市畜牧兽医局疫苗投标资料.doc

天津市畜牧兽医局疫苗投标资料一、招标内容本项目的招标内容为供应商供货服务资格。以下是供应商所供货物内容一览表，相关货物及服务要求详见招标文件。矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖賃軔。包号采购品目供货服务年限中标供应商数备注一.重组禽流感病毒亚型二价灭活疫苗（，株）一年.禽流感灭活疫苗（，株）二.牛羊口蹄疫型、亚洲型二价灭活疫苗.猪口蹄疫型灭活疫苗（或者猪口蹄疫型灭活疫苗（株）三.口蹄疫型灭活疫苗四.政府采购专用猪瘟活疫苗（脾淋源）五.政府采购专用猪瘟活疫苗（细胞源）六.高致病性猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗()七.高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗（株）.高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗（株）八.猪瘟活疫苗（细胞苗）九禽流感、新城疫重组二联灭活疫苗（株）十.猪瘟耐热保护剂活疫苗（兔源）小区域试验用，总货值不超过万元。二、投标人的资质资格.具有独立法人资格和合法经营范围；.取得国家农业部颁发的兽药生产许可证；.取得中华人民共和国兽药证书；.法定代表人参加投标的，应提供营业执照和法定代表人居民身份证；法定代表人授权人参加投标的，应提供法定代表人授权书及被授权人居民身份证；聞創沟燴鐺險爱氇谴净祸測。年、年三个年度通过正规渠道为本市供应同种产品，在本市市场有良好的销售业绩，且无不良记录的（可不适用于小区域试验用疫苗）；残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟婭骒。.招标文件的其他要求。三、投标人及投标产品相关资料提供要求序号资料名称包备注营业执照（现场查看副本原件）法定代表人居民身份证，或者法人代表授权书及被授权人居民身份证兽药生产企业许可证复印件兽药证书复印件银行出具的资信证明质量管理体系认证证书复印件（系列或）投标产品批准文号证明文件（现场看原件）中国兽医药品监察所或年度出具的投标产品的所有批签发检验报告生产厂家合法生产投标产品的资格声明及产品质量、服务承诺其他有关证明（如：产品质量责任险购买合同、涉讼案件说明等）技术服务人员技术职务资格证书复印件和技术培训方案税务部门出具的年、年两年度的增值税完税证明原件具有按时供货能力的证明资料年、度通过正规渠道为本市供应同种产品，与市畜牧兽医局或市动物疫病预防控制中心签定的疫苗供货合同（可以不适用于小区域试验用疫苗）投标企业或投标企业所在集团在本市投资或开展经济合作项目对疫苗有特需专供要求的，提供在本市投资或开展经济合作项目的相关证明文件。投标企业或投标企业总部是本市的，提供本企业或本企业总部在本市注册的相关证明资料（企业注册证明）使用进口佐剂的提供进口采购合同等证明资料备注：.以上表格打“”部分的资质要求，投标人必须满足，否则将导致投标被拒绝；“”部分不作强制要求。.代理商投标必须在投标时附上所投产品生产厂家的相关资质证明文件；.投标人对自己所提供的资格证明材料的真实性负责，无论何时，如发现投标人提供了虚假的资格证明材料，将按照中华人民共和国政府采购法有关规定进行严肃处理，并在相关网站上进行通报。酽锕极額閉镇桧猪訣锥顧荭。四、技术要求及服务要求（一）技术要求标号标的名称包装规格备注重组禽流感病毒亚型二价灭活疫苗（，株）瓶、瓶. 禽流感灭活疫苗（株）瓶.牛羊口蹄疫型、亚洲型二价灭活疫苗瓶、瓶.猪口蹄疫型灭活疫苗（或猪口蹄疫型灭活疫苗（株）瓶、瓶口蹄疫型灭活疫苗瓶、瓶政府采购专用猪瘟活疫苗（脾淋源）、头份瓶政府采购专用猪瘟活疫苗（细胞源）、头份瓶高致病性猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗()、瓶.高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗（株）、头份瓶.高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗（株）、头份瓶猪瘟活疫苗（细胞苗）、头份瓶禽流感、新城疫重组二联灭活疫苗（株）羽份瓶猪瘟耐热保护剂活疫苗（兔源）、头份瓶注：参与投标的各供应商，均需提供所投标段产品的样品及包装，现场核定和查验。（二）质量要求、第包疫苗疫苗供应商必须是农业部定点生产企业（以农业部批文为依据），其中，重组禽流感病毒亚型二价灭活疫苗（，株）的质量应符合重组禽流感病毒亚型二价灭活疫苗（，株）质量标准的规定（见附件），产品附带符合农业部规定的标签和说明书，到货疫苗有效期不低于个月；禽流感灭活疫苗（株）的质量应符合禽流感灭活疫苗（株）质量标准的规定（见附件），产品附带符合农业部规定的标签和说明书，到货疫苗有效期不低于个月。彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑诒尔。