高考生物大一轮复习 现代生物科技专题 第1讲 基因工程真题演练 新人教版选修3.doc

第1讲 基因工程1(2017年全国新课标卷)真核生物基因中通常有内含子，而原核生物基因中没有，原核生物没有真核生物所具有的切除内含子对应的rna序列的机制。已知在人体中基因a(有内含子)可以表达出某种特定蛋白(简称蛋白a)。回答下列问题：(1)某同学从人的基因组文库中获得了基因a，以大肠杆菌作为受体细胞却未得到蛋白a，其原因是_。(2)若用家蚕作为表达基因a的载体，在噬菌体和昆虫病毒两种载体中，不选用_作为载体，其原因是_。(3)若要高效地获得蛋白a，可选用大肠杆菌作为受体，因为与家蚕相比，大肠杆菌具有_(答出两点即可)等优点。(4)若要检测基因a是否翻译出蛋白a，可用的检测物质是_(填“蛋白a的基因”或“蛋白a的抗体”)。(5)艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验为证明dna是遗传物质做出了重要贡献，也可以说是基因工程的先导，如果说他们的工作为基因工程理论的建立提供了启示，那么，这一启示是_。【答案】(1)基因a有内含子，在大肠杆菌中，其初始转录产物中与内含子对应的rna序列不能被切除，无法表达出蛋白a(2)噬菌体噬菌体的宿主是细菌，而不是家蚕(3)繁殖快、容易培养(4)蛋白a的抗体(5)dna可以从一种生物个体转移到另一种生物个体【解析】(1)人的基因a含有内含子，其转录出的rna需切除内含子对应的rna序列后才能翻译出蛋白a，大肠杆菌是原核生物，其没有切除内含子对应的rna序列的机制，故将人的基因a导入大肠杆菌无法表达出蛋白a。(2)噬菌体是一种专门寄生在细菌体内的病毒，无法寄生在家蚕中。(3)大肠杆菌繁殖快、容易培养，因此常用作基因工程的受体。(4)在分子水平检测目的基因是否表达应用抗原抗体杂交法，即用蛋白a与蛋白a的抗体进行杂交。(5)艾弗里的肺炎双球菌转化实验的原理是基因重组，通过重组使得s型细菌的dna在r型细菌中表达，这种思路为基因工程理论的建立提供了启示。2(2017年全国新课标卷)几丁质是许多真菌细胞壁的重要成分，几丁质酶可催化几丁质水解。通过基因工程将几丁质酶基因转入植物体内，可增强其抗真菌病的能力。回答下列问题：(1)在进行基因工程操作时，若要从植物体中提取几丁质酶的mrna，常选用嫩叶而不选用老叶作为实验材料，原因是_。提取rna时，提取液中需添加rna酶抑制剂，其目的是_。(2)以mrna为材料可以获得cdna，其原理是_。(3)若要使目的基因在受体细胞中表达，需要通过质粒载体而不能直接将目的基因导入受体细胞，原因是_(答出两点即可)。(4)当几丁质酶基因和质粒载体连接时，dna连接酶催化形成的化学键是_。(5)若获得的转基因植株(几丁质酶基因已经整合到植物的基因组中)抗真菌病的能力没有提高，根据中心法则分析，其可能的原因是_。【答案】(1)嫩叶组织细胞易破碎防止rna降解(2)在逆转录酶的作用下，以mrna为模板按照碱基互补配对的原则可以合成cdna(3)目的基因无复制原点；目的基因无表达所需启动子(4)磷酸二酯键(5)目的基因的转录或翻译异常【解析】(1)选取嫩叶为实验材料提取mrna的原因是嫩叶细胞的细胞壁易破碎。提取rna时加入rna酶抑制剂的目的是防止rna降解。(2)以mrna为材料获得cdna的过程为逆转录，其原理是在逆转录酶的作用下，以mrna为模板按照碱基互补配对的原则可以合成cdna。(3)目的基因无复制原点，无表达所需的启动子、终止子等，其不能在受体细胞内表达，要使目的基因在受体细胞中表达，需要通过含有这些结构的质粒载体将目的基因导入受体细胞。(4)当几丁质酶的基因和质粒载体连接时，dna连接酶催化形成的化学键是磷酸二酯键。(5)如果目的基因已经整合到植物的基因组中，但植物未表现出相应性状，可能的原因是目的基因未转录，或是转录出的mrna未翻译出相应的几丁质酶。3(2017年江苏卷)金属硫蛋白(mt)是一类广泛存在的金属结合蛋白，某研究小组计划通过多聚酶链式反应(pcr)扩增获得目的基因，构建转基因工程菌，用于重金属废水的净化处理。pcr扩增过程示意图如下，请回答下列问题：(1)从高表达mt 蛋白的生物组织中提取mrna，通过_获得_用于pcr扩增。(2)设计一对与mt基因两端序列互补配对的引物(引物1和引物2)，为方便构建重组质粒，在引物中需要增加适当的_位点。