福建省福州市文博中学高二化学下学期期中试卷（含解析）.doc

2015-2016学年福建省福州市文博中学高二（下）期中化学试卷一、选择题（共25题，每小题只有一个正确选项，每小题2分，共50分）1有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是（）从组成元素分：烃，烃的衍生物从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物，环状有机化合物从官能团分：烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等abcd2下列关于有机化合物的说法正确的是（）a煤的液化过程为物理过程b甲烷和乙烯都可以与氯气反应c酸性高锰酸钾可以氧化苯和甲烷d乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成3氢核磁共振谱是根据不同化学环境的氢原子在谱中给出的信号不同来确定有机物分子中氢原子种类的下列有机物分子中，在氢核磁共振谱中只给出一种信号的是（）a丙烷b新戊烷c正丁烷d异丁烷4某烃结构简式如下：，有关其结构说法正确的是（）a所有原子可能在同一平面上b所有原子可能在同一条直线上c所有碳原子可能在同一平面上d所有碳原子可能在同一直线上5用18o标记的ch3ch218oh与乙酸反应制取乙酸乙酯，下列说法不正确的是（）a18o 存在于水中b反应中浓硫酸即是催化剂又是脱水剂c18o 存在于乙酸乙酯中d若与丙酸反应生成的酯的相对分子质量为1046下列化学用语书写正确的是（）a甲烷的电子式：b丙烯的键线式：c乙烯的结构简式：ch2ch2d乙醇的结构式：7属于同系物的一组物质是（）a35cl2、37cl2、35cl、37clboh、ch2oh、ch2ch2ohcch4、ch3ch（ch3）2、（ch3）3cch2ch3d一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷8按官能团分类，下列属于羧酸的是（）abcd9下列有机物的命名中正确的是（）a2，2二甲基1丁炔b2甲基1，3丁二烯c2，2二甲基5乙基己烷d2，4，4三甲基戊烷102甲基1，3丁二烯和足量的溴发生加成反应，其加成产物有（不考虑立体异构）（）a1种b2种c3种d4种11由2氯丙烷制取少量的1，2丙二醇时，需要经过下列哪几步反应（）a加成消去取代b消去加成水解c取代消去加成d消去加成消去12北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了s诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，s诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是（）a含有羟基、羰基、羧基、酯基b含有苯环、羟基、羰基、羧基c含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基d含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基13某炔烃经催化加氢后可得到2甲基丁烷，则该炔烃的名称是（）a2甲基1丁炔b2甲基3丁炔c3甲基1丁炔d3甲基2丁炔14某醇与足量的金属钠反应，产生的氢气与醇的物质的量之比为1：1，则该醇可能是（）a甲醇b乙醇c乙二醇d丙三醇15乙醇分子中各化学键如图所示，对乙醇在各种反应中应断裂的键说明不正确的是（）a和金属钠作用时，键断裂b和浓硫酸共热至170时，键和断裂c和乙酸、浓硫酸共热时，键断裂d在铜催化下和氧气反应时，键和断裂16溴乙烷与氢氧化钾溶液共热，既可生成乙烯又可生成乙醇，其条件区别是（）a生成乙烯的是热的氢氧化钾的水溶液b生成乙醇的是热的氢氧化钾的水溶液c生成乙烯的是在170下进行的d生成乙醇的是热的氢氧化钾的醇溶液171mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2l（标准状况下）它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物该烃的结构简式是（）abch3ch2ch2ch2ch3cd18从柑桔中炼制出有机物（如图），下列有关它的推测不正确的是（）a分子式为c10h16b常温下为液态，难溶于水c它属于芳香烃d1mol该物质与1molhcl加成所得产物有四种19丁苯橡胶的结构简式如下：合成这种橡胶的单体应是（）ch3ch=chch3chcch3ch2=chch=ch2abcd20某有机物的结构简式为ch2=chch2oh下列关于该有机物的叙述不正确的是（）a能与金属钠发生反应并放出氢气b能在催化剂作用下与h2发生加成反应c在浓h2so4催化下能与乙酸发生酯化反应d能与新制的氢氧化铜悬浊液反应21某种烃与h21：1加成后的产物如图，则该烃的结构式可能有（）a1种b3