高考化学一轮复习 第29讲 有机合成与推断课件 .ppt

第29讲有机合成与推断 考纲定位 1 举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用 2 了解卤代烃 醇 酚 醛 羧酸 酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系 一 有机合成基本要求 1 原理正确 原料 2 途径简捷 便于 3 条件适宜 易于 二 有机合成原理 1 官能团的引入 1 引入c c 等与h2加成 2 引入c c或c c 的消去 价廉 操作 分离 c c或c c 卤代烃或醇类 3 苯环上引入官能团 4 引入 x 在饱和碳原子上 取代 不饱和碳原子上 加成 醇羟基 取代 5 引入 oh 水解 加氢还原 与h2o加成 与x2 光照 与x2或hx 与hx 卤代烃 醛或酮 c c 6 引入 cho或酮 的催化氧化 与h2o加成 7 引入 cooh 氧化 水化 水解 8 引入 coor 醇酯由 酯化 酚酯 由 取代 9 引入高分子 的单体加聚 酚与醛 二元羧酸与二元醇 或羟基酸 酯化 二元羧酸与二元胺 或氨基酸 酰胺化 醇 c c 醛基 cn 羧酸酯 醇与羧酸 酚与羧酸酐 含c c 缩聚 缩聚 缩聚 2 官能团的消除 加成反应 ch3ch3 消去或氧化反应 ch2 ch2 h2o 2ch3cho 2h2o 加成或氧化反应 2ch3cooh ch3ch2oh 水解反应 ch3cooh c2h5oh 3 官能团的衍变 根据合成需要 题目信息中会明示某些衍变途径 可以进行有机物官能团的衍变 使中间产物向目标产物递进 常见的方式有三种类型 1 利用官能团的衍生关系进行衍变 如伯醇 醛 羧酸 酯 消去h2o ch2 ch2 x ch2ch2 x ho ch2ch2 oh 与x2加成 1 2 二氯环 己烷 1 2 3 4 四氯环己烷 3 官能团位置的改变 通过某种手段 改变官能团的位置 ch3ch ch2 ch3chclch3 ch3ch ch2 ch3chclch3 ch3chohch3 4 有机合成中碳链的增减 1 碳链的增长 如 卤代烃的取代反应等 有机合成题中碳链的增长 一般会以信息形式给出 常见方式为有机物与hcn反应以及不饱和化合物间的加成 聚合等 2 碳链的缩短 酯类 蛋白质 二糖和多糖的 等 酯化反应 加聚反应 缩聚反应 水解 石油的裂化和裂解 不饱和碳碳键的氧化反应 三 根据有机物的化学性质推断发生基本有机反应类型 烷烃 酚类 水解 氢气 氢气 氢气 氢氧化钠的乙醇溶液 酸性高锰酸钾溶液 新制氢氧化铜悬浊液 新制银氨溶液 考点1有机化合物结构的测定 有机化合物结构测定的核心工作是确定其分子式 官能团 及官能团的位置 1 元素组成及其质量分数的确定 有机化合物的常见元素有c h o n x 卤素 等元素 一般采用燃烧或加热方式 测定产物的性质和量的大小 然后确定元素的组成和元素的质量分数 2 分子式的确定 确定有机物分子式的常见条件有 燃烧产物和燃烧化学方程式 元素的质量分数和相对分子质量等求得分子式 3 有机化合物结构式的确定 可以根据有机化合物的化学性质或结构特点来确定其结构式 也可以通过现代仪器分析方法来测得有机化合物的结构 4 计算有机化合物不饱和度 计算公式为 n h 为氢原子数 在计算不饱和度时 要注意有机物分子中若含有卤素原子时 可将其视为氢原子 若含有氧原子时 可不考虑 若含有氮原子时 就在氢原子数中减去氮原子数 几种常见的官能团的不饱和度如下表 5 测定有机物的相对分子质量的方法 根据理想气体状态方程测定相对分子质量 理想气体状态方程 pv nrt 式中p为压强 v为样品蒸气气体 n为样品物质的量 r为克拉伯龙常数 r 8 314pa m3 mol 1 k 1 t为开氏温度 式中的n m m 所以测定样品相对分子质量为 m mrt pv 用质谱仪测定有机化合物的相对分子质量 质谱图中最右边的分子离子峰对应的质荷比表示其相对分子质量 