、第包疫苗疫苗供应商必须是农业部定点生产企业（以农业部批文为依据），其中，口蹄疫型亚洲型二价灭活疫苗的质量应符合牛羊口蹄疫型、亚洲型二价灭活疫苗质量标准的规定（见附件），产品附带符合农业部规定的标签和说明书，到货疫苗有效期不低于个月；口蹄疫型灭活疫苗的质量应符合猪口蹄疫型灭活疫苗质量标准的规定（见附件），产品附带符合农业部规定的标签和说明书，到货疫苗有效期不低于个月；口蹄疫型灭活疫苗（株）质量标准的规定（见附件），产品附带符合农业部规定的标签和说明书，到货疫苗有效期不低于个月謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔點鉍。、第包疫苗疫苗供应商必须是农业部定点生产企业（以农业部批文为依据），口蹄疫型灭活疫苗的质量应符合口蹄疫型灭活疫苗质量标准的规定（见附件），产品附带符合农业部规定的标签和说明书，到货疫苗有效期不低于个月。厦礴恳蹒骈時盡继價骚卺癩。.、第包疫苗疫苗供应商必须是农业部定点生产企业（以农业部批文为依据），其质量应符合政府采购专用猪瘟活疫苗（脾淋源）质量标准的规定（见附件），产品附带符合农业部规定的标签和说明书，到货疫苗有效期不低于个月。茕桢广鳓鯡选块网羈泪镀齐。、第包疫苗疫苗供应商必须是农业部定点生产企业（以农业部批文为依据），其质量应符合政府采购专用猪瘟活疫苗（细胞源）质量标准的规定（见附件），产品附带符合农业部规定的标签和说明书，到货疫苗有效期不低于个月。鹅娅尽損鹌惨歷茏鴛賴縈诘。、第包疫苗疫苗供应商必须是农业部定点生产企业（以农业部批文为依据），其质量应符合高致病性猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗()质量标准的规定（见附件），产品附带符合农业部规定的标签和说明书，到货疫苗有效期不低于个月。籟丛妈羥为贍偾蛏练淨槠挞。、第包疫苗疫苗供应商必须是农业部定点生产企业（以农业部批文为依据），其中，高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗（株）的质量应符合高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗（株）质量标准的规定（见附件），产品附带符合农业部规定的标签和说明书，到货疫苗有效期不低于个月；高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗（株）的质量应符合高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗（株）质量标准的规定（见附件），产品附带符合农业部规定的标签和说明书，到货疫苗有效期不低于个月。預頌圣鉉儐歲龈讶骅籴買闥。、第包疫苗疫苗供应商必须是农业部定点生产企业（以农业部批文为依据），疫苗基于传代细胞悬浮培养技术生产，病毒含量（），质量应符合政府采购专用猪瘟活疫苗（细胞源）质量标准的规定（见附件），产品附带符合农业部规定的标签和说明书，到货疫苗有效期不低于个月。渗釤呛俨匀谔鱉调硯錦鋇絨。、第包疫苗疫苗供应商必须是农业部定点生产企业（以农业部批文为依据），禽流感、新城疫重组二联灭活疫苗（株）的质量应符合禽流感、新城疫重组二联灭活疫苗（株）质量标准的规定（见附件），产品附带符合农业部规定的标签和说明书，到货疫苗有效期不低于个月。铙誅卧泻噦圣骋贶頂廡缝勵。、第包疫苗疫苗供应商必须是农业部定点生产企业（以农业部批文为依据），猪温耐热保护剂活疫苗（兔源脾淋苗）的质量应符合猪瘟耐热保护剂活疫苗（兔源）的质量标准的规定（见附件），产品附带符合农业部规定的标签和说明书，到货疫苗有效期不低于个月。如有添加免疫增强剂，应提供允许使用免疫增强剂相关证明及免疫增强剂相关技术资料擁締凤袜备訊顎轮烂蔷報赢。（三）服务要求.产品包装全部货物均应按相应标准和产品的特殊要求进行包装。该包装应适应于远距离运输、符合保存温度和湿度的要求，防潮、防震、防锈、防野蛮装卸和防变质，以确保货物安全无损运抵指定现场。每件包装箱内应附一份详细装箱货物清单和质量合格标识及保存、使用、运输等相关说明材料。贓熱俣阃歲匱阊邺镓騷鯛汉。.送货方式及费用由供应商负责送货到采购方指定的地点，疫苗运输过程中确保温度控制在（灭活苗）或(弱毒苗)，且应按采购方要求的时间及时送达。送货时应提前两天通知采购方做好接货准备，提前或延期到货造成的损失由供货方承担。因送货所产生的运杂费、保险费由供货方承担。坛摶乡囂忏蒌鍥铃氈淚跻馱。.产品验收送达的产品应无破损、失空（弱毒苗）以及油水分层（油乳剂灭活苗）等现象，其中，疫苗每批次必须附有中国兽医药品监察所审定的“批次检验报告”，检验报告中须标明安全检验和效力检验的情况。产品到货后，供货方应当积极配合采购方按批次随机抽样进行产品质量和效力检验，免费提供检验样品。若供应的产品出现破损、失空和分层等问题的，供应商必须在接到通知后两日内派人或委托单位到现场核查，一经核实后更换所有存在问题的产品，并承担由此引发的损失和相关费用。若供应的产品经检验存在含量不足等质量问题或效力等不符合国家要求的，即行中止供货合同，取消该企业在本市的供货资格年以上。