种c2种d4种22下列有关除去杂质的方法中，不正确的是（括号中的物质为杂质）（）a苯（苯酚）：加浓溴水，过滤b淀粉溶液（nacl）：半透膜，渗析c溴乙烷（乙醇）：加蒸馏水，分液d乙酸乙酯（乙醇）：加饱和碳酸钠溶液，分液23要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是（）a加入浓硫酸与浓硝酸后加热b先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液c点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色d先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水24荧光素（x）常用于钞票等防伪印刷，下列关于它的说法正确的是（）a1 mol x与足量的naoh溶液在常温常压下反应，最多消耗3 mol naohb1 mol x最多能与9mol氢气反应cx与足量的浓溴水反应，最多消耗4 mol br2dx能与糠醛（）发生缩聚反应25分子式为c4h8o3的有机物，在一定条件下具有下列性质：在浓硫酸存在下，能分别与ch3ch2oh或ch3cooh反应；在浓硫酸存在下，亦能脱水生成一种只存在一种结构形式，且能使溴水褪色的物质；在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为c4h6o2的五元环状化合物根据上述性质，确定c4h8o3的结构简式为（）ahoch2cooch2ch3bch3ch（oh）ch2coohchoch2ch2ch2coohdch3ch2ch（oh）cooh二、填空题（本题包括5小题，共30分）26ch3ccch=ch2分子中有个碳原子共线，个碳原子共面，最少有个原子共面，最多有个原子共面27按要求回答下列问题（1）的系统命名是：（2）的键线式是（3）3甲基2戊烯的结构简式是28维生素c主要存在于蔬菜、水果中，它能增加人体对疾病的抵抗能力其结构简式为：请回答：（1）维生素c的分子式是（2）维生素c可发生的化学反应有（填序号）加成反应 氧化反应 酯化反应（3）在有机物分子中，若碳原子连接四个不同的原子或原子团，该碳原子称为手性碳原子具有手性碳原子的有机物具有光学活性下列分子中，没有光学活性的是，含有两个手性碳原子的是a乳酸ch3chohcooh b甘油ch2ohchohch2ohc脱氧核糖ch2ohchohchohch2chod核糖ch2ohchohchohchohcho29生活中的有机物种类丰富，在衣食住行等多方面应用广泛，其中乙醇是比较常见的有机物（1）工业上用乙烯与水反应可制得乙醇，该反应的化学方程式为（2）属于乙醇的同分异构体的是（选填编号），与乙醇互为同系物的是（选填编号）a bc甲醇 dch3och3 ehoch2ch2oh（3）乙醇在铜作催化剂的条件下可被氧气氧化为乙醛，反应的化学方程式30人吃五谷杂粮，哪有不生病的，而伤风感冒是常见疾病大家知道，阿斯匹林是一种常用药如图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿斯匹林的过程；（1）写出、步反应的化学方程式：（2）在中不能用naoh溶液也不能用na2co3溶液的原因是（3）1mol阿斯匹林最多可和molnaoh发生反应三实验题31如图为苯和溴的取代反应的实验装置图，其中a为由具有支管的试管制成的反应容器，在其下端开了一个小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑粉填写下列空白：（1）向反应容器a中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应写出a中所发生有机反应的化学方程式：（2）试管c中苯的作用是反应开始后，观察d和e两试管，看到的现象为（3）反应23min后，在b中的naoh溶液里可观察到的现象是（4）在上述整套装置中，具有防倒吸作用的仪器有（填字母）：四计算题32现有5.6g某烃在足量的氧气中完全燃烧，将产生的高温气体依次通过浓h2so4和碱石灰，测得浓h2so4增重7.2g，碱石灰增重17.6g已知相同条件下，该烃的蒸汽对h2的相对密度为28，且能使酸性高锰酸钾褪色或溴水褪色，求推测它的分子式，写出该有机物可能的结构简式2015-2016学年福建省福州市文博中学高二（下）期中化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（共25题，每小题只有一个正确选项，每小题2分，共50分）1有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是（）从组成元素分：烃，烃的衍生物从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物，环状有机化合物从官能团分：烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