6 官能团确定 有机合成主要围绕着官能团的性质及变化 有机推断也主要围绕官能团进行 所以掌握官能团的性质是复习该部分的关键 1 鉴别和确定有机化合物官能团的常用试剂 酸性高锰酸钾溶液主要用来鉴别和确定不饱和键 包括碳碳双键和碳碳三键 和有侧链烃基的芳香烃 跟苯环相连的碳原子上必须有氢原子 现象是紫色褪去 溴的四氯化碳溶液 或溴水 主要用来检验不饱和键的存 在 现象是橙黄色 或红棕色 褪去 浓溴水用于检验酚羟基 现象是产生白色沉淀 氯化铁溶液主要用来检验酚羟基的存在 现象是溶液中 显示特殊的紫色 显色反应 银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液用来检验醛基的存 在 碳酸氢钠溶液用来检验羧基的存在 硝酸银溶液用来检验卤代烃中含有的卤素原子的种类 2 根据性质确定官能团 续表 3 根据有机反应特殊条件确定官能团 4 根据特征现象确定官能团 7 几种重要的数据关系 1 不饱和键数目的确定 一分子有机物加成一分子h2 或br2 含有一个双键 一分子有机物加成两分子h2 或br2 含有一个三键或两 个双键 一分子有机物加成三分子h2含有三个双键或一个苯环 一个环相当于一个双键 2 符合一定碳氢比 物质的量比 的有机物 c h 1 1的有乙炔 苯 苯乙烯 苯酚等 c h 1 2的有甲醛 乙酸 甲酸甲酯 葡萄糖 果糖 单烯烃等 c h 1 4的有甲烷 甲醇 尿素等 3 式量相同的有机物和无机物 常见物质 式量为28的有 c2h4 n2 co 式量为30的有 c2h6 no hcho 式量为44的有 c3h8 ch3cho co2 n2o 式量为46的有 c2h5oh hcooh no2 式量为60的有 c3h7oh ch3cooh hcooch3 sio2 式量为74的有 c4h9oh c2h5cooh c2h5oc2h5 ca oh 2 hcooc2h5 ch3cooch3 式量为100的有 h2c ch ch2 cooch3 mg3n2 caco3 khco3 式量为120的有 c9h12 丙苯或三甲苯或甲乙苯 mgso4 nahso4 khso3 caso3 nah2po4 mghpo4 fes2 式量为128的有 c9h20 壬烷 c10h8 萘 例1 2012年浙江高考 化合物a c12h16o3 经碱性水解 酸化后得到b和c c8h8o2 c的核磁共振氢谱表明含有苯环 且苯环上有2种氢原子 b经过下列反应后得到g g由碳 氢 氧三种元素组成 相对分子质量为172 元素分析表明 含碳55 8 含氢7 0 核磁共振氢谱显示只有一个峰 请回答下列问题 1 写出g的分子式 2 写出a的结构简式 3 写出f g反应的化学方程式 该反应属于 填反应类型 4 写出满足下列条件的c的所有同分异构体 是苯的对位二取代化合物 能与fecl3溶液发生显色反应 不考虑烯醇 结构 5 在g的粗产物中 经检测含有聚合物杂质 写出聚合物杂质可能的结构简式 仅要求写出1种 解析 1 由g的相对分子质量为172 元素分析表明 含碳55 8 含氢7 0 可知g分子中含c h o的原子个数分别为 c 172 55 8 12 8 h 172 7 0 1 12 o 172 96 12 16 4 所以 g的分子式 c8h12o4 2 由题给的信息 化合物a c12h16o3 经碱性水解 酸化后得到b和c c8h8o2 可知a为酯 水解后生成醇和羧酸 据c c8h8o2 的核磁共振氢谱表明含有苯环 且苯环上有2种氢原子 可推出c为 则b为醇 c4h9oh 又据b经过下列反应后得到g 谱显示只有一个峰 可推知g的结构简式为 答案 1 c8h12o4 例2 2013年山东高考 聚酰胺 66常用于生产帐篷 渔网 降落伞及弹力丝袜等织物 可利用下列路线合成 r ch2nh2 1 能与银氨溶液反应的b的同分异构体的结构简式为 2 d的结构简式为 的反应类型为 3 为检验d中的官能团 所用试剂包括naoh水溶液及 