湖南省怀化市溆浦县第三中学高中生物《2.3 伴行遗传》课件2 新人教版必修2 .ppt

第三节伴性遗传 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 如色盲 血友病等 伴性遗传 概念 1 写出性染色体 如xy 2 在性染色体上的右上角 用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因 表示方法 伴性遗传 色盲检测图 色盲检测图 2 致病基因位于x染色体上还是y染色体上 1 色盲基因是显性基因还是隐性基因 人类红绿色盲症的遗传分析 x y b x b 同源区段 伴y 伴x 非同源区段 x y 色盲基因 xb b 色觉正常基因 xb x b 色盲的遗传方式 伴x隐性遗传 同源区段 伴y 伴x 非同源区段 xbxb xbxb xbxb xby xby 根据基因b和基因b的显隐性关系 人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下 人类红绿色盲的几种遗传方式 1 色觉正常女性纯合子 男性红绿色盲 遗传图解 2 女性携带者 正常男性 遗传图解 3 女性携带者 男性红绿色盲 遗传图解 4 女性红绿色盲 正常男性 遗传图解 色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 xx b b 女性携带者 男性正常 1 1 男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子 女性携带者 正常男性 亲代 女性携带者 男性正常 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 男孩的色盲基因只能来自母亲 女性携带者男性色盲xbxb xby 亲代配子子代 xb xb y xbxb xby 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 女性携带者 色盲男性 xb xbxb xby 女性携带者 男性色盲 女儿色盲父亲一定色盲 女性色盲男性正常xbxb xby 亲代配子子代 xb xb y xbxb xby 女性携带者 男性色盲 1 1 女性色盲 正常男性 父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲 xby xby xbxb 1 交叉遗传2 男性患者多于女性患者3 世代没有连续性 隔代遗传 4 女性患者的父亲 儿子一定患病 伴x染色体隐性遗传的特点 病例 色盲症 血友病 伴x显性遗传 有何特点 女患多于男患 代代遗传 病例 钟摆型眼球震颤 抗维生素d性佝偻病 请由系谱图入手 判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上 伴x显性遗传 有何特点 伴y遗传 有何特点 父传子 子传孙 只限男性 病例 钟摆型眼球震颤 抗维生素d性佝偻病 病例 人外耳道多毛症 女患多于男患 代代遗传 小李 男 和小芳是一对新婚夫妇 小芳在两岁时就诊断为是血友病患者 如果你是一名医生 他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询 你建议他们最好生男孩还是生女孩 生女孩 指导人类的优生优育 提高人口素质 伴性遗传在实践中的应用 芦花鸡 非芦花鸡 确定幼年动物性别 指导生产实践 芦花鸡 非芦花鸡 zbzb z w zb 亲代 zb w 配子 子代 zbzb zbw 非芦花鸡 芦花鸡 芦花鸡 非芦花鸡 确定幼年动物性别 指导生产实践 例1 人的伴性遗传基因在 染色体上a xb yc zd 性 d 例2 某色盲男孩父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其它均正常 这个男孩的色盲基因来自于 a 祖父b 祖母c 外祖父d 外祖母例3 一对表现型正常的夫妇 其父亲均为色盲患者 他们所生的子女中 儿子患色盲的概率是 a 25 b 50 c 75 d 100 d b 遗传系谱类型 1 常染色体显性遗传 常显 2 常染色体隐性遗传 常隐 3 x染色体显性遗传 伴x显 4 x染色体隐性遗传 伴x隐 5 伴y遗传 限雄遗传 遗传病遗传方式判定方法 1 遗传方式判定顺序 a先确定是否为伴y遗传 是否患者全为男性 b确定是否为母系遗传 是否为母系遗传 c确定是显 隐性d确定是常染色体遗传还是伴x遗传 1 确定显隐性 甲 乙 丙 丁 无中生有为隐性 有中生无为显性 男性患者 女性患者 人类遗传病的解题规律 2 在已确定是隐性遗传的系谱中 1 若女患者的父亲和儿子都患病 则为伴x隐性遗传 2 若女患者的父亲和儿子中有正常的 则为常染色体隐性遗传 3 在已确定是显性遗传的系谱中 若男患者的母亲和女儿都患病 则为伴x显性遗传 若男患者的母亲和女儿中有正常的 则为常染色体显性遗传 4 如果系谱中无上述特征 就只能从可能性大小上判断 1 若该病在代与代之间呈连续性 则该病很可能是显性遗传病 2 若患者无性别差异 男女患病率相当 则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病 3 若患者有明显的性别差异 