醇,酚,醚.doc

基础有机化学习题集（少学时）醇，酚，醚一 命名下列化合物12345678CH3CH2C(OH)(CH2CH=CH2)29BrCH2OCH2CH2CH2CH3101112131415161718二 写出下列化合物的结构式1 季戊四醇2 E-2-丁烯-1-醇3 顺-3-甲基-1-甲氧基环己烷4 邻苯二甲醚5 丙烯基烯丙基醚6 3-溴-环氧丙烷7 2，4-二硝基苯甲醚8 水杨酸甲酯9 反-1，4-二甲氧基环己烷10均苯三酚111-环戊烯基甲醇122，4，6-三硝基苯酚13乙二醇一甲醚143-甲氧基己烷三 完成下列反应式123456789101112131415161718192021222324252627四 理化性质题1 将下列化合物与HBr水溶液反应的速度由快至慢排列（A）苄醇 （B）对硝基苄醇 （C）对羟基苄醇2将下列醇按氧化反应的难度由高到低排列3将下列化合物的酸性由强到弱排列 （A）硫酸 （B）苯酚 （C）乙酸 （4）水 （5）乙炔4将下列化合物的沸点由高到低排列（A）正己醇 （B）3-己醇 （C）正己烷 （D）正辛醇 （E）2-甲基-2-戊醇5将下列化合物的熔点由高到低排列 （A）对硝基苯酚 （B）邻硝基苯酚6将下列化合物的酸性由强到弱排列 （A）2，4，6-三硝基苯酚 （B）2，4-二硝基苯酚 （C）苯酚 （D）4-甲氧基苯酚7将下列化合物与HI水溶液反应的速度由快至慢排列 （A） 1-苯基-2-丙醇 （B）1-苯基-1-丙醇 （C）3-苯基-1-丙醇8将下列化合物酸性由高到低排列 （A）CH3CHClCH2OH (B) CH3CHBrCH2OH (C) BrCH2CH2CH2OH五 化合物的分离，鉴定，提纯1 分离环己醇和苯酚2 如何鉴定乙醚中是否含有过氧化物？如果有，如何去除？3 鉴别苄醇，2-己醇，1-己醇，1，2-丙二醇4 分离苯酚，苯甲酸，苯甲酸乙酯，5 分离乙醚，环己醇和环己烷6 鉴定对乙基苯酚，对甲基苄醇，1-苯基乙醇六 合成题1 从含有少于四个碳原子的原料出发合成：2 从不多于六个碳的原料出发合成3 以环己酮为原料合成4以环己酮为原料合成5以乙炔为原料合成6以苯酚为原料合成7 以甲苯为原料制备8 以甲苯为原料制备9以丙烯为原料制备10以不多于四个碳的原料合成11用不多于六个碳的原料合成12以丙酮为原料合成2，3-二甲基-2-丁醇13以乙炔为原料合成正丁醚14以乙炔为原料合成二乙醇胺15以苯酚为原料制备16以对甲苯酚为原料合成七 机理题1写出下列反应的历程2写出下列反应的历程3写出下列反应的历程4写出下列反应的历程5写出下列反应的历程6写出下列反应的历程八 结构鉴定1 化合物（A）的相对质量为60，含有60%的C，13.3%的H。（A）与氧化剂作用相继得到醛和酸。（A）与KBr及硫酸作用生成（B）；（B）与NaOH乙醇容易作用生成（C）；（C）与HBr作用生成（D）。（D）含65%的Br。（D）水解生成（E），（E）与（A）为同分异构体。写出（A）-（E）的构造式。2 化合物（A）分子式为C9H12O，不溶于水，稀盐酸和饱和碳酸钠溶液，但溶于稀氢氧化钠溶液。（A）不使溴水褪色。写出（A）的构造式。3 化合物（A）为醇，与铬酸反应得到酮（B）。（A）与二氯亚砜反应得到（C），（C）与镁在干醚中反应后与（B）作用得到3，4-二甲基-3-己醇。写出（A）-（C）的构造式。4 化合物（A）分子式为C6H14O，能与金属钠作用放出氢气；（A）氧化得到酮（B）。（A）在酸性条件下加热得到分子式为C6H12的两种异构体（C）和（D）。（C）经臭氧化再还原水解得到两种醛，（D）经同样反应只得到一种醛。写出（A）-（D）的构造式。5 化合物（A）分子式为C3H8O2，与HI共热生成（B）和（C）。（B）与镁在干醚中反应得到（D）。（D）与（A）作用得到和（A）等摩尔的甲烷，（D）与（C）作用得到相当于（C）的两摩尔的甲烷。写出（A）-（D）的构造式。6 化合物（A）分子式为C7H8O，不溶于碳酸钠溶液，溶于NaOH溶液。（A）与溴水作用迅速生成白色沉淀（B）（C7H5OBr3）。写出（A），（B）的结构式。7 化合物（A）分子式为C6H4O2，不溶于NaOH溶液，遇FeCl3无显色反应，但能与羟胺作用生成C6H5O2N及C6H5O2N2。将（A）还原得到（B）（C6H6O2）。（B）溶于NaOH溶液，遇FeCl3有显色反应。写出（A），（B）的结构式