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文档简介

三 性别决定和伴性遗传 性别决定 伴性遗传 我是男孩 我是女孩 人的性别由什么决定呢 性别决定 高倍显微镜下的人类染色体 它们是有丝分裂什么时期的照片 在这两张图中能看得出它们的区别吗 人的46条染色体配对后 男性染色体 女性染色体 1对xy 1对xx 性染色体有何作用呢 常染色体 性染色体 22对 常染色体 性染色体 22对 性染色体的类型 xy型 2a xx 2a xy 2a 表示常染色体总数 个体性别 受精卵 精子种类 zw型 2a zw 2a zz xy型 zw型 精子 卵细胞 1 1 xy型性别决定 据新华社电第五次全国人口普查结果显示 我国新生儿出生性别比已高达116 9比100 远高于国际认同的最高警戒线 107比100 而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100 这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一 胡锦涛 推动经济社会发展实现良性循环据 重视并切实抓好节约资源 保护环境 改善生态的各项 综合治理出生人口性别比升高的问题 zw型性别决定 1 1 zz zw 异型 同型 性染色体 zw型 鸟类 蛾蝶类 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 伴性遗传 病例 红绿色盲 血友病 皇家病 红绿色盲的遗传方式 伴x隐性遗传 1 人正常色觉的基因型和表现型2 人红绿色盲的基因型和表现型 试写出 表现型 基因型 男性 女性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 xbxb xbxb xbxb xby xby 正常 正常携带者 色盲 正常 色盲 为什么y染色体上没有红绿色盲基因呢 分析以下婚配方式的后代基因型及表现型 xbxb xby xbxb xby 1 2正常 携带者xbxb 1 2正常 xby 1 4正常 xbxb 1 4正常 携带者xbxb 1 4正常 xby 1 4色盲 xby xbxb xby xbxb xby 1 2正常 携带者xbxb 1 2色盲 xby 1 4正常 携带者xbxb 1 4色盲 xbxb 1 4正常 xby 1 4色盲 xby 从这个家族的遗传情况看 你能发现色盲遗传有什么特点 xby xby xby xbxb xbxb 出现交叉遗传 隔代遗传 母病子必病 患了色盲症该怎么办 http 202 195 177 6 色盲眼镜 血友病 原意是 嗜血的病 就是说这种病人由于经常严重出血 要靠紧急输血以挽救生命 成了 以血为友 的疾病 这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢 是一种伴性遗传病 跟色盲一样是隐性基因控制的 皇家病 返回 末代沙皇尼古拉二世家庭 外耳道多毛症 伴y遗传 红绿色盲 血友病 外耳道多毛症 特点 男性患者多于女性 交叉隔代遗传 母病子必病 特点 患者都为男性 伴x隐性遗传 伴y遗传 小结 生物的性别由决定 以人为例 女性 男性 2伴x隐性遗传的规律 性染色体 xx同型 xy异型 1 男 女 2 交叉遗传 3 母病子必病 3 伴y遗传的规律 患者都为男性 课堂练习 1人的性别是在时决定的 a 形成生殖细胞 b 形成受精卵 c 胎儿发育 d 胎儿出生 b 2在色盲患者的家系调查中 下列说法正确吗 a 患者大多数是男性 b 男性患者 其妻正常 非携带者 的子女都正常 c 患者的祖父一定是色盲患者 d 男性患者 其妻正常 非携带者 的外孙可能患病 3判断题 1 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的x和y染色体上 2 母亲是红绿色盲基因的携带者 由于交叉遗传 儿子一定患红绿色 3 人类的精子中含有的染色体是23 x或23 y 5下图是一色盲的遗传系谱 1 14号成员是色盲患者 致病基因是由哪个体传递来的 用成员编号和 写出色盲基因的传递途径 2 若成员7和8再生一个孩子 是色盲男孩的概率为 是色盲女孩的概率为 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 4 8 14 25 0 6 以下是某种遗传病的系谱图 设该病受一对基因控制 d是显性 d是隐性 请据图回答下列问题 隐 常 100 dd 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 7 人的正常色觉 b 对红绿色盲呈显性 正常肤色 a 对白化呈显性 下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系 请回答 1 的基因型是 的基因型是 2 是纯合体的几率是 3 若 生出色盲男孩的几率是 生出白化病女孩的几率 生出两病兼发男孩的几率 1 2 5 11 10 x 1 6 1 4 1 18 1 72 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者男性正常1 1 父亲的红绿色盲基因只能随着x染色体传给女儿 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常女性携带者男性正常男性色盲1 1 1 1 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来 女性携带者 男性患者 亲代 配子 子代 女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1 1 1 1

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