4 由f和g生成h的反应方程式为 答案 1 ch3ch2ch2cho ch3 2chcho 2 ch2clch2ch2ch2cl取代反应 3 hno3 agno3 4 nhooc ch2 4cooh nnh2 ch2 6nh2 催化剂 2n 1 h2o 考点2有机合成的常规方法1 官能团的引入 1 c c的形成 一元卤代烃在强碱的醇溶液中消去hx 醇在浓硫酸存在的条件下消去h2o 二元卤代烃在锌粉存在的条件下消去x2 烷烃的裂解和催化裂化 2 c c的形成 二元卤代烃在强碱的醇溶液中消去两分子的hx 一元卤代烯烃在强碱的醇溶液中消去hx 实验室制备乙炔原理的应用 3 卤素原子的引入方法 烷烃的卤代 主要应用于甲烷 h的卤代 红磷作催化剂 烯烃 炔烃的加成 hx x2 芳香烃苯环上的卤代 芳香烃侧链上的卤代 醇与hx的取代 烯烃与ho cl的加成 4 羟基的引入方法 烯烃与水加成 卤代烃的碱性水解 醛的加氢还原 酮的加氢还原 酯的酸性或碱性水解 苯氧离子与酸反应 烯烃与ho cl的加成 5 醛基或羰基的引入方法 烯烃的催化氧化 烯烃的臭氧氧化分解 炔烃与水的加成 醇的催化氧化 的加成 卤代烃与cn 的取代 6 羧基的引入方法 伯醇 r ch2oh 的氧化 苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化 醛的催化氧化 酯的水解 cn的酸性水解 多肽 蛋白质的水解 酰胺的水解 7 酯基的引入方法 酯化反应 酯交换反应 8 硝基的引入方法 硝化反应 9 氰基的引入方法 烯烃与hcn的加成 炔烃与hcn 10 氨基的引入方法 no2的还原 cn的加氢还 原 多肽 蛋白质的水解 2 官能团的消除 1 通过加成反应消除不饱和键 2 通过消去反应或氧化反应或酯化反应等消除羟基 oh 3 通过加成反应或氧化反应等消除醛基 cho 3 碳链的增减 以下方法一般以信息形式给出 1 增长碳链的方法 卤代烃与金属钠反应 烷基化反应 c o与格氏试剂反应 通过聚合反应 羟醛缩合 烯烃 炔烃与hcn的加成反应 卤代烃在醇溶液中与nacn的取代反应 有机铜锂与卤代烃的反应 2 缩短碳链的方法 脱羧反应 烯烃的臭氧分解 烯烃 炔烃被酸性高锰酸钾溶液氧化 苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化 烷烃的催化裂化 4 有机物成环规律 5 官能团的衍变 例3 2011年江苏高考 敌草胺是一种除草剂 它的合成 路线如下 回答下列问题 1 在空气中久置 a由无色转变为棕色 其原因是 2 c分子中有2个含氧官能团 分别为 和 填官能团名称 3 写出同时满足下列条件的c的一种同分异构体的结构简式 能与金属钠反应放出h2 是萘 的衍生物 且取代基都在同一个苯环上 可发生水解反应 其中一种水解产物能发生银镜反应 另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢 4 若c不经提纯 产物敌草胺中将混有少量副产物e 分子式为c23h18o3 e是一种酯 e的结构简式为 5 已知 rch2cooh醇为原料制备 写出以苯酚和乙的合成路线流程图 无机试 剂任用 合成路线流程图示例如下 思路指导 弄清题中合成路线各步反应是关键 a b是酚与碱反应 b c是一种信息给予 c d是羧基与氨基反应 解析 1 由a的结构简式可看出 a中含有酚羟基 易被空气中的氧气氧化 3 能与金属钠反应放出h2说明含有羟基 可发生水解反应 其中一种水解产物能发生银镜反应 说明是甲酸某酯 另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢 说明水解产物苯环上的支链相同且一定是对称的 4 由c和e的分子式可知 e是由a和c反应生成的 答案 1 a被空气中的o2氧化 2 羧基醚键 例4 2012年四川高考 已知 c6h5 3p ch r cho ch ch