八年级生物下册《第二十一章 人类主要的遗传病与预防》课件 苏科版.ppt_第1页
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第四课时人类主要的遗传病与预防 人类主要的遗传病 人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病 分析色盲病的遗传方式 色盲基因 隐性基因 它们都位于x染色体色觉正常 显性基因 思考 如用a表示色盲基因 用a表示正常基因 色盲女性和色盲男性的基因型分别是xaxa和xay 正常女性和正常男性的基因型应该是 xaxa xaxa和xay 分析色盲病的遗传方式 母亲xaxa 父亲xayxaxaxay子女 xaxaxayxaxaxay女儿儿子女儿儿子 分析 夫妻所生的子女中 患色盲病的是儿子还是女儿 儿子和女儿的色盲基因来自父亲还是母亲 尝试归纳总结 1 每个人的染色体上都有可能携带一些致病基因 当这些致病基因所控制的性状在人体上表现出来时 人就会患某种遗传病 2 遗传病主要由遗传物质 dna上的基因或染色体异常引起的疾病 3 常见的色盲患者不能正确分辨红色和绿色 色盲的男孩 母亲可能是色盲或者色觉正常但带有色盲基因 色盲的女孩 父亲一定是色盲 二 遗传病对人类的危害 资料 1 我国每年出生的儿童中 1 3 有先天性缺陷 其中70 80 是由于遗传因素所致 2 15岁以下死亡的儿童中 40 为各种遗传病所致3 自然流产儿中大约50 是染色体异常引起的 危害 遗传病不仅会给家庭造成极大不幸 还会降低整个中华民族的人口素质 我们应当采取积极的措施 预防遗传病的发生 三 遗传病的预防 概念 让每一个家庭生育出健康的孩子 措施 禁止近亲结婚 进行遗传咨询 提倡 适龄育 产前诊断 近亲结婚的危害 填一填 近亲男女之间带有相同基因的可能性比较大 近亲结婚的后代患有的几率比较高 判断 隐性基因控制的生物性状表现不出来 这种基因就不会遗传给后代了 巧分析 现在 有一对表现正常的夫妇 他们准备生一个小孩 向你进行有关的咨询 进行家族患病史调查后 知道女方的父亲患有色盲 而色盲基因是在x染色体上 据此可以判断 他们夫妇中 女方 选填 携带 或 没有携带 色盲致病基因 请你帮这对夫妇预测 他们所生的孩子 可能患色盲的是男孩还是女孩 祖父母 外祖父母 叔 伯 姑 父母 舅 姨 叔伯姑的子女 自己 兄弟姐妹 舅 姨的子女 叔伯姑的孙子女 或外孙子女 子女 兄弟姐妹的子女 舅姨的孙子女 或外孙子女 叔伯姑的曾孙子女 或曾外孙子女 孙子女 外孙子女 兄弟姐妹的孙子女 或外孙子女 舅姨的曾孙子女 或曾外孙子女 旁系血亲 旁系血亲 旁系血亲 直系血亲 遗传咨询的内容和步骤为 提出建议 检查 了解病史 作出遗传诊断 分析遗传病的传递方式 推断后代发病几率 进行遗传咨询 产前诊断 羊水检查 b超检查 孕妇血细胞检查绒毛膜检查基因诊断 过晚生育由于体内积累的致突变因素增多 生患病小孩的风险也相应增大 资料表明40岁以上女子生育的子女中 患21三体综合症的机率比25 34岁女子所生子女高出10倍 适龄生育 24 29岁生育 提倡适龄生育 环境中的致
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