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文档简介
第三节伴性遗传 一 性别决定 1 生物的性别主要是由染色体所决定的 性染色体和常染色体 性染色体 决定性别的染色体常染色体 与决定性别无关的染色体 男性 x y 性染色体 女性 x x 3 性别决定方式 xy型xx型 同型 性染色体决定雌性xy型 异型 性染色体决定雄性 比较 人类x y染色体的差异 精子 卵细胞 xy xx x y x xx xy 1 1 子代 xy型性别决定过程 性别决定的时期 受精作用 性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 二 伴性遗传 2 伴性遗传实例伴x隐性遗传 红绿色盲 1 概念 道尔顿 红绿色盲是一种常见的人类遗传病 患者由于色觉障碍 不能象正常人一样区分红色和绿色 红绿色盲基因是隐性的 它与它的等位基因都只存在于x染色体上 y染色体上没有相应基因 表现型 基因型 男性 女性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 xbxb xbxb xbxb xby xby 正常 正常携带者 色盲 正常 色盲 人类色觉的基因型 亲代配子子代 女性携带者 男性正常 1 1 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子 亲代配子子代 女性携带者 男性正常 1 1 1 1 女性携带者与正常男性结婚 女性正常 男性色盲 男孩的色盲基因只能来自于 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 再生一个男孩是色盲的概率是 母亲 1 4 1 2 练习 b xx b xy b xx xy xx b b b b b xby 交叉遗传 通常隔代 红绿色盲的遗传特点 女性携带者男性色盲xbxb xby 亲代配子子代 xb xb y xbxb xby 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 女性携带者与色盲男性结婚 xb xbxb xby 女性携带者 男性色盲 女儿色盲父亲一定色盲 女性色盲男性正常xbxb xby 亲代配子子代 xb xbxb xby 女性携带者 男性色盲 1 1 色盲女性与正常男性结婚 父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲 母患子必患 女患父必患 男女婚配方式 1 2 3 5 4 6 无色盲 都色盲 无色盲 男性多于女性 男性正常 女性正常 男性患者 女性患者 判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是 ab 男性正常 女性正常 3 伴 显性遗传 抗维生素d佝偻病 x染色体上的显性遗传病特点 代代遗传 女患者多于男患者 子患母必患 父患女必患 xdy xdxd xdxd xdy xdxd xdy 伴y遗传 外耳道多毛症 y染色体遗传特点 患者全为男性 父传子 子传孙 伴性遗传在实践中的应用 zbw zbzb 非芦花雄鸡芦花雌鸡 亲代 zb zb w zbzb zbw 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 1 非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象 子代 配子 指导生产实践 一 性别决定 性染色体1 xy型 xy xx x y x xx xy 2 zw型 二 伴性遗传 实例 红绿色盲及其遗传分析 2 伴x隐性遗传的特点 1 概念 交叉遗传 通常隔代 男性患者多于女性患者 亲代 配子 子代 总结 伴x显性 伴y遗传 其他伴性遗传病 1 人类精子的染色体组成是 a 44条 xyb 22条 x或22条 yd 11对 x或11对 yd 22条 y2 人的性别决定是在 a 胎儿形成时b 胎儿发育时c 形成合子时d 合子分裂时3 某色盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其它的均正常 这个男孩的色盲基因来自于 a 祖父b 祖母c 外祖父d 外祖母 b c d 4 一对表现型正常的夫妇 其父亲均为色盲患者 他们所生的子女中 儿子患色盲的概率是 a 25 b 50 c 75 d 100 b 巩固练习 iii3的基因型是 他的致病基因来自于i中 个体 该个体的基因型是 2 iii2的可能基因型是 她是杂合体的的概率是 3 iv1是色盲携带者的概率是 i ii iii iv 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 xby 1 xbxb xbxb或xbxb 1 2 例题 下图是某家系红绿色盲遗传图解 请据图回答 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1 4 xbxb xby 2006广东生物 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病 进行性肌营养不良是x染色体上基因控制的隐性遗传病 一对表现正常的夫妇 生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子 请回答以下问题 该患者为男孩的几率是 若该夫妇
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