等abcd【考点】烃的衍生物官能团；同分异构现象和同分异构体【分析】根据烃和烃的衍生物的组成及分类依据分析；根据链状有机化合物，环状有机化合物的分类依据判断；根据烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等的分类依据判断【解答】解：根据分子组成中是否含有碳、氢以外的元素，分为烃和烃的衍生物，故正确；根据分子中碳骨架的形状分为链状有机物和环状有机物；链状有机物为：结构中碳架成直链或带支链，没有环状结构出现的有机物，如烷烃、烯烃、炔烃等；环状有机物为：结构中有环状结构出现，例如芳香烃、环烷烃等，故正确；根据有机物分子中含有的官能团种类，可以将有机物分为：烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等，故正确；故选c2下列关于有机化合物的说法正确的是（）a煤的液化过程为物理过程b甲烷和乙烯都可以与氯气反应c酸性高锰酸钾可以氧化苯和甲烷d乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成【考点】取代反应与加成反应；物理变化与化学变化的区别与联系；苯的同系物的化学性质【分析】a煤的液化属于化学变化过程；b甲烷与氯气在光照下发生取代反应，乙烯中含双键与氯气发生加成反应；c苯和甲烷均与高锰酸钾不反应；d乙烯、苯均为不饱和烃【解答】解：a通过化学反应把煤变成液体燃料的过程，属于煤的液化，故a错误；b甲烷与氯气在光照下发生取代反应，乙烯中含双键与氯气发生加成反应，则二者均可以与氯气反应，故b正确；c苯和甲烷均与高锰酸钾不反应，高锰酸钾不能氧化苯和甲烷，故c错误；d乙烯、苯均为不饱和烃，则均可与氢气发生加成反应，故d错误；故选b3氢核磁共振谱是根据不同化学环境的氢原子在谱中给出的信号不同来确定有机物分子中氢原子种类的下列有机物分子中，在氢核磁共振谱中只给出一种信号的是（）a丙烷b新戊烷c正丁烷d异丁烷【考点】有机物实验式和分子式的确定【分析】根据分子中有几种氢原子，核磁共振谱就有几种峰来解答【解答】解：a丙烷结构简式为ch3ch2ch3，有3种氢原子，核磁共振氢谱有3种峰，故a错误；b新戊烷结构简式为，有1种氢原子，核磁共振氢谱有1种峰，故b正确；c正丁烷结构简式为ch3ch2ch2ch3，有2种氢原子，核磁共振氢谱有2种峰，故c错误；d异丁烷结构简式为ch3ch（ch3）2，有2种氢原子，核磁共振氢谱有2种峰，故d错误故选b4某烃结构简式如下：，有关其结构说法正确的是（）a所有原子可能在同一平面上b所有原子可能在同一条直线上c所有碳原子可能在同一平面上d所有碳原子可能在同一直线上【考点】常见有机化合物的结构【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断【解答】解：有机物ccch=chch3中，具有苯环、乙烯的共面结构以及乙炔的共线结构，所以苯环的6个碳原子一定共面，具有乙烯结构的后4个碳原子一定共面，具有乙炔结构的两个碳原子（倒数第四个和倒数第五个）一定共线，所有的碳原子可以共面，但不共线，故选：c5用18o标记的ch3ch218oh与乙酸反应制取乙酸乙酯，下列说法不正确的是（）a18o 存在于水中b反应中浓硫酸即是催化剂又是脱水剂c18o 存在于乙酸乙酯中d若与丙酸反应生成的酯的相对分子质量为104【考点】有机物的结构和性质【分析】羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，该反应也属于取代反应；羧酸跟醇的反应过程为：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯，即酸去羟基醇去羟基氢，据此判断含有18o的化合物，并计算出生成的乙酸乙酯的相对分子量【解答】解：a、c乙酸与乙醇反应乙酸提供羟基，醇提供羟基氢原子，结合生成水，其余部分互相结合成酯，所以ch3ch218oh与乙酸反应方程式为：ch3cooh+ch3ch218ohch3co18och2ch3+h2o，由于酯化反应是可逆反应，故乙醇仍存在，18o只存在于乙醇和乙酸乙酯中，故a错误，c正确；b酯化反应中浓硫酸起到催化剂和脱水剂的作用，故b正确；d与丙酸反应生成的酯为：ch3ch2co18och2ch3，该酯的相对分子质量为104，故d正确；故选a6下列化学用语书写正确的是（）a甲烷的电子式：b丙烯的键线式：c乙烯的结构简式：ch2ch2d乙醇的结构式：【考点】电子式；结构式；结构简式【分析】a甲烷分子中碳原子与氢原子之间形成1对共用电子对；b键线式用线段表示化学键，端点、交点为碳原子，碳原子、h原子不需要标出，杂原子及杂原子上的h原子需要标出，结合丙烯的结构书写；c烯烃中c=c双键不能省略；d乙醇为羟基取代乙烷中的h原子【解答】解：a甲烷分子中碳原子与氢原子之间形成1对共用电子对，甲烷的电子式为，故a正确；b丙烯为ch