高考生物一轮复习“练案”第21讲 基因突变和基因重组课件 新人教版.pptVIP

练案21基因突变和基因重组 1 下列生物变异的实例中 与镰刀型细胞贫血症属于同一类型的是 a 猫叫综合征b 21三体综合征c 无子西瓜d 高产青霉菌 解析 镰刀型细胞贫血症属于基因突变产生的遗传病 而a b c属于染色体变异 d属于基因突变 d 2 下列有关基因突变的叙述中 正确的是 a 基因突变就是dna分子中碱基对的替换 增添 缺失和重组b 基因突变会改变碱基的配对方式c 基因突变的结果一定使生物的性状发生改变d 基因突变的结果有三种 有利 有害 中性 解析 基因突变就是dna分子中碱基对的替换 增添 缺失 故a错误 基因突变不改变碱基的配对方式 故b错误 基因突变不一定使生物的性状改变 故c错误 基因突变具有不定向性 故d正确 d 3 导致甲状腺激素缺乏症有两种因素 其一是甲状腺有缺陷 甲状腺有缺陷是一种常染色体隐性遗传病 由一对等位基因a和a控制 其二是因为食物缺碘引起 现有一耕牛患有甲状腺激素缺乏症 下列叙述不正确的是 a 该牛的基因型可能为aab 该牛与一患有相同疾病的牛交配 后代可能为正常c 甲状腺激素缺乏症的个体 一定具有相同的基因型d 该牛与正常纯种牛杂交的后代 可能为正常 解析 甲状腺激素缺乏症的个体若是缺乏甲状腺激素引起的 其基因型不一定相同 c 4 下列有关生物变异和人类遗传病的叙述 正确的是 a 基因缺失一个碱基属于基因突变b 产前诊断确定胎儿性别能有效预防白化病c 染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察d 秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍 解析 白化病是人类的常染色体上的隐性遗传病 与性别无关 不能通过产前诊断确定胎儿性别达到有效预防 在光学显微镜下可以观察染色体的数目和结构来检测是否患病 但对于基因突变 显微镜无法检测 秋水仙素能抑制纺锤体的形成 有丝分裂后期 着丝点分裂后 染色体加倍但无纺锤丝牵引 不会进入两个细胞 从而停留在一个细胞中 形成染色体加倍的细胞 a 5 下列有关基因重组的叙述 正确的是 a 基因型为aa的个体自交 因基因重组而导致子代性状分离b 基因a因替换 增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因重组c 非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组d 造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组 解析 基因型为aa的个体自交 因基因分离而导致子代性状分离 故a项错误 基因a因替换 增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因突变 故b项错误 同源染色体的非姐妹染色单体间的互换能导致基因重组 同时基因重组还可以发生在减数第一次分裂后期时的自由组合 故c项正确 造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是环境条件 故d项错误 c 6 下列有关图中两种生物变异的种类的叙述 正确的是 a 图a中发生了交叉互换 图b中发生了易位 二者都属于基因重组b 图a和图b两种变异在减数分裂和有丝分裂中都可能发生c 当发生图a所示变异时 由同一次级精母细胞产生的两个精细胞染色体组成是不相同的d 图a和图b中发生交换的基因都为非等位基因 解析 图a中发生了交叉互换 图b中发生了易位 前者属于基因重组 后者属于染色体变异 故a错误 图a只发生于减数分裂过程中 故b错误 图a交换的是等位基因或相同基因 故d错误 c 7 细胞分裂过程中不同阶段对辐射的敏感性不同 图甲中oa段是分裂间期 d e和f点是辐射敏感点 图乙是细胞受到辐射后产生的染色体变化示意图 下列有关说法不正确的是 a d点时受到辐射可能会阻止dna合成b e点时受到辐射可能会形成异常配子c 图乙中所示变异属染色体片段缺失d 图乙中的变化发生在f点时 解析 d点表示dna分子复制 受到辐射可能会阻止dna合成 故a正确 e点时受到辐射可能会形成异常配子 故b正确 由图乙可以看出图示变异属染色体片段缺失 故c正确 图乙表示染色体复制过程 该过程应发生在图甲中的d点 d 8 下表表示某真核生物酶x的基因 当其序列的一个碱基被另一个碱基替换时的假设性蛋白质产物 用甲 乙 丙 丁表示 根据此表不能得出的结论是 蛋白质甲的产生是由于一个碱基被另一个碱基替换后 对应的密码子没有改变 蛋白质乙的氨基酸序列一定发生了改变 单一碱基替换现象无法解释蛋白质丙的产生 蛋白质乙和蛋白质丁的氨基酸序列一定不同a b c d 解析 蛋白质甲的产生是由于一个碱基被另一个碱基替换后 对应的密码子发生改变 而对应的氨基酸没有改变 故 错误 由于蛋白质乙的活性降低 而氨基酸数目没有改变 因此蛋白质乙的氨基酸序列一定发生了改变 故 正确 由于蛋白质丙的活性丧失 而氨基酸数目减少 这是由一个碱基被另一碱基替换时此处产生了终止密码子 故 错误 蛋白质乙和蛋白质丁的活性不同 而氨基酸数目相同 因此蛋白质乙和蛋白质丁的氨基酸序列一定不同 故 正确 答案 a 9 细胞通过dna损伤修复可使dna在复制过程中受到损伤的结构大部分得以恢复 如图为其中的一种方式 切除修复过程示意图 下列有关叙述不正确的是 a 图示过程的完成需要限制酶 解旋酶 dna聚合酶 dna连接酶等的共同作用b 图中二聚体的形成可能是物理 化学等因素的作用c 图示过程涉及到碱基互补配对原则d dna损伤修复降低了突变率 保持了dna分子的相对稳定性 解析 图示过程没有解旋 因此用不到解旋酶 故a错误 图中二聚体的形成可能是物理 化学等因素的作用所致 