r c6h5 3p o r代表原子或原子团w是一种有机合成中间体 结构简式为 hooc ch ch ch ch cooh 其合成方法如下 其中 m x y z分别代表一种有机物 合成过程中其他产物和反应条件已略去 x与w在一定条件下反应可以生成酯n n的相对分子质量为168 请回答下列问题 1 w能发生反应的类型有 填写字母编号 a 取代反应c 氧化反应 2 已知 b 水解反应d 加成反应为平面结构 则w分子中最多有 个原子在同一平面内 3 写出x与w在一定条件下反应生成n的化学方程式 4 写出含有3个碳原子且不含甲基的x的同系物的结构简式 5 写出第 步反应的化学方程式 解析 采用逆推法 w与c2h5oh发生水解的逆反应 酯化反应得z的结构简式为c2h5ooc ch ch ch ch cooc2h5 根据题目所给信息依次可以判断y为ohc cho x为hoch2 ch2oh 再根据x与w在一定条件下反应可以生成相对分子质量为168的酯n验证所判断的x为hoch2 ch2oh正确 1 w中含有碳碳双键和羧基两种官能团 能发生取代反应 氧化反应 加成反应 不能发生水解反应 2 由题中信息可知与 直接相连的原子在同一平面 上 又知与 直接相连的原子在同一平面上 而且碳 碳单键可以旋转 因此w分子中所有原子有可能都处在同一平面上 即最多有16个原子在同一平面内 3 x中含有两个羟基 w中含有两个羧基 二者可以发生酯化反应 而生成环状的酯 4 丙二醇有两种同分异构体 其中hoch2ch2ch2oh符合题意 答案 考点3有机合成中官能团的保护 在有机合成中 某些不希望起反应的官能团 在反应试剂或反应条件的影响下会发生副反应 这样就不能达到预计的合成目标 因此 必须采取措施保护某些官能团 待完成反应后再脱去保护基 使其复原 1 保护措施必须符合如下要求 1 只对要保护的基团发生反应 而对其他基团不反应 2 反应较易进行 精制容易 3 保护基易脱去 在脱去保护基时 不影响其他基团 2 常见的基团保护措施 1 羟基的保护 在进行氧化或某些在碱性条件下进行的反应 往往要对羟基进行保护 2 对羧基的保护 羧基在高温或碱性条件下 有时也需要保护 对羧基的保 护主要用酯化反应 3 对不饱和碳碳键的保护 碳碳双键易被氧化 对它们的保护主要用加成反应使之达 到饱和 4 对羰基的保护 以信息形式给出 羰基 特别是醛基 在进行氧化反应或遇碱时 往往要进行保护 对羰基的保护一般采用生成缩醛或缩酮的反应 生成的缩醛或缩酮在酸性条件下水解又变成原来的醛或酮 例5 2011年重庆高考 食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准 gb2760 2011 的规定使用 作为食品添加剂中的防腐剂g和w 可经下列反应路线得到 部分反应条件略 1 g的制备 a与苯酚在分子组成上相差一个ch2原子团 它们互称为 常温下a在水中的溶解度比苯酚的 填 大 或 小 经反应a b和d e保护的官能团是 e g的化学方程式为 2 w的制备 j l为加成反应 j的结构简式为 m q的反应中 q分子中形成了新的 填 c c键 或 c h键 应用m q t的原理 由t制备w的反应步骤为第1步 第2步 消去反应 第3步 第1步 第3步用化学方程式表示 思路指导 在有机合成反应中官能团的保护至关重要 g制备过程中a b和d e保护的官能团是酚羟基 e g发生的是酯化反应 酸脱羟基 醇脱氢 w制备过程中j与2分子hcl加成生成ch3chcl2 因此j为乙炔 解析 1 结构相似 在分子组成上相差一个或若干个ch2原子团的物质互称为同系物 由框图可看出a是对甲基苯酚 因此与苯酚互为同系物 由于a中含有甲基 所以常温下a在水中的溶解度比苯酚的要小 a和e相比较 甲基被氧化生成羧基 而其他基团并没有变化 因此保护的是酚羟基 由反应前后的结构变化可知 e中的羧基变成酯基 因此发生酯化反应 2 j与2分子hcl加成生成ch3chcl2 因此j为乙炔 