3ch=ch2，键线式为，选项中为2丁烯的键线式，故b错误；c烯烃中c=c双键不能省略，乙烯的结构简式为ch2=ch2，故c错误；d乙醇为羟基取代乙烷中的h原子，乙醇的结构式为，选项中为甲醚的结构式，故d错误；故选a7属于同系物的一组物质是（）a35cl2、37cl2、35cl、37clboh、ch2oh、ch2ch2ohcch4、ch3ch（ch3）2、（ch3）3cch2ch3d一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷【考点】芳香烃、烃基和同系物【分析】同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个ch2原子团的物质，具有如下特征：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性质不同，研究范围为有机物【解答】解：a35cl2、37cl2是氯元素的单质；35cl、37cl是氯元素的不同原子，互为同位素，故a错误；boh、ch2oh、ch2ch2oh都是原子团，同系物是化合物，故b错误；cch4、ch3ch（ch3）2、（ch3）3cch2ch3都是烷烃，结构相似，相差n个ch2原子团，是同系物，故c正确；d一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷分子式不同，官能团个数不同，不是同系物，故d错误故选c8按官能团分类，下列属于羧酸的是（）abcd【考点】有机物分子中的官能团及其结构【分析】羧酸可以看作羧基取代了烃中h原子形成的，其分子中含有官能团羧基：cooh，据此进行解答【解答】解：a中羟基与烃基之间相连，属于醇类，故a错误；b为苯甲酸，属于羧酸，故b正确；c分子中含有的官能团为羰基，不属于羧酸，故c错误；d分子中含有的官能团为羟基，属于醇类，故d错误；故选b9下列有机物的命名中正确的是（）a2，2二甲基1丁炔b2甲基1，3丁二烯c2，2二甲基5乙基己烷d2，4，4三甲基戊烷【考点】有机化合物命名【分析】a、炔烃命名时，从距离碳碳三键最近一端开始编号，2号c不可能有两个甲基；b、烯烃命名，从距离碳碳双键最近一端编号；c、主链己烷中有5乙基，说明选取的主链不是最长的；d、取代基编号之和应该满足最小原则【解答】解：a、在炔烃命名时，从距离碳碳三键最近一端开始编号，2号c不可能有两个甲基，正确命名为：3，3二甲基1丁炔，故a错误；b、该有机物为烯烃，命名符合烯烃命名原则，故b正确；c、在主链己烷中有5乙基，说明选取的主链不是最长的，正确命名为：2，2，5三甲基庚烷，故c错误；d、烷烃命名时，取代基编号之和应该满足最小原则，正确命名为：2，2，4三甲基戊烷，故d错误；故选b102甲基1，3丁二烯和足量的溴发生加成反应，其加成产物有（不考虑立体异构）（）a1种b2种c3种d4种【考点】有机物的结构和性质【分析】2甲基1，3丁二烯结构简式为ch2=c（ch3）ch=ch2，与足量溴发生加成反应，可能是1，2加成、可能是3，4加成，也可能是1，4加成，也可能是1、2、3、4加成，据此分析解答【解答】解：2甲基1，3丁二烯结构简式为ch2=c（ch3）ch=ch2，与足量溴发生加成反应，可能是1，2加成、可能是3，4加成，也可能是1，4加成，也可能是1、2、3、4加成，所以其加成产物有4种，故选d11由2氯丙烷制取少量的1，2丙二醇时，需要经过下列哪几步反应（）a加成消去取代b消去加成水解c取代消去加成d消去加成消去【考点】有机物的合成；有机物分子中的官能团及其结构【分析】可用逆推法判断：ch3chohch2ohch3chbrch2brch3ch=ch2ch3chclch3，以此判断合成时所发生的反应类型【解答】解：由2氯丙烷制取少量的1，2丙二醇，可用逆推法判断：ch3chohch2ohch3chbrch2brch3ch=ch2ch3chclch3，则2氯丙烷应首先发生消去反应生成ch3ch=ch2，ch3ch=ch2发生加成反应生成ch3chbrch2br，ch3chbrch2br发生水解反应可生成1，2丙二醇故选b12北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了s诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，s诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是（）a含有羟基、羰基、羧基、酯基b含有苯环、羟基、羰基、羧基c含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基d含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基【考点】烃的衍生物官能团【分析】根据s诱抗素的分子结构图来分析官能团，并利用官能团的概念来分析判断【解答】解：根据分子的结构简式可