高考生物一轮复习 第六单元 遗传的分子基础 第一讲 人类探索遗传物质的过程练习 苏教版.doc_第1页
高考生物一轮复习 第六单元 遗传的分子基础 第一讲 人类探索遗传物质的过程练习 苏教版.doc_第2页
高考生物一轮复习 第六单元 遗传的分子基础 第一讲 人类探索遗传物质的过程练习 苏教版.doc_第3页
高考生物一轮复习 第六单元 遗传的分子基础 第一讲 人类探索遗传物质的过程练习 苏教版.doc_第4页
高考生物一轮复习 第六单元 遗传的分子基础 第一讲 人类探索遗传物质的过程练习 苏教版.doc_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第一讲 人类探索遗传物质的过程课时作业单独成册一、选择题1遗传物质的探索过程是一个漫长而曲折的过程,在此过程中,许多科学家进行了实验探究,下列相关实验分析正确的是()a格里菲思进行的肺炎双球菌体内转化实验证明了遗传物质是dnab艾弗里进行的肺炎双球菌体外转化实验证明了dna是主要的遗传物质ct2噬菌体侵染细菌的实验中搅拌离心的时间对实验结果有较大影响dt2噬菌体侵染细菌的实验也可以用n标记蛋白质和dna解析:选项a,格里菲思进行的肺炎双球菌体内转化实验没有证明遗传物质是dna,只是推测s型细菌内存在某种转化因子,能把r型细菌转化为s型细菌。选项b,艾弗里进行的肺炎双球菌体外转化实验证明了dna是遗传物质,但没有证明dna是主要的遗传物质。选项c,t2噬菌体侵染细菌的实验中搅拌离心的时间对实验结果有较大影响,离心时间过长、过短均能影响实验结果。选项d,t2噬菌体的蛋白质和dna均含有n,做t2噬菌体侵染细菌的实验时,不能用该元素标记蛋白质和dna。答案:c2在生物的遗传物质的证据的研究中,下列说法错误的是()a通过肺炎双球菌转化的活体实验证明,肺炎双球菌的遗传物质是dnab将加热杀死的s菌与活的r菌混合注入老鼠体内,当老鼠死亡后解剖发现老鼠体内同时含有大量的活s菌和活r菌c噬菌体侵染细菌实验时用35s标记蛋白质时,却在沉淀中发现少量放射性的原因是由于搅拌不充分造成的d噬菌体侵染细菌实验用32p标记核酸时,却在上清液中发现少量放射性的原因可能是培养时间过短或过长造成的解析:通过肺炎双球菌转化的活体实验,只提出s型肺炎双球菌存在转化因子,a错误;加热杀死的s型菌的dna能将r型细菌转化为s型细菌,因此在死亡的小鼠体内存在着s型和r型两种细菌,b正确;35s标记的是噬菌体的蛋白质,噬菌体侵染细菌时,蛋白质外壳未进入细菌,吸附在细菌表面,沉淀物中存在少量放射性可能是搅拌不充分所致,c正确;培养时间过长,子代噬菌体从大肠杆菌体内释放,会导致上清液中放射性升高,培养时间过短,有些噬菌体还没有侵入细菌体内,会导致上清液中放射性升高,d正确。答案:a3经实验测得衣藻细胞中的dna有84%在染色体上,14%在叶绿体上,1%在线粒体上,1%游离于细胞质中。以上数据主要说明()a基因在染色体上b衣藻细胞中dna的主要载体是染色体c衣藻的遗传物质是dnad衣藻染色体主要由dna和蛋白质构成解析:衣藻细胞中的dna有84%在染色体上,14%在叶绿体上,1%在线粒体上,1%游离于细胞质中,说明基因的主要载体是染色体,其次基因的载体还有叶绿体、线粒体,a错误、b正确;原核生物和真核生物的遗传物质都是dna,衣藻的遗传物质是dna,但是题干并没有强调这一点,c错误;衣藻染色体主要由dna和蛋白质构成,但是这不是题干强调的内容,d错误。答案:b4(2017湖北武汉模拟)下图是肺炎双球菌的转化实验,下列说法中正确的是()a实验遵循了对照原则和单一变量原则ba、d组小鼠死亡是小鼠免疫功能丧失的结果c从d组死亡小鼠身上分离到的s型细菌是由s型死细菌转化的d从变异的角度看,细菌的转化属于基因突变解析:图中a和b、a和c、c和d相互对照,各对照组间只有一个变量不同,不要误以为a、d和b、d之间有两个变量,单一变量原则主要指对照组之间,a正确;a、d组小鼠死亡是s型细菌使小鼠患败血症的结果,b错误;s型细菌经过加热后蛋白质发生变性,不可能转化为活细菌,是r型细菌转化为s型活细菌,c错误;细菌的转化属于基因重组,d错误。