结构简式为hc ch q是由2分子ch3cho经过加成反应得到的 根据反应前后的结构变化可知形成了新的c o键 o h键和c c键 由高聚物的结构简式可知 z的结构简式为hoh2cch chch2oh 因为在加热时羟基容易形成醚键 所以在加聚之前要先利用酯化反应保护羟基 最后通过水解再生成羟基即可 所以正确的路线是酯化反应 加聚反应和水解反应 w和t相比多了2个碳原子 利用m q的原理 稀碱 答案 1 同系物小 oh 或羟基 稀碱 考点4根据新信息推断 有机信息推断题是近年广东高考的热点题型 解答过程中首先要分析信息 寻找规律 从信息中涉及的官能团和官能团的引入 衍变过程中键的断裂方式和成键位置入手 确定信息的核心 其次 要根据试题提供的新信息和新规律 对旧有知识进行加工 使之得到尽可能地深化和充分地利用 然后在更多更深的层次上迁移 拓展 例6 2012年江苏高考 化合物h是合成药物盐酸沙格 雷酯的重要中间体 其合成路线如下 f 1 化合物a的含氧官能团为 和 填官能 团的名称 2 反应 中属于取代反应的是 填 序号 3 写出同时满足下列条件的b的一种同分异构体的结构简 式 分子含有两个苯环 分子有7种不同化学环境的氢 不能与fecl3溶液发生显色反应 但水解产物之一能发生此反应 4 实现d e的转化中 加入化合物x能发生银镜反应 x的结构简式 5 已知 化合物 是合成抗癌药物美发伦的中间体 请写出以 和 为原料制备该化合物的合成路线流程图 无机试剂任 用 合成路线流程图示例如下 思路指导 本题涉及有机物性质 有机官能团 同分异构体推理和书写 合成路线流程图设计与表达 重点考查课学生思维的敏捷性和灵活性 对学生的信息获取和加工能力提出较高要求 解析 2 步骤 都有不饱和键 醛基 碳碳双键 加成氢原子明显属于加成反应 不符合 步骤 中无不饱和键生成 属于取代反应 3 分子中只有7种不同化学环境的氢 说明该物质比较对称 应为对位取代物 不能与fecl3溶液发生显色反应 但水解产物之一能发生此反应说明该物质为酚酯类物质存在结构 综合上述条件得到符合要求的同分异构体 4 对比d e的结构 可知碳碳双键是新形成的化学键 可通过逆推法知x的大概结构为 x能发生银镜 反应 说明存在醛基 即双键处原应连接氧原子 故x的结构 简式为 答案 1 羟基醛基 2 利用题目提供的信息进行推断的解题过程可表述为 规律方法有机合成与推断题的解题方法 考向分析 有机合成和推断是近年高考的热点题型之一 主要以新药 新材料合成为背景 串联多个重要的有机反应 此类试题陌生度高 联系生产实际和科技成果 起点高 新颖性强 公平性强 与中学所学有机化学基础知识联系密切 几乎涵盖了所有重点知识 如分子式 结构简式 同分异构体的书写 重要的有机反应 官能团的性质等 既能较好地考查自学能力 信息迁移能力 也能较好地考查分析 推理 创新的能力 解答有机合成和推断题时 首先要正确判断合成的有机物属于哪一类有机物 带有何种官能团 然后结合所学过的知识或题中所给信息 寻找官能团的引入 转换 保护或消去的方法 尽快找出合成目标有机物的关键和突破点 基本方法有 1 正向合成法 此法采用正向思维方法 从已知原料入手 找出合成所需要的直接或间接的中间产物 逐步推向目标合成有机物 其思维程序是 原料 中间产物 产品 2 逆向合成法 此法采用逆向思维方法 从目标合成有机物的组成 结构 性质入手 找出合成所需的直接或间接的中间产物 逐步推向已知原料 其思维程序是 产品 中间产物 原料 3 综合比较法 此法采用综合思维的方法 将正向或逆向推导出的几种合成途径进行比较 得出最佳合成路线 水杨酸酯e为紫外线吸收剂 可用于配制防晒霜 e的一种合成路线如下 例7 2013年天津高考 已知 2rch2cho 请回答下列问题 1 一元醇a中氧的质量分数约为21 6 则a的分子式为 结构分析显示a只有一个甲基 a的名称为 2 b能与新制的cu oh 2发生反应 该反应的化学方程式为 3 c有 种结构 若一次取样 