设计引物时需要避免引物之间形成_，而造成引物自连。(3)图中步骤1代表_，步骤2代表退火，步骤3代表延伸，这三个步骤组成一轮循环。(4)pcr扩增时，退火温度的设定是成败的关键。退火温度过高会破坏_的碱基配对。退火温度的设定与引物长度、碱基组成有关，长度相同但_的引物需要设定更高的退火温度。(5)如果pcr反应得不到任何扩增产物，则可以采取的改进措施有_(填序号：升高退火温度降低退火温度重新设计引物)。【答案】(1)逆转录cdna(2)限制性核酸内切酶碱基互补配对(3)变性(4)引物与模板gc含量高(5)【解析】本题主要考查基因工程中目的基因获取的相关知识。(1)根据mrna获取目的基因的方法是先通过逆转录获得cdna，然后通过pcr扩增。(2)构建重组质粒时，要用限制性核酸内切酶对质粒和含目的基因的dna进行酶切，所以为方便构建重组质粒，在引物中需要增加适当的限制性核酸内切酶位点。设计引物时需要避免引物的碱基互补配对，防止引物之间自连。(3)pcr包括三个步骤：变性、复性(退火)和延伸。图中步骤1代表变性。(4)退火是引物和模板结合的过程，退火温度过高会破坏引物与模板的碱基配对。退火温度一般比tm值(把dna双螺旋结构降解一半时的温度)低5 。dna中gc含量越高，tm值越高。(5)如果pcr反应得不到任何扩增产物，可能是退火温度太高，破坏了引物与模板的碱基配对，也可能是引物设计错误，改进措施是降低退火温度和重新设计引物。4(2016年全国新课标卷)某一质粒载体如图所示，外源dna插入到ampr或tetr中会导致相应的基因失活(ampr表示氨苄青霉素抗性基因，tetr表示四环素抗性基因)。有人将此质粒载体用bamh 酶切后，与用bamh 酶切获得的目的基因混合，加入dna连接酶进行连接反应，用得到的混合物直接转化大肠杆菌。结果大肠杆菌有的未被转化，有的被转化。被转化的大肠杆菌有三种，分别是含有环状目的基因、含有质粒载体、含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌。回答下列问题：(1)质粒载体作为基因工程的工具，应具备的基本条件有_(答出两点即可)，而作为基因表达载体，除满足上述基本条件外，还需具有启动子和终止子。(2)如果用含有氨苄青霉素的培养基进行筛选，在上述四种大肠杆菌细胞中，未被转化的和仅含环状目的基因的细胞是不能区分的，其原因是_；并且_和_的细胞也是不能区分的，其原因是_。在上述筛选的基础上，若要筛选含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌单菌落，还需使用含有_的固体培养基。(3)基因工程中，某些噬菌体经改造后可以作为载体，其dna复制所需的原料来自_。【答案】(1)能自我复制、具有标记基因(2)二者均不含有氨芐青霉素抗性基因，在该培养基上均不生长含有质粒载体含有插入了目的基因的重组质粒(或含有重组质粒)二者均含有氨芐青霉素抗性基因，在该培养基上均能生长四环素(3)受体细胞【解析】(1)作为运载体必须具备如下特点：能自我复制，从而在受体细胞中稳定保存；含标记基因，以供重组dna的鉴定和选择；具一个或多个限制酶切割位点以便外源dna插入。(2)在含有氨苄青霉素的培养基上，只有具有ampr的大肠杆菌才能生长。而ampr位于质粒上，故未被转化的和仅含环状目的基因的大肠杆菌细胞中无ampr，故不能在培养基中生长，而仅含有质粒载体的和含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌均具有ampr因而能在培养基中生长。目的基因的插入破坏了质粒载体的tetr，故含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌不能在含有四环素的平板上生长，从而与仅含有质粒载体的大肠杆菌得以区分。(3)噬菌体是病毒，无细胞结构，无法自主合成dna，需借助受体细胞完成dna复制。5(2016年全国新课标卷)图(a)中的三个dna片段上依次表示出了ecor、bamh和sau3a三种限制性内切酶的识别序列与切割位点，图(b)为某种表达载体的示意图(载体上的ecor、sau3a的切点是唯一的)。