答案:a5下列关于肺炎双球菌转化实验和艾弗里实验的叙述中,正确的是()a加热杀死后的s型细菌中dna已经全部断裂,失去活性b在转化过程中,加热杀死后的s型细菌中的dna没有进入r型活细菌的细胞中c艾弗里的实验中,dna酶将s型细菌dna分解为脱氧核苷酸,控制荚膜合成的基因不存在,因此不能使r型细菌发生转化d加热杀死后的s型细菌也能使小鼠的体细胞发生转化解析:加热杀死后的s型细菌中蛋白质失去活性,dna没有断裂,仍具有活性,能够使r型细菌转化,a错误;在转化过程中,加热杀死后的s型细菌中的dna进入了r型活细菌的细胞中,并使r型细菌转化成s型细菌,b错误;基因是控制生物性状的遗传单位和功能单位,dna分子的基因中脱氧核苷酸排列顺序代表遗传信息,所以艾弗里的实验中,dna酶将s型细菌dna分解为脱氧核苷酸,控制荚膜合成的基因不存在,因此不能使r型细菌发生转化,c正确;加热杀死后的s型细菌已经失去活性,不能繁殖,所以不能使小鼠的体细胞发生转化,d错误。答案:c6(2018天津五区县联考)dna能通过玻璃滤器,但细菌不能。在一底部烧结了玻璃滤器的u型管(已灭菌)的左支加入r型肺炎双球菌活菌菌液,右支加入杀死的s型菌菌液,两管口用无菌脱脂棉塞紧,在适宜温度下培养一段时间后发现()a在u型管的左、右支均能检测到r型活菌b在u型管的左、右支均能检测到s型活菌c在u型管的左支能检测到s型活菌,遗传物质和原s型菌完全相同d在u型管的左支能检测到s型活菌,具有r型和s型菌的遗传物质解析:因dna能通过玻璃滤器,但细菌不能,所以右支死亡s型细菌的dna可通过玻璃滤器进入左支,使部分r型细菌转化为s型细菌,d正确;r型细菌转化为s型细菌时,发生了基因重组,转化的s型细菌与原s型细菌遗传物质不同,c错误。答案:d7下图表示用32p标记噬菌体并侵染细菌的过程,其中过程是利用过程获得的大肠杆菌培养噬菌体,相关叙述错误的是()a过程的目的是获得含32p的大肠杆菌b过程培养时间越长,实验效果越好c离心的目的是析出噬菌体,使大肠杆菌沉淀d放射性主要分布在沉淀中解析:噬菌体属于病毒,只能寄生在细胞内,因此先要用32p来标记大肠杆菌,a正确;过程培养时间越长,噬菌体从大肠杆菌中释放出来,导致沉淀物中放射性比较低,b错误;离心的目的是让噬菌体外壳和大肠杆菌分离开来,c正确;32p标记的是噬菌体的dna,噬菌体的dna能进入大肠杆菌,因此放射性主要分布在沉淀中,d正确。答案:b8下图为肺炎双球菌转化实验中的基本步骤,下列有关说法正确的是()a要加热处理,要将各提取物分别与r菌混合培养,转入固体培养基b不加热处理,要将所有提取物与r菌共同培养,转入液体培养基c转入固体培养基培养,结果只有s或r一种菌落d转入固体培养基培养,结果可能有s、r两种菌落解析:图中是分离提纯s菌各组成成分,是将提取物分别与r型菌混合培养,是转入固体培养基中培养,可产生r、s两种菌落。答案:d9赫尔希和蔡斯用噬菌体侵染大肠杆菌,离心后,甲组上清液放射性低,沉淀物放射性高;乙组刚好相反。下列说法正确的是()a甲组的噬菌体是用35s标记其蛋白质b乙组的噬菌体是用32p标记其蛋白质c甲组产生的子代噬菌体均含有放射性d乙组产生的子代噬菌体均不含放射性解析:由于离心后,甲组上清液放射性低,沉淀物放射性高,所以甲组的噬菌体是用32p标记其dna,a错误;由于乙组上清液放射性高,沉淀物放射性低,所以乙组的噬菌体是用35s标记其蛋白质,b错误;甲组产生的子代噬菌体只有少部分含有放射性,c错误;由于蛋白质外壳不进入细菌,所以乙组产生的子代噬菌体均不含放射性,d正确。