三节伴性遗传PPT课件.ppt

骆驼58 你的色觉正常吗 可别让他人知道啊 2019 12 27 1 再来看看这两副图中有什么 红绿色盲症常见的人类遗传病 指患者色觉障碍 不能区分红色和绿色 7 2 2019 12 27 2 色盲的发现 袜子颜色的故事 约翰 道尔顿 英国化学家 物理学家 近代化学之父 第一个发现色盲症的人 第一个被发现的色盲症患者 第一个提出色盲问题的人 著作 论色盲 2019 12 27 3 探究 红绿色盲症遗传的特点 研究人类遗传病的特点 我们可以用调查法获得 如在人群中调查遗传病发病率 有关资料表明 我国人群中红绿色盲中男性发病率为7 女性发病率为0 49 在家系调查中研究遗传病的遗传特点 2019 12 27 4 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 红绿色盲 二 伴性遗传 1 概念 2 种类 伴X显性遗传伴X隐性遗传 伴X遗传 伴Y遗传 2019 12 27 5 探究 红绿色盲症遗传的特点 这个家系图反映的基本情况 1 每个符号代表的什么 2 致病基因位于哪条染色体上 是隐性遗传还是显性遗传 3 每个个体可能的基因型 4 家族中可能的婚配情况 2019 12 27 6 男性患者 个体 女性患者 男性正常 女性正常 阿拉伯数字 1 16 罗马数字 I IV 代 1 每个符号代表的情况 2 致病基因位于哪条染色体上 是隐性基因还是显性基因 2019 12 27 7 思考 色盲基因是隐性的 致病基因只存在于X染色体上 Y染色体上没有等位基因 这是为什么 2019 12 27 8 色盲基因b 隐性基因 正常基因B 显性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因 表示 3 每个个体可能的基因型 2019 12 27 9 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型 3 每个个体可能的基因型 女性 XX 男性 XY 红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的 2019 12 27 10 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 女性正常 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 男性正常 女性色盲 男性色盲 3 家族中可能的婚配情况 2019 12 27 11 探究 红绿色盲症遗传的特点 请用遗传图解的方法 分析以上婚配方式子代中红绿色盲症出现的概率 要求 1 以小组为单位 每组同学至少分析一种婚配结果 正确写出遗传图解推导过程 2 小组讨论分析结果 最后形成结论 3 每小组推荐一名同学汇报探究结果 展示推导过程并分析讲解 2019 12 27 12 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 要求 1 以小组为单位 每组同学至少分析一种婚配结果 正确写出遗传图解推导过程 2 小组讨论分析结果 最后形成结论 3 每小组推荐一名同学汇报探究结果 展示推导过程并分析讲解 推导六种婚配的结果 子代色盲发病率 注意 1 每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致 2 分别得出每种情况男性和女性的发病率 3 要形成结论 得到红绿色盲遗传的特点 2019 12 27 13 亲代 配子 子代 XBXB XBY XBY XBXB Y XB XB 男性正常 女性正常 女性正常 男性正常 结果 亲代正常 子代正常 3 推导六种婚配的结果 子代患色盲的情况 2019 12 27 14 XBXb XBY XBY XBXB Y XB XB 男性正常 女性正常 男性正常 结果 亲代正常 女性携带者 子代男性有色盲 Xb XbXB XbY 女性正常 携带者 男性色盲 女性正常 携带者 1 1 1 1 亲代 配子 子代 3 推导六种婚配的结果 子代患色盲的情况 50 2019 12 27 15 XbXb XbY XBY XbXB Y Xb XB 男性色盲 女性色盲 男性正常 结果 亲代中女性色盲 子代男性色盲 女性正常 携带者 1 1 亲代 配子 子代 3 推导六种婚配的结果 子代患色盲的情况 100 2019 12 27 16 XBXB XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性正常 男性色盲 结果 亲代中男性色盲 子代都正常 女性正常 携带者 1 1 3 推导六种婚配的结果 子代患色盲的情况 亲代 配子 子代 2019 12 27 17 XBXb XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性色盲 男性色盲 结果 亲代中男性色盲 女性为携带者 子代男性有色盲 女性也有色盲 女性正常 携带者 Xb XbXb XbY 男性色盲 女性正常 携带者 1 1 1 1 亲代 配子 子代 3 推导六种婚配的结果 子代患色盲的情况 50 50 2019 12 27 18 XbXb XbY XbY XbXb Y Xb Xb 女性色盲 男性色盲 结果 亲代都色盲 子代都色盲 女性色盲 男性色盲 1 1 亲代 配子 子代 3 推导六种婚配的结果 子代患色盲的情况 2019 12 27 19 探究 红绿色盲症遗传的特点 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲 男 50 女 0 男 100 女 0 无色盲 男 50 女 50 都色盲 男性患者多于女性患者 2019 12 27 20 提示 红绿色盲基因的传递 探究 红绿色盲症遗传的特点 2019 12 27 21 XbY 母亲的红绿色盲基因可传递给儿子 也可传给女儿 2019 12 27 22 XbY 母亲的红绿色盲基因可传递给儿子 也可传给女儿 男性红绿色盲基因 只能由母亲遗传来 2019 12 27 23 XbY 