图(a)图(b)根据基因工程的有关知识，回答下列问题：(1)经bamh酶切后得到的目的基因可以与上述表达载体被_酶切后的产物连接，理由是_。(2)若某人利用图(b)所示的表达载体获得了甲、乙、丙三种含有目的基因的重组子，如图(c)所示。这三种重组子中，不能在宿主细胞中表达目的基因产物的有_，不能表达的原因是_。图(c)(3)dna连接酶是将两个dna片段连接起来的酶，常见的有_和_，其中既能连接黏性末端又能连接平末端的是_。【答案】(1)sau3a两种酶切割后产生的片段具有相同的黏性末端(2)甲和丙甲中目的基因插入在启动子的上游，丙中目的基因插入在终止子的下游，二者的目的基因均不能被转录(3)ecoli dna连接酶t4dna连接酶t4dna连接酶【解析】(1)由题图可知，bamh和sau3a两种限制性内切酶的共同识别序列是，二者切割可以形成相同的黏性末端，因此经bamh酶切得到的目的基因可以与图(b)所示表达载体被sau3a酶切后的产物连接。(2)在基因表达载体中，启动子应位于目的基因的首端，终止子应位于目的基因的尾端，这样目的基因才能顺利地转录，再完成翻译过程。图中甲所示的目的基因插入在启动子的上游，丙所示目的基因插入在终止子的下游，二者的目的基因均不能被转录，因此目的基因不能表达。(3)常见的dna连接酶有ecoli dna连接酶和t4dna连接酶，其中t4dna连接酶既能连接黏性末端又能连接平末端。6(2016年江苏卷)下表是几种限制酶识别序列及其切割位点，图1、图2中标注了相关限制酶的酶切位点，其中切割位点相同的酶不重复标注。请回答下列问题：图1图2(1)用图中质粒和目的基因构建重组质粒，应选用_两种限制酶切割，酶切后的载体和目的基因片段，通过_酶作用后获得重组质粒。为了扩增重组质粒，需将其转入处于_态的大肠杆菌。(2)为了筛选出转入了重组质粒的大肠杆菌，应在筛选平板培养基中添加_，平板上长出的菌落，常用pcr鉴定，所用的引物组成为图2中_。(3)若bamh酶切的dna末端与bcl酶切的dna末端连接，连接部位的6个碱基对序列为_，对于该部位，这两种酶_(填“都能”“都不能”或“只有一种能”)切开。(4)若用sau3a切图1质粒最多可能获得_种大小不同的dna片段。【答案】(1)bcl和hind dna连接感受(2)四环素引物甲和引物丙(3)都不能(4)7【解析】(1)基因工程中选择合适的限制酶切割质粒和目的基因时，应保留目的基因和至少一个标记基因结构的完整性，即遵循“目的基因切两侧，标记基因留一个”的基本原则，最好选择切割产生不同末端的两种限制酶同时切割质粒和目的基因，以避免目的基因的反向插入带来的不正常表达，因此据图分析应选择的限制酶为bcl和hind ，切割后质粒上保留的四环素抗性基因作为标记基因。酶切后的载体和目的基因通过dna连接酶的作用形成重组质粒，重组质粒需要导入ca2处理后的处于感受态的大肠杆菌(处于感受态的大肠杆菌细胞膜的通透性大大增加，便于重组质粒进入)。(2)由上述分析可知，为了筛选出导入重组质粒的大肠杆菌，应先配制含四环素的选择培养基，平板上长出的菌落为导入普通质粒或重组质粒的大肠杆菌菌落，进一步鉴定出导入重组质粒的大肠杆菌，可利用pcr扩增的方式，结合电泳技术来分析处理。dna的两条链是反向平行的，在pcr过程中，当引物与dna母链通过碱基互补配对结合后，dna聚合酶只能从引物的3端延伸dna链，因此应选择引物甲和引物丙。(3)因为bcl和bam h酶切产生的黏性末端相同，所以可以被dna连接酶连接，连接部位的6个碱基对序列为，但是连接后形成的dna中不再具有bcl和bam h的识别序列，连接部位不能被这两种酶切开。(4)由图可知，能被限制酶bcl和bam h切割的序列也能被sau3a识别并切割，因此图中质粒上存在3个sau3a的切割位点，若将3个切割位点之间的dna片段分别编号为a、b和c，则完全酶切(3个切割位点均被切割)会产生3种大小的dna片段，即为a、b和c；考虑只切1个切割位点，有三种情况，都产生一种大小的dna片段，即大小均为abc；考虑切2个切割位点，则会产生ab、c、ac、b、bc、a几种不同大小的dna片段。综上所述，若用sau3a识别并切割图中质粒，最多可获得7种大小的dna片段，即为abc、ab、ac、bc、a、b、c。7(2016年天津卷)人血清白蛋白(hsa)具有重要的医用价值，只能从血浆中制备。