高考化学 第11章（有机化学基础）第1节 认识有机化合物 考点（2）有机化合物的命名讲与练（含解析）.doc

第十一章有机化学基础李仕才考点二有机化合物的命名 1烷烃的命名(1)烷烃的习惯命名法如c5h12的同分异构体有3种，其结构简式分别为命名步骤2烯烃和炔烃的命名3苯及其同系物的命名(1)苯作为母体，其他基团作为取代基。例如，苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯。(2)将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。4烃的衍生物的命名烃的衍生物等有机化合物命名时，一般也需经过选母体、编序号、写名称三个步骤。如卤代烃、醇、酚、醛、羧酸等都含有官能团，如果官能团中没有碳原子(如oh)，则母体的主链必须尽可能多地包含与官能团相连接的碳原子；如果官能团含有碳原子(如cho)，则母体的主链必须尽可能多地包含这些官能团上的碳原子，在编序号时，应尽可能让官能团或取代基的位次最小。判断正误(正确的打“”，错误的打“”)1有机物命名时常用到的四种字及含义。(1)烯、炔、醇、醛、酮、酸、酯指官能团；(2)1、2、3指官能团或取代基的位置；(3)二、三、四指官能团或取代基的个数；(4)甲、乙、丙、丁、戊指碳原子数。2带官能团有机物系统命名时，选主链、编号位要围绕官能团进行，且要注明官能团的位置及数目。3书写有机物名称时不要遗漏阿拉伯数字之间的逗号及与汉字之间的短线。41甲基，2乙基，3丙基是常见的命名错误，若1号碳原子上有甲基或2号碳原子上有乙基，则主链碳原子数都将增加1，使主链发生变化。1下列有机物的命名正确的是()a3,3二甲基4乙基戊烷b3,3,4三甲基己烷c3,4,4三甲基己烷d2,3三甲基己烷解析：各选项按名称写出对应的结构简式，再按照系统命名法即可判断对错。a项、c项均应为3,3,4三甲基己烷；b项正确；d项应为2,3二甲基己烷。答案：b2下列命名正确的是()解析：b项名称为5甲基1,4己二醇；c项名称为4,4二甲基3己醇；d项名称为3甲基6乙基辛烷。答案：a3下列有机物的命名错误的是()解析：c的名称为2丁醇，故c命名错误。答案：ca2乙基3,3二甲基4乙基戊烷b3,3二甲基4乙基戊烷c3,3,4三甲基己烷d2,3,3三甲基己烷解析：该有机物中最长的碳链为含有乙基的链，有6个碳原子，从距离连接2个甲基的碳原子近的一端编号，所以该有机物的名称为3,3,4三甲基己烷。答案：c5下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是()a2甲基2乙基戊烷 b3,3,4三甲基戊烷c1,2,4三甲基1丁醇 d2,3二乙基1戊烯解析：首先根据名称写出物质的结构简式依次为答案：d6某烯烃与h2加成后得到2,2二甲基丁烷，该烯烃的名称是()a2,2二甲基3丁烯 b2,2二甲基2丁烯c2,2二甲基1丁烯 d3,3二甲基1丁烯解析：2,2二甲基丁烷去掉2个氢原子，只能得到一种烯烃：(ch3)3cch=ch2，名称是3,3二甲基1丁烯。答案：d7判断下列命名是否正确，不正确的写出正确的命名。解析：(1)先根据名称写出碳链结构：，再根据系统命名法得出正确的名称为2,2二甲基丁烷，编号错误。(2)没有指明双键位置。(3)对碳链进行编号时，还需遵守取代基位次之和最小，所以正确名称为2,2,4三甲基戊烷。(4)对烯烃、炔烃命名时，应从离双键或三键较近的一端开始编号，正确名称为4甲基1戊烯。答案：(1)不正确，2,2二甲基丁烷(2)不正确，2,3二甲基1戊烯(3)不正确，2,2,4三