狂犬病预防控制技术指南PPT课件.ppt

2016版狂犬病预防控制技术指南 1 题纲 全国狂犬病流行特征2016版狂犬病预防控制技术指南解读2016年福州市狂犬病防治项目实施方案 2 全球疫情概况 除南极洲外 所有大陆均有人间狂犬病报告逾150个国家或地区受累全球每年约有60 000人死于狂犬病99 人间狂犬病发生在发展中国家亚洲病例数居全球首位 印度最为严重 我国次之仅少数国家实现犬狂犬病消除 3 全球疫情分布 WHO 2013 4 亚非地区疫情负担 约2万 约3万 Urban17 Rural83 Knobeletal BulletinWHO 83 360 368 2005 5 感染动物来源 所有哺乳动物均可感染食肉目动物 翼手目动物为主易感 犬科 猫科 翼手目猪 牛 羊 马等家畜亦可感染禽类 鱼类 昆虫 蜥蜴 龟 蛇等不感染和传播病毒啮齿类 兔形目极少感染 未发现引起人间狂犬病证据 6 感染动物来源 99 人间狂犬病由犬引起亚洲 非洲为主犬狂犬病疫情控制较好的地区野生动物为主 蝙蝠 狐 豺 狨猴 猫鼬 浣熊蝙蝠特殊储存宿主损伤不易察觉 暴露风险高WHO 美国CDC均规定为严重暴露 按III级暴露处置 7 全国疫情趋势 1960 2015 1960 2015 共130 483例高峰 1981年 7037例 2007年 3300例最低 1996年 159例2015年 801例持续8年下降 8 地区分布 1960 2014 9 40 病例发生在7 10月 1960 2014 10 2006 2015年全国法定传染病死亡顺位 11 2015年全国狂犬病疫情 27省报告801例 较14年下降13 广西 110 河南 78 湖南 75 贵州 62 和云南 57 位居前五 占全国总数的48 12 近年我国狂犬病发病趋势 13 高发省份疫情整体下降 14 低发省份疫情仍有波动或一过性升高 15 男性 农村病例居多 农民为高危群体 16 老人 儿童居多 17 实验室诊断病例少 但呈上升趋势 18 从发病到诊断 诊断到死亡间隔短 19 潜伏期中位数为70天 81 病例在1年以内 20 主要传染源为犬 兽用疫苗接种率低 伤人动物来源及构成 家养伤人动物兽用疫苗接种状况 21 病例PEP规范处置比例低 22 伤口处理比例随暴露程度分级上升III级医疗机构伤口处理也仅15 7 23 16 9 III级 7 9 II级暴露者接种疫苗 24 4 4 III级暴露者接受被动免疫3 3 III级处理伤口 疫苗 被动免疫 25 近年我国狂犬病流行特征 全国疫情稳步下降 但局部地区呈扩散趋势南高北低 东高西低 高发省份未完全消除 低发省份疫情扩散夏秋季为高发季节农民为主 男多女少 各年龄组均发病 老 幼占多81 病例的潜伏期在1年以内 主要传染源为狗 免疫率低病例PEP规范化处置比例低 26 中国消除狂犬病路线图 草案 2011 2025 时间范围 十二五 2011 2015年 工作目标 2015年报告病例数较2010年报告病例数下降50 以上 报告病例数在1000例左右主要措施 多部门协调 完善法规技术体系 兽医体系 动物疫苗 落实各项综合防治措施 准备阶段 27 2016版狂犬病预防控制技术指南解读 28 人间狂犬病的预防建议 暴露前预防暴露后预防 29 暴露前预防 基础免疫加强免疫使用禁忌 30 暴露前预防 基础免疫 适用人群 高概率接触到病毒的人所有持续 