（课标通用）山东省高考化学专题十第3讲烃的含氧衍生物练习（含解析）.docx

第3讲烃的含氧衍生物A组基础题组1.(2018课标,9,6分)在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中,下列操作未涉及的是()答案D本题考查乙酸乙酯的制取与分离、提纯。冰醋酸、乙醇在浓硫酸作用下,加热反应生成乙酸乙酯,A涉及;导出乙酸乙酯的导气管在饱和碳酸钠溶液上方可以防止倒吸,B涉及;乙酸乙酯难溶于水,浮在溶液上方,可以用分液法分离出乙酸乙酯,C涉及;蒸发是使易溶固体从其溶液中析出,D不涉及。2.某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 mol 该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,该羧酸的分子式为()A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O5答案A1 mol分子式为C18H26O5的羧酸酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,说明该羧酸酯分子中含有2个酯基,则C18H26O5+2H2O羧酸+2C2H6O,由原子守恒可知该羧酸的分子式为C14H18O5,故A项正确。3.科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT,其中一种的结构如图。下列关于该有机物的说法正确的是 ()A.该有机物既能发生氧化反应,又能发生酯化反应B.与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色C.1 mol 该有机物最多可以与2 mol Cu(OH)2反应D.1 mol 该有机物最多可与1 mol H2加成答案AA项,该有机物可发生氧化反应,其中的醇羟基可发生酯化反应;B项,该有机物分子中没有酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应;C项,1 mol 该有机物中含 2 molCHO,则最多可与4 mol Cu(OH)2反应;D项,1 mol 该有机物最多可与3 mol H2加成。4.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5B.该物质遇FeCl3溶液显色C.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种答案B本题考查多官能团有机物的性质。汉黄芩素的分子式为C16H12O5,A错;汉黄芩素分子中存在碳碳双键和酚羟基,1 mol该物质最多消耗2 mol Br2,C错;汉黄芩素分子中含有4种官能团,与足量H2发生加成反应后的产物中含有2种官能团,D错。5.(2019福建福州调研)迷迭香酸是从植物中提取得到的酸性物质,其结构如图。下列叙述不正确的是()A.迷迭香酸不属于芳香烃B.1 mol迷迭香酸最多能和含6 mol Br2的浓溴水反应C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D.1 mol迷迭香酸最多能和含6 mol NaOH的水溶液完全反应答案BA项,迷迭香酸分子中除了含有碳、氢两种元素外,还含有氧元素,不属于烃,故A正确;B项,由酚羟基的邻、对位氢原子易被溴原子取代和碳碳双键易与溴单质发生加成反应的性质可知1 mol迷迭香酸最多能和含7 mol Br2的浓溴水反应,故B错误;C项,由分子中含COOC可发生水解反应,含OH、COOH可发生取代和酯化反应,故C正确;D项,1分子迷迭香酸中含有4个酚羟基、1个羧基、1个酯基,则1 mol迷迭香酸最多能和6 mol NaOH发生反应,故D正确。6.(2019陕西西安模拟)图示为一种天然有机物,具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法正确的是()A.分子中含有3种官能团B.1 mol该化合物最多能与6 mol NaOH反应C.既可以发生取代反应,又能够发生加成反应D.既能与FeCl3溶液发生显色反应,又能和NaHCO3反应放出CO2答案C该有机物分子中含有酚羟基和酯基,故可以发生取代反应;含有苯环和,故能够发生加成反应,C项正确。7.2,4,4-三氯-2-羟基-二苯醚的结构简式(如下图),被广泛应用于肥皂、牙膏等日用化学品之中,有杀菌消毒等作用。下列有关说法中正确的是()A.该物质与FeCl3溶液混合后不显色B.该物质中所有原子一定处于同一平面C.该物质苯环上的一溴取代物有6种D.该物质的分子式为C12H6Cl3O2答案C2,4,4-三氯-2-羟基-二苯醚分子中含有酚羟基,能和氯化铁溶液发生显色反应,A错误;该物质中所有原子不一定处于同一平面,B错误;该物质中苯环上H原子有6种,所以其苯环上的一溴代物有6种,C正确;根据结构简式可知,该有机物的分子式为C12H7Cl3O2,D错误。8.高分子树脂M具有较好的吸水性,其合成路线如下:已知:.CHO+CH2CHO. CHCHCOOH(1)C的名称为,D中的官能团为,M的结构简式为。(2)由A生成B的化学方程式为。(3)上述合成路线中,DE转化在合成M中的作用为。(4)下列关于F的叙述正确的是。A.能与NaHCO3反应生成CO2B.能发生水解反应和消去反应C.能聚合成高分子化合物D.1 mol F最多消耗2 mol NaOH(5)H与G互为同系物,且比G多一个碳原子,则同时满足下列条件的H的同分异构体共有种(不考虑立体异构)。与G具有相同的官能团苯环上只有两个取代基(6)根据上述合成路线和信息,以苯乙醛为原料(其他无机试剂任选),设计制备的合成路线:。答案(1)苯乙醛碳碳双键、醛基(2)+NaOH+NaCl(3)保护碳碳双键,防止其被氧化(4)AB(5)18(6)解析(1)利用烃、卤代烃以及醇的性质,结合流程图可知物质C为苯乙醛;再利用已知信息反应可知D为乙醛与甲醛反应得到的,故物质D中所含官能团是碳碳双键与醛基;D与Br2发生加成反应得到E,然后E发生氧化反应使醛基转化为羧基,再结合已知信息反应知G为,G发生加聚反应得到M,故M的结构简式为。