《辨析显隐定性常》进阶练习（三）.docx

辨析显隐定性常进阶练习（三）1、 选择题1、下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传系谱甲2基因型Aa，系谱乙2基因型XBXb，系谱丙8基因型Cc，系谱丁9基因型XDXd，系谱甲5基因型Aa，系谱乙9基因型XBXb，系谱丙6基因型cc，系谱丁6基因型XDXdA BCD2、在高等植物中，有少数物种是有性别的，即雌雄异体。女娄菜是一种雌雄异株的草本植物，正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色植株仅存在于雄株中以下是某校生物研究小组完成的几组杂交实验的结果，请分析控制金黄色的基因的遗传方式即出现这种杂交结果的原因：A常显、雄配子致死 B常隐、雌配子致死C伴Y、雄配子致死 D伴X隐、雄配子致死3、鸟类的性别ZW型定决方式雏鸟时，很难确定其性别，但是在商业生产时确定雏鸟的性别却很重要，某人利用遗传标志物，通过杂交，能使不同性别的雏鸟产生不同类型，找出下列能根据杂交后代表现型确定性别的组合（）遗传标志物的位置亲本杂交组合的表现型A位于Z染色体上隐性的雌鸟显性雄鸟B位于W染色体上隐性的雌鸟显性雄鸟C位于Z染色体上显性的雌鸟隐性雄鸟D位于W染色体上隐性的雌鸟显性雄鸟二、非选择题1、下图为某种XY型性别决定的动物的杂交实验结果，据图回答下列问题：（1）若I1与I2的后代中，只有雄性个体才能患有乙病。则乙病的遗传方式一定不能是（不定项选择）A常染色体隐性B伴X隐性C伴Y遗传D伴XY同源区段隐性遗传若按上述假设， 2与3杂交的后代的患病概率为。（2）根据系谱图的信息无法判断乙病的遗传方式，请设计一个杂交实验，来探究乙病的遗传方式。（注：现有此动物的纯合患病个体和纯合正常个体若干只，且雌雄个体数量均等，雌性个体每胎产子数量较多，且均能成活）第一步：选择正常的雄性个体与患病的雌性个体为亲本进行杂交。第二步：将F1代中的雌雄个体杂交，统计F2代中个体的表现型及比例。结论：（用图中的罗马数字作答）若F2代雌性与雄性中，正常：患病均为3:1，则乙病基因位于若F2代雌性与雄性中，正常：患病均为1:1，则乙病基因位于若F2代中，正常：患病=3:1，且患病个体都为雌性，则乙病基因位于2、 （家兔毛色由互为等位基因的Ab基因（黑色）、Am基因（褐色）和Ak基因（白色）共同决定，Ab、Am、Ak之间具有完全显隐性关系（比如说：Ab对Am显性、Am对Ak显性，则Ab对Ak也是显性，可表示为AbAmAk，回答问题时请参考这一表述方式），分析下面系谱图，回答问题：（1）Ab、Am、Ak之间的显隐性关系是_。（2）家兔毛色的遗传遵循_定律。（3）I1的基因型为_，8与9交配产生白色子代的概率是_。（4）若5和6交配，请用遗传图解对其子代毛色可能情况加以分析（5）若一只黑色雄兔与一只杂合褐色雌兔交配，产下若干子代中，雌兔一定是褐色和黑色，雄兔一定是褐色和白色，可能原因是Ab基因易位到_染色体上某学习小组为研究该假设是否成立，设计了一个遗传杂交实验实验方案：将该黑色雄兔与一只白色雌兔交配，观察其子代毛色情况预期结果：如果子代中雌兔毛色情况是_，雄兔毛色情况是_，说明该假设成立；如果子代不出现前述情况，说明可能是其他原因。参考答案一、选择题1、D【解析】由图可知系谱图甲中5和6号个体都有病而且女儿没有病说明是常染色体显性遗传病，乙中表现连续发病现象，且父亲有病其女儿都有病，最可能是伴X显性遗传，丙中3,4号个体没有病，而其女儿有病说明是常染色体隐性遗传病，丁中5、6号个体没病而其儿子有病，最可能是伴X隐性遗传，也有可能是常染色体隐性遗传，故错误，正确。系谱甲-2没有病基因型是aa，故错误。