频繁暴露于狂犬病病毒危险环境下的个体均推荐进行暴露前预防性狂犬病疫苗接种新版增加 建议到高危地区旅游的游客 居住在狂犬病流行地区的儿童或到狂犬病高发地区旅游的儿童进行暴露前免疫 免疫程序 第0 7 21天 或28天 分别接种1剂 共3剂 31 暴露前预防 加强免疫 定期加强 风险极高 频繁接触 如接触狂犬病病毒的实验室工作人员和兽医免疫程序 接触狂犬病病毒的实验室人员风险极高 建议每6个月监测一次血清中和抗体水平 兽医 动物疫控部门等建议每2年监测一次血清中和抗体水平 当血清中和抗体水平 0 5IU ml时需加强接种1剂 如大于等于0 5IU无需加强 32 暴露前预防 使用禁忌 狂犬病是致死性疾病 暴露后无任何禁忌但暴露前使用需要风险评估 有一定禁忌 禁忌如下 对疫苗过敏者患急性发热性疾病 急性疾病 慢性疾病的活动期妊娠免疫缺陷者和使用免疫抑制剂者完成暴露前接种后建议进行抗体检测 对一种品牌疫苗过敏 可更换另一种品牌疫苗继续接种 33 暴露后预防 暴露的定义与分级暴露后处置再次暴露后的处置不良反应的临床处置狂犬病暴露预防处置服务实施 34 暴露的定义 狂犬病暴露是指被狂犬 疑似狂犬或者不能确定是否患有狂犬病的宿主动物咬伤 抓伤 舔舐粘膜或者破损皮肤处 或者开放性伤口 粘膜直接接触可能含有狂犬病病毒的唾液或者组织 新版增加 罕见情况下 可以通过器官移植或吸入气溶胶而感染狂犬病病毒 真正的暴露必须符合两个条件 一 接触到狂犬病病毒二 皮肤有破损或粘膜接触 35 有可能提供病毒的动物 高风险 犬和猫野生哺乳动物蝙蝠 属于III级暴露 低风险 家畜 牛 羊 马 猪无风险 哺乳动物以外的动物特例 人 新版增加 暴露于啮齿类动物 家兔或野兔时通常无需接受狂犬病暴露后免疫预防 只适用美国 36 十日观察法 新版指南只是给大家一个了解 并没有要求必须执行 况且我国目前没有执行的条件 谁观察 哪里观察 哪里检测 失败后的法律风险谁承担 况且我国情况复杂 动物淘汰率高 免疫覆盖率非常低 积极意义 消除部分恐狂症患者的疑虑WHO建议 在犬和 或野生动物狂犬病存在地方性流行的地区 当疑似暴露后应立即进行暴露后预防 37 十日观察法具体操作 在不能找到伤人动物进行实验室检测或观察的情况下 应完成整个暴露后治疗程序下列情况下 在保证正确伤口处理的前提下 可终止或推迟暴露后治疗1 在10日观察期内能够确认伤人动物 主要是可限制其活动的家养犬 猫和雪貂 曾连续2次接受过有效的狂犬病疫苗免疫 且仍健康存活时 2 在可以对伤人动物实施安乐死的情况下 如通过实验室检测 确认该动物狂犬病阴性时 3 在过去3个月内 接受过暴露前预防免疫或暴露后治疗时可以不启动 38 暴露的分级 39 暴露后处置 处理一 最大限度降低污染于伤口内病毒的含量尽早进行伤口局部处理 需要时 尽早使用狂犬病被动免疫制剂 狂犬病人免疫球蛋白 抗狂犬病血清 处理二 尽快提高机体免疫能力尽早进行狂犬病疫苗接种 40 2020 1 5 41 暴露后处理的目标 100 不得病 处理一 最大限度降低污染于伤口内病毒的含量 通过伤口处理及及时应用被动免疫制剂 处理二 尽快提高机体免疫能力 应用高质量疫苗及及时应用被动免疫制剂 41 伤口的外科处置 目标 预防狂犬病的发生预防伤口发生继发细菌感染处置 降病毒 物理性 伤口冲洗 肥皂水15分钟 新版指南无浓度限制 生理盐水冲洗化学性 消毒处理 具有病毒灭活的消毒剂 稀碘伏 苯扎氯铵 删除酒精 