答案:d10(2018江苏扬州模拟)下列关于噬菌体侵染细菌实验的叙述中正确的是()a本实验是依据遗传物质具有控制生物性状的特性设计的b噬菌体的遗传不遵循孟德尔遗传定律而大肠杆菌的遗传遵循c采用搅拌和离心的目的是使dna和蛋白质分离d一个被32p标记的噬菌体在只含31p的细菌中复制n次,含32p的dna比例为1/2n1解析:选项a,本实验不涉及性状表现。选项b,孟德尔遗传规律是真核生物细胞内细胞核进行有性生殖时遵循的规律,噬菌体和大肠杆菌的遗传都不遵循。选项c,搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离;离心的目的是让上清液中析出重量较轻的t2噬菌体颗粒,而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌。选项d,复制n次,产生2n个噬菌体,其中有2个dna含有原来的32p标记的链,因此含32p的dna比例为2/2n1/2n1。答案:d11“噬菌体侵染细菌的实验”是研究遗传物质的经典实验,主要过程如下:标记噬菌体噬菌体与细菌混合培养搅拌、离心检测放射性。下列叙述正确的是()a需要利用分别含有35s和32p的细菌b中少量噬菌体未侵入细菌会导致实验失败c的作用是加速细菌的解体d的结果是沉淀物中检测到放射性解析:由于噬菌体是病毒,没有细胞结构,不能独立生活,只有寄生在细菌中才能进行生命活动,所以在标记噬菌体时,需要利用分别含有35s和32p的细菌,a正确;中少量噬菌体未侵入细菌不会导致实验失败,b错误;搅拌和离心的作用是让细菌和噬菌体分开,c错误;标记元素的不同,则放射性部位不同,在试管中检测到放射性的位置不同,d错误。答案:a12图甲是肺炎双球菌的体内转化实验,图乙是噬菌体侵染细菌的实验。关于这两个实验的分析正确的是()a图甲中将r型活菌和s型死菌的混合物注射到小鼠体内,r型细菌向s型细菌发生了转化,转化的原理是基因重组b图乙中搅拌的目的是提供给大肠杆菌更多的氧气,离心的目的是促进大肠杆菌和噬菌体分离c用32p、35s标记的噬菌体,分别侵染未标记的细菌,离心后放射性分别主要在上清液、沉淀物中d若用无放射性标记的噬菌体,侵染体内含35s标记的细菌,离心后放射性主要分布在上清液中解析:a选项正确,r型细菌向s型细菌转化的原因是s型细菌的dna进入到r型细菌中,并表达了s型细菌的遗传性状;b选项错误,搅拌的目的是让侵染的噬菌体和细菌分离,离心的目的是让噬菌体分布于上清液中,大肠杆菌沉淀,从而将两者分开;c选项错误,分别用32p、35s标记的噬菌体,侵染未标记的细菌,离心后放射性分别主要在沉淀物、上清液中;d选项错误,若用无放射性的噬菌体,侵染体内含35s标记的细菌,离心后放射性主要分布在沉淀物中。答案:a二、非选择题13(2018宁夏石嘴山统考)结合遗传物质的相关实验,回答下列问题:(1)如图是艾弗里及其同事进行肺炎双球菌转化实验的一部分图解,该实验成功的最关键的实验设计思路是_。(2)上述实验证明了_。(3)后来,赫尔希和蔡斯用_方法,进一步表明_才是真正的遗传物质。实验包括4个步骤:噬菌体与大肠杆菌混合培养;35s和32p分别标记噬菌体;放射性检测;离心分离。该实验步骤的正确顺序是_(用序号表示)。(4)用被32p标记的噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌,离心后,发现放射性物质存在_(填“上清液”或“沉淀物”)中。(5)在实验中,如果有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内,是否能导致实验误差?_。简述理由:_。解析:(1)艾弗里及其同事进行肺炎双球菌转化实验成功的最关键的实验设计思路是分离并提纯s型细菌的dna、蛋白质、多糖等物质。(2)该实验证明了肺炎双球菌的“转化因子”是dna。