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文档简介
过滤和蒸发 称取约4g粗盐倒入烧杯中 加入12ml水用玻璃棒搅拌 使其充分溶解 固体逐渐溶解 溶液略显浑浊 组装过滤装置 将悬浊液沿着玻璃棒注入漏斗中 不溶物留在滤纸上 溶液变澄清 将滤液倒入蒸发皿中 用酒精灯加热 同时用玻璃棒不断搅拌 待出现较多晶体时 停止加热 水分蒸发 逐渐析出固体 过滤主要仪器 铁架台 漏斗 烧杯 玻璃棒 漏斗下端要紧靠烧杯内壁 操作时应注意的问题 玻璃棒要紧靠在三层滤纸上 盛装悬浊液的烧杯要紧靠在玻璃棒上 滤纸要低于漏斗边缘 滤液要低于滤纸边缘 蒸发主要仪器 蒸发皿 酒精灯 玻璃棒 三脚架 坩埚钳 溶液的体积应在1 3 2 3之间 操作时应注意的问题 要用玻璃棒不断搅拌溶液 防止溶液溅失 待出现较多晶体时 停止加热 利用余热蒸干 若物质不稳定 应待出现少量晶体时停止加热 冷却后过滤 取用热的蒸发皿应用坩埚钳 热的蒸发皿应放在石棉网上冷却 实验1 2 so42 的检验 取少量溶液于试管中 加入稀盐酸酸化 再加入bacl2溶液 有白色沉淀生成 说明溶液中含有so42 为什么要加入盐酸 因baco3也是白色沉淀 但能溶于盐酸 能否先加入bacl2溶液 再加入盐酸 不能 若溶液中含有ag 也会产生相似现象 需要 加入的na2co3溶液既要除去ca2 又要除去多余的ba2 所以na2co3溶液应在bacl2溶液之后加入 有多余的co32 和oh 需要加入盐酸除去 以so42 为例说明 向上层清液中继续滴加bacl2溶液 若没有白色沉淀生成 说明bacl2溶液已过量 取少量上层清液于试管中 滴加bacl2溶液 若没有白色沉淀生成 说明bacl2溶液已过量 取少量上层清液于试管中 滴加na2so4溶液 若有白色沉淀生成 说明bacl2溶液已过量 向漏斗加入蒸馏水 直到浸没沉淀物 待水流出后 重复2 3次 加入的试剂能使其中的离子转化为沉淀 不能引入新的杂质 若引入新的杂质 必须通过后面的实验将其除去 要注意加入的试剂的顺序 最好是一种试剂能同时除去多种离子 蒸馏和萃取 有白色沉淀产生 水温升高至100 后沸腾 锥形瓶中收集到蒸馏水 无沉淀产生 取少量待检液于试管中 加入少量稀硝酸酸化 再加入agno3溶液 若有白色沉淀产生 说明溶液中存在cl 蒸馏主要仪器 铁架台 酒精灯 石棉网 蒸馏烧瓶 温度计 冷凝管 尾接管 锥形瓶 碎瓷片 或沸石 给蒸馏烧瓶加热时 要垫上石棉网 操作时应注意的问题 溶液中要加入少量碎瓷片 防止加热时溶液暴沸 若加热时 发现忘了加碎瓷片 应立即停止加热 待溶液冷却后补加 温度计的水银球应在支管附近 冷凝水应从下端进入 给蒸馏烧瓶加热时 液体体积应在1 3 2 3之间 实验1 4 ccl4不溶于水 密度比水大 在下层 用力振荡的目的是使溶液充分混合 ccl4层变紫色 水层黄色变浅接近无色 萃取剂应满足的条件 萃取剂与原溶剂不互溶 溶质在萃取剂中的溶解度比在原溶剂中大 没有化学反应发生 常用的萃取剂有 不溶于水且密度比水大 ccl4 chcl3 不溶于水且密度比水小 苯 汽油 醚类 酯类 溶于水 乙醇 萃取主要仪器 铁架台 分液漏斗 烧杯 分液漏斗使用前 应检查是否漏液 操作时应注意的问题 加入萃取剂后 振荡时应打开活塞 放出气
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