湖南省长沙市长郡卫星远程学校高中化学《有机合成》课件 新人教版选修2.ppt

有机合成 以ch2 ch2为原料如何制备 c oc2h5 c oc2h5 o o 思考 1 引入碳碳双键的三种方法 思考与交流 1 引入碳碳双键的三种方法 卤代烃的消去 醇的消去 炔烃的不完全加成 思考与交流 1 某些醇的消去引入c c 1 引入碳碳双键的三种方法 卤代烃的消去 醇的消去 炔烃的不完全加成 思考与交流 浓硫酸 170 1 某些醇的消去引入c c 1 引入碳碳双键的三种方法 卤代烃的消去 醇的消去 炔烃的不完全加成 ch3ch2oh ch2 ch2 h2o 思考与交流 浓硫酸 170 1 某些醇的消去引入c c 2 卤代烃的消去引入c c 1 引入碳碳双键的三种方法 卤代烃的消去 醇的消去 炔烃的不完全加成 ch3ch2oh ch2 ch2 h2o 思考与交流 浓硫酸 170 醇 1 某些醇的消去引入c c 2 卤代烃的消去引入c c 1 引入碳碳双键的三种方法 卤代烃的消去 醇的消去 炔烃的不完全加成 ch3ch2oh ch2 ch2 h2o ch2 ch2 nabr h2o ch3ch2br naoh 思考与交流 浓硫酸 170 醇 1 某些醇的消去引入c c 2 卤代烃的消去引入c c 1 引入碳碳双键的三种方法 卤代烃的消去 醇的消去 炔烃的不完全加成 3 炔烃加成引入c c ch3ch2oh ch2 ch2 h2o ch2 ch2 nabr h2o ch3ch2br naoh 思考与交流 浓硫酸 170 醇 催化剂 1 某些醇的消去引入c c 2 卤代烃的消去引入c c 1 引入碳碳双键的三种方法 卤代烃的消去 醇的消去 炔烃的不完全加成 3 炔烃加成引入c c ch3ch2oh ch2 ch2 h2o ch2 ch2 nabr h2o ch3ch2br naoh ch ch hbrch2 chbr 思考与交流 2 引入卤原子的三种方法 2 引入卤原子的三种方法 醇 或酚 的取代 烯烃 或炔烃 的加成 烷烃 或苯及苯的同系物 的取代 1 烃与x2取代 2 引入卤原子的三种方法 醇 或酚 的取代 烯烃 或炔烃 的加成 烷烃 或苯及苯的同系物 的取代 光照 1 烃与x2取代 ch4 cl2 ch3cl hcl 2 引入卤原子的三种方法 醇 或酚 的取代 烯烃 或炔烃 的加成 烷烃 或苯及苯的同系物 的取代 光照 1 烃与x2取代 ch4 cl2 ch3cl hcl 2 引入卤原子的三种方法 醇 或酚 的取代 烯烃 或炔烃 的加成 烷烃 或苯及苯的同系物 的取代 2 不饱和烃与hx或x2加成 光照 1 烃与x2取代 ch4 cl2 ch3cl hcl 2 引入卤原子的三种方法 醇 或酚 的取代 烯烃 或炔烃 的加成 烷烃 或苯及苯的同系物 的取代 ch2 ch2 br2ch2brch2br 2 不饱和烃与hx或x2加成 光照 1 烃与x2取代 ch4 cl2 ch3cl hcl 2 引入卤原子的三种方法 醇 或酚 的取代 烯烃 或炔烃 的加成 烷烃 或苯及苯的同系物 的取代 3 醇与hx取代 ch2 ch2 br2ch2brch2br 2 不饱和烃与hx或x2加成 光照 1 烃与x2取代 ch4 cl2 ch3cl hcl 2 引入卤原子的三种方法 醇 或酚 的取代 烯烃 或炔烃 的加成 烷烃 或苯及苯的同系物 的取代 3 醇与hx取代 ch2 ch2 br2ch2brch2br 2 不饱和烃与hx或x2加成 c2h5oh hbrc2h5br h2o 3 引入羟基的四种方法 3 引入羟基的四种方法 烯烃与水的加成 卤代烃的水解 酯的水解 醛的还原 1 烯烃与水的加成 3 引入羟基的四种方法 烯烃与水的加成 卤代烃的水解 酯的水解 醛的还原 催化剂 加热加压 1 烯烃与水的加成 ch2 ch2 h2och3ch2oh 3 引入羟基的四种方法 烯烃与水的加成 卤代烃的水解 酯的水解 醛的还原 催化剂 加热加压 1 烯烃与水的加成 ch2 ch2 h2och3ch2oh 2 醛 酮 与氢气加成 3 引入羟基的四种方法 烯烃与水的加成 卤代烃的水解 酯的水解 醛的还原 催化剂 加热加压 cu ag 1 烯烃与水的加成 ch2 ch2 h2och3ch2oh 2 醛 酮 与氢气加成 ch3cho h2ch3ch2oh 3 引入羟基的四种方法 烯烃与水的加成 卤代烃的水解 酯的水解 醛的还原 催化剂 加热加压 cu ag 1 烯烃与水的加成 ch2 ch2 h2och3ch2oh 2 醛 酮 与氢气加成 ch3cho h2ch3ch2oh 3 引入羟基的四种方法 烯烃与水的加成 卤代烃的水解 酯的水解 醛的还原 3 卤代烃的水解 碱性 催化剂 加热加压 cu ag 水 1 烯烃与水的加成 ch2 ch2 h2och3ch2oh 2 醛 酮 与氢气加成 ch3cho