散发性共济失调ppt课件.ppt

散发性共济失调 共济失调是一种表现为肢体 躯干及语言运动不协调的临床症状 共济失调是指小脑 本体感觉以及前庭功能障碍导致的运动笨拙和不协调 累及躯干 四肢和咽喉肌时可引起身体平衡 姿势 步态及言语障碍 小脑性共济失调是最常见的类型 主要症状包括姿势和步态异常 随意运动协调障碍 辨距不良 意向性震颤 写字过大征等 言语障碍 爆发性或吟诗样语言等 眼球运动障碍 眼震等 肌张力减低 钟摆样腱反射等 引起共济失调的病因很多 但主要可分为遗传性及散发性两大类遗传性共济失调是指具有明显家族史或遗传突变的共济失调而散发性共济失调是指散在发病的 没有明确家族史的共济失调 散发性共济失调的病因非常复杂 主要分为 1 获得性原因 由内源或者外源性的非遗传因素引起 2 遗传性原因 一些遗传性共济失调的基因变异也可出现在散发患者中 3 非遗传的退行性共济失调 获得性共济失调即继发性共济失调 病因包括 有毒物质蓄积维生素缺乏免疫介导慢性中枢神经系统感染表面铁沉积 有毒物质导致的共济失调 酒精性小脑变性 ACD ACD是一种慢性小脑疾病 主要见于长期嗜酒的中年男性 是慢性共济失调最常见的类型之一 病变主要累及小脑蚓部及邻近的小脑皮质 有的仅累及锥体束对应的临床症状主要是严重的步态异常和下肢共济失调 上肢 发音及眼球运动症状较轻ACD的发病机制很复杂 包括酒精的毒性反应以及继发的维生素B1缺乏导致的损害 乙醇 乙醛以及它们的高毒性的衍生物在中枢神经元可以发生多种毒性反应 诊断ACD主要依据长期的饮酒史和典型的姿势和步态的小脑共济失调症状 且MRI常表现为小脑蚓部萎缩 严格戒酒可以改善共济失调症状 而继续嗜酒则会导致共济失调的恶化戒酒是治疗ACD最有效的方法 及时补充维生素B1 有毒物质导致的共济失调 其他有毒物质导致的共济失调 除酒精之外 其他化合物也可以导致小脑损害 临床上最常见的有锂 苯妥英钠 甲苯以及抗肿瘤药物五氟尿嘧啶和阿糖胞苷等 此外 重金属如汞 铅和铊等在体内蓄积也可引起小脑损害 治疗有毒物质导致的小脑损害的最重要的措施是迅速终止及切断有毒物质的接触 对于一些急性中毒 血液透析和血浆置换是首选的治疗方法 获得性维生素缺乏导致的共济失调 维生素B1缺乏维生素B1缺乏多与酒精中毒协同引起小脑损害在慢性嗜酒者的小脑中经常可以发现酒精的毒性反应和维生素B1缺乏导致的结果同时存在这些患者维生素B1缺乏的原因主要是饮食缺乏 维生素B1吸收障碍以及酒精对维生素B1依赖的酶的直接毒性反应一项最近的磁共振研究表明 慢性酒精中毒患者的血清维生素B1水平与小脑容积减少程度存在着很好的相关性 严重的维生素B1缺乏可以导致急性或亚急性的脑病 即Wemieke脑病表现为一组包括共济失调 复视 周围神经病 癫痫发作以及意识模糊的临床综合征它的神经病理学标志为分布在第三脑室周围并累及乳头状体和丘脑核团的出血性病变在应用了大剂量的维生索B1之后 WE的症状能够得到迅速的改善 获得性维生素缺乏导致的共济失调 维生素B12缺乏 维生素B12缺乏常由胃病引起的内因子缺乏所致 它可以导致巨细胞性贫血 运动感觉性多发神经病以及亚急性脊髓联合变性主要的治疗方法是肌内补充或长期大剂量口服维生素B12 获得性维生素缺乏导致的共济失调 维生素E缺乏维生素E缺乏主要是由于各种胃肠道疾病导致的吸收不良引起可以引起维生素E缺乏的主要疾病包括乳糜泻 胆囊纤维化 短肠综合征等维生素E缺乏导致的共济失调主要表现为姿势和步态共济失调 构音障碍 感觉性神经病及腱反射消失 为了终止疾病进展 应该长期肌内注射维生索E 免疫介导的共济失调 副肿瘤性小脑变性是一组免疫介导的小脑退行性疾病 是最常见的副肿瘤性神经系统疾病之一平均发病年龄为63岁 亚急性起病 大多数患者症状在数周或数月内加重并导致瘫痪PCD患者临床上主要表现为单纯小脑性共济失调 常为对称性 多伴有吞咽困难 眼震 复视 共济失调症状可以先于前驱症状 流感 恶心 眩晕等 出现一 PCD的神经病理标志是弥漫性浦肯野细胞丢失 伴下橄榄体的继发变性大多数PCD患者机体内可产生由潜在肿瘤表达的针对神经元抗原的自身抗体最常见的有抗浦肯野细胞抗体1型 YO 抗Hu 抗Tr和抗代谢型谷氨酸受体l型 mGluRl 检测这些抗体有助于特异诊断PCD及区分潜在肿瘤的类型如具有抗YO的患者都患有PCD且常伴有霍奇金淋巴瘤 对疑似PCD的患者应进行抗神经元抗体筛选 结果阳性可确诊 不论筛选是否发现抗体 都应对原发肿瘤进行仔细和反复检查 包括胸部 腹部和骨盆的CT检查或全身性的PET或CT检查除个别患者外 大多数PCD患者对免疫抑制疗法及抗肿瘤治疗反应不佳 抗谷氨酸脱羧酶 Anti GAD 共济失调血清中存在GAD抗体的患者 可以表现为多种自身免疫综合征 如僵人综合征 胰岛素依赖型糖尿病 甲状腺功能减退共济失调可以是其中一种临床症状多见于女性 