治具管理规定.doc

治具管理规定文件代码：拟制： 发布日期：审核： 版本：B1页次：4/4批准： 文件修（制）订履历一览表N0.版次管理文件审查单编号发布日期修（制）订说明拟制审核批准备注123A0B0B1-070316003070917002新发行1.文件名称由治具管制规程更改为治具管理规定。2.文件代码由WI-PE-02改为14.5.7。1 .修改5.5流程活动中的说明内容.文件发放范围及份数（在“( )”中打“”表示需分发的单位，在 “ ”中填写该单位发放文件份数）：() 总裁办 1 ( ) 管理者代表 ( ) 研发项目中心 ( ) 营销中心 ( ) 品质中心 () 电池事业部（制造部） 2 ( ) 电池事业部（PMC） () 物流中心（采购） 1 () 物流中心（仓库） 1 ( ) 信息中心 ( ) 财务中心 ( ) 人力资源中心 ( ) 蓝牙事业部 ( ) 精密模具事业部 ( ) 精密塑胶事业部 ( ) 其他： 文 控 员备注唯盖有红色的DCC正本受控章方为正式有效文件。1 目的规范治具的申请、制作、验收、使用、校验、维修、报废等过程的管理。2 适用范围适用于电池事业部生产产品的治具的管理。3 定义治具：生产过程中为提高作业精度、产品质量和生产效率而配置的辅助用具，包括测试、定位、尺寸等类型治具。4 职责PE部：负责治具制作的批准、治具制作、验收、校验和维修。治具使用部门：治具制作的申请。5 工作内容 5.1 提交需求 5.1.1 新产品导入需制作治具时，由研发中心样板组提供产品样品给PE部新产品导入工程师，PE部新产品导入工程师组织PE部人员评估后填写治具制作/改造/报废申请单，经PE主管批准后交PE部治具组组长（以下PE部治具组简称治具组）。5.1.2 量产产品需增加治具时由PE技术员填写治具制作/改造/报废申请单经PE主管批准后交治具组组长。5.1.3 其它原因需增加非生产用治具时，由需求部门填写治具制作/改造/报废申请单交治具组报价，并经使用部门最高负责人审核、PE主管批准后交治具组组长。5.2 评估需求 5.2.1 治具组组长接到治具制作/改造/报废申请单后，根据治具复杂程度和需要制作的治具数量评估技术和交期能否满足需求；若不能满足，评估是否需要外购或预计可完成日期，并将结果反馈给需求部门。5.3 制作/外购治具5.3.1 治具组组长安排治具技术员制作治具，治具技术员按要求制作治具并填写治具制作清单。5.3.2 经评估需外购的治具，由治具组向采购部申请外发加工，采购部联系供应商制作，具体按采购订单执行管理流程执行。5.3.3 治具制作所需物料由PE文员按采购订单执行管理流程中要求请购，治具贵重物料如测试针、铜块、铝块、铣刀等由PE部文员负责管控,当物料请购回和物料发放时，由PE部文员在物资收发卡上登记。 5.3.4 治具制作完成后，由治具技术员在治具上张贴“治具标识卡”（见附录1），并填写治具名称、在制作人栏盖章。 5.4 治具的验收 5.4.1 新产品治具制作完成后,由治具组组长审核，PE部新产品导入工程师最终验收，验收内容包括： A 治具外观（检查治具表面是否光滑洁净、是否倒角）； B 治具尺寸（治具尺寸是否精准）； C 治具功能（治具定位是否精准、是否有助于提高生产效率和产品质量）； D 治具数量（是否与申请需求量一致）。 5.4.2 量产产品和非生产用治具由PE技术员验收，验收内容同5.4.1。 5.4.3 验收合格后由验收人在治具标识卡上盖章，验收不合格的退治具组或供应商返工。 5.5 编号登记 5.5.1 治具验收合格后，由治具技术员进行编号、标注有效期(测试架具为六个月，尺寸类治具为一个月，通规和止规为三个月，其它治具为一个月)，并登记在治具标识卡和治具一览表(电子档)上。 5.5.2 治具编号规则如下： A 产品类别代码：B-表示电池 C-表示充电器 S-表示保护板 B 产品型号代码：产品的具体型号。C 常用治具用途代码如下表,如存在其他用途代码，由治具组组长统计后制作/更新治具用途代码一览表,治具技术员按治具用途代码一览表编制用途代码。用途代码用途代码用途代码用途代码用途代码负极点焊FDH焊五金HWJ焊灯HD焊电芯HDX成品内阻测试CN正极点焊ZDH半成品功能测试BG成品功能测试CG贴商标TSB5.6 治具领用5.6.1 治具经编号登记完毕后，治具组通知相关部门领用(生产部由治具组派专人送生产线)，领用时相关部门填写治具领用登记表，由治具技术员确认后发放给领用人。 5.6.2 生产部领用的治具，当产品结单、治具过期或确认一周以上不使用时由治具组派专人至产线收回，并在治具领用登记表签名注销领用记录。如在转线期间其它拉别需要此转线拉治具，需双方助拉至PE部治具组在治具领用登记表登记移交。5.6.3 其他部门领用的治具，当确认不再使用后退还给PE部，治具技术员在治具领用登记表签名注销领用记录。 5.7 治具点检与维护 5.7.1 产品成品重要尺寸相关治具由PE部治具技术员每天检验一次，测试治具每2天校验一次，并做好治具点检/维护记录表。 5.7.2 焊锡用治具由焊锡员每2小时清洁一次，并做好治具点检/维护记录表。 5.8 治具的维修、报废与改造5.8.1 在校验或生产过程中发现过有效期或不合格的治具，由治具技术员进行检查确认或维修，并做好治具维修记录表，维修和校验后由治具组组长按5.4.1要求重新验收合格后发放，对过有效期治具需重新验收，确认合格后需更新治具标识卡，并在治具一栏表（电子档）中更新其有效日期等相关信息.5.8.2 因产品结单、治具磨损、工艺变更、治具过有效期或其他原因导致原治具无可用价值时，由治具组组长评估其有无改造价值，有改造价值的填写治具制作/改造/报废申请单向PE主管申请改造，无改造价值的填写治具制作/改造/报废申请单向PE主管申请报废。5.8.3 经批准可改造的治具由治具组保管，作为制作其它治具的原材料；经批准需报废的治具由治具技术员填写退仓单退仓库报废。5.8.4 治具改造或报废后由治具技术员更新治具一览表。6 支持及引用文件 DXWD13.2采购订单执行管理流程 7 生成记录（表单） 记录代码记录名称归管部门保存年限14.5.7.1治具制作/改造/报废申请单PE一