同时 在修复过程中用到了碱基互补配对原则 该过程具有降低突变率 保持dna分子的相对稳定性的优点 故b c d正确 a 10 在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中 偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛 以后终生保持无毛状态 为了解该性状的遗传方式 研究者设置了6组小鼠交配组合 统计相同时间段内繁殖结果如下 2 组的繁殖结果表明脱毛 有毛性状是由基因控制的 相关基因的遗传符合定律 3 组的繁殖结果说明 小鼠表现出脱毛性状不是影响的结果 4 在封闭小种群中 偶然出现的基因突变属于 此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是 5 测序结果表明 突变基因序列模板链中的1个g突变为a 推测密码子发生的变化是 填选项前的符号 由gga变为agab 由cga变为gga 由aga变为ugad 由cga变为uga 6 研究发现 突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质 推测出现此现象的原因是蛋白质合成 进一步研究发现 该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降 据此推测脱毛小鼠细胞的下降 这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠的原因 答案 1 常 2 一对等位孟德尔分离 3 环境因素 4 自发 自然 突变突变基因的频率足够高 5 d 6 提前终止代谢速率产仔率低 解析 1 考查基因的位置 据 脱毛 有毛性状不存在性别差异 可知 该性状与性别无关 位于常染色体上 2 考查基因的分离定律和自由组合定律 据 组的繁殖结果可得有毛 脱毛 3 8 接近一对相对性状的性状分离比3 1 可得出 该性状是由一对等位基因控制的 符合孟德尔遗传规律 3 考查性状与基因的关系 据 组的繁殖结果 亲本都是脱毛纯合子 后代全部都是脱毛 说明该性状是由基因控制的 而不是环境因素影响的结果 4 考察基因突变的类型 自然突变和人工诱变 同时出现几只脱毛小鼠说明突变基因的频率高 5 考察基因与密码子的关系 基因序列模板链中的1个g突变为a 则密码子改变为由c变为u 只有d选项符合题意 6 基因突变导致表达的蛋白质相对分子质量明显变小 说明蛋白质的合成提前终止 该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降 说明甲状腺激素的作用减弱 新陈代谢速率下降 对比雌性脱毛小鼠和有毛脱毛小鼠的实验结果可以得出 雌性脱毛小鼠产仔率低 11 有一个自然繁殖 表现型正常的果蝇种群 性别比例偏离较大 研究发现该种群的基因库中存在隐性致死突变基因 胚胎致死 从该种群中选取一对雌雄果蝇相互交配 f1中有202个雌性个体和98个雄性个体 1 导致上述结果的致死基因位于染色体上 研究发现果蝇中的致死突变会使细胞中的核糖体含量极低 从而使突变个体死亡 其致死原因是 让f1中雌雄果蝇相互交配 f2致死的概率是 2 从该种群中任选取一只雌果蝇 鉴别它是纯合子还是杂合子的方法是 将该雌果蝇与种群中的雄果蝇杂交 如果杂交后代 则该雌果蝇为纯合子 如果杂交后代 则该雌果蝇为杂合子 3 研究发现 即使是纯合的长翅品系的果蝇幼虫在35 下培养 正常培养温度为25 长成的成体果蝇也是残翅的 这些残翅果蝇在正常环境温度下产生的后代仍然是长翅果蝇 这种现象说明 答案 1 x没有足够的核糖体 导致幼虫体内蛋白质不足1 8 2 雌性 雄性 1 1雌性 雄性 2 1 3 生物的性状由基因决定 同时也受环境因素的影响 解析 1 由题干叙述可知 导致上述结果的致死基因位于x染色体上 由于蛋白质合成的场所是核糖体 研究发现果蝇中的致死突变会使细胞中的核糖体含量极低 从而使突变个体死亡 其致死原因很可能是没有足够的核糖体 导致幼虫体内蛋白质不足 让f1中雌雄果蝇相互交配 f2致死的概率是1 8 2 画出遗传图解本问很好做答 3 研究发现 即使是纯合的长翅品系的果蝇幼虫在35 下培养 正常培养温度为25 长成的成体果蝇也是残翅的 这些残翅果蝇在正常环境温度下产生的后代仍然是长翅果蝇 这种现象说明生物的性状由基因决定 同时也受环境因素的影响 12 周期性共济失调是一种遗传病 致病基因 用a或a表示 导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常 从而使正常钙离子通道的数量不足 造成细胞功能异常 图中甲表示该遗传病家族遗传系谱图 图乙是患者发病的分子机理 请回答 1 周期性共济失调的致病基因位于染色体上 为性基因 2 周期性共济失调患者婚配 为避免患儿的出现应进行 填 基因检测 或 染色体分析 若子代中有一类型死亡 后代患者与正常之比为2 1 则不能存活的类型的基因型可能是 3 图乙中的过程 是 与过程 有关的rna的种类有哪些 如果细胞的核仁被破坏 会直接影响图中 结构 的形成 4 虽然正常基因和致病基因转录出的mrna长度是一样的 但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短 请根据图乙推测其原因是 5 图乙中所揭示的基因控制性状的方式是 解析 1 3和 4婚配 生出了不患病的女儿 可知周期性共济失调的致病基因位于常染色体上 为显性基因 2 由于周期性共济失调是常染色体的显性遗传病 因此 为避免患儿的出现应进行基因检测 若子代中有一类型死亡 后代患者与正常之比为2 1 这说明周期性共济失调存在显性纯合致死现象 3 图乙中的过程 表示转录 过程 表示翻译 与翻译过程有关的rna有trna rrna mrn