男女患者几率相关很大 则该病极有可能是伴性遗传 2 根据遗传系谱图确定遗传的类型 1 基本方法 假设法 2 常用方法 特征性系谱 有中生无 女儿正常 必为常显 无中生有 女儿有病 必为常隐 无中生有 儿子有病 必为隐性遗传 可能是常隐 也可能是x隐 有中生无 儿子正常 必为显性遗传 可能是常显 也可能是x显 母病子病 男性患者多于女性 最可能为 x隐 父病女病 女性患者多于男性 最可能为 x显 在上下代男性之间传递 最可能为 伴y 一般常染色体 性染色体遗传的确定 常 隐 常 显 最可能 伴x 显 父患女必患子患母必患 最可能 伴x 隐 最可能 伴y遗传 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 伴x染色体隐性遗传病 常隐 请你判断下面这种遗传病的遗传方式 常染色体显性遗传 该病的遗传方式是 5 确定基因型 6 算概率 1 该病属于 性遗传病 其致病基因在 染色体上 4 以下是某种遗传病的系谱图 设该病受一对基因控制 d是显性 d是隐性 请据图回答下列问题 常 隐 3 10和 13可能相同的基因型是 2 10是杂合体的几率为 100 dd 4 以下是某种遗传病的系谱图 设该病受一对基因控制 d是显性 d是隐性 请据图回答下列问题 5 下图是某家族的三代遗传系谱图 图中有三位男性患有甲种遗传病 显性基因用a表示 隐性基因用a表示 两位女性患有乙种遗传病 显性基因用b表示 隐性基因用b表示 假定已经查明 代6号不携带甲乙两种遗传病的致病基因 请根据图回答问题 1 甲种遗传病致病基因位于 染色体上 乙种遗传病致病基因位于 染色体上 常 2 图中 代8号的基因型是 代9号的基因型是 bbxay或bbxay bbxaxa或bbxaxa x 3 如果 代8号 代9号近亲结婚 他们所生子女中同时患有甲乙两种遗传病的概率 1 16 6 人的正常色觉 b 对红绿色盲呈显性 正常肤色 a 对白化呈显性 下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系 请回答 2 5是纯合体的几率是 1 1的基因型是 2的基因型是 1 6 3 若 10 11生出色盲男孩的几率是 生出白化病女孩的几率 生出两病兼发男孩的几率 1 4 1 18 1 36 7 下图为某家族遗传系谱图 请据图回答 基因用a a表示 1 该遗传病的遗传方式为 染色体性遗传病 2 5号与6号再生一个患病男孩的几率为 再生一个男孩患病的几率为 3 7号与8号婚配 则子女患病的几率为 常 显 3 8 3 4 2 3 8 下列哪种生物细胞中的染色体可分为常染色体和性染色体 a 蓝藻b 水稻c 洋葱d 果蝇 9 右图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图 该病为隐性伴性遗传病 7号的致病基因是由几号传下来的 a 1号b 2号c 3号d 4号 10 肯定具有y染色体的细胞是 a 人的受精卵b 果蝇的精子c 公鸡的精原细胞d 公羊的肌肉细胞 d b d 11 抗维生素d的佝偻病女人同正常男人结婚 所生儿女中各有一半是患者 患病的儿子同正常女人婚配 他们的女儿都是佝偻病患者 儿子都正常 请问 人类佝偻病的遗传方式是 a x染色体显性遗传b x染色体隐性遗传c 常染色体显性遗传d 常染色体隐性遗传 a 13 在研究甲 乙 丙三只果蝇的两对相对性状遗传时 发现其基因组成是 甲为eff 乙为eeff 丙为eff 1 位于常染色体上的等位基因是 位于性染色体上的基因是 2 雄性个体为 3 写出甲 乙 丙三只果蝇的基因型 甲 乙 丙 f与f e与e 甲和丙 xeyff xexeff xeyff 12 假设某隐性遗传病致病基因只位于x染色体上 若男性发病率为7 那么 女性发病率约为 a 0 51 b 0 49 c 7 d 3 5 b 14 某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型 宽叶由显性基因b控制 狭叶由隐性基因b控制 b和b均位于x染色体上 基因b使雄配子致死 请回答 1 若后代全为宽叶雄株个体 则其亲本的基因型为 2 若后代全为宽叶 且雌雄植株各半时 其亲本的基因为 3 若后代全为雄株 且宽叶和狭叶各半时 其亲本的基因型为 4 若后代性别比为1 1 宽叶个体占3 4 则其亲本的基因型为 xby xbxb xby xbxb xby xbxb xby xbxb 15 决定猫毛色的基因位于x染色体上 基因型bb bb和bb的猫分别为黄 黑和虎斑色 现有虎斑色的雌猫和黄色雄猫交配 问 1 能否生出虎斑色的雄猫 为什么 2 假设交配后生下三只虎斑色的小猫和一只黄色小猫 它们的性别分别是 a 全为雌猫或三雌一雄b 全为雄猫或三雄一雌c 全为雌猫或全为雄猫d 雌雄各半 3 假设生出的后代中出现一只虎斑色雄猫 那么 这只猫的基因型 包括性染色体 应为 xbxby a 不可能出现虎斑色的雄猫 因为只有具有两条x染色体才能成为杂合子xbxb而呈虎斑色 而雄猫只有一条x染色体 16 下图是患甲病 显性基因为a 隐性基因为a 和乙病 显性基因为b 隐性基因为b 两种遗传病的系谱图 1与 6不携带乙病基因 对该家系描述错误的是 a 甲病为常染色体显性遗传病b 乙病肯定为x染色体