下图是以基因工程技术获取重组hsa(rhsa)的两条途径。(1)为获取hsa基因，首先需要采集人的血液，提取_合成总cdna，然后以cdna为模板，采用pcr技术扩增hsa基因。下图中箭头表示一条引物结合模板的位置及扩增方向，请用箭头在方框内标出另一条引物的位置及扩增方向。(2)启动子通常具有物种及组织特异性，构建在水稻胚乳细胞内特异表达rhsa的载体，需要选择的启动子是_(填写字母，单选)。a人血细胞启动子b水稻胚乳细胞启动子c大肠杆菌启动子d农杆菌启动子(3)利用农杆菌转化水稻受体细胞的过程中，需添加酚类物质，其目的是_。(4)人体合成的初始hsa多肽，需要经过膜系统加工形成正确的空间结构才能有活性。与途径相比，选择途径获取rhsa的优势是_。(5)为证明rhsa具有医用价值，须确认rhsa与_的生物学功能一致。【答案】(1)总rna(或mrna)(2)b(3)吸引农杆菌移向水稻受体细胞，有利于目的基因成功转化(4)水稻是真核生物，具有膜系统，能对初始rhsa多肽进行高效加工(5)hsa【解析】(1)总cdna是由细胞内mrna经逆转录获得的。dna两条链是反向平行的，另一条引物扩增方向应向左。(2)据题意可知，启动子具有物种特异性，它应与受体细胞启动子一致，应选b。(3)在农杆菌转化时，加入某物质，其目的应为“促进”或“有利于”转化，推测酚类物质可吸引农杆菌侵染水稻受体细胞。(4)水稻是真核细胞，具有对分泌蛋白加工的内质网和高尔基体。途径受体为大肠杆菌，没有上述细胞器。(5)制备的rhsa应具有与hsa相同的生物学功能才具有医用价值。8(2016年海南卷)基因工程又称为dna重组技术，回答相关问题：(1)在基因工程中，获取目的基因主要有两大途径，即_和从_中分离。(2)利用某植物的成熟叶片为材料，同时构建cdna文库和基因组文库，两个文库相比，cdna文库中含有的基因数目比基因组文库中的少，其原因是_。(3)在基因表达载体中，启动子是_聚合酶识别并结合的部位。若采用原核生物作为基因表达载体的受体细胞，最常用的原核生物是_。(4)将目的基因通过基因枪法导入植物细胞时，常用的携带目的基因的金属颗粒有_和_颗粒。【答案】(1)人工合成生物材料(2)cdna文库中只含有叶细胞已转录(或已表达)的基因，而基因组文库中含有该植物的全部基因(3)rna大肠杆菌(或细菌)(4)金粉钨粉【解析】(1)获取目的基因主要有两大途径，即人工合成和从自然界已有的物种中分离。(2)植物的成熟叶片中基因选择性表达，因此由所有rna逆转录形成的cdna文库中只含有叶细胞已转录(或已表达)的基因，而基因组文库中含有该植物的全部基因。(3)在基因表达载体中，启动子是rna聚合酶识别并结合的部位。采用原核生物作为基因表达载体的受体细胞，由于易于培养，最常选用大肠杆菌(或细菌)。(4)将目的基因通过基因枪法导入植物细胞时，常用的携带目的基因的金属颗粒有金粉和钨粉颗粒。9(2015年全国新课标卷)已知生物体内有一种蛋白质(p)，该蛋白质是一种转运蛋白，由305个氨基酸组成。如果将p分子中158位的丝氨酸变成亮氨酸，240位的谷氨酰胺变成苯丙氨酸，改变后的蛋白质(p1)不但保留p的功能，而且具有了酶的催化活性。回答下列问题：(1)从上述资料可知，若要改变蛋白质的功能，可以考虑对蛋白质的_进行改造。(2)以p基因序列为基础，获得p1基因的途径有修饰_基因或合成_基因。所获得的基因表达时是遵循中心法则的，中心法则的全部内容包括_的复制，以及遗传信息在不同分子之间的流动，即：_。(3)蛋白质工程也被称为第二代基因工程，其基本途径是从预期蛋白质功能出发，通过_和_，进而确定相对应的脱氧核苷酸序列，据此获得基因，再经表达、纯化获得蛋白质，之后还需要对蛋白质的生物_进行鉴定。【答案】(1)氨基酸序列(或结构)(2)pp1dna和rna(或遗传物质)dnarna、rnadna、rna蛋白质(或转录、逆转录、翻译)(3)设计蛋白质的结构推测氨基酸序列功能【解析】(1)蛋白质的功能与结构相关，若要改变蛋白质的功能，需要对其结构进行改造。(2)确定目的基因的碱基序列后，可通过对现有基因进行改造或者重新合成来获得目的基因。中心法则的内容包括遗传信息的复制、转录、逆转录和翻译。(3)蛋白质工程的基本途径是从预期蛋白质功能出发，通过设计蛋白质的结构和推测氨基酸序列，进而确定相对应的脱氧核