以看出，该分子中含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基故选c13某炔烃经催化加氢后可得到2甲基丁烷，则该炔烃的名称是（）a2甲基1丁炔b2甲基3丁炔c3甲基1丁炔d3甲基2丁炔【考点】取代反应与加成反应【分析】根据炔的加成原理，三键中的两个键断开，结合h原子，生成2甲基丁烷，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉2个氢原子形成三键，即得到炔烃【解答】解：2甲基丁烷的碳链结构为，2甲基丁烷相邻碳原子之间各去掉2个氢原子形成三键，从而得到炔烃；根据2甲基丁烷的碳链结构，可知相邻碳原子之间各去掉2个氢原子形成三键只有一种情况，所以该炔烃的碳链结构为，该炔烃的名称为3甲基1丁炔，故选c14某醇与足量的金属钠反应，产生的氢气与醇的物质的量之比为1：1，则该醇可能是（）a甲醇b乙醇c乙二醇d丙三醇【考点】有机物实验式和分子式的确定；有机物分子中的官能团及其结构【分析】金属与醇反应，醇中oh中的氢原子被还原生成氢气，根据h原子守恒可知，n（一元醇）=n（h2），产生的氢气与醇的物质的量之比为1：1，则说明有机物中含有两个羟基【解答】解：醇与足量的金属钠反应，产生的氢气与醇的物质的量之比为1：1，则1mol该醇中含有2mol羟基a、1mol甲醇中只含有1mol羟基，故a错误；b、1mol乙醇中只含有1mol羟基，故b错误；c、1mol乙二醇中含有2mol羟基，故c正确；d、1mol丙三醇中含有3mol羟基，故d错误故选c15乙醇分子中各化学键如图所示，对乙醇在各种反应中应断裂的键说明不正确的是（）a和金属钠作用时，键断裂b和浓硫酸共热至170时，键和断裂c和乙酸、浓硫酸共热时，键断裂d在铜催化下和氧气反应时，键和断裂【考点】乙醇的化学性质【分析】根据乙醇的性质，结合反应物与产物的结构判断有机反应重在掌握反应的机理即清楚断键与成键位置a、根据乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，断开的羟基上的氢氧键；b、乙醇和浓硫酸共热至170c，发生消去反应生成乙烯；c、乙醇与酸发生酯化反应，断开的羟基上的氢氧键；d、根据乙醇在铜催化下与o2反应生成乙醛和水，断开的是羟基上的氢氧键和与羟基所连的碳的氢【解答】解：a、乙醇与钠反应取代羟基上氢原子，反应时键断裂，故a正确；b、乙醇和浓硫酸共热至170c，发生消去反应生成乙烯，乙醇中键断裂，故b正确；c、和乙酸、浓硫酸共热时，键断裂，故c错误；d、乙醇在cu催化作用下和o2反应生成乙醛，乙醇中的键断裂，故d正确；故选c16溴乙烷与氢氧化钾溶液共热，既可生成乙烯又可生成乙醇，其条件区别是（）a生成乙烯的是热的氢氧化钾的水溶液b生成乙醇的是热的氢氧化钾的水溶液c生成乙烯的是在170下进行的d生成乙醇的是热的氢氧化钾的醇溶液【考点】溴乙烷的化学性质【分析】根据溴乙烷与氢氧化钾的醇溶液共热，发生消去反应生成乙烯，溴乙烷与氢氧化钾溶液共热，发生取代反应生成乙醇来解答【解答】解：a、溴乙烷与氢氧化钾的醇溶液共热反应生成乙烯，故a错误；b、溴乙烷与氢氧化钾的溶液共热反应生成乙醇，故b正确；c、乙醇与浓硫酸在170下反应生成乙烯，故c错误；d、溴乙烷与氢氧化钾的溶液共热反应生成乙醇，故d错误；故选b171mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2l（标准状况下）它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物该烃的结构简式是（）abch3ch2ch2ch2ch3cd【考点】有关有机物分子式确定的计算【分析】1mol该烃燃烧需氧气179.2l（标准状况）即=8mol，可以确定烃的化学式，在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物，说明可取代3种不同的位置，以此解答【解答】解：在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物，说明可取代3种不同的位置，物质的氯气取代的位置分别有：，只有a、b选项符合要求，而1mol该烃燃烧需氧气179.2l（标准状况）即=8mol，a、b的分子式分别是c6h14和c5h12，配平其燃烧方程式得c6h14+9.5o26co2+7h2o，c5h12+8o25co2+6h2o，显然，只有b符合要求故选b18从柑桔中炼制出有机物（如图），下列有关它的推测不正确的是（）a分子式为c10h16b常温下为液态，难溶于水c它属于芳香烃d1mol该物质与1molhcl加成所得产物有四种【考点】有机物分子中的官能团及其结构【分析】a、根据有机物质的结构简式来书写分子式；b、大都数有机物质难溶于水，碳个数较多的烃（多余4个）常温下为液态和固态；c、芳香烃是只含有c、h元素的化合物；d、有机物中的双键碳原子上加成氢原子或是氯原子的位置不