免疫性 局部被动免疫制剂 42 伤口处理具体步骤方法 处理一 降病毒 首先检查受伤情况并且记录 特别是严重伤口必须有详细记录 主要查看神经 血管 肌腱等受伤情况 为将来可能的纠纷提供证据伤口处理具有极大意义 无论暴露者是否自行处理过伤口 均应由医务人员按照上述步骤规范处理患者拒绝必须签字 43 44 伤口处理具体步骤方法 处理一 降病毒 用无菌敷料保护伤口用无菌肥皂水清洗伤口周围 范围15cm 最好是两遍 45 46 伤口处理具体步骤方法 处理一 降病毒 消毒 碘酒 酒精或者碘伏消毒伤口周围麻醉 损伤较严重的伤口冲洗时很痛苦注 II级暴露或者不严重的III级暴露可以不经过这个步骤 47 48 伤口处理具体步骤方法 处理一 降病毒 使用一定压力的流动清水 自来水 冲伤口用肥皂水或其它弱碱性清洁剂清洗伤口 较深伤口冲洗时 用注射器伸入伤口深部进行灌注清洗 或者扩创从而做到全面彻底交替至少15分钟用生理盐水将伤口洗净 然后用无菌脱脂棉将伤口处残留液吸尽 避免在伤口处残留肥皂水 49 50 伤口处理具体步骤方法 处理一 降病毒 消毒伤口彻底冲洗后用消毒剂 稀碘伏 苯扎氯铵 或其他具有病毒灭活功效的皮肤黏膜消毒剂 消毒新版规范已删除75 酒精涂擦伤口如伤口碎烂坏死组织 应在彻底清除后再进行消毒处理 51 52 门诊现状 水平参差不齐 53 隐藏着巨大的法律风险可能导致医疗纠纷和诉讼失败 缺乏专业的伤口清洗设备 门诊现状 54 部分有条件的狂犬病预防门诊开始使用专业医用创口冲洗机 55 部分有条件的狂犬病预防门诊开始使用专业医用创口冲洗机 56 2020 1 5 57 被动免疫的原理 处理一 降病毒 在第0 3 7 14 28天使用单剂量人二倍体细胞培养的狂犬病疫苗后狂犬病毒抗体滴度的变化 在疫苗能够产生可检测到的抗体之前 7天 抗狂犬病免疫球蛋白局部应用起到重要作用 57 2020 1 5 58 被动免疫的原理 处理一 降病毒 被动免疫的真正原理 通过局部应用直接中和伤口处理时残留的病毒 这样最大程度降低伤口内病毒含量 从而降低发病率延长潜伏期 58 2020 1 5 59 被动免疫制剂适用人群 级暴露者严重的免疫功能低下者的 级暴露长期大量免疫抑制剂伤口位于头面部 手 生殖器且致伤动物高度怀疑为疯动物时的 级暴露者所有被动免疫制剂只在首次暴露后应用 完成过暴露前或暴露后免疫的人群均不需要使用 59 2020 1 5 60 被动免疫制剂的种类 60 2020 1 5 61 被动免疫制剂的剂量 人源免疫球蛋白20IU kg动物源性抗血清40IU kg 61 2020 1 5 62 被动免疫制剂的注射方法和要求 处理一 降病毒 应与首针疫苗接种同时 同一天 进行 暴露后尽早实施 开始疫苗接种后7天内注射血清仍有效尽量避免在接种疫苗前一天以上注射抗血清实施动物源性抗血清注射的医疗卫生机构必须具备对过敏反应的抢救能力 62 2020 1 5 63 被动免疫制剂的注射方法和要求 处理一 降病毒 尽量将被动免疫制剂全部浸润注射到伤口周围避免多次重复针刺进伤口所有伤口均需覆盖 63 2020 1 5 64 被动免疫制剂的注射注意事项 处理一 降病毒 避免直接从伤口内进针 以免将病毒带入深部组织进针深度应超过伤口的深度浸润注射时应避免将被动免疫制注入血管内 64 2020 1 5 65 被动免疫制剂的注射注意事项 处理一 降病毒 手指或足趾需要浸润注射 