h2ch3ch2oh 3 引入羟基的四种方法 烯烃与水的加成 卤代烃的水解 酯的水解 醛的还原 3 卤代烃的水解 碱性 c2h5br naoh c2h5oh nabr 催化剂 加热加压 cu ag 水 1 烯烃与水的加成 ch2 ch2 h2och3ch2oh 2 醛 酮 与氢气加成 ch3cho h2ch3ch2oh 3 引入羟基的四种方法 烯烃与水的加成 卤代烃的水解 酯的水解 醛的还原 3 卤代烃的水解 碱性 c2h5br naoh c2h5oh nabr 4 酯的水解 催化剂 加热加压 cu ag 水 稀h2so4 ch3cooc2h5 h2o 1 烯烃与水的加成 ch2 ch2 h2och3ch2oh 2 醛 酮 与氢气加成 ch3cho h2ch3ch2oh 3 引入羟基的四种方法 烯烃与水的加成 卤代烃的水解 酯的水解 醛的还原 3 卤代烃的水解 碱性 c2h5br naoh c2h5oh nabr 4 酯的水解 ch3cooh c2h5oh 二 官能团的改变 a 官能团种类变化 二 官能团的改变 a 官能团种类变化 ch3ch2 br 水解 ch3ch2 oh 氧化 ch3 cho 二 官能团的改变 a 官能团种类变化 ch3ch2 br 水解 ch3ch2 oh 氧化 ch3 cho b 官能团数目变化 二 官能团的改变 a 官能团种类变化 ch3ch2 br 水解 ch3ch2 oh 氧化 ch3 cho b 官能团数目变化 ch3ch2 br 消去 ch2 ch2 加br2 ch2br ch2br 二 官能团的改变 a 官能团种类变化 ch3ch2 br 水解 ch3ch2 oh 氧化 ch3 cho b 官能团数目变化 ch3ch2 br 消去 ch2 ch2 加br2 ch2br ch2br c 官能团位置变化 二 官能团的改变 a 官能团种类变化 ch3ch2 br 水解 ch3ch2 oh 氧化 ch3 cho b 官能团数目变化 ch3ch2 br 消去 ch2 ch2 加br2 ch2br ch2br c 官能团位置变化 ch3ch2ch2 br 消去 ch3ch ch2 加hbr 二 官能团的改变 2 正向合成分析法 2 正向合成分析法 此法采用正向思维方法 从已知原料入手 找出合成所需要的直接可间接的中间产物 逐步推向目标合成有机物 2 正向合成分析法 此法采用正向思维方法 从已知原料入手 找出合成所需要的直接可间接的中间产物 逐步推向目标合成有机物 基础原料 2 正向合成分析法 此法采用正向思维方法 从已知原料入手 找出合成所需要的直接可间接的中间产物 逐步推向目标合成有机物 基础原料 2 正向合成分析法 此法采用正向思维方法 从已知原料入手 找出合成所需要的直接可间接的中间产物 逐步推向目标合成有机物 基础原料 中间体 2 正向合成分析法 此法采用正向思维方法 从已知原料入手 找出合成所需要的直接可间接的中间产物 逐步推向目标合成有机物 基础原料 中间体 2 正向合成分析法 此法采用正向思维方法 从已知原料入手 找出合成所需要的直接可间接的中间产物 逐步推向目标合成有机物 基础原料 中间体 中间体 2 正向合成分析法 此法采用正向思维方法 从已知原料入手 找出合成所需要的直接可间接的中间产物 逐步推向目标合成有机物 基础原料 中间体 中间体 2 正向合成分析法 此法采用正向思维方法 从已知原料入手 找出合成所需要的直接可间接的中间产物 逐步推向目标合成有机物 基础原料 中间体 中间体 目标化合物 2 正向合成分析法 此法采用正向思维方法 从已知原料入手 找出合成所需要的直接可间接的中间产物 逐步推向目标合成有机物 基础原料 中间体 中间体 目标化合物 正向合成分析法示意图 3 逆向合成分析法 3 逆向合成分析法 是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的中间体 该中间体同辅助原料反应可以得到目标化合物 3 逆向合成分析法 是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的中间体 该中间体同辅助原料反应可以得到目标化合物 所确定的合成路线的各步反应 其反应条件必须比较温和 并具有较高的产率 所使用物基础原料和辅助原料应该是低毒性 低污染 易得和廉价的 3 逆向合成分析法 是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的中间体 该中间体同辅助原料反应可以得到目标化合物 目标化合物 所确定的合成路线的各步反应 其反应条件必须比较温和 并具有较高的产率 所使用物基础原料和辅助原料应该是低毒性 低污染 易得和廉价的 3 逆向合成分析法 是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的中间体 