(2)AB为卤代烃在NaOH水溶液中发生取代反应得到苯乙醇,反应的化学方程式为+NaOH+NaCl。(3)DE的转化是为了保护碳碳双键,防止在氧化醛基时碳碳双键也被氧化。(4)F中含有羧基,可与NaHCO3溶液反应;含有溴原子,具有卤代烃的性质,可发生水解和消去反应;不能聚合成高分子化合物;1 mol F最多可与3 mol NaOH反应。(5)由题意知H(C10H10O2)中含有苯环且苯环上只有两个取代基,官能团为碳碳双键与羧基,结合H的分子式可知苯环上的两个取代基可以是CH3与C(COOH)CH2、CH3与CHCHCOOH、CHCH2与CH2COOH、COOH与CHCHCH3、COOH与CH2CHCH2、COOH与C(CH3)CH2,共6种情况,每种情况中的两个取代基均有邻、间、对三种位置关系,故满足条件的同分异构体共有18种。9.乙二酸二乙酯(D)可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题:(1)B和A互为同系物,B的结构简式为。(2)反应的化学方程式为,其反应类型为 。(3)反应的反应类型为。(4)C的结构简式为。(5)反应的化学方程式为。答案(1)CH2CHCH3(2)CH2 CH2+H2O CH3CH2OH加成反应(3)取代反应(4)HOOCCOOH(5)2CH3CH2OH+HOOCCOOHCH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O解析根据流程图可知,A与水反应生成C2H6O,氢原子数已经达到饱和,属于饱和一元醇,则为乙醇,A为乙烯;乙醇与C生成乙二酸二乙酯,则C为乙二酸;B和A互为同系物,B分子中含3个碳原子,则B为丙烯,丙烯与氯气在光照的条件下发生取代反应生成CH2CHCH2Cl。(1)根据上述分析,B为丙烯,结构简式为CH2CHCH3。(2)反应为乙烯与水发生加成反应生成乙醇,反应的化学方程式为CH2CH2+H2O CH3CH2OH,反应类型为加成反应。(3)反应是卤代烃在NaOH水溶液中发生反应生成醇,则反应类型为取代反应。(4)C为乙二酸,结构简式为HOOCCOOH。(5)反应是乙醇与乙二酸发生酯化反应生成酯和水。B组提升题组10.(2018广西南宁高三3月适应测试)苯酚是一种重要的化工原料,以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子化合物N(部分产物及反应条件已略去):已知化合物N为。回答下列问题:(1)B的结构简式为,B中能与NaHCO3反应的官能团名称是。(2)已知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C的核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比是921,则M的结构简式为。(3)由苯酚生成D的化学方程式为。(4)化合物D与发生反应,除生成化合物N 外,还生成(写结构简式)。(5)F是相对分子质量比B大14的B的同系物,F有多种同分异构体,符合下列条件的F的同分异构体有种。属于芳香族化合物遇FeCl3 溶液显紫色,且能发生水解反应苯环上有两个取代基(6)已知:,写出用苯酚、乙醇和ClCH2COOH为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。答案(1)羧基(2)(3)2+H2O(4)CH3OH(5)9(6)解析(1)B的结构简式为;B中含有的官能团是羧基和羟基,其中羧基能与NaHCO3反应。(2)C的分子式为C5H12O,能与金属Na发生反应,即C中含有羟基;结合C的核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比是921,可知C的结构简式为(CH3)3CCH2OH。B与C发生酯化反应生成的M的结构简式为。(3)根据D的分子式为C15H16O2及N的结构简式知,苯酚生成D的反应方程式为2+H2O。(4)根据N的结构简式知,生成N的反应类型为缩聚反应,产物除N外还有CH3OH。(5)F的相对分子质量比B大14,因此F比B多一个“CH2”;属于芳香族化合物,说明含有苯环;遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基;能发生水解反应,说明含有酯基,符合条件的F的同分异构体的结构简式为(邻、间、对三种)、(邻、间、对三种)、(邻、间、对三种),共有9种。11.(2018天津理综,8,18分)化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:(1)A的系统命名为,E中官能团的名称为。(2)AB的反应类型为,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为。(3)CD的化学方程式为。(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应;且1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有种,若W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为。 (5)F与G的关系为(填序号)。a.碳链异构b.官能团异构c.顺反异构d.位置异构(6)M的结构简式为。(7)参照上述合成路线,以为原料,采用如下方法制备医药中间体。该路线中试剂与条件1为,X的结构简式为;试剂与条件2为,Y的结构简式为。答案(1)1,6-己二醇碳碳双键,酯基(2)取代反应减压蒸馏(或蒸馏)(3)(4)5(5)c(6)(7)HBr,O2/Cu或Ag,解析本题考查有机物的命名、反应类型的判断、化学方程式的书写、有机物结构的确定等知识,侧重考查学生的分析推理能力。(2)B中混有的杂质应是A、HBr及A与HBr反应可能生成的二溴代物,B与其他物质的沸点有较大的差距,通过蒸馏的方式可以提纯B。(3)CD的反应是C和乙醇间的酯化反应,书写该化学方程式时要注意反应条件及反应的可逆性。(4)的同分异构体