须防止因加压浸润过量液体而使血液循环受损 引起缺血对于粘膜暴露者 应将被动免疫制剂涂抹到粘膜上当全部伤口进行浸润注射后尚有剩余免疫制剂时 应将其注射到远离疫苗注射部位的深部肌肉 65 2020 1 5 66 被动免疫制剂的注射注意事项 处理一 降病毒 剩余被动免疫制剂推荐注射部位头面部 上肢及胸部以上躯干 注射在同侧背部肌肉群 如斜方肌 疫苗接种于对侧下肢及胸部以下躯干 注射在伤口同侧大腿外侧肌群被动制剂可与麻醉剂联用 66 2020 1 5 67 被动免疫制剂的注射注意事项 处理一 降病毒 伤口严重或有多处伤口 特别是幼儿 按常规剂量不足以浸润注射伤口周围时 可用生理盐水将被动免疫制剂适当稀释到足够量 再进行浸润注射需事先根据伤口多少和大小判断被动免疫制剂量是否足够 预先将被动制剂稀释后再进行浸润注射 67 2020 1 5 68 被动免疫制剂的注射注意事项 处理一 降病毒 被动免疫制剂不足怎么办 伤口处理更加彻底 必要时候延长伤口冲洗先保证头面部应用 其次是保证深 大伤口高度怀疑是疯狗时建议使用2 1 1或按说明书首剂加倍的5针法 68 2020 1 5 69 被动免疫制剂的注射注意事项 处理一 降病毒 不要将被动免疫制剂和疫苗注射在同一部位禁止将被动免疫制剂与疫苗混合在一个注射器内使用能否与疫苗在同侧注射 69 冲洗和消毒后伤口处理 何种情况下缝合任何预防伤口感染伤口复原及美容目的 70 狗咬伤特点 伤口 大相对是表面挤压伤 比较少损伤肌腱 骨关节及神经 穿刺伤相对少 经常伤口周围淤血 血肿细菌学 多种微生物感染率 面部5 以下 手部10 30 感染潜伏期2 3天偶见二氧化碳噬纤维菌 可以引起严重感染致死率30 以上 71 猫咬伤特点 伤口 伤口较深 由于猫牙锋利 多数是刺伤 也常常并发擦伤 撕裂伤 撕脱伤 多见穿透肌腱 关节 骨骼及神经细菌学 出血败血性巴氏杆菌是感染重要因素 毒性极强70 90 猫口腔有该菌 大部分抗菌素敏感 感染率 30 50 甚至高达80 以上 感染潜伏期6小时 24小时很明显 普通感染要3天 72 哺乳动物咬伤感染危险因素 73 预防伤口感染 狗 猫咬伤后发生感染3 18 3 80 猫咬伤是深的刺伤而狗咬伤多为开放性撕裂伤规范的清创术是预防感染的基础合理选择抗生素 74 疫苗接种 处理二 尽快提高机体免疫能力 接种程序5针法程序 第0 3 7 14和28天各接种1剂 共接种5剂 2 1 1 程序 第0天接种2剂 左右上臂三角肌各接种1剂 第7天和第21天各接种1剂 共接种4剂 75 疫苗接种 处理二 尽快提高机体免疫能力 新版指南增加2 1 1 同等推荐但使用 2 1 1 程序的狂犬病疫苗产品 需经过国家药监局批准 76 为什么新增2 1 1程序 2 1 1 程序是WHO推荐程序全球20个国家使用超过30年 安全有效我国已大规模使用 2 1 1 5年以上 安全有效 77 使用禁忌 暴露后狂犬病疫苗使用无任何禁忌 但接种前应充分询问受种者个体基本情况 如有无严重过敏史 其他严重疾病等 即使存在不适合接种疫苗的情况 也应在严密监护下接种疫苗 如受种者对某一品牌疫苗的成分有明确过敏史 应更换无该成分的疫苗品种 78 接种延迟 狂犬病疫苗接种应当按时完成全程免疫 按照程序正确接种对机体产生抗狂犬病的免疫力非常关键 前三针至关重要 如某一针次延迟一天或数天注射 其后续针次接种时间按原免疫程序的时间间隔相应顺延 79 疫苗品牌更换 