父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿 男性的红绿色盲基因只能传给女儿 2019 12 27 24 2019 12 27 25 探究 红绿色盲症遗传的特点 女 男 男 女 交叉遗传 2019 12 27 26 四种婚配方式组合成一个家系 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY 2019 12 27 27 四种婚配方式组合成一个家系 2019 12 27 28 探究 红绿色盲症遗传的特点 隔代遗传 2019 12 27 29 男性患者多于女性患者 隔代交叉遗传 女性患者的儿子和父亲一定患病 伴X隐性遗传病的特点 探究 红绿色盲症遗传的特点 结论 三 2019 12 27 30 进一步探究 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图 请据图判断该病的遗传特点 1 致病基因是显性基因还是隐性基因 2 如果有个男性患了该病 请推测其亲代和子代的患病情况 3 根据该病的遗传特点 判断患者中男性和女性的比例 2019 12 27 31 进一步探究 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图 请据图判断该病的遗传特点 1 致病基因是显性基因还是隐性基因 显性基因 解释 假设反证法 假设其是隐性基因 则I代2号和II代3号母女均为XaXa 从II代3号的基因型可知 其父母I代1号和2号必有一个Xa基因 所以I代1号基因型为XaY 为患者 假设与事实不符 所以假设错误 伴X显性遗传病 2019 12 27 32 进一步探究 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图 请据图判断该病的遗传特点 2 如果有个男性患了该病 请推测其亲代和子代的患病情况 其母亲和女儿一定患病 连续遗传 1 致病基因是显性基因还是隐性基因 显性基因 解释 男患者的基因型XAY XA为其母亲传递来 Y只能由父亲传递 由此可推知其母亲基因型必有一个XA 则表现为患者 男患者生育过程中 把XA传递给了女儿 把Y传递给了儿子 所以女儿基因型必有一个XA 为患者 伴X显性遗传病 2019 12 27 33 进一步探究 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图 请据图判断该病的遗传特点 3 根据该病的遗传特点 判断患者中男性和女性的比例 女性患者多于男性患者 2 如果有个男性患了该病 请推测其亲代和子代的患病情况 其母亲和女儿一定患病 连续遗传 1 致病基因是显性基因还是隐性基因 显性基因 伴X显性遗传病 2019 12 27 34 四 伴X显性遗传病 下肢X光片显示骨骼的变形 抗维生素D佝偻病 患者由于对磷 钙吸收不良而导致骨发育障碍 常常表现为X型 或0型 腿 骨骼发育畸形 如鸡胸 生长缓慢等症状 2019 12 27 35 隐性基因 正常基因d 显性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因 表示 抗维生素D佝偻病 致病基因D 2019 12 27 36 抗维生素D佝偻病有关基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 正常 患者 正常 患者 患者 2019 12 27 37 亲代配子 子代基因型 子代表现型 正常女性X男性患者 XdXd XDY Y XD Xd XDXd XdY 女性患者 男性正常 比 1 1 2019 12 27 38 四 X染色体上显性遗传的特点 1 女性患者多于男性2 具有世代连续性即代代都有患者3 男性患者的母亲和女儿一定是患者 如果基因在Y染色体上其遗传特点是 2019 12 27 39 五 伴Y遗传病 外耳道多毛症 患者全为男性 父传子 子传孙 患者的基因型表示为XYM 2019 12 27 40 六 伴性遗传在实践中的应用 伴性遗传普遍存在 2019 12 27 41 血友病 伴X隐性遗传病 患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白 凝血发生障碍 患者皮下 肌肉内反复出血 形成瘀斑 在受伤时不能自然止血 很容易引起失血死亡 致病基因h x染色体上 Y染色体无等位基因 2019 12 27 42 2019 12 27 43 2019 12 27 44 提出防治对策 方法和建议 身体检查 了解家庭病史 判断遗传病的类型 推算后代发病率 是否有遗传病患者 常染色体遗传病 性染色体遗传病 伴X 伴Y 显性遗传病 隐性遗传病 用遗传图解进行分析 1 在医学实践中的应用 指导人类的优生优育 提高人口素质 2019 12 27 45 性别决定类型 雌雄异体的生物决定性别的方式 分为XY型和ZW型 XY型 XX表示雌性 XY表示雄性 主要时哺乳动物 昆虫 两栖类 鱼 菠菜 大麻 ZW型 ZW表示雌性 ZZ表示雄性 主要指鸟 鸡 鸭 鹅 类 蝶 蛾 2 在生产实践中的应用 2019 12 27 46 ZBW ZbZb 非芦花雄鸡芦花雌鸡 亲代 Zb ZB W ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 1 非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象 子代 配子 2 在生产实践中的应用 2019 12 27 47 1 人类精子的染体组成是 A 44条 XYB 22条 X或22条 YD 11对 X或11对 YD 22条 Y2 人的性别决定是在 A 胎儿形成时B 胎儿发育时C 形成合子时D 合子分裂时3 某色盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其它的均正常 这个男孩的色盲基因来自于 A 祖父B 祖母C 外祖父D 外祖母 B C D 4 一对表现型正常的夫妇 其父亲均为色盲患者 他们所生的子女中 儿子患色盲的概率是 A 25 B 50 C