(3)后来,赫尔希和蔡斯用同位素标记法,进一步表明dna才是真正的遗传物质;实验包括4个步骤,其正确顺序是35s和32p分别标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养离心分离放射性检测。(4)用被32p标记的噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌,由于标记的是dna,dna会进入细菌内,所以离心后,发现放射性物质主要存在于沉淀物中。(5)在实验中,如果有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内,这部分噬菌体会在离心后分布于上清液中,使上清液出现放射性,进而导致实验误差。答案:(1)分离并提纯s型细菌的dna、蛋白质、多糖等物质(2)肺炎双球菌的“转化因子”是dna(3)同位素标记dna(4)沉淀物(5)是没有侵染到大肠杆菌细胞内的噬菌体,离心后分布于上清液,使上清液出现放射性141952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和dna在侵染过程中的功能,请回答下列有关问题:(1)他们指出“噬菌体在分子生物学的地位就相当于氢原子在玻尔量子力学模型中的地位一样”。这句话指出了噬菌体作实验材料具有_的特点。(2)通过_的方法分别获得被32p和35s标记的噬菌体。用标记的噬菌体侵染细菌,从而追踪在侵染过程中_变化。(3)侵染一段时间后,用搅拌机搅拌,然后离心得到上清液和沉淀物,检测上清液中的放射性,得到如图所示的实验结果。搅拌的目的是_,所以搅拌时间少于1分钟时,上清液中的放射性_。实验结果表明当搅拌时间足够长以后,上清液中的35s和32p分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%,证明_。图中“被侵染的细菌”的存活率曲线基本保持在100%,本组数据的意义是作为对照组,以证明_,否则细胞外_放射性会增高。(4)本实验证明病毒传递和复制遗传特性的过程中_起重要的作用。解析:(1)噬菌体作实验材料具有结构简单,只含有蛋白质和dna的特点。(2)赫尔希和蔡斯通过用含32p和35s的培养基分别培养大肠杆菌,再用噬菌体分别侵染被32p和35s标记的大肠杆菌的方法分别获得被32p和35s标记的噬菌体。用标记的噬菌体侵染细菌,从而追踪在侵染过程中dna和蛋白质存在位置的变化。(3)搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离,所以搅拌时间少于1分钟时,上清液中的放射性较低。当搅拌时间足够长以后,上清液中的35s和32p分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%,证明dna进入了细菌,蛋白质没有进入细菌。图中“被侵染的细菌”的存活率曲线基本保持在100%,本组数据的意义是作为对照组,以证明细菌细胞没有被破坏,没有子代噬菌体释放,否则细胞外32p放射性会增高。(4)本实验证明病毒传递和复制遗传特性的过程中,dna起着重要的作用。答案:(1)结构简单,只含有蛋白质和dna(2)用含32p和35s的培养基分别培养大肠杆菌,再用噬菌体分别侵染被32p和35s标记的大肠杆菌dna和蛋白质的位置(3)使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离较低dna进入细菌,蛋白质没有进入细菌细菌没有裂解,没有子代噬菌体释放出来32p(4)dna15某研究小组在南极冰层中发现一种全新的病毒,为探究该病毒的遗传物质是dna还是

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论