高考生物总复习 第五单元 遗传定律和伴性遗传 第3讲 基因在染色体上和伴性遗传课时跟踪练.doc

第3讲 基因在染色体和伴性遗传课时跟踪练一、选择题(每题5分，共50分)1(2017邢台摸底)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()a伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象b初级精母细胞和精细胞中都含y染色体c性染色体上的基因都与性别决定有关d性染色体上的基因都随性染色体传递解析：当致病基因位于y染色体上时，该基因只能男传男，没有交叉遗传的现象，伴性遗传也不一定有隔代遗传的现象，如基因位于x染色体上的显性遗传可能代代有患者；初级精母细胞中含有y染色体，但由于形成精细胞时经历了减数第一次分裂后期同源染色体的分离，故精细胞中不一定含有y染色体；性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因。答案：d2下列关于人类x染色体及伴性遗传的叙述，错误的是()a女性的x染色体必有一条来自父亲bx染色体上的基因都是有遗传效应的dna片段c伴x显性遗传病，女性患者多于男性患者d伴性遗传都具有交叉遗传现象解析：女性的性染色体组成为xx，一条来自母亲，另一条来自父亲，a正确；基因是有遗传效应的dna片段，所以x染色体上的基因都是有遗传效应的dna片段，b正确；伴x染色体显性遗传病中，女性患者多于男性患者，c正确；只有伴x染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点，d错误。答案：d3某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是()a父母双方均为该患病女性提供了致病基因b这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病c女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性d儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者解析：该患病女性的基因型为xbxb，则父母双方均为该患病女性提供了致病基因xb，a正确；因为xbxbxby1xbxb1xby，所以这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病，b正确；这对夫妇的女儿的基因型为xbxb，与正常男性婚配：xbxbxby1xbxb1xbxb1xby1xby，所以女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性，c正确；这对夫妇的儿子的基因型为xby，假如婚配的正常女性的基因型为xbxb，则后代的情况为：xbxbxby1xbxb1xbxb1xby1xby，所以儿子与正常女性婚配，后代中会出现患者，d错误。答案：d4某xy型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行的杂交实验如下：实验1：阔叶窄叶子代雌株全为阔叶，雄株全为阔叶实验2：窄叶阔叶子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶根据以上实验，下列分析错误的是()a仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系b实验2结果说明控制叶型的基因在x染色体上c实验1、2子代中的雌性植株基因型相同d实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株解析：实验2中子代雌株表现父本性状，子代雄株表现母本性状，亲代的母本为隐性性状，父本为显性性状。子代雌株和雄株的表现型不同，说明基因位于x染色体上。实验1、2子代中雌性植株都为xaxa。实验1子代为xaxa和xay，子代雌雄杂交不出现雌性窄叶植株。答案：a5(2017栖霞模拟)果蝇的黑背对彩背为显性，基因位于常染色体上，黑背纯合子致死；红腹对黑腹为显性，基因位于x染色体上。一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交，所产生的子代中()a彩背红腹雄蝇占b黑背黑腹雌蝇占c雄蝇中红腹和黑腹各占d雌蝇中黑背和彩背占解析：根据题意，假设黑背、彩背受等位基因a、a的控制，红腹、黑腹受等位基因b、b的控制，则彩背红腹雄蝇的基因型为aaxby，黑背黑腹雌蝇的基因型为a_xbxb，又因为黑背纯合子致死，所以黑背黑腹雌蝇的基因型为aaxbxb，它的后代中：彩背红腹雄蝇aaxby占00，a错误；黑背黑腹雌蝇aaxbxb占00，b错误；雄蝇全部为黑腹，c错误；雌蝇中黑背和彩背各占，雄蝇中黑背和彩背也各占，d正确。答案：d6下图为有甲、乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。