GB∕T 38084-2019 生物产品降解植物纤维素功效评价技术规范

书 书 书犐 犆犛 犃 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准犌犅犜 生物产品降解植物纤维素功效评价技术规范犜 犲 犮 犺 狀 犻 犮 犪 犾狊 狆 犲 犮 犻 犳 犻 犮 犪 狋 犻 狅 狀狅 犳犲 犳 犳 犻 犮 犪 犮 狔犲 狏 犪 犾 狌 犪 狋 犻 狅 狀犳 狅 狉犱 犲 犵 狉 犪 犱 犪 狋 犻 狅 狀狅 犳狆 犾 犪 狀 狋犮 犲 犾 犾 狌 犾 狅 狊 犲犫 狔犫 犻 狅 犾 狅 犵 犻 犮 犪 犾狆 狉 狅 犱 狌 犮 狋 狊 发布 实施国 家 市 场 监 督 管 理 总 局中国国家标准化管理委员会发 布书 书 书前言本标准按照 给出的规则起草。本标准由中国标准化研究院提出并归口。本标准起草单位：中国标准化研究院、北京工商大学、河北科技大学、河北农业大学。本标准主要起草人：马爱进、赵琳、吴琦、贾英民、王志新、霍书英、程书梅、孙纪录、宋瑞瑞。犌犅犜 生物产品降解植物纤维素功效评价技术规范范围本标准规定了生物产品降解植物纤维素功效评价的一般原则、基本要求、评价方法和结果表述。本标准适用于生物产品降解植物纤维功效评价。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 分析实验室用水规格和试验方法 生活垃圾填埋场降解治理的监测与检测术语和定义下列术语和定义适用于本文件。 生物产品犫 犻 狅 犾 狅 犵 犻 犮 犪 犾狆 狉 狅 犱 狌 犮 狋 狊由生物技术制备的产品。注：本标准中的生物产品特指具有降解植物纤维素功能的微生物及酶产品。 植物纤维素狆 犾 犪 狀 狋犮 犲 犾 犾 狌 犾 狅 狊 犲由 葡萄糖以 ，糖苷键组成的大分子多糖，不溶于水及一般有机溶剂，是植物细胞壁的主要成分。一般原则 生物产品标签或说明书有明确的微生物和酶名称的方可开展评价。 科学、公正开展功效评价工作，评价过程及评价方法科学。 评价结果准确、可靠，采用科学的统计方法进行比较，不得伪造、变造检验报告或者数据、结果。基本要求 按照相关法律法规和标准要求对样品进行接收、保管、交接、配制、回收、退还销毁处理，并制定相应的管理制度和程序。 应具备与生物产品功效评价相适应的专业技术人员。 实验室环境条件应满足评价要求，开展微生物评价的实验室应符合生物安全一级要求。 评价使用的仪器与设备种类、数量、性能、量程、精度应能满足功效评价的需要。微生物产品功效犌犅犜 评价需要的器皿材料应经过无菌处理。 评价使用的试剂应为分析纯，水应符合 中规定的二级水。 评价使用的表面活性剂纯度应大于或等于 。应根据微生物种类选择培养基。 实验结束后，实验材料应经过无害化处理，保证实验环境的洁净与安全要求。评价方法 试验设计应符合表要求。表试验设计项目产品种类微生物产品酶产品处理设计供试样品、失活样品、空白对照重复次数不少于次反应条件按正交试验结果确定微生物和酶产品说明书中有明确反应体系的按说明书要求进行。 底物分别称取纤维素 ，备用。 样品处理 供试样品待测生物产品若为块状固体产品应进行研磨处理，准确称取一定质量的固体供试样品，用不同的缓冲液按要求稀释为不同浓度（）备用；供测样品若为液体，用不同的缓冲液按要求稀释为不同浓度（）备用。 失活样品取部分供试样品在 处理 。 空白样品用不同的缓冲液代替待测生物产品，备用。 反应体系确定设计正交实验，宜选取样品浓度、温度、时间等影响微生物或酶产品作用的因素确定反应体系。 降解处理 微生物产品降解处理取 三角瓶个，其中空白样品个、供试样品个、失活样品个。按照最佳反应体系确定微生物产品添加量，制备成反应体系为 的培养液，在最佳反应体系条件下进行降解反应。犌犅犜 酶产品降解处理取 离心管个，空白样个，供试样品个，失活样品个。按照最佳反应体系确定的酶产品的添加量，制备成反应体系为 的反应液，在最佳反应体系条件下进行降解反应。 测定降解实验结束后，按照 进行纤维素质量分数测定。 降解率计算按式（）计算：犚（狑狑）（狑狑）（狑狑 ）（）式中：犚 底物的降解率，；狑 反应开始时起始底物的质量分数，；狑 供试样品反应后残留底物的质量分数，；狑 失活样品反应后残留底物的质量分数，；狑 空白样品反应后残留底物的质量分数，。结果表述 评价结果应包括降解率和降解效果，见表。表评价结果降解率（犚）降解效果犚 好 犚 良好 犚 较