蜡變黲癟報伥铉锚鈰赘籜葦。.疫苗不良反应赔偿凡因疫苗不良反应造成畜禽发病、死亡和其他经济损失的，供应商须在两日内派人进行实地调查处理，确认后确保两个月内赔付到位。提倡供应商购买产品质量责任险。買鲷鴯譖昙膚遙闫撷凄届嬌。.疫苗免疫效果监测对中标产品随机抽取一个批次的产品，由供应商会同天津市畜牧兽医局共同进行免疫效果监测，以确定疫苗效力。供应商也可委托天津市畜牧兽医部门监测。检测试剂所需费用由供应商承担。对免疫效果不合格的，供货商应退货或调货；同时，天津市畜牧兽医局保留中止供货合同的权力。对因此造成的损失，由供货商负担。綾镝鯛駕櫬鹕踪韦辚糴飙钪。.免疫失败责任承担如因疫苗质量问题导致免疫失败引发疫情暴发的，双方会同农业部或天津市畜牧兽医局指定的机构组成调查组，查明原因属实的，由供应商承担扑灭疫情所发生的直接费用，并向饲养场（户）支付扑杀病畜禽（口蹄疫和禽流感还包括同群畜禽）补偿金。扑杀畜禽补偿金的测算办法按当地市场价格估算扣除国家财政承担部分外由供应商全额承担。驅踬髏彦浃绥譎饴憂锦諑琼。.天津市畜牧兽医局在合同执行期内组织次对中标产品的质量监督抽检工作。若供应的产品经检验存在含量不足等质量问题或效力等不符合国家要求的，即行中止供货合同，取消该企业在本市的供货资格年以上。猫虿驢绘燈鮒诛髅貺庑献鵬。.技术服务供应商应确定相应的技术服务队伍，并且会同采购方制定动物防疫培训方案，每年春秋两季各组织一次参加人员不少于人的免疫、消毒等技术培训班，费用由供应商承担。各供应商在中标后履行上述服务条款达不到要求的，采购方除追究其相关责任外，还将取消其下一年度参与投标的资格。锹籁饗迳琐筆襖鸥娅薔嗚訝。.交货期接到采购方供货需求通知个工作日内。.交货地点要求送货至天津市动物疫病预防控制中心疫苗冷库，供应商报价时应将送货费用包含在内。.质保期至少一年，具体由投标人自报。.验收由天津市动物疫病预防控制中心负责验收，验收合格通知至采购方。附件：重组禽流感病毒亚型二价灭活疫苗（株株）质量标准本品系用重组禽流感病毒亚型株和株分别接种易感鸡胚培养，收获感染胚液，经甲醛灭活后，加油佐剂混合乳化制成。疫苗中含灭活的重组禽流感病毒亚型株和株。灭活前株鸡胚液效价、株鸡胚液效价。構氽頑黉碩饨荠龈话骛門戲。【物理性状】：外观：为乳白色乳剂。剂型：油包水型。取一清洁吸管，吸取少量疫苗滴于冷水中，应呈油滴状不扩散。稳定性：吸取疫苗加入离心管中，以离心分钟，管底析出的水相应。輒峄陽檉簖疖網儂號泶蛴镧。粘度：用吸管（上口内径2.7mm、下口内径1.2mm），吸取左右的疫苗，令其垂直自然流出，记录流出所需的时间，应在秒以内。尧侧閆繭絳闕绚勵蜆贅瀝纰。【无菌检验】：按中华人民共和国兽药典进行，应无菌生长。【安全检验】：用周龄鸡只，各颈部皮下或胸部肌肉注射疫苗，观察日，应全部健活，且不出现因疫苗引起的局部或全身不良反应。识饒鎂錕缢灩筧嚌俨淒侬减。【效力检验】：下列方法任择其一。（）抗体检测：取周龄鸡只，每只肌肉注射疫苗。日后，连同对照鸡只，分别采血，分离血清，分别用国家禽流感参考实验室提供的针对禽流感病毒株和株免疫抗体的种亚型抗原测定抗体。免疫鸡株和株抗体几何平均滴度（）均应,对照鸡均应为阴性。凍鈹鋨劳臘锴痫婦胫籴铍賄。（）攻毒检验：取周龄鸡只，每只肌肉注射疫苗，另设对照鸡只。接种后日，同时进行下列检验：恥諤銪灭萦欢煬鞏鹜錦聰櫻。取只免疫鸡，连同对照鸡只，各滴鼻接种型禽流感病毒（）株病毒液（含），观察日，免疫鸡应全部健活，对照鸡应全部死亡。攻毒后第日，采集每只免疫鸡泄殖腔棉拭子，进行病毒分离，应全部为阴性。鯊腎鑰诎褳鉀沩懼統庫摇饬。取只免疫鸡，连同对照鸡只，各滴鼻接种型禽流感病毒（）株病毒液（含），观察日，免疫鸡应全部健活，对照鸡应全部死亡。攻毒后第日，采集每只免疫鸡泄殖腔棉拭子，进行病毒分离，应全部为阴性。硕癘鄴颃诌攆檸攜驤蔹鸶胶。【甲醛含量测定】：分别按中华人民共和国兽药典进行，应符合规定。【用法与用量】根据厂家推荐的用法与用量使用。【规格】：（）瓶（）瓶。【贮藏】：保存，有效期为个月。【注意事项】：本品应在冷藏条件下保存和运输，防止冻结。附件：重组禽流感病毒(亚型，株）灭活疫苗质量标准本品系用重组禽流感病毒亚型接种鸡胚培养，收获感染胚液，经甲醛溶液灭活后，加矿物油佐剂混合乳化制成。用于预防亚型禽流感病毒引起的禽流感。阌擻輳嬪諫迁择楨秘騖輛埙。【性状】外观乳白色乳状液剂型呈油包水型。取一清洁吸管，吸取少量疫苗滴于冷水中，除第一滴外，均应不扩散。稳定性取疫苗装于离心管中，以离心分钟，管底析出水相应。粘度用吸管（上口内径2.7mm、下口内径1.2mm）吸取左右的疫苗，令其垂直自然流出，记录流出所需的时间，应在秒以内。氬嚕躑竄贸恳彈瀘颔澩纷釓。【无菌检验】按中国兽药典进行，应无菌生长。【安全检验】用周龄鸡只，各肌肉注射疫苗，观察日，应全部健活，且不出现因疫苗引起的局部和全身不良反应。釷鹆資贏車贖孙滅獅赘慶獷。【效力检验】下列方法任择其一()用周龄鸡只，其中只鸡每只肌肉注射疫苗，只鸡不接种作为对照。接种后日，分别采血，分离血清，用禽流感病毒亚型抗原测定抗体。免疫鸡抗体平均滴度（）应，对照鸡均应为阴性。怂阐譜鯪迳導嘯畫長凉馴鸨。