下列有关叙述不正确的是()a甲病致病基因位于常染色体上b乙病为隐性基因控制的遗传病c7携带甲病致病基因的概率为d5与6后代乙病的再发风险率为解析：根据3、4无病，而后代8是女儿且患病，该遗传病为常染色体隐性遗传病；据5、6无病，且6不携带乙病的致病基因，而10患乙病，乙病为x染色体上隐性遗传病；设3、4分别为aa、aa，7为正常人(aa、aa)携带致病基因的概率为；5、6的基因型分别为xbxb、xby，后代患乙病的概率为。答案：c7一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，f1的雌、雄中均即有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在x染色体还是在常染色体上，选择杂交的f1个体最好是()a突变型()突变型()b突变型()野生型()c野生型()野生型()d野生型()突变型()解析：根据“一只雌鼠一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状”，可以得知应该是显性突变。如果是常染色体则为：aa变为aa，如果是伴x遗传则为：xaxa变为xaxa。这样的话，不管是伴性遗传还是常染色体遗传，就会有“该雌鼠与野生型雄鼠杂交，f1的雌、雄中均为野生型，也有突变型”。因此，若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在x染色体还是在常染色体上，选择杂交的f1个体最好是野生型(雌)突变型(雄)。野生型雌鼠与突变型雄鼠杂交，若符合交叉遗传特点即后代表现为雄鼠都是野生型，雌鼠都是突变型，则突变基因在x染色体上；若后代性状与性别无关联，则在常染色体上。答案：d8(2017韶关一模)一个家庭中，父亲正常，母亲患血友病，婚后生了一个性染色体为xxy的正常儿子产生这种变异最可能的亲本和时间分别是()a父亲、减数第二次分裂后期b母亲、减数第二次分裂后期c父亲、减数第一次分裂后期d母亲、减数第一次分裂后期解析：血友病是伴x染色体隐性遗传病(用h、h表示)。父亲正常，母亲患血友病，生了一个性染色体为xxy的正常儿子，则这对夫妇的基因型为xhyxhxh，儿子的基因型为xhxhy。根据儿子的基因型可知，他是由含xhy的精子和含xh的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，所以问题出在父亲，是父亲减数第一次分裂后期，xh和y移向同一极，形成异常精子所致。答案：c9(2018菏泽一模)若控制草原野兔某相对性状的基因b、b位于x染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，f1代雌雄野兔数量比为21，则以下相关叙述正确的是()a若致死基因为b，则f1代雌兔有2种基因型、2种表现型b若致死基因为b，则f1代雌兔有1种基因型、1种表现型c若致死基因为b，则f1代草原野兔随机交配，f2代存活的个体中隐性性状占d若致死基因为b，则f1代草原野兔随机交配，f2代雌兔中的显性个体隐性个体31解析：由于控制野兔某性状的b、b基因位于x染色体上，若致死基因为b，则f1代雌兔有2种基因型(xbxb和xbxb)，1种表现型，a错误；若致死基因为b，则f1代雌兔有2种基因型(xbxb和xbxb)，2种表现型，b错误；如果致死基因是b，则成活野兔的基因型有：xbxb、xbxb和xby，雌性有显性和隐性两种表现型，雄性只有隐性类型。让f1代野兔随机交配，f2代()xbxb、()xbxb和()xby、()xby(死亡)，则f2代存活的个体中隐性性状占，c正确；由于控制野兔某性状的b、b基因位于x染色体上，若致死基因为b，则f1代野兔随机交配，f2代雌兔中都是显性个体，d错误。答案：c10(2017银川二模)人类abo血型由9号染色体上的3个复等位基因(ia，ib和i)决定，血型的基因型组成见表。若一ab型血红绿色盲男性和一o型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述不正确的是()血型ababo基因型iaia，iaiibib，ibiiaibiia.他们生a型血色盲男孩的概率为b他们生的女儿色觉应该全部正常c他们a型血色盲儿子和a型血色觉正常女性婚配，有可能生o型血色盲女儿d他们b型血色盲女儿和ab型血色觉正常男性婚配，生b型血色盲男孩的概率为解析：根据分析可知，二者婚配生a型血色盲男孩的概率为iaixhy，a正确；单独分析色盲，男性的基因型是xhy，女性的基因型是xhxh，后代女儿的基因型是xhxhxhxh11，女儿色觉正常的概率是50%，b错误；根据分析可知，a型血色盲儿子的基因型是iaixhy，a型血色觉正常女性的基因型可能是iaixhxh、iaiaxhxh、iaixhxh、iaiaxhxh，因此后代可能会出现o型血色盲女儿，c正确；b型血色盲女儿的基因型是ibixhxh，ab型血色觉正常男性的基因型是iaibxhy，二者婚配，后代生b型血色盲男孩(ibibxhy、ibixhy)的概率为，d正确。