金榜1号高中生物 第4讲 基因突变及其他变异课件 新人教版必修2.ppt

必修2遗传与进化 第四讲基因突变及其他变异 考点1基因重组及其意义1 基因重组的概念及实例基因重组是指生物体进行 生殖的过程中 控制不同性状的 的重新组合 2 基因重组的意义基因重组能够产生多样化的基因组合的子代 其中可能有一些子代会含有适应某种变化的 生存所必需的基因组合 基因重组也是生物 的来源之一 对生物的 也具有重要的意义 考点2基因突变的特征和原因3 基因突变的概念 原因 特征基因突变的概念 dna分子中发生碱基对的 和 而引起的基因结构的改变叫做基因突变 基因突变的原因 因素 紫外线 x射线 因素 亚硝酸 碱基类似物 因素 某些病毒 基因突变的特征 基因突变在生物界是普遍存在的 是 发生的 定向的 频率很低的 害 利 4 突变的意义基因突变是 产生的途径 是生物变异的 是生物进化的 易错提示 镰刀型细胞贫血症的病因 一对碱基发生替换 考点3染色体结构变异和数目变异5 染色体结构变异 1 染色体中某一片段 2 染色体中 某一片段 3 染色体某一片段 到另一条非同源染色体上 4 染色体中某一片段位置 6 染色体数目的变异 1 细胞内个别染色体的增加或减少 2 细胞内染色体数目以 的形式成倍地增加或减少 染色体组 细胞中的一组非同源染色体 在形态和功能上各不相同 携带着控制生物生长发育的全部遗传信息 这样的一组染色体叫一个染色体组 二倍体 由 发育而成的个体 体细胞中含有 个染色体组 多倍体 由 发育而成的个体 体细胞中含有 个或 个以上的染色体组 单倍体 由 发育而成的个体 体细胞中含有该物种配子染色体数的个体 易错提示 染色体组数目判别 根据相同形态的染色体数目或者根据控制相同性状的基因数目 普通小麦是六倍体 单倍体的染色体组数大于或等于1 考点4人类遗传病的类型7 人类遗传病的产生原因 特点及类型产生原因 由于 的改变而引起的疾病 特点 基因遗传病的特点 在同胞中发病率较高 在群体中发病率较低 基因遗传病的特点 在群体中发病率较高 类型 单基因遗传病 多基因遗传病和 异常遗传病 8 常见的单基因遗传病常染色体上的显性病 并指 软骨发育不全 常染色体上的隐性病 先天性聋哑 苯丙酮尿症 x染色体上的显性病 抗 佝偻病 x染色体上的隐性病 血友病 易错提示 遗传病的判别过程 1 确定显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 2 假设排除 考点5人类遗传病的检测与预防9 遗传病的产前诊断与优生的关系产前诊断 羊水检查 b超检查 孕妇血细胞检查以及基因 10 遗传咨询与优生的关系医生对咨询对象进行身体检查 了解家庭病史 对是否患有某种疾病作出诊断 通过分析遗传病的遗传方式推算出后代的再发 率 并且提出防治对策和建议 禁止近亲结婚 代以及 代以内的直系和旁系血亲 原因 近亲之间携带相同隐性致病基因的概率较大 11 禁止近亲结婚与基因治疗 1 直系血亲是指从自己算起向上推数 代和向下推数 代 2 旁系血亲是指与 外 祖父母同源而生的 除直系亲属以外的其他亲属 3 是用放射性同位素 荧光分子等标记的dna分子做探针 利用dna分子杂交原理 鉴定被检测标本的遗传信息 达到检测疾病的目的 4 是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中 达到治疗疾病的目的 考点6人类基因组计划及其意义12 概念 是测定人类基因组的全部dna x y 序列 解读其中包含的遗传信息 意义 通过人类基因组计划 可以了解与 老年性痴呆 高血压等疾病有关的基因 对这些目前难以治愈的疾病进行及时有效的基因诊断和治疗 13 意义 人类基因组研究的理论与技术上的进展 对于各种疾病 尤其是各种 病的诊断 治疗具有划时代的意义 对于进一步了解基因表达的调控机制 细胞的生长 分化和个体发育的机制 以及生物的进化等也具有重要的意义 同时 这一计划的实施 将推动生物高新技术的发展 并产生巨大的经济效益 答案 1 有性基因2 变异进化3 替换增添缺失物理化学生物随机不多少4 新基因根本来源原始材料5 缺失增加移接颠倒6 染色体组受精卵两受精卵三三配子7 遗传物质单多染色体8 多指白化病维生素d色盲症9 诊断10 风险三三11 三三基因诊断基因治疗12 22癌症糖尿病13 遗传 本讲主要阐述生物变异的本质 概念较多 在把握好几个核心概念和原理 如基因突变 基因重组 染色体变异 染色体组 多倍体形成和育种的原理 单倍体育种的原理等 的基础上派生出其他概念 构建知识结构 热点一基因突变和基因重组 2010年中山水平测试模拟 科研人员利用紫外线处理种子使其产生变异 这种培育新品种的方法依据的原理是 a 基因重组b 染色体结构变异c 染色体数目变异d 基因突变 解析 科研人员利用紫外线处理种子使其产生变异是诱变育种 其培育新品种的方法依据的原理是基因突变 答案 d 变式训练 1 2010年广州水平测试模拟 基因重组 基因突变和染色体变异三者的共同点是 a 都能产生可遗传的变异b 都能产生新的基因c 产生的变异均对生物有利d 产生的变异不一定能遗传 解析 生物的变异分为可遗传的变异和不可遗传的变异 由遗传物质改变引起的变异是可遗传的变异 如基因重组 基因突变和染色体变异 答案 a 热点二染色体组 某二倍体生物正常体细胞中含8条染色体 请分析图中表示此生物一个染色体组的是 解析 二倍体生物有8条染色体 则每个染色体组有4条染色体 一个染色体组中的染色体都是非同源染色体 形态 大小各不相同 答案 a 变式训练 2 普通小麦是六倍体 它的单倍体中含有的染色体组数是 a 1个b 2个c 3个d 4个 解析 考查单倍体的概念 普通小麦为六倍体 含六个染色体组 单倍体是指含有本物种配子染色体数目的个体 普通小麦的单倍体应含三个染色体组 对单倍体的概念和染色体组概念不了解 是本题出错的主要原因 答案 c 热点三单倍体 多倍体的判断 如下图所示 细胞为三倍体的是 解析 解答本题所需要的知识依据是 染色体组数目的判断方法 1 根据染色体的形态 相同形态的染色体数目 染色体组数 2 根据基因型 控制同一性状基因数 染色体组数 3 根据染色体数和形态数 染色体组数目 染色体数 形态数 解答本题的方法和技巧 三倍体细胞中应含三个染色体组 只有b图中形态相同的染色体数为3 即染色体组数为三 答案 b 变式训练 3 由八倍体小黑麦的花粉培养成的植株是 a 单倍体b 二倍体c 四倍体d 八倍体 解析 凡由受精卵发育而来的 体细胞中有几个染色体组 就叫几倍体 只要是由未受精的配子发育而来的 不管体细胞中有几个染色体组 都称为单倍体 花粉实际上就是雄配子 由雄配子直接发育而来的 未经过受精作用 不能称为四倍体 而只能称为单倍体 答案 a 热点四人类遗传病和人类基因组计划及意义 2010年广东学业水平测试 人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生 下列遗传病中 由染色体数目改变引起的是 a 21三体综合征b 白化病c 猫叫综合征d 红绿色盲 解析 21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体 白化病是常染色体隐性遗