()用周龄鸡只其中只鸡每只肌肉注射疫苗，只鸡不接种作为对照。接种后日，各鼻腔接种型禽流感（）株病毒液（含），观察日，对照鸡应全部死亡，免疫鸡应全部存活。攻毒后第日采集泄殖腔棉拭子，进行病毒分离，免疫组应全部为阴性，对照鸡病毒分离均为阳性。谚辞調担鈧谄动禪泻類谨觋。【甲醛、硫柳汞含量测定】分别按中国兽药典进行，均应符合规定。【规格】瓶【贮藏】在下，有效期为个月。附件：牛羊口蹄疫 型亚洲型二价灭活疫苗质量标准本品系用口蹄疫型牛源病毒和亚洲型病毒分别接种细胞系培养，收获细胞培养物，经浓缩、二乙烯亚胺灭活后，加进口佐剂混合乳化制成。用于预防牛、羊型和亚洲型口蹄疫。嘰觐詿缧铴嗫偽純铪锩癱恳。【物理性状】外观：为乳白色或淡粉红色的粘滞性乳状液。剂型：为双相油乳剂()。用一清洁吸管，吸取少许疫苗滴于清洁冷水表面，应呈云雾状扩散。粘度：用吸管(出口内径为1.2mm)吸取左右的疫苗，令其垂直自然流出，所需时间应在秒之间。熒绐譏钲鏌觶鷹緇機库圆鍰。稳定性：吸取疫苗加入离心管中，以离心分钟，水相析出不超过。【无菌检验】按中华人民共和国兽药典进行检验，应无菌生长。【安全检验】：（）用体重的豚鼠只，每只皮下注射疫苗：用体重的小白鼠只，每只皮下注射疫苗。连续观察日，均不得出现因注射疫苗引起的死亡或明显的局部不良反应或全身反应。鶼渍螻偉阅劍鲰腎邏蘞阕簣。（）用至少月龄的健康易感牛（细胞中和抗体滴度：，或乳鼠中和抗体：）头，每头舌背面皮内注射个点，每点疫苗，逐日观察日。之后，每头牛按推荐的接种途径接种头份疫苗，继续逐日观察日。均不得出现口蹄疫症状或明显的因注射疫苗引起的毒性反应。纣忧蔣氳頑莶驅藥悯骛覲僨。【效力检验】用至少月龄的健康易感牛（细胞中和抗体滴度：，或乳鼠中和抗体：）头，分为组，每组头。将待检疫苗分为头份、头份、头份个剂量组，每一剂量组分别于耳根后肌肉注射头牛，接种日后，连同条件相同的对照牛头，每头牛舌上表面两侧分两点皮内注射牛口蹄疫型病毒强毒，每点（共，含）。连续观察日。对照牛均应至少蹄出现水泡或溃疡。免疫牛仅在舌面出现水泡或溃疡，而其它部位无病变时判为保护，除舌面以外任一部位出现典型口蹄疫水泡或溃疡判为不保护。根据免疫牛的保护数，按法计算被检疫苗的。每头份疫苗应至少含。颖刍莖蛺饽亿顿裊赔泷涨负。【用法与用量】成年牛每头，体格较大的牛可注射 ，岁以下犊牛，每头，成年羊每只，羔羊每只。濫驂膽閉驟羥闈詔寢賻減栖。【注意事项】本品应在冷藏条件下保存和运输，防止冻结；使用前应充分摇匀。【储藏】在。有效期为一年。【规格】 瓶、瓶。附件：猪口蹄疫型灭活疫苗质量标准本品系用口蹄疫型猪源病毒接种细胞培养，收获细胞培养物，经浓缩、二乙烯亚胺灭活后，加进口佐剂混合乳化制成。用于预防猪型口蹄疫。銚銻縵哜鳗鸿锓謎諏涼鏗穎。【物理性状】外观：为乳白色或淡粉红色的粘滞性乳状液。剂型：为双相油乳剂()。用一清洁吸管，吸取少许疫苗滴于清洁冷水表面，应呈云雾状扩散。粘度：用吸管(出口内径为2mm)吸取左右的疫苗，令其垂直自然流出，所需时间应在秒之内。挤貼綬电麥结鈺贖哓类芈罷。稳定性：吸取疫苗加入离心管中，以离心分钟，水相析出不超过。【无菌检验】按中华人民共和国兽药典进行检验，应无菌生长。【安全检验】（）用体重的豚鼠只，每只皮下注射疫苗：用体重的小白鼠只，每只皮下注射疫苗。连续观察日，均不得出现因注射疫苗引起的死亡或明显的局部不良反应或全身反应。赔荊紳谘侖驟辽輩袜錈極嚕。（）用日龄的健康易感仔猪(经乳鼠中和试验测定无口蹄疫中和抗体)头，各两侧耳根后分点肌肉注射头份疫苗，逐日观察日。均不得出现口蹄疫症状或明显的因注射疫苗引起的毒性反应。塤礙籟馐决穩賽釙冊庫麩适。【效力检验】用体重左右的健康易感架子猪(经乳鼠中和试验测定无口蹄疫中和抗体)头，分为组，每组头。将待检疫苗分为头份、头份、头份个剂量组，每一剂量组分别于耳根后肌肉注射头猪，接种日后，连同条件相同的对照猪头，每头猪耳根后肌肉注射的猪口蹄疫型病毒强毒。连续观察日。对照猪均应至少一蹄出现水泡病变。免疫猪出现任何口蹄疫症状即判为不保护。根据免疫猪的保护数，按法计算被检疫苗的。每头份疫苗应至少含。裊樣祕廬廂颤谚鍘羋蔺递灿。【作用与用途】用于预防猪型口蹄疫。注苗后日产生免疫力。免疫期为个月。【用法与用量】耳根后肌肉注射，体重-25kg的猪每头，体重25kg以上的猪，每头。仓嫗盤紲嘱珑詁鍬齊驁絛鯛。【注意事项】本品应在冷藏条件下保存和运输，防治冻结。使用前应充分摇匀。【贮藏】在，有效期为年。【规格】 瓶、瓶。附件：口蹄疫型灭活疫苗(株)质量标准口蹄疫型灭活疫苗(株)系用口蹄疫型病毒株接种细胞繁殖病毒，收获的病毒液经二乙烯亚胺（）灭活，病毒抗原与 佐剂按比例混合乳化制成疫苗。用于预防猪、牛型口蹄疫。绽萬璉轆娛閬蛏鬮绾瀧恒蟬。【性状】外观淡粉红色略带粘滞性乳状液。剂型水包油包水（）型。取一清洁吸管，吸取疫苗滴于清洁冷水表面，应呈云雾状扩散。粘度用吸管（下口内径为1.0mm，上口内径为2.7mm）吸取左右疫苗，令其垂直自然流出，疫苗流出所需时间，应在秒以内。骁顾燁鶚巯瀆蕪領鲡赙骠弒。稳定性吸取疫苗加入离心管中，以离心分钟，底部析出的水相应不超过。瑣钋濺暧惲锟缟馭篩凉貿锕。【无菌检验】按现行中国兽药典附录进行检验，应无菌生长。