高考化学一轮优练小题（2）（含解析）新人教版.doc

2019高考化学一轮优练小题（二）李仕才一、选择题1、25 时，pbcl2固体在不同浓度盐酸中的溶解度如图。在制备pbcl2的实验中，洗涤pbcl2固体最好选用()a蒸馏水 b1.00 moll1盐酸c5.00 moll1盐酸 d10.00 moll1盐酸解析：观察题图知，pbcl2固体在浓度为1.00 moll1的盐酸中溶解度最小。答案：b2、在日常生活中，我们经常看到铁制品生锈、铝制品表面出现白斑等众多金属腐蚀现象。现通过如图所示装置进行实验探究。下列说法正确的是()a用图所示装置进行实验，为了更快更清晰地观察到液柱上升，可用酒精灯加热具支试管b图是图所示装置的原理示意图，图所示装置的正极材料是铁c铝制品表面出现白斑的原理可以通过图所示装置进行探究，cl由活性炭向铝箔表面迁移，并发生电极反应：2cl2e=cl2d图所示装置的总反应为4al3o26h2o=4al(oh)3，生成的al(oh)3进一步脱水形成白斑解析：a项，加热使具支试管中气体体积增大，部分气体逸出，冷却后，气体体积缩小，导管中形成液柱，并不能证明金属发生吸氧腐蚀，错误；b项，负极材料应为铁，错误；c项，铝箔为负极，活性炭为正极，正极反应为o24e2h2o=4oh，负极反应为al3e3oh=al(oh)3，错误；d项，将正极反应式和负极反应式相加可得图所示装置的总反应为4al3o26h2o=4al(oh)3，生成的al(oh)3进一步脱水形成白斑，正确。答案：d3、下列关于粒子结构的描述不正确的是()ah2s和nh3均是价电子总数为8的极性分子bhs和hcl均是含一个极性键的18电子粒子cch2cl2和ccl4均是四面体构型的非极性分子dncl3是含极性键的极性分子解析：ch2cl2为极性分子。答案：c4、某只含有c、h、o、n的有机物的简易球棍模型如图所示，下列关于该有机物的说法不正确的是()a该有机物属于氨基酸b该有机物的分子式为c3h7no2c该有机物与ch3ch2ch2no2互为同系物d该有机物的一氯代物有2种解析：根据有机物的成键特点，可知该有机物为，含有氨基和羧基，且氨基和羧基连在同一碳原子上，属于氨基酸，a对；其分子式为c3h7no2，与ch3ch2ch2no2互为同分异构体，b对，c错；该分子中有4种氢原子，只有碳原子上的氢原子能发生取代反应，一氯代物有2种，d对。答案：c5、下列说法正确的是()a按系统命名法，化合物的名称为2甲基2乙基戊烷b右图是某有机物分子的比例模型，该物质可能是一种氨基酸c与ch3ch2cooh互为同分异构体d木糖醇()和葡萄糖()互为同系物，均属于糖类解析：按系统命名法，化合物的名称为2,2二甲基丁烷，a错误。图中是某有机物分子的比例模型，该物质表示的是hoch2ch2cooh，不是氨基酸，b错误。两者的结构不同，分子式均为c3h6o2，互为同分异构体，c正确。木糖醇和葡萄糖都含有多个羟基，但是木糖醇是醇类，葡萄糖是多羟基醛，因此二者不是同系物，d错误。答案：c二、非选择题1、在催化剂作用下合成气合成甲烷过程中会发生如下反应：.co(g)3h2(g)= ch4(g)h2o(g)h1 206 kjmol1.co(g)h2o(g) = co2(g)h2(g)h2 41 kjmol1.2co(g)2h2(g)=ch4(g)co2(g)h 3 247.4 kjmol1(1)图1是太原理工大学煤化工研究所利用热力学数据分析得到温度对反应ln k(化学平衡常数k的自然对数)的曲线图，请分析出现这样趋势的原因是_。(2)提高甲烷反应选择性的关键因素是_，根据相关知识和图2分析合成甲烷适宜的反应条件是在550630 k、1 mpa的原因是_。答案(1)在其他条件不变时，温度升高反应向吸热的逆反应方向移动使ln k减小(2)催化剂此条件下反应速率较快而且甲烷产率较高解析(1)co(g)3h2(g)=ch4(g)h2o(g)h1 206 kjmol1此反应正方向是放热反应，在其他条件不变的情况下，升高温度平衡逆向移动，平衡常数减小，ln k 也减小。(2)催化剂只改变反应速率，不影响平衡的移动，是提高甲烷反应选择性的关键因素，根据相关知识和图2分析在550630 k和1 mpa的条件下反应速率较快而且甲烷产率较高，是合成甲烷适宜的反应条件。2、扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以a和b为原料合成扁桃酸衍生物f的路线如下：(1)a分子式为c2h2o3，可发生银镜反应，且具有酸性，a所含官能团名称为_。写出abc的化学反应方程式：_。(2)c()中、3个oh的酸性由强到弱的顺序是_。(3)e是由2分子c生成的含有3个六元环的化合物，e分子中不同化学环境的氢原子有_种。(4)df的反应类型是_，1 mol f在一定条件下与足量naoh溶液反应，最多消耗naoh的物质的量为_mol。写出符合下列条件的f的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式：_。属于一元酸类化合物苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基(5)已知：a有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成a的路线流程图(其他原料任选)。合成路线流程图示例如下：h2c=ch2ch3ch2ohch3cooc2h5解析：(1)a的分子式为c2h2o3，a可发生银镜反应，且具有酸性，则结构中含有醛基和羧基，其结构简式为；对比a、c的结构可知b为苯酚，则abc的化学反应方程式为 。(2)、分别对应的是酚羟基、醇羟基、羟基，其oh上氢原子的活泼性顺序为羟基酚羟基醇羟基，则3个oh的酸性由强到弱的顺序是。(3)c中有羧基和醇羟基，两个c分子可以发生酯化反应生成含有3个六元环的化合物，其结构如下，左右对称，分子中不同化学环境的氢原子有4种。(4)对比d、f的结构可知，相当于溴原子取代了羟基，所以df的反应类型是取代反应；f中含有酯基、溴原子和酚羟基，三种基团均能与naoh溶液反应，故1 mol f在一定条件下最多消耗3 mol naoh。由条件可知f的同分异构体中含有cooh，由条件可知结构中含有，则剩余的只有两个碳原子、一个溴原子和三个氢原子，