河南省濮阳市综合高中高考化学总复习 有机化学之有机推断课件.ppt

有机化学总复习 有机化学推断 能使溴水因发生加成反应而褪色的可能含有双键或叁键能发生银镜反应则有 cho 能使fecl3溶液显色或与溴水产生白色沉淀则为酚类物质 能与碳酸盐反应产生无色气体则有 cooh 回忆反应类型与物质类型 1双键断裂一个的原因是什么 2能发生水解反应的物质有哪些 3哪种类型的醇可以发生氧化反应而生成醛 4哪种类型的醇不能发生消去反应而生成烯烃 5酯化反应的机理是什么 6有机物脱水的方式有几种 有机反应历程 例1 2003理综 根据图示填空 h是环状化合物c4h6o2f的碳原子在一条直线上 naoh醇溶液 naoh醇溶液 h2 ni 催化剂 1 化合物a中的官能团有 2 1mola与2molh2反应生成1molg 其反应方程式是 3 b在酸性条件下与br2反应得到e e在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变为f 由e转变为f时发生两种反应 其反应类型分别是 4 d的结构简式是 分析 由a的性质可知 a分子中有醛基和羧基存在 又 在整个反应过程中 没有碳链的变化 故 全部有机分子的碳原子都在一条直线上 1mola与2molh2反应生成1molg 说明a分子中除醛基外 还存在一 c c 双键 在给定条件下 羧基不反应加成反应 所以 a的结构简式为 o ch ch ch cooh a中存在的官能团是 醛基 羧基和碳碳双键 与具有相同官能团的a的同分异构体的结构简式是 可知d的结构碱式为 naooc ch ch coona b是2 3 二溴丁二酸 b与naoh醇溶液发生的反应当为中和反应和消去反应 1 a中的官能团有醛基 羧基和碳碳双键 2 1mola与2molh2反应生成1molg 其反应方程式是 3 b在酸性条件下与br2反应得到e e在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变为f 由e转变为f时发生两种反应 其反应类型分别是中和反应和消去反应 4 d的结构简式是naooc ch ch coona 试写出f的结构简式 化合物g是否还有其他的脱水方式 试写出结构简式 a分子中的所有原子是否都可能处于同一平面内 写出与a具有相同官能团的同分异构体的结构简式 练习2 2004年北京卷 化合物a c4h10o 是一种有机溶剂 a可以发生以下变化 a分子中官能团名称是 a只有一种一氯取代物b 写出由a转化为b的化学方程式 a的同分异构体f也可以有框图内a的各种变化 且f的一氯取代物有三种 f的结构简式是 有一种广泛用于汽车 家电产品上的高分子涂料 是按下列流程生产的 图中的m c3h4o 和a都可以发生银镜反应 n和m的分子中碳原子数相等 a的烃基上一氯取代位置有三种 试写出 1 物质的结构简式 a m 物质a的同类别的同分异构体为 2 n b d的化学方程式 3 反应类型 x y 1 a ch3ch2ch2chom ch2 ch cho 2 ch3ch2ch2oh ch2 chcooh ch2 chcooch2ch2ch3 h2o 3 x 加成反应y 加聚反应 练习 化合物c和e都是医用功能高分子材料 且组成中元素质量分数相同 均可由化合物a c4h8o3 制得 如下图所示 b和d互为同分异构体 试写出 化学方程式a d b c 反应类型 a b b c a e e的结构简式 a的同分异构体 同类别有支链 的结构简式 及 练习 从松树中分离得到松柏醇 其结构简式如图 它既不溶于水 也不溶于有机溶液 能够跟1mol该化合物起反应的h2和br2的最大用量分别是 a 1mol 2molb 4mol 1molc 4mol 4mold 4mol 3mol d 例2 为扩大现有资源的使用效率 在一些油品中加入降凝剂j 以降低其凝固点 扩大燃料油品的使用范围 j是一种高分子聚合物 它的合成路线可以设计如下 其中a的氧化产物不发生银镜反应 已知反应 r br h2or ohrch2ch2br naohrch ch2 试写出 l 反应类型 a b p 2 结构简式 f h 3 化学方程式 d ee k j 有机化合物的推断和合成路线设计 其原则 方法与 无机 元素化合物的推断原则 方法基本上是一致的 要点如下 1 倒推法 从最后产物依次向前倒推 以确定中间产物和最初反应物 此法用于推断有机物和设计合成路线十分有效 推断中 要注意过程中官能团的变化 转换和位移 要注意反应物和产物的碳链结构 另外 要注意将自己所学知识与题目所给信息结合起来 千万不可想当然地发明一些超出知识范围和所给信息范围的有机反应 因为有机反应非常复杂 当然 推断也可以从中间产物开始或从最初反应物开始 2 抓特征反应和特征现象 如能发生银镜反应则有 cho 能使fecl3溶液显色或与溴水产生白色沉淀则为酚类物质 能与碳酸盐反应产生无色气体则有 cooh 寻找切入点