答案：b二、非选择题(共50分)11(12分)(2017揭阳统考)果蝇是雌雄异体的二倍体动物，是常用的遗传研究材料。请回答下列有关的问题：(1)有一个自然繁殖、表现型正常的果蝇种群，性别比例偏离较大。研究发现该种群的基因库中存在隐性致死突变基因a(胚胎致死)。从该种群中选取一对雌雄果蝇相互交配，f1中有202个雌性个体和98个雄性个体。导致上述结果的致死基因位于_染色体上，f1中雄果蝇的基因型为_。让f1中雌雄果蝇相互交配，f2中雌雄比例是_。从该种群中任选取一只雌果蝇，鉴别它是纯合子还是杂合子的方法是：将该雌果蝇与种群中的雄果蝇杂交，如果杂交后代_，则该雌果蝇为杂合子；如果杂交后代_，则该雌果蝇为纯合子。(2)能否从该种群中找到杂交后代只有雌性个体的杂交亲本？请作出判断，并根据亲代和子代的基因型情况说明理由。_。解析：(1)分析可知，该果蝇存在x染色体上的隐性纯合致死；从该种群中选取一对雌雄果蝇相互交配，f1中有202个雌性个体和98个雄性个体，推测亲本基因型是xaxaxay，子一代的基因型是xaxa、xaxa、xay、xay，比例是1111，其中xaxa、xaxa是雌性，xay是雄性，xay胚胎致死；f1中雌雄果蝇相互交配，后代的基因型及比例是xaxaxaxaxayxay3131，其中xaxa、xaxa表现为雌性，xay表现为雄性，xay胚胎致死。从该种群中任选取一只雌果蝇，鉴别它是纯合子还是杂合子的方法是：将该雌果蝇与种群中的雄果蝇杂交，如果是杂合子，基因型是xaxa，与基因型为xay杂交，子代的性别比例是雌性雄性21，如果是纯合子，基因型为xaxa，与基因型为xay杂交，子代没有致死胚胎，雌性雄性11。(2)由于果蝇的雄性只有xay个体，雌性有xaxa和xaxa个体，雌、雄性果蝇间的两种杂交组合的后代中均会出现xay的雄性个体，因此不能从该种群中找到杂交后代只有雌性个体的杂交亲本。答案：(1)xxay43雌性雄性21雌性雄性11(2)不能，因为果蝇的雄性只有xay个体，雌性有xaxa和xaxa个体，雌、雄性果蝇间的两种杂交组合的后代中均会出现xay的雄性个体12(12分)(2017济宁一模)现有一表现型为短尾且稳定遗传的小鼠种群，偶然出现了一只长尾雄性小鼠(不考虑染色体变异)。科研人员将这只长尾小鼠与多只短尾雌鼠交配，f1全部为短尾小鼠，f1个体随机交配得到f2，f2中雌鼠全部表现为短尾，雄鼠中短尾和长尾的比例是11，请回答以下问题：(1)长尾基因产生的原因是由于碱基对的_，由f2个体表现型可知，控制长尾的基因可能位于_。(2)为进一步确定长尾基因的位置，请从亲本和f1中选择合适的实验材料，利用测交方法进行探究，简要写出实验思路_。解析：(1)长尾基因产生的原因是由于碱基对的增添、缺失或替换，属于基因突变。由f2个体表现型可知，控制长尾的基因不位于常染色体上，可能位于x染色体的特有区段上或xy的同源区段上。(2)为进一步确定长尾基因的位置，从f1中选取短尾雌鼠与长尾雄性小鼠杂交得到长尾雌鼠，然后该长尾雌鼠与亲本中的短尾雄鼠进行测交，观察统计子代的表现型种类。答案：(1)增添、缺失或替换x染色体的特有区段上或xy的同源区段上(2)从f1中选取短尾雌鼠与长尾雄性小鼠杂交得到长尾雌鼠，然后该长尾雌鼠与亲本中的短尾雄鼠进行测交，观察统计子代的表现型种类13(12分)(2017潍坊检测)某种鱼为二倍体(2n52)，属于xy型性别决定。其雄性个体生长快，肉质好，比雌鱼经济价值高。科学家发现这种鱼x染色体上存在一对等位基因d、d，含有d的精子失去受精能力。请回答下列问题：(1)可以通过控制_(填“精子”或“卵细胞”)的类型来控制鱼苗的性别。要使杂交子代全是雄鱼，杂交组合的亲本基因型为_。(2)若控制鱼背部颜色的基因由b、b控制，已知某正常黑褐色雄鱼体细胞中含有b、b两种基因，隐性个体为灰黄色，设计实验探究b、b在性染色体上的位置情况。实验步骤：让_杂交，分析后代的表现型情况。预测结果：a如果后代中_，说明b和b分别位于x和y上。b如果后代中_，说明b和b分别位于y和x上。解析：(1)鱼的性别决定于与卵细胞结合的精子的种类，要控制鱼苗的性别，就要控制精子的种类。由于含d基因的精子失去受精能力，因此要使杂交子代全是雄鱼，应选择xdy的雄鱼与雌鱼交配。(2)若黑褐色雄鱼为xbyb，则xbybxbxbxbxb，xbyb。若黑褐色雄鱼为xbyb，则xbybxbxbxbxb，xbyb。答案：(1)精子xdxdxdy或者xdxdxdy(2)该黑褐色雄鱼与灰黄色雌鱼雌性个体全为黑褐色，雄性个体全为灰黄色雌性个体全为灰黄色，雄性个体全为黑褐色14(14分)(2017日照一模)鹦鹉是zw型性别决定方式，雌性个体的性染色体组成为zw，雄性个体的性染色体组成为zz。其头顶羽毛的红色和灰色为一对相对性状(由基因a、a控制，红羽为显性性状)。纯合雄性灰羽鹦鹉与纯合雌性红羽鹦鹉交配，f1中雄性全为红羽、雌性全为灰羽。某兴趣小组同学对该遗传现象进行