检验c中所含官能团 按使用的先后顺序写出所用试剂 4 第 步的反应类型为 d所含官能团的名称为 5 写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式 a 分子中有6个碳原子在一条线上 b 分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团 6 第 步的反应条件为 写出e的结构简式 答案 1 c4h10o1 丁醇 2 ch3ch2ch2cho 2cu oh 2 naohch3ch2ch2coona cu2o 3h2o 3 2银氨溶液 稀盐酸 溴水 或其他合理答案 4 还原反应 或加成反应 羟基 有机推断题的解题技巧 解答有机推断题时 我们首先要认真审题 分析题意 从中分离出已知条件和推断内容 弄清推断物和其他有机物的关系 然后以特征点作为解题突破口 结合信息和相关知识进行推理 排除干扰 作出正确推断 一般可采取的方法有 顺推法 以有机物结构 性质和实验现象为主线 采用正向思维 得出正确结论 逆推法 以有机物结构 性质和实验现象为主线 采用逆向思维 得出正确结论 多法结合推断 综合应用顺推法和逆推法 等 关注官能团种类的改变 理解反应机理 题组一多官能团物质的性质1 2012年江苏高考 双选 普伐他汀是一种调节血脂的药物 其结构如图4 29 2所示 未表示出其空间构型 下列关系 普伐他汀的性质描述正确的是 图4 29 2 a 能与fecl3溶液发生显色反应b 能使酸性kmno4溶液褪色c 能发生加成 取代 消去反应 d 1mol该物质最多可与1molnaoh反应 解析 a项 分子无苯环 不能与fecl3溶液发生显色反应 d项 酯基水解 能反应naoh 1mol该物质最多可与2molnaoh反应 答案 bc 2 2012年浙江高考 下列说法正确的是 a 按系统命名法 的名称为 2 5 6 三甲基 4 乙基庚烷b 常压下 正戊烷 异戊烷 新戊烷的沸点依次增大 c 肌醇 与葡萄糖 的元素 组成相同 化学式均为c6h12o6 满足cm h2o n 因此 均属于糖类化合物 最多能与 d 1 0mol的含5 0molnaoh的水溶液完全反应 解析 a选项 按有机物的系统命名法主链编号 最低系列 原则和 较优基团后列出 原则 该烷烃从左到右编号 甲基的位次分别为2 5 6 从右到左编号 甲基的位次分别为2 3 6 所以该有机物的命名为2 3 6 三甲基 4 乙基庚烷 错误 b选项 正戊烷 异戊烷 新戊烷互为同分异构体 常压下 这三种同分异构体 碳链上的支链越多 分子间的作用力越小 沸点越低 所以 常压下 正戊烷 异戊烷 新戊烷的沸点依次减小 错误 c选项 糖类化合物是指多羟基的醛或多羟基酮以及能水解生成它们的物质 肌醇属于醇 不属于糖类化合物 错误 d选项 1 0mol该有机物中含有1mol酚羟基和3mol酯基 其中有1mol酯基断键后 又形成1mol酚羟基 所以最多能与5 0molnaoh的水溶液完全反应 正确 答案 d 列说法不正确的是 题组二有机物结构测定3 一种从植物中提取的天然化合物 damascone 可用于 制作 香水 其结构为 有关该化合物的下 a 分子式为c13h20ob 该化合物可发生聚合反应c 1mol该化合物完全燃烧消耗19molo2d 与溴的ccl4溶液反应生成的产物经水解 稀硝酸酸化后可用agno3溶液检验 解析 根据键线式 由碳四价补全其h原子数 即可写出化学式 a正确 由于分子存在碳碳双键 故可以发生加聚反应 b正确 1分子该化合物含的13个碳应消耗13个o2 20个h消耗5个o2 共为13 5 0 5 17 5 c错误 碳碳双键可以与br2发生加成发生 在碱性条件下水解 然后酸化 即可得br 再用agno3可以检验 d正确 答案 c 4 某有机物的结构简式如下 下列有关说法正确的是 a 燃烧该有机物 测定产物及其物质的量 即可确定该有机物的结构式b 该有机物可在碱性条件下水解c 若该有机物