一样会导致产物不一样【解答】解：a、根据有机物质的结构简式得出写分子式为c10h16，故a正确；b、大都数有机物质难溶于水，该烃分子常温下为液态，故b正确；c、芳香烃是含苯环、只含有c、h元素的化合物，该物质不含有苯环，不属于芳香烃，故c错误；d、有机物中的双键碳原子上加成氢原子或是氯原子的位置不一样会导致产物不一样，该物质与1molhcl加成所得产物有四种，故d正确故选c19丁苯橡胶的结构简式如下：合成这种橡胶的单体应是（）ch3ch=chch3chcch3ch2=chch=ch2abcd【考点】有机高分子化合物的结构和性质【分析】解答此类题目，首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物，然后根据推断单体的方法作出判断，丁苯橡胶为加聚产物，加聚产物的单体推断方法：（1）凡链节的主链上只有两个碳原子（无其它原子）的高聚物，其合成单体必为一种，将两半链闭合即可；（2）凡链节主链上只有四个碳原子（无其它原子）且链节无双键的高聚物，其单体必为两种，在正中间画线断开，然后将四个半键闭合即可；（3）凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换【解答】解：该高聚物链节主链不含杂原子，属于加聚反应生成的高聚物，链节主链上存在碳碳双键结构，有6个碳原子，其单体必为两种，按如图所示断开，在将双键中的1个cc打开，然后将半键闭合即可的该高聚物单体是ch2=chch=ch2，故选d20某有机物的结构简式为ch2=chch2oh下列关于该有机物的叙述不正确的是（）a能与金属钠发生反应并放出氢气b能在催化剂作用下与h2发生加成反应c在浓h2so4催化下能与乙酸发生酯化反应d能与新制的氢氧化铜悬浊液反应【考点】有机物的结构和性质【分析】ch2=chch2oh含有碳碳双键和醇羟基，所以应具有烯烃和醇的性质，能发生加成反应、氧化反应、酯化反应、取代反应【解答】解：a含oh，则能与金属钠发生反应并放出氢气，故a正确；b含c=c键，能在催化剂作用下与h2发生加成反应，故b正确；c含oh，则在浓h2so4催化下能与乙酸发生酯化反应，故c正确；d分子中不含醛基，与新制氢氧化铜浊液不反应，故d错误故选d21某种烃与h21：1加成后的产物如图，则该烃的结构式可能有（）a1种b3种c2种d4种【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应根据加成原理采取逆推法还原c=c双键，烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置还原双键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键【解答】解：根据烯烃与h2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置该烷烃的碳链结构为，能形成双键位置有：1和2之间（或2和5或3和4或3和6）；2和3之间，故该烃共有2种，故选c22下列有关除去杂质的方法中，不正确的是（括号中的物质为杂质）（）a苯（苯酚）：加浓溴水，过滤b淀粉溶液（nacl）：半透膜，渗析c溴乙烷（乙醇）：加蒸馏水，分液d乙酸乙酯（乙醇）：加饱和碳酸钠溶液，分液【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用；物质的分离、提纯和除杂【分析】a溴、三溴苯酚均易溶于苯；bnacl可透过半透膜，而淀粉胶体不能；c乙醇与水互溶，溴乙烷不溶于水；d乙醇易溶于水，乙酸乙酯与碳酸钠溶液分层【解答】解：a溴、三溴苯酚均易溶于苯，引入新杂质，不能除杂，应选naoh溶液、分液法除杂，故a错误；bnacl可透过半透膜，而淀粉胶体不能，则选择渗析法可分离，故b正确；c乙醇与水互溶，溴乙烷不溶于水，然后分液可分离，故c正确；d乙醇易溶于水，乙酸乙酯与碳酸钠溶液分层，然后分液可分离，故d正确；故选a23要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是（）a加入浓硫酸与浓硝酸后加热b先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液c点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色d先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用【分析】己烯、甲苯均能被高锰酸钾氧化，则鉴别甲苯时，先利用溴水排除烯烃的干扰，再利用高锰酸钾检验甲苯，以此来解答【解答】解：a操作太麻烦，加热、控温、搅拌、回流等等，且还耗时长，甲苯是少量，不一定能观察到黄色，则不能鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故a错误；b先加足量溴水，己烯与溴水发生加成反应，排除双键的影响，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，褪色可说明己烯中混有少量甲苯，故b正确；c二者均含有c、h元素，不能利用燃烧来鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故c错误；d先加足量的酸性高锰酸钾溶液，二者均能是高锰酸钾褪色，不能鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故d错误；故选b24荧光素（x）常用于钞票等防伪印刷，下列关于它的说法正确的是（）a1 