尽量使用同一品牌狂犬病疫苗完成全程接种 若无法实现 可使用不同品牌的合格狂犬病疫苗继续按原程序完成全程接种原则上不建议就诊者携带狂犬病疫苗至异地注射 80 再次暴露后的处置 伤口处理任何一次暴露后均应及时进行规范的伤口处理 被动免疫制剂以前完成暴露前或暴露后的接种者 均无需使用被动免疫制剂 以前没有完成的记录 或用不可靠的疫苗按首次暴露后处理接种期间再次暴露 已注射被动免疫制剂无需增加 未注射7天内应追加 7天以上可不注射 81 再次暴露后的处置 疫苗接种1 也可按09 规范 或药品说明书处置2 按WHO执行 3个月内观察不加强 超过3个月以上第0天和第3天各接种1剂疫苗 依据 对6个国家1983 2010年的66个临床研究 肌内和皮内 进行汇总暴露后 2795人 接种3个月后仅0 14 的接种者抗体水平低于保护标准 0 5IU ml 暴露前 577人 全部不低于保护标准SudarshanMK RavishHS AshwathNarayanaDH Timeintervalforboostervaccinationfollowingre exposuretorabiesinpreviouslyvaccinatedpersons AsianBiomedicine 2011 5 5 589 593 个人建议按09 规范 等待药典更新后统一 82 既往5针全程免疫者的暴露后免疫程序 全程免疫后半年内再次暴露者一般不需要再次免疫 全程免疫后半年到1年内再次暴露者 应当于0和3天各接种1剂疫苗 在1 3年内再次暴露者 应于0 3 7天各接种1剂疫苗 超过3年者应当全程接种疫苗 下面情况应进行全程的暴露后接种 5针肌肉接种方案 包括III类暴露一定要使用抗狂犬免疫球蛋白 没有接种记录或没有完成全程5针接种 所接种的疫苗效价不够或疫苗质量不可靠 免疫水平低下者 最后一次加强狂犬病疫苗已超过3年 83 不良反应处理 局部注射部位疼痛 红斑水肿 搔痒 硬结不能轻率诊断感染全身轻度发热 寒战头疼 关节疼痛 全身肌肉酸痛胃肠道功能紊乱 呕吐 腹泻皮疹 荨麻疹 84 不良反应处理 一般反应不需处理即可自行消退 中度以上发热反应 可先采用物理降温方法 必要时可以使用解热镇痛剂 过敏性皮疹 接种疫苗后72小时内出现荨麻疹 出现反应时 应及时就诊 给予抗过敏治疗 85 极罕见不良反应 过敏性休克过敏性紫癜血管性水肿 86 2020 1 5 87 过敏性休克抢救 一 立即停用引起过敏的药物保持呼吸道通畅以防窒息紧急情况时可插管 环甲膜穿刺 或者气管切开药物抢救 一定是先用肾上腺素而不是激素 还可用抗过敏药物比如扑尔敏 钙剂 87 2020 1 5 88 过敏性休克抢救 二 具体步骤1 平卧 吸氧 抬高下肢 以保证脑和重要脏器血供2 心电监测 注意观察生命体征变化3 开放静脉 大号输液针快速大量输入等渗液体4 肾上腺素和激素的应用 首先必须是肾上腺素留观24小时以上 约25 患者初期成功救治后8小时内可再发危及生命的过敏症状 88 2016年福州市狂犬病防治项目实施方案 89 90 一 依据 狂犬病预防控制技术指南 2016版 全国狂犬病监测方案 2015年福建省狂犬病防治项目管理方案 福建省卫生计生委关于印发疾控项目实施方案的通知 91 二 项目目标 加强狂犬病监测和狂犬病病例的调查处置 尤其一犬伤多人事件的调查处置 提高各地狂犬病暴露后预防处置服务技术水平 规范狂犬病暴露后预防处置门诊 提高