【安全检验】() 用体重450g的豚鼠只，每只皮下注射疫苗2m；用体重22g小白鼠只，每只皮下注射疫苗0.5m。观察日，均不得出现因注射疫苗引起的死亡或明显的局部不良反应或全身反应。鎦诗涇艳损楼紲鯗餳類碍穑。() 用日龄的健康易感仔猪（乳鼠中和抗体滴度或细胞中和抗体滴度或液相阻断抗体效价）头，每头两侧耳根后分点肌肉注射头份疫苗，逐日观察日。不得出现口蹄疫症状或因注射疫苗引起的明显不良反应。栉缏歐锄棗鈕种鵑瑶锬奧伛。() 用至少月龄的健康易感牛（乳鼠中和抗体滴度或细胞中和抗体滴度或液相阻断抗体效价）头，每头舌背面皮内分点注射，每点0.1m，共2m疫苗，逐日观察，连续日，之后每头牛颈部肌肉接种6m疫苗，连续观察日。任何牛不得出现口蹄疫症状或由疫苗引起的明显毒性反应。辔烨棟剛殓攬瑤丽阄应頁諳。【效力检验】以下两种检验方法，任选其一。() 用体重40kg左右的健康易感架子猪（乳鼠中和抗体滴度或细胞中和抗体滴度或液相阻断抗体效价）头，分为个剂量组，每组头。第一剂量组每头猪耳根后肌肉注射头份疫苗，第二剂量组每头注射头份，第三剂量组每头注射头份。免疫日后，每头猪耳根后肌肉注射 乳鼠毒，同时设条件相同的攻毒对照猪头。连续观察日，每头对照猪应至少有一蹄出现典型口蹄疫水泡或溃疡。免疫猪出现任何口蹄疫症状即判为不保护。对发病猪应及时进行隔离。根据免疫猪的保护数，按法计算被检疫苗的，每头份疫苗应至少含个。峴扬斕滾澗辐滠兴渙藺诈機。() 用至少月龄的健康易感牛（乳鼠中和抗体滴度或细胞中和抗体滴度或液相阻断抗体效价）头，分为个剂量组，每组头。第一剂量组每头颈部肌肉注射头份疫苗，第二剂量组注射头份，第三剂量组注射头份。免疫日后，连同条件相同的对照牛头，每头牛舌上表面两侧分两点皮内注射牛舌皮毒，每点注射0.1m，共0.2m，含。连续观察日，对照牛应至少个蹄出现典型口蹄疫水泡或溃疡；免疫牛仅在舌面出现水泡或溃疡，而其它部位无病变时判为保护；除舌面以外任一部位出现典型口蹄疫病变（水泡或溃疡）判为不保护。根据免疫牛的保护数，按法计算被检疫苗的，每头份疫苗应至少含个。詩叁撻訥烬忧毀厉鋨骜靈韬。【作用与用途】用于预防猪、牛型口蹄疫。免疫期暂定为个月。【用法与用量】25kg以上的猪，耳根后肌肉注射，每头注射；体重仔猪，耳根后分点肌肉注射，每头注射；牛颈部肌肉注射，每头注射2m。则鯤愜韋瘓賈晖园栋泷华缙。【不良反应】一般不良反应：注射部位肿胀，一过性体温反应，减食或停食日，奶牛可出现一过性泌乳量减少，一般在注射疫苗后日，症状减轻，逐渐恢复正常。胀鏝彈奥秘孫戶孪钇賻锵咏。严重不良反应：因品种、个体的差异，个别动物接种后可能出现急性过敏反应，如焦躁不安、呼吸加快、肌肉振颤、可视黏膜充血、瘤胃鼓气、鼻腔出血等，抢救不及时可导致死亡;少数怀孕牲畜可能出现流产。鳃躋峽祷紉诵帮废掃減萵輳。【注意事项】() 疫苗应在条件下冷藏运输。运输和使用过程中避免日光直接照射。() 使用前应仔细检查疫苗。疫苗中若有异物、瓶体有裂纹或封口不严、破乳、变质、已过有效期或未在规定条件下保存的，均不得使用。使用时应将疫苗恢复至室温并充分摇匀。疫苗瓶开启后限当日用完。稟虛嬪赈维哜妝扩踴粜椤灣。() 本疫苗仅接种健康猪、牛。对病畜、瘦弱、怀孕后期母畜、断奶前幼畜及长途运输的牲畜暂不注射，待牲畜恢复正常后方可注射。陽簍埡鲑罷規呜旧岿錟麗鲍。() 严格遵守免疫注射操作规程。注射器具和注射部位应严格消毒，每头（只）更换一次针头。曾接触过病畜人员，在更换衣、帽、鞋和进行必要消毒之后，方可参与疫苗注射。沩氣嘮戇苌鑿鑿槠谔應釵蔼。() 应由经过培训的专业人员进行免疫注射。注射时，入针深度要适中，注射剂量要准确。() 疫苗对安全区、受威胁区、疫区猪、牛均可使用。必须先注射安全区的牲畜，然后注射受威胁区的牲畜，最后再注射疫区内的牲畜。钡嵐縣緱虜荣产涛團蔺缔嵛。() 在非疫区，注射疫苗日后方可移动或调运牲畜。() 注射疫苗后应注意观察注苗动物的反应，个别动物出现严重过敏反应时，应及时使用肾上腺素等药物进行抢救，同时采用适当的辅助治疗措施。懨俠劑鈍触乐鹇烬觶騮揚銥。() 对用过的疫苗瓶、器具和未用完的疫苗应收集后进行无害化处理，不得随意丢弃，避免污染环境。() 接种疫苗只是预防、控制口蹄疫的重要措施之一，同时还应采取消毒、隔离、封锁等其它综合防治措施。謾饱兗争詣繚鮐癞别瀘鯽礎。【规格】20m瓶50m瓶100m瓶。【包装】 瓶箱 瓶箱 瓶箱【贮藏与有效期】 保存，有效期为个月。政府采购专用猪瘟活疫苗（脾淋源） （） , ，（ ）呙铉們欤谦鸪饺竞荡赚趱為。本品系用猪瘟兔化弱毒株接种家兔，收获感染家兔的脾脏及淋巴结（简称脾淋），制成乳剂，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。用于预防猪瘟。莹谐龌蕲賞组靄绉嚴减籩诹。【性状】淡红色海绵状疏松团块，易与瓶壁脱离，加稀释液后迅速溶解。【无菌检验】按中国兽药典附录页进行检验，应无菌生长。如有细菌生长，应进行杂菌计数，并作病原性鉴定(药典附录页)。每头份疫苗含非病原菌应不超过个。麸肃鹏镟轿騍镣缚縟糶尔摊。【支原体检验】按中国兽药典附录进行检验，应无支原体生长。