该中间体同辅助原料反应可以得到目标化合物 目标化合物 所确定的合成路线的各步反应 其反应条件必须比较温和 并具有较高的产率 所使用物基础原料和辅助原料应该是低毒性 低污染 易得和廉价的 3 逆向合成分析法 是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的中间体 该中间体同辅助原料反应可以得到目标化合物 中间体 目标化合物 所确定的合成路线的各步反应 其反应条件必须比较温和 并具有较高的产率 所使用物基础原料和辅助原料应该是低毒性 低污染 易得和廉价的 3 逆向合成分析法 是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的中间体 该中间体同辅助原料反应可以得到目标化合物 中间体 目标化合物 所确定的合成路线的各步反应 其反应条件必须比较温和 并具有较高的产率 所使用物基础原料和辅助原料应该是低毒性 低污染 易得和廉价的 3 逆向合成分析法 是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的中间体 该中间体同辅助原料反应可以得到目标化合物 中间体 中间体 目标化合物 所确定的合成路线的各步反应 其反应条件必须比较温和 并具有较高的产率 所使用物基础原料和辅助原料应该是低毒性 低污染 易得和廉价的 3 逆向合成分析法 是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的中间体 该中间体同辅助原料反应可以得到目标化合物 中间体 中间体 目标化合物 所确定的合成路线的各步反应 其反应条件必须比较温和 并具有较高的产率 所使用物基础原料和辅助原料应该是低毒性 低污染 易得和廉价的 3 逆向合成分析法 是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的中间体 该中间体同辅助原料反应可以得到目标化合物 基础原料 中间体 中间体 目标化合物 所确定的合成路线的各步反应 其反应条件必须比较温和 并具有较高的产率 所使用物基础原料和辅助原料应该是低毒性 低污染 易得和廉价的 3 逆向合成分析法 是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的中间体 该中间体同辅助原料反应可以得到目标化合物 基础原料 中间体 中间体 目标化合物 逆向合成分析法示意图 所确定的合成路线的各步反应 其反应条件必须比较温和 并具有较高的产率 所使用物基础原料和辅助原料应该是低毒性 低污染 易得和廉价的 草酸二乙酯的合成 草酸二乙酯的合成 练习 用2 丁烯 乙烯为原料设计的合成路线 练习 用2 丁烯 乙烯为原料设计的合成路线 认目标 巧切断 再切断 得原料 得路线 练习 用2 丁烯 乙烯为原料设计的合成路线 认目标 巧切断 再切断 得原料 得路线 1 逆合成分析 练习 用2 丁烯 乙烯为原料设计的合成路线 认目标 巧切断 再切断 得原料 得路线 1 逆合成分析 2 合成路线 2 合成路线 naoh naohc2h5oh naoh水 2 合成路线 br2 o2 cu o2 浓h2so4 br2 br2 水 思考 1 至少列出三种引入c c的方法 2 至少列出三种引入卤素原子的方法 3 至少列出四种引入羟基 oh 的方法 4 在碳链上引入醛基和羧基的方法有 5 如何增加或减少碳链 归纳总结及知识升华 思考 1 至少列出三种引入c c的方法 归纳总结及知识升华 思考 1 至少列出三种引入c c的方法 1 卤代烃消去 2 醇消去 3 c c不完全加成等 归纳总结及知识升华 思考 2 至少列出三种引入卤素原子的方法 归纳总结及知识升华 思考 2 至少列出三种引入卤素原子的方法 1 醇 或酚 和hx取代 2 烯烃 或炔烃 和hx x2加成 3 烷烃 苯及其同系物 和x2的取代等 归纳总结及知识升华 思考 3 至少列出四种引入羟基 oh 的方法 归纳总结及知识升华 思考 3 至少列出四种引入羟基 oh 的方法 1 烯烃和水加成 2 卤代烃和naoh水溶液共热 水解 3 醛 或酮 还原 和h2加成 4 酯水解 5 醛氧化 引入 cooh中的 oh 等 归纳总结及知识升华 思考 4 在碳链上引入醛基和羧基的方法有 归纳总结及知识升华 思考 4 在碳链上引入醛基和羧基的方法有 醛基 1 r ch2oh氧化 2 乙炔和水加成 3 rch chr 适度氧化 4 rchx2水解等 归纳总结及知识升华 思考 4 在碳链上引入醛基和羧基的方法有 归纳总结及知识升华 思考 4 在碳链上引入醛基和羧基的方法有 羧基 1 r cho氧化 2 酯水解 3 rch chr 适度氧化 4 rcx3水解等 归纳总结及知识升华 思考 5 如何增加或减少碳