高考化学三轮冲刺 重要考点专题专练卷 有机物的合成与推断.doc

有机物的合成与推断1i.聚甲基丙烯酸甲酯(pmma) 俗称有机玻璃。其结构简式为: 以下是有机玻璃的一种合成路线:回答下列问题:（1）a的结构简式为_，a 生成b 的反应类型是_反应。（2）c 中官能团的名称是_ ，d 的名称是_(系统命名法)。（3）由e生成pmma 的化学方程式为_。ii.由合成pmma 得到的启示，可应用于由苯酚为主要原料制备（4）的同分异构体中符合下列条件的有_种(不考虑立体异构):属于的二取代物取代基处于对位且完全相同能够与nahco3溶液反应产生co2其中核磁共振氢谱有5 个峰，峰面积之比为6:2:1:1的是_(填结构简式)。（5）参照i中有机玻璃的合成路线，设计并完善的合成路线:_【答案】 加成 羟基、羧基 2-甲基丙烯酸 10 2化合物h是一种用于合成药物的中间体，其合成路线流程图如下：（1）b中的含氧官能团名称为羟基、_和_。 （2）bc的反应类型为_。（3）写出同时满足下列条件的a的一种同分异构体的结构简式：_。含有苯环，且遇fecl3溶液不显色；能发生水解反应，水解产物之一能发生银镜反应，另一水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。（4）f 的分子式为c18h20o4，写出f的结构简式：_。 （5）以苯、甲醛和丙酮为基础有机原料，制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。_【答案】 醚键 羰基 消去反应 3 (f)是重要的医药中间体，其制备流程如图的所示：已知：回答下列问题：（1）b的名称是_，f中官能团的名称为_。（2）写出符合下列条件b的同分异构体的结构简式_。a苯环上只有两个取代基且互为邻位b既能发生银镜反应又能发生水解反应（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备b,而是经由三步反应制取b，其目的是_。（4）写出的化学反应方程式_。（5）写出的反应试剂和条件_。（6）以合成的流程：_。【答案】 邻硝基甲苯或2-硝基甲苯 氯原子、氨基、羧基 或 防止苯环对位引入-no2 +ch3cocl+hcl fe粉、cl2 4化合物f是一种有机香精的调香剂。实验室由a制备f的一种合成路线如下：回答下列问题：（1）化合物a的化学名称是_；（2）由c生成d和d、e生成f的反应类型分别是_、_；（3）c的结构简式为_；（4）反应的化学方程式为_；（5）芳香化合物g是e的同分异构体，且g能与金属钠反应放出h2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为3:2:2:1，写出一种符合要求的g的结构简式：_（6）写出用正丙醇（ch3ch2ch2oh）为原料制备化合物ch3cocooch2ch2ch3的合成路线_（其它试剂任选）。【答案】 2-甲基-1-丁烯 消去反应 取代反应（或酯化反应） 或 5苯是一种非常重要的化工原料，利用苯可以合成多种有机物。有人设计了合成芳纶、pf树脂和肉桂酸乙酯的路线，如下图：回答下列问题：（1）反应条件1是_。（2）b分子中的官能团的名称为_，bc的反应类型为_。（3）d的结构简式为_，生成pf树脂的化学方程式为_。（4）试剂e是_。（5）由j合成肉桂酸乙酯的化学方程式为 _。（6）写出同时满足下列条件的肉桂酸乙酯的一种同分异构体_。苯环上仅有2个取代基且处于对位能发生水解反应和银镜反应，其中一种水解产物遇fecl3溶液显色存在顺反异构（7）以d为原料，选用必要的无机试剂合成乙二醛，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上或下注明试剂和反应条件）。_【答案】 浓硝酸、浓硫酸、加热 氨基 缩聚反应 ch3cho 银氨溶液或新制氢氧化铜浊液 6盐酸米多君是临床常用的升压药，其一种合成路线如下：（1）盐酸米多君中含氧官能团名称为_(只写两种)。（2）bc的反应类型为_。（3）写出满足下列条件的b的一种同分异构体的结构简式：_。含有苯环，分子中有一个手性碳原子，能发生银镜反应，与fecl3溶液发生显色反应，在酸性条件下水解可生成两种有机物。分子中只有5种不同化学环境的氢。（4）e的分子式为c10h15o3n，经取代得到f。写出e的结构简式：_。（5）已知：，请写出以和为原料制备的合成路线流程图_（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。【答案】 羟基、醚键、酰胺键 取代反应 7绿原酸()是一种抗氧化药物，存在如图所示的转化关系。（1）绿原酸中的含氧官能团有酯基、_。（2）b的分子式是_。（3）c的氧化产物能发生银镜反应，则cd的化学方程式是_。（4）咖啡酸苯乙酯的结构简式是_。（5）1 mol a与足量的h2、浓溴水作用，最多可消耗h2_mol，浓溴水_mol。（6）f是a的同分异构体。f分别与碳酸氢钠溶液或新制cu(oh)2溶液反应产生气体或红色沉淀；苯环上只有两个取代基，且核磁共振氢谱表明该有机物中有8种不同化学环境的氢。符合上述条件的f有_种可能的结构；若f还能与naoh在常温下以物质的量之比12完全反应，其化学方程式为_(任写1个)。【答案】 羟基、羧基 c7h12o6 h2o 4 4 6 8m是合成抗生素灰黄霉素的中间产物，其合成路线如下：已知：（r1、r2、r3代表烃基或氢原子）（1）a中含有的官能团的名称为醚键、氯原子、_、_。（2）ac反应的化学方程式是_。（3）cd的反应类型是_。（4）e的结构简式是_。（5）i的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰。条件a是_。hi反应的化学方程式是_。ik反应的化学方程式是_。（6）l的结构简式是_。【答案】 羧基 羟基 取代反应 naoh水溶液，加热 9有机物f是一种重要的精细化工合成中间体，其合成线路如图:已知: ，回答下列问题:（1）有机物a、c的名称分别为_、_，de的反应类型为_。（2）有机物f的结构简式为_。写出b c反应方程式_。（3）有机物d中含氧官能团的名称为_,若要证明d中含有“”官能团,实验方法为_。（4）e的同分异构体有多种,其中属于芳香族化合物，既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能在氢氧化钠溶液中发生水解反应的同分异构体有_种。（5）环氧乙烷()是一种重要的石化产品，化学性质活泼,能与水、卤化氢、乙醇等很多化合物发生a处开环加成反应。写出由mn的合成路线:_。【答案】 甲苯 苯甲醇 氧化反应( 或银镜反应) 醛基 取少量的d样品于试管中，加入足量的银氨溶液并 水浴加热，充分反应后取上层清液于另一试管中并加人硝酸酸化，然后滴入溴水、若溴水褪色,说明含有碳碳双键 7 10有机物f(c11h12o2)属于芳香酯类物质，可由下列路线合成:请回答下列问题:（1）a中官能团的名称是_，上述中属于取代反应的是_。（2）c物质的名称是_，反应的条件是_。（3）b在一定条件下可以形成高分子化合物，写出此过程的化学方程式:_。（4）反应的化学方程式为_。（5）a、b、e三种有机物，可用下列的某一种试剂鉴别，该试剂是_。a新制的cu(oh)2悬浊液 b溴水 c酸性kmno4