mol x与足量的naoh溶液在常温常压下反应，最多消耗3 mol naohb1 mol x最多能与9mol氢气反应cx与足量的浓溴水反应，最多消耗4 mol br2dx能与糠醛（）发生缩聚反应【考点】有机物的结构和性质【分析】a酚oh与cooh均与碱反应；b由结构可知，分子中含2个苯环、3个c=c和1个c=o键；c酚羟基的邻对位能与溴水发生取代反应；dx中含有酚羟基、糠醛中含cho，能发生酚醛缩合反应【解答】解：a因酚oh与cooh均与碱反应，则1 molx与足量的naoh溶液在常温常压下反应，最多消耗2mol naoh，故a错误；b由结构可知，分子中含2个苯环、3个c=c和1个c=o键，则1 molx最多能与10mol氢气反应，故b错误；c酚羟基的邻对位能与溴水发生取代反应，x与足量的浓溴水反应，能发生取代和碳碳双键的加成，则1molx与足量的浓溴水反应，最多消耗5molbr2，故c错误；dx中含有酚羟基、糠醛中含cho，能发生酚醛缩合反应，该反应为缩聚反应，故d正确；故选d25分子式为c4h8o3的有机物，在一定条件下具有下列性质：在浓硫酸存在下，能分别与ch3ch2oh或ch3cooh反应；在浓硫酸存在下，亦能脱水生成一种只存在一种结构形式，且能使溴水褪色的物质；在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为c4h6o2的五元环状化合物根据上述性质，确定c4h8o3的结构简式为（）ahoch2cooch2ch3bch3ch（oh）ch2coohchoch2ch2ch2coohdch3ch2ch（oh）cooh【考点】有关有机物分子式确定的计算【分析】在浓硫酸存在下，能分别与ch3ch2oh或ch3cooh反应，说明分子中含有oh和cooh；在浓硫酸存在下，能发生消去反应且只有一种有机产物，说明生成生成一种位置的c=c；在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为c4h6o2的五元环状化合物根据以上信息结合选项中的有机物的结构判断【解答】解：在浓硫酸存在下，能分别与ch3ch2oh或ch3cooh反应，说明分子中含有oh和cooh；在浓硫酸存在下，能发生消去反应且只有一种有机产物，说明生成生成一种位置的c=c；在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为c4h6o2的五元环状化合物a在浓硫酸存在下，不能发生消去反应，故a错误；b发生消去反应生成两种有机物，故b错误；c消去反应只生成一种物质，能形成分子式为c4h6o2的五元环状化合物，故c正确d在浓硫酸存在下，发生酯化反应生成三元环状化合物，故d错误；故选c二、填空题（本题包括5小题，共30分）26ch3ccch=ch2分子中有4个碳原子共线，5个碳原子共面，最少有8个原子共面，最多有9个原子共面【考点】常见有机化合物的结构【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断【解答】解：在ch3ccch=ch2分子中，甲基中c原子处于乙炔中h原子的位置，乙炔是直线型结构，有4个碳原子共线，乙烯是平面结构，所以最多有5个c原子共面；最多有9个原子（甲基中1个氢原子和一个碳原子、碳碳三键上2个碳、碳碳双键上2个c和3个氢原子）共面，最少有8个原子共面（甲基中一个碳原子、碳碳三键上2个碳、碳碳双键上2个c和3个氢原子），故答案为：4；5；8；927按要求回答下列问题（1）的系统命名是：2，6二甲基辛烷（2）的键线式是（3）3甲基2戊烯的结构简式是ch3ch=c（ch3）ch2ch3【考点】有机化合物命名【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长：选最长碳链为主链；多：遇等长碳链时，支链最多为主链；近：离支链最近一端编号；小：支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小【解答】解：（1）是烷烃，选取最长碳原子的为主链，主链含有7个，从离甲基最近的一端编号，去其名称为：2，6二甲基辛烷，故答案为：2，6二甲基辛烷；（2）只用键线来表示碳架，两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120，一根单键和一根三键之间的夹角为180，而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留用这种方式表示的结构式为键线式；的键线式为：，故答案为：； （3）依据系统命名方法，结合名称写出结构简式，3甲基2戊烯的结构简式是：ch3ch=c（ch3）ch2ch3，故答案为：ch3ch=c（ch3）ch2ch328维生素c主要存在于蔬菜、水果中，它能增加人体对疾病的抵抗能力其结构简式为：请回答：（1）维生素c的分子式是c6h8o6（2）维生素c可发生的化学反应有（填序号）加成反应 