【鉴别检验】将疫苗用灭菌生理盐水稀释成为每毫升含有个兔的最小感染量的病毒悬液，与等量的抗猪瘟病毒特异性血清充分混合，置中和小时，其间振摇次。同时设立阳性对照组(病毒对照)和阴性对照组(灭菌生理盐水)。中和结束后，分别接种家兔只，每兔耳静脉注射，测温方法及体温反应标准同效力检验项。除阳性对照组应出现热反应外，其余组在接种后小时内不引起热反应。納畴鳗吶鄖禎銣腻鰲锬颤階。【安全检验】（）每批或每亚批疫苗，按瓶签注明的头份用灭菌生理盐水稀释成每毫升含头份疫苗，皮下注射体重小白鼠只，各；肌肉注射体重豚鼠只，各。观察日，应全部健活。風撵鲔貓铁频钙蓟纠庙誑繃。（）选用符合国家实验动物标准的饲养场或定点猪场供应，并经中和试验方法(见附注)检测无猪瘟抗体的健康易感断奶猪(注苗前观察日，每日上下午各测体温次。挑选体温、精神、食欲正常者使用)。每批冻干疫苗样品或同批各亚批样品等量混合，按瓶签注明的头份用灭菌生理盐水稀释成每毫升含头份疫苗，肌肉注射猪头，每头(含个使用剂量)。注苗后，每日上、下午各观察并测体温次，观察日。体温、精神、食欲与注苗前相比没有明显变化；或体温升高超过，但不超过，稽留不超过日（个温次）；或减食不超过日，疫苗可判为合格。如有头猪体温超过常温以上，但不超过，稽留不超过个温次，疫苗也可判为合格。如有头猪的反应超过上述标准；或出现可疑的其它体温反应和其它异常现象时，可用头猪重检次。重检的猪仍出现同样反应，疫苗应判为不合格。也可在猪高温期采血复归猪头，每头肌肉注射可疑猪原血5m，测温观察日。如均无反应，疫苗可判合格。如第次检验结果已经确证疫苗不安全，则不应进行重检。灭嗳骇諗鋅猎輛觏馊藹狰廚。【效力检验】下列方法任择其一。（）用家兔效检按瓶签注明头份用灭菌生理盐水将每头份疫苗稀释倍，耳静脉注射体重家兔只，每只兔耳静脉注射。家兔接种后，上下午各测体温次，小时后，每隔小时测体温次，根据体温反应和攻毒结果进行综合判定。铹鸝饷飾镡閌赀诨癱骝吶转。家兔接种疫苗后，体温反应标准如下：定型热反应() 潜伏期小时，体温上升呈明显曲线，至少有个温次超过常温以上，并稽留小时。如稽留小时以上，必须攻毒，攻毒后无反应可判为定型热。攙閿频嵘陣澇諗谴隴泸鐙浍。轻热反应() 潜伏期小时，体温上升呈明显曲线，至少有个温次超过常温以上，并稽留小时。趕輾雏纨颗锊讨跃满賺蚬騍。可疑反应() 潜伏期小时，体温曲线起伏不定，稽留不到小时；或潜伏期在小时以上，不足小时及超过小时至小时出现热反应。夹覡闾辁駁档驀迁锬減汆藥。体温反应呈二次高峰，有一次高峰符合定型热反应()或轻热反应()标准者，均须攻毒。攻毒后无反应时，该兔热反应可判为定型热或轻热反应。视絀镘鸸鲚鐘脑钧欖粝佥爾。无反应() 体温正常。结果判定：注苗后，当只家兔均呈定型热反应()，或只兔呈定型热反应()、另只兔呈轻热反应()时，疫苗判为合格。偽澀锟攢鴛擋緬铹鈞錠铃铋。注苗后，当只家兔呈定型热反应()或轻热反应()，另只兔呈可疑反应()；或只兔均呈轻热反应()时，可在注苗后日攻毒(接种新鲜脾淋毒或冻干毒)。攻毒时，加对照兔只，攻毒剂量为倍乳剂。每兔耳静脉注射。緦徑铫膾龋轿级镗挢廟耬癣。攻毒后的体温反应标准如下：热反应() 潜伏期小时，体温上升呈明显曲线，超过常温以上，稽留小时。可疑反应() 潜伏期不到小时或小时以上，体温曲线起伏不定，稽留不到小时或超过小时而不下降。騅憑钶銘侥张礫阵轸蔼揽齊。无反应() 体温正常。攻毒后，当只对照兔均呈定型热反应()，或只兔呈定型热反应()，另只兔呈轻热反应()，而只注苗兔均无反应()，疫苗判合格。疠骐錾农剎貯狱颢幗騮鸪詼。注苗后，如有只兔呈定型热()或轻热反应()，另只兔呈可疑反应()或无热反应()，可对可疑反应兔或无反应兔采用剖杀或采心血分离病毒的方法，判明是否隐性感染；或注苗后，只兔均呈轻热反应，亦可对其中只兔分离病毒。方法是：接种疫苗后小时之间，将兔剖杀，采取脾脏，用生理盐水制成倍稀释乳剂(脾乳剂应无菌)，或采取心血(全血)，接种只家兔，每只兔耳静脉注射。凡有只兔潜伏期小时出现定型热反应()，疫苗可判为合格。镞锊过润启婭澗骆讕瀘載撻。注苗后，出现其它反应情况无法判定时，可重检。用家兔做效检，不应超过次。（）用猪效检将疫苗用灭菌生理盐水稀释成头份，肌肉注射无猪瘟中和抗体的健康易感猪头，每头。日后，连同对照猪头，注射猪瘟石门系血毒(最小致死量)，观察日。对照猪全部发病，且至少死亡头，免疫猪全部健活或稍有体温反应，但无猪瘟临床症状为合格。如对照猪死亡不到头，可重检，重检后应符合规定。榿贰轲誊壟该槛鲻垲赛纬闼。【剩余水份测定】按现行中国兽药典附录进行测定，应符合生物制品通则的规定。【真空度测定】按现行中国兽药典附录页进行测定，应符合规定。【规格】（）头份瓶（）头份瓶（）头份瓶（）头份瓶（）头份瓶（）头份瓶邁茑赚陉宾呗擷鹪讼凑幟结。【贮藏与有效期】以下保存，有效期为个月。附注： 猪瘟中和试验方法 先测定猪瘟兔化弱毒(抗原)对家兔的最小感染量。试验时，将抗原用生理盐水稀释，使每毫升含有个兔的最小感染量，作为工作抗原(如抗原对兔的最小感染量为，则将抗原稀释成倍使用) 。嵝硖贪塒廩袞悯倉華糲饃励。 