临床上以缓慢进展的小脑共济失调症状为特点 并且大约一半的患者MRI显示有小脑萎缩诊断依赖于血清中GAD抗体的检测但是目前还没发现有确切疗效的方法 甾体类激素和静脉注射免疫球蛋白治疗Anti GAD共济失调的报道 谷蛋白共济失调 GA GA是由于谷蛋白过敏而累及小脑所导致的自身免疫性疾病 GA起病较晚 主要表现为步态共济失调 常伴有周围神经损害的症状和体征以及其他自身免疫疾病诊断主要依靠血清中AGA的检测疾病的早期诊断和无麸质饮食治疗有助于改善GA患者共济失调的症状并且阻止其进展对于GA作为一种独立的疾病持有怀疑的态度 有些研究还发现AGA在遗传性共济失调尤其是常染色体显性脊髓小脑共济失调 SCA2 型中有着较高的阳性率 中枢神经系统感染 急性小脑共济失调可以作为多种病原体感染导致的一种并发症 预后比较好 能在数周之内完全恢复正常一些慢性神经系统感染性疾病会导致进展性共济失调 最常见的疾病包括脊髓梅毒 莱姆病 Whipple病 获得性免疫缺陷综合征及Creutzfeldt Jakob病 中枢神经系统表面铁沉积症 中枢神经系统表面铁沉积症的特征为自由铁或者含铁血黄素沿着脑和脊髓的软膜和软膜下沉积 导致小脑皮质 蜗神经 大脑皮质和脊髓损害临床症状包括进行性小脑共济失调 听力下降及锥体束 发病年龄从14到77岁不等 病程为1一38年 被广泛接受的一个病因是反复的蛛网膜下腔出血 出血原因可以是血管瘤或者血管变异中枢神经系统表面铁沉积症的诊断主要依靠磁共振磁敏感加权成像上看到脑和脊髓表面出现线性低信号最近的一项研究表明磁共振磁敏感加权成像 SWI 显示的含铁血黄素沉积较T2加权成像上的更明显 另外SWI还能发现一些脑内的出血 从而为发现表面铁沉积症的潜在病因提供了线索目前治疗中枢神经系统表面铁沉积症的惟一治疗方法是去除出血源 铁螯合剂及脑脊液分流术的效果尚不确定 早期发病及明显的家族聚集情况是遗传性共济失调的典型特征 然而 遗传性共济失调也可以表现为散发的成年发病的共济失调 隐性遗传性小脑共济失调 一些常染色体隐性共济失调 包括弗里德里希共济失调 当突变较弱或发病较晚时 可以表现为成年发病的散发性共济失调许多溶酶体储存障碍疾病 如Krabbe病 Niemarm Pick病 有时会成年发病 而且共济失调也可以是它们的表型之一大约15 的弗里德里希共济失调患者发病年龄大于25岁 甚至有些大于60岁 这些患者经常会有明显的锥体束征 痉挛状态和活跃的腱反射 而且这些体征都要比共济失调的体征明显线粒体隐性共济失调综合征是一种由于线粒体DNA聚合酶 v突变导致的遗传病 发病年龄可以达到50岁 但主要在斯堪的纳维亚半岛地区流行常染色体隐性共济失调l型是一种较晚发病的隐性共济失调 主要流行于加拿大的魁北克地区 其他地区还没有这种疾病报道 SCA 可以表现为散在发病由于SCA6型在所有scA亚型中发病最晚 所以在成年发病的散发性共济失调患者发现的基因变异中导致SCA6的基因 CACNAlA 变异最多 脆性x相关震颇 共济失调综合征 FXTAS FXTAS是一种特殊的与散发性共济失调相关的遗传疾病症状主要包括进行性的震颤 明显的共济失调 认知功能下降 帕金森综合征 周围神经病和自主神经功能受损MRI扫描显示为齿状核外侧并延伸到小脑中脚的特异性高信号改变 且常伴有幕上白质信号改变及广泛的脑萎缩 线粒体病 共济失调是线粒体病中枢神经系统受累最常见的症状之一 散发的成年发病的共济失调常见于肌阵挛性癫痫合并不整红边纤维 MERRF 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征 MELAS 以及神经病 共济失调和色素性视网膜炎 NARP 散发性退行性共济失调 多系统萎缩 MSA MSA是一种散发的成年发病的神经退行性疾病 临床表现主要包括 严重的自主神经功能障碍 多巴胺反应差的帕金森症 帕金森型 小脑性共济失调 小脑型 所有类型MSA的共同神经病理学特点为少突胶质细胞胞质内包涵体的存在MSA患者存在广泛的中枢神经系统退化 部位包括基底节 脑干 小脑和脊髓中间外侧柱 病因不明的散发成年发病的共济失调 SAOA 病因不明的SAOA是Kloekgether等2007年定义的 指非遗传性且排除了多系统萎缩的成年发病的共济失调SAOA一般50岁左右起病 并且持续进展 但进展速度要比MSA缓慢得多 半数SAOA患者起病10年后仍能独立行走尽管影像学和少量的病理学研究表明SAOA是一种单纯的小脑性疾病 但临床检查经常发现一些轻微的非共济失调症状 感觉症状和巴氏征 SAOA的确诊需要严格排除获得性和遗传性共济失调的病因 包括MSA SAOA区别于MSA的最重要的特点就是它始终缺乏严重的自主神经受损症状迄今为止 SAOA的病因和发病机制还不清楚还不能确定它到底是一种独立的疾病还是多种不同的但症状相似的疾病的集合 MRI还可以用来检测小脑畸形