氧化反应 酯化反应（3）在有机物分子中，若碳原子连接四个不同的原子或原子团，该碳原子称为手性碳原子具有手性碳原子的有机物具有光学活性下列分子中，没有光学活性的是b，含有两个手性碳原子的是ca乳酸ch3chohcooh b甘油ch2ohchohch2ohc脱氧核糖ch2ohchohchohch2chod核糖ch2ohchohchohchohcho【考点】有机物的结构和性质【分析】（1）根据含有的元素及其原子个数确定分子式；（2）维生素c中含有碳碳双键、醇羟基和酯基，所以具有烯烃、醇和酯的性质；（3）具有手性碳原子的有机物具有光学活性；有机分子中碳原子连四个不同的原子或原子团时，称为手性碳原子，分子中含有两个手性碳原子，则有2个碳原子连接不同的原子或原子团【解答】解：（1）维生素c的分子式为c6h8o6；该分子中含有不含氧的官能团的名称是碳碳双键；故答案为：c6h8o6；（2）维生素c中含有碳碳双键、醇羟基和酯基，所以具有烯烃、醇和酯的性质，能和溴水发生加成反应，能燃烧发生氧化反应，醇羟基和酯基能发生取代反应，故答案为：；、（3）ach3chohcooh只有中间碳连接了ch3、h、oh、cooh等四个不同基团是手性碳原子；bch2ohchohch2oh分子没有连接四个不同基团的碳原子，不是手性碳原子；c脱氧核糖：ch2ohchohchohch2cho从左数第二个碳原子连接了ch2oh、h、oh、chohch2cho等四个不同基团是手性碳原子，从左数第三个碳原子连接了ch2ohchoh、h、oh、ch2cho等四个不同基团是手性碳原子；d核糖：ch2（oh）ch（oh）ch（oh）ch（oh）cho从左数第二个碳原子连接了ch2oh、h、ohch（oh）ch（oh）cho等四个不同基团是手性碳原子，从左数第三个碳原子连接了ch2ohchoh、h、oh、ch（oh）cho等四个不同基团是手性碳原子，从左数第四个碳原子连接了ch2（oh）ch（oh）ch（oh）、h、oh、cho等四个不同基团是手性碳原子，共3个胡答案为：b；c29生活中的有机物种类丰富，在衣食住行等多方面应用广泛，其中乙醇是比较常见的有机物（1）工业上用乙烯与水反应可制得乙醇，该反应的化学方程式为ch2ch2+h2och3ch2oh（2）属于乙醇的同分异构体的是d（选填编号），与乙醇互为同系物的是c（选填编号）a bc甲醇 dch3och3 ehoch2ch2oh（3）乙醇在铜作催化剂的条件下可被氧气氧化为乙醛，反应的化学方程式2c2h5oh+o22ch3cho+2h2o【考点】化学方程式的书写；有机化合物的异构现象；芳香烃、烃基和同系物【分析】（1）乙烯中含双键可和水发生加成反应生成乙醇；（2）根据同分异构体和同系物的概念分析，分子式相同结构不同的互为同分异构体，结构相似组成相差ch2的化合物互为同系物；（3）根据题给信息可知反应物和生成物，写出方程式配平即可【解答】解：（1）乙烯中含双键可和水发生加成反应生成乙醇，反应方程式为：ch2ch2+h2och3ch2oh，故答案为：ch2ch2+h2och3ch2oh；（2）分子式相同结构不同的有机物互称同分异构体，故乙醇的同分异构体为甲醚，与乙醇互为同系物的是甲醇，故答案为：d；c；（3）乙醇在铜做催化剂的条件下可被氧气氧化为乙醛，反应的化学方程式为2c2h5oh+o22ch3cho+2h2o，故答案为：2c2h5oh+o22ch3cho+2h2o30人吃五谷杂粮，哪有不生病的，而伤风感冒是常见疾病大家知道，阿斯匹林是一种常用药如图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿斯匹林的过程；（1）写出、步反应的化学方程式：（2）在中不能用naoh溶液也不能用na2co3溶液的原因是能与naoh溶液和na2co3溶液反应，而使冬青油变质（3）1mol阿斯匹林最多可和3molnaoh发生反应【考点】有机物的合成【分析】（1）依据框图中各物质间的转化关系，反应为苯酚与氢氧化钠的中和反应，生成苯酚钠；反应为邻羟基苯甲酸钠的酸化反应，反应邻羟基苯甲酸与甲醇的酯化反应，据此写出反应的离子方程式或化学方程式；（2）中的酚羟基能与naoh溶液和na2co3溶液反应（3）1mol能与3mol naoh发生反应生成和ch3coona；【解答】解：（1）依据框图中各物质间的转化关系，反应为苯酚与氢氧