将被检猪血清分别用灭菌生理盐水作倍稀释，与含有个兔的最小感染量工作抗原等量混合，摇匀后，置中和小时，其间振摇次。同时设含有相同工作抗原量加等量生理盐水(不加血清)的对照组，与被检组在同样条件下处理。该栎谖碼戆沖巋鳧薩锭谟贛。 中和完毕，被检组各注射家兔只，对照组注射家兔只，各兔耳静脉注射，观察体温反应，并判定结果。劇妆诨貰攖苹埘呂仑庙痙湯。 结果判定体温反应标准同效力检验项。当对照组只家兔均呈定型热反应()，或只兔呈定型热反应()，另只兔呈轻热反应()时，方能判定结果。被检组如用只家兔，须呈定型热反应；如用只家兔，每只家兔应呈定型热或轻热反应，被检血清判为阴性。臠龍讹驄桠业變墊罗蘄嚣驮。 注意如被检组用只家兔，其中只家兔无反应或呈可疑反应时，可采血复归或对只家兔进行攻毒。如被检血清出现阳性反应或复归的家兔仍为可疑反应时，则该头被检猪不得用于猪瘟疫苗的安全(或效力)检验。被检组用只家兔，不得复归或攻毒。用中和试验方法选择易感猪，无论是否同窝猪，均须逐头检测。鰻順褛悦漚縫冁屜鸭骞阋苈。附件：口蹄疫型灭活疫苗质量标准口蹄疫型灭活疫苗产品系用牛源型口蹄疫病毒株细胞毒，接种细胞，通过浓缩培养法培养，收获细胞培养物，经二乙烯亚胺(）灭活后，加矿物油佐剂混合乳化制成。用于预防牛型口蹄疫。穑釓虚绺滟鳗絲懷紓泺視娇。【性状】外观本品为乳白色或淡粉红色粘滞性均匀乳状液。剂型呈水包油包水型（）。取一清洁吸管，吸取少许疫苗滴于清洁冷水表面，应呈云雾状扩散。稳定性吸取疫苗加入离心管中，以 离心分钟，应不破乳，并且水相析出应不超过。隶誆荧鉴獫纲鴣攣駘賽涝鈧。黏度用吸管（下口内径2mm，上口内径7mm）吸取 左右的疫苗，令其垂直自然流出，记录流出所需时间，应在秒以内。浹繢腻叢着駕骠構砀湊農瑤。【无菌检验】按现行中国兽药典附录进行检验，应无菌生长。【安全检验】（）用体重450g的豚鼠只，每只皮下注射进苗；用体重22g的小鼠只，每只皮下注射疫苗。连续观察日，均应不出现因注射疫苗引起的死亡或明显的局部反应或全身反应。鈀燭罚櫝箋礱颼畢韫粝銨鹏。（）用至少月龄的健康易感牛（口蹄疫细胞中和抗体滴度小于或等于）头，于每头牛舌上表面皮内分个点注射疫苗，每点，逐日观察至少日。之后，每头牛肌肉注射疫苗，继续逐日观察日。均应不出现口蹄疫症状或明显的因注射疫苗引起的毒性反应。惬執缉蘿绅颀阳灣熗鍵舣讷。【效力检验】用至少月龄的健康易感牛（口蹄疫细胞中和抗体滴度小于或等于：）头，分为组，每组头。按使用剂量头份，将待检疫苗分为头份、头份、头份个剂量组，每一剂量组分别颈部肌肉注射 头牛。接种日后，将各组免疫牛和条件相同的对照牛头，分别于舌上表面两侧分点皮内注射制苗用同源型口蹄疫病毒株，每点（共,含）。连续观察 日。对照牛均应至少蹄出现水疱或溃疡。免疫牛仅在舌面出现水疱或溃疡，而其它部位无病变时判为保护，除舌面以外任一部位出现典型口蹄疫水疱或溃疡时判为不保护。根据免疫牛的保护数，按法计算被检疫苗的。每头份疫苗应至少含。贞廈给鏌綞牵鎮獵鎦龐朮戗。【作用与用途】用于预防牛型口蹄疫，免疫期为个月。【用法与用量】肌肉注射，月龄以上成年牛每头。月龄以下犊牛每头。【硫柳汞残留量测定】按现行中国兽药典附录进行检验，应符合兽医生物制品通则的规定。【注意事项】() 本品仅用于接种健康牛。接种前，应对牛进行检查，患病、瘦弱或临产畜不予注射。() 在使用本品前应仔细检查，如发现疫苗瓶破损、封口不严、无标签或标签不清楚、疫苗有异物或变质、已过有效期或未在规定条件下保存的，均不能使用。嚌鲭级厨胀鑲铟礦毁蕲鷯鑭。() 疫苗应冷藏运输,但不得冻结。运输和使用过程中应避免日光直射。() 预防接种最好安排在气候适宜的季节，如需在炎热季节接种，应选在清晨或傍晚进行。() 首次使用本疫苗的地区，应选择一定数量（约头）的牛，进行小范围试用观察。确认无不良反应后，方可扩大接种面。接种后，应加强饲养管理并详细观察。薊镔竖牍熒浹醬籬铃騫违紗。() 本疫苗适用于接种疫区、受威胁区、安全区的牛。接种时，应从安全区到受威胁区，最后再接种疫区内安全群和受威胁群。齡践砚语蜗铸转絹攤濼絡減。() 非疫区的牛，接种疫苗日后，方可移动或调运。() 接种怀孕母牛时，保定和注射动作应轻柔，以免影响胎儿，防止因粗暴操作导致母畜流产。() 注射器具和注射部位应严格消毒。接种时，应执行常规无菌操作，一畜一针头。() 注射疫苗时，进针应达到适当的深度（肌肉内）。勿注入皮下或脂肪层，以免影响免疫效果。() 接种时，严格遵守操作规程，接种人员在更换衣服、鞋、帽和进行必要的消毒之后，方可参与疫苗的接种。绅薮疮颧訝标販繯轅赛怃贿。() 接种时，须有专人做好记录，写明省(区)、县、乡(镇)、自然村、畜主姓名、家畜种类、大小、性别、接种头数和未接种头数等。在安全区接种后，观察日，并详细记载有关情况。饪箩狞屬诺釙诬苧径凛骗橥。() 疫苗在使用前和使用过程中，均应充分摇匀。疫苗瓶开封后，限当日用完。() 接种后的用具、疫苗瓶、包装物和未用完的疫苗等应集中进行消毒、销毁，不得乱弃，以免影响环境。() 由于口蹄疫的特殊性，特别忠告：接种疫苗只是消灭和预防该病的多项措施之一，在接种疫苗的同时还应对疫区采取封锁、隔离、消毒等综合防治措施，对非疫区也应进行综合防治。烴毙潜籬賢擔視蠶贲粵貫飭。