杂合子的概率为1 2c 甲弟弟和表弟是基因型相同的概率为1d 甲妹妹患病概率为3 4 解析 该病有两种可能 一种是x染色体上的显性遗传病 另一种是常染色体显性遗传病 甲母亲是杂合子的概率为1 弟弟和表弟的基因型一定相同 可能是xdy 也可能是dd 如果该病是x染色体上的显性遗传病 甲妹妹患病的概率是1 如果该病是常染色体显性遗传病 甲妹妹患病的概率是3 4 答案 c 6 2013年潮州一模 下图是某遗传病系谱图 其中3号 4 号是双胞胎 下列有关叙述正确的是 a 该遗传病是x染色体隐性遗传病b 3号 4号两者性状差异主要来自基因重组c 5号患者与正常的男性结婚 建议他们生女孩d 3号 4号两者基因相同的概率为4 9 解析 由图可知该病为常染色体上的隐性基因控制的疾病 1号和2号的基因型均为aa 3号 4号性别不同 为异卵双生 两者基因型相同的概率为1 3 1 3 2 3 2 3 5 9 答案 b 7 2012年湛江一模 调查某家族中的两种单基因遗传病 遗传系谱图如下 现已查明其中一种遗传病为红绿色盲 下列 说法正确的是 a 甲病为红绿色盲遗传病b 10可产生四种类型的卵细胞c 9和 12的乙病致病基因均来自 2d 通过调查此家族 可以了解红绿色盲在人群中的发病率 解析 第一步 先判断遗传方式 由 3 4 10 可确定甲病是常染色体隐性遗传病 则乙病为红绿色盲 第二步 选项分析 b项 10的基因型为aaxbxb 则减数分裂后可产生两种类型的卵细胞 c项 9的乙病致病基因的来源是 2 4 9 12的乙病致病基因的来源是 2 6 12 d项 调查人群中的发病率应在人群中随机取样调查 而调查遗传方式才是在患病家族中进行 答案 c 8 2012佛山一模 双选 蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病 受一对等位基因控制 下图为该病的家族系谱图 有关 分析正确的是 a 该遗传病由位于常染色体上的显性基因控制b 4和 6的表现型相同 其基因型也一定是相同的c 6与正常男性结婚 生一个患该病男孩的概率是1 4d 由图可知遗传病在人群中的发病率为40 解析 据图 有中生无 可判断该病为常染色体显性遗 传 正常人为隐性纯合子 答案 ab 9 2013年佛山一模 粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水解酶 骨骼畸型 智力低下 少年期即死亡 下面为某患者家族遗传系谱图 其中4号不含致病基因 1 该病的遗传方式为 2号的基因型为 基因用b b表示 7号与一正常男性婚配 生育出患病男孩的概率是 2 调查发现该病的发病率约为1 132000 且患者均为男性 调查取样时要保证 人群中没有女性患者的原因是 3 测定该病的有关基因 正常人与患者的相应部分碱基序列如下 正常人 tcaagcagcggaaa 患 者 tcaagcaacggaaa 由此判断 导致基因结构改变 进而使 缺失 粘多糖大量贮积在体内 4 为减少该病的发生 第 代中的 填写序号 个体应进行遗传咨询和产前诊断 答案 1 伴x隐性遗传 xbxb 1 8 含有xb的男性在少年 2 随机取样且调查的群体足够大期死亡 不能提供含xb的配子 水解粘多糖的酶 3 碱基对的替换 4 7号和9号 10 2013年肇庆市一模 下图为白化病 aa 和色盲 bb 两种 遗传病的家族系谱图 请回答 1 写出下列个体可能的基因型 2 9 11 2 写出 10产生的卵细胞可能的基因型为 3 若 8与 11结婚 生育一个白化病孩子的概率为 生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者 若 8与该地一个表现正常的男子结婚 则他们生育一患白化病男孩的概率为 4 目前已发现的人类遗传病有数千种 遗传病产生的根病 原因是 3 1 3 7 24 1 200 4 遗传物质的改变 基因突变和染色体变异 解析 由图可推出 8的基因型为1 2aaxbxb 1 2aaxbxb 11则1 3aaxby 2 3aaxby 生育一个患白化病但