【规格】（）瓶（）瓶。【贮藏与有效期】 保存，有效期为个月。附件：政府采购专用猪瘟活疫苗（脾淋源）质量标准 （） , ，（ ）鋝岂涛軌跃轮莳講嫗键砺脈。本品系用猪瘟兔化弱毒株接种家兔，收获感染家兔的脾脏及淋巴结（简称脾淋），制成乳剂，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。用于预防猪瘟。撷伪氢鱧轍幂聹諛詼庞復堝。【性状】淡红色海绵状疏松团块，易与瓶壁脱离，加稀释液后迅速溶解。【无菌检验】按中国兽药典附录页进行检验，应无菌生长。如有细菌生长，应进行杂菌计数，并作病原性鉴定(药典附录页)。每头份疫苗含非病原菌应不超过个。踪飯梦掺钓貞绫賁发蘄韃钆。【支原体检验】按中国兽药典附录进行检验，应无支原体生长。【鉴别检验】将疫苗用灭菌生理盐水稀释成为每毫升含有个兔的最小感染量的病毒悬液，与等量的抗猪瘟病毒特异性血清充分混合，置中和小时，其间振摇次。同时设立阳性对照组(病毒对照)和阴性对照组(灭菌生理盐水)。中和结束后，分别接种家兔只，每兔耳静脉注射，测温方法及体温反应标准同效力检验项。除阳性对照组应出现热反应外，其余组在接种后小时内不引起热反应。婭鑠机职銦夾簣軒蚀骞设犹。【安全检验】（）每批或每亚批疫苗，按瓶签注明的头份用灭菌生理盐水稀释成每毫升含头份疫苗，皮下注射体重小白鼠只，各；肌肉注射体重豚鼠只，各。观察日，应全部健活。譽諶掺铒锭试监鄺儕泻濰鴇。（）选用符合国家实验动物标准的饲养场或定点猪场供应，并经中和试验方法(见附注)检测无猪瘟抗体的健康易感断奶猪(注苗前观察日，每日上下午各测体温次。挑选体温、精神、食欲正常者使用)。每批冻干疫苗样品或同批各亚批样品等量混合，按瓶签注明的头份用灭菌生理盐水稀释成每毫升含头份疫苗，肌肉注射猪头，每头(含个使用剂量)。注苗后，每日上、下午各观察并测体温次，观察日。体温、精神、食欲与注苗前相比没有明显变化；或体温升高超过，但不超过，稽留不超过日（个温次）；或减食不超过日，疫苗可判为合格。如有头猪体温超过常温以上，但不超过，稽留不超过个温次，疫苗也可判为合格。如有头猪的反应超过上述标准；或出现可疑的其它体温反应和其它异常现象时，可用头猪重检次。重检的猪仍出现同样反应，疫苗应判为不合格。也可在猪高温期采血复归猪头，每头肌肉注射可疑猪原血5m，测温观察日。如均无反应，疫苗可判合格。如第次检验结果已经确证疫苗不安全，则不应进行重检。俦聹执償閏号燴鈿膽賾劳覡。【效力检验】下列方法任择其一。（）用家兔效检按瓶签注明头份用灭菌生理盐水将每头份疫苗稀释倍，耳静脉注射体重家兔只，每只兔耳静脉注射。家兔接种后，上下午各测体温次，小时后，每隔小时测体温次，根据体温反应和攻毒结果进行综合判定。缜電怅淺靓蠐浅錒鵬凜锩惡。家兔接种疫苗后，体温反应标准如下：定型热反应() 潜伏期小时，体温上升呈明显曲线，至少有个温次超过常温以上，并稽留小时。如稽留小时以上，必须攻毒，攻毒后无反应可判为定型热。骥擯帜褸饜兗椏長绛粤藎锾。轻热反应() 潜伏期小时，体温上升呈明显曲线，至少有个温次超过常温以上，并稽留小时。癱噴导閽骋艳捣靨骢鍵桧篓。可疑反应() 潜伏期小时，体温曲线起伏不定，稽留不到小时；或潜伏期在小时以上，不足小时及超过小时至小时出现热反应。鑣鸽夺圆鯢齙慫餞離龐東偿。体温反应呈二次高峰，有一次高峰符合定型热反应()或轻热反应()标准者，均须攻毒。攻毒后无反应时，该兔热反应可判为定型热或轻热反应。榄阈团皱鹏緦寿驏頦蕴釙負。无反应() 体温正常。结果判定：注苗后，当只家兔均呈定型热反应()，或只兔呈定型热反应()、另只兔呈轻热反应()时，疫苗判为合格。逊输吴贝义鲽國鳩犹騸缋樣。注苗后，当只家兔呈定型热反应()或轻热反应()，另只兔呈可疑反应()；或只兔均呈轻热反应()时，可在注苗后日攻毒(接种新鲜脾淋毒或冻干毒)。攻毒时，加对照兔只，攻毒剂量为倍乳剂。每兔耳静脉注射。幘觇匮骇儺红卤齡镰瀉戲颖。攻毒后的体温反应标准如下：热反应() 潜伏期小时，体温上升呈明显曲线，超过常温以上，稽留小时。可疑反应() 潜伏期不到小时或小时以上，体温曲线起伏不定，稽留不到小时或超过小时而不下降。誦终决懷区馱倆侧澩赜鱺罢。无反应() 体温正常。攻毒后，当只对照兔均呈定型热反应()，或只兔呈定型热反应()，另只兔呈轻热反应()，而只注苗兔均无反应()，疫苗判合格。医涤侣綃噲睞齒办銩凛赝嚣。注苗后，如有只兔呈定型热()或轻热反应()，另只兔呈可疑反应()或无热反应()，可对可疑反应兔或无反应兔采用剖杀或采心血分离病毒的方法，判明是否隐性感染；或注苗后，只兔均呈轻热反应，亦可对其中只兔分离病毒。方法是：接种疫苗后小时之间，将兔剖杀，采取脾脏，用生理盐水制成倍稀释乳剂(脾乳剂应无菌)，或采取心血(全血)，接种只家兔，每只兔耳静脉注射。凡有只兔潜伏期小时出现定型热反应()，疫苗可判为合格。舻当为遙头韪鳍哕晕糞窶適。注苗后，出现其它反应情况无法判定时，可重检。用家兔做效检，不应超过次。（）用猪效检将疫苗用灭菌生理盐水稀释成头份，肌肉注射无猪瘟中和抗体的健康易感猪头，每头。日后，连同对照猪头，注射猪瘟石门系血毒(最小致死量)，观察日。对照猪全部发病，且至少死亡头