系谱甲5号有病而其子女没病，说明其是杂合子Aa, 乙中9其母亲没病父亲有病应是XBXb，丙中6有病基因型是cc，丁中6没病而其父亲有病其一定是XDXd，故正确。2、 D【解析】根据第三组实验，绿色女娄菜之间杂交，后代出现金黄色女娄菜，说明绿色相对于金黄色为显性性状，后代表现型及比例为绿色雌株绿色雄株金黄色雄株=211，可见，该性状的遗传与性别有关，所以控制该性状的基因位于X染色体上，因此控制金黄色的基因的遗传方式为伴X隐性。假设控制该性状的基因为Bb，则第一组和第二组中亲本的基因型为XBX和XbY，后代应有绿色雌株，但后代均为雄株，由此可推测含Xb的雄配子致死。故选D项。3、C【解析】根据题意鸟类幼鸟的性别决定为ZW型，雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW利用遗传标志物，使不同性别的幼鸟产生不同表现型，遗传标志物应位于Z染色体上，应选择显性表现型的雌鸟与隐性纯合体雄鸟杂交，杂交后代凡显性个体全为雄鸟，凡隐性个体全为雌鸟。二、非选择题1、（1）AC 1/3 （2） 【解析】（1）I1为正常雄性，I2为正常雌性，若二者的后代中，只有雄性个体才能患有乙病，说明该遗传病为伴X染色体隐性遗传，因此该病的遗传方式一定不能是常染色体隐性和伴Y遗传；设相关的基因用B和b表示，则I1与I2的基因型分别为XBY、XBXb,进而推出2的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,而3为患乙病的雄性，其基因型为XbY，据此可推知，2与3杂交，其后代的患乙病概率为1/4，正常的概率为3/4。由I3、I4和4 可判断甲病为常染色体隐性遗传，设相关的基因用A和a表示，分析系谱图可推知，2的基因型为1/3AA、2/3Aa，3的基因型为1/3AA、2/3Aa，二者杂交，其后代的患甲病概率为2/32/31/4aa1/9，正常的概率为11/98/9；将甲、乙病综合在一起研究，2与3杂交的后代的患病概率为18/93/41/3。 （2） 设与乙病相关的基因用B和b表示。若乙病基因位于常染色体（）上，则正常的雄性个体与患病的雌性个体的基因型分别为BB和bb，二者杂交所得F1的基因型为Bb，F1的雌雄个体杂交所得F2的表现型及比例，无论雌雄均为正常（1BB2Bb）：患病（1bb）3:1。若乙病基因位于X染色体的非同源区段（）上，则正常的雄性个体与患病的雌性个体的基因型分别为XBY和XbXb，二者杂交所得F1的基因型为XBXb、XbY， F1的雌雄个体杂交所得F2的基因型及比例为XBXb:XbXb:XBY:XbY1:1:1:1，即F2代雌性与雄性中，正常：患病均为1:1。若乙病基因位于X染色体的同源区段（）上，则正常的雄性个体与患病的雌性个体的基因型分别为XBYB和XbXb，二者杂交所得F1的基因型为XBXb、XbYB， F1的雌雄个体杂交所得F2的基因型及比例为XBXb:XbXb:XBYB:XbYB1:1:1:1，表现型及比例为正常：患病=3:1，且患病个体都为雌性。2、（1）AmAbAk（2）基因分离（3）AmAb1/8（4）遗传图解：（5）X 都是黑色 都是白色【解析】（1）分析图示，3和4皆黑色，7为白色，根据无中生有为隐，可知黑色对白色为显性，即AbAk；遗传图解中只有褐色世代相传，可知褐色对黑色和白色为显性，即AmAb、AmAk,因此Ab、Am、Ak之间的显隐性关系是AmAbAk，褐色的基因型为AmA-，黑色的基因型为AbAb、AbAk，白色的基因型为AkAk。（2） 家兔毛色由互为等位基因的Ab基因（黑色）、Am基因（褐色）和Ak基因（白色）共同决定，Ab、Am、Ak之间具有完全显隐性关系，因此遵循基因分离定律。（3）I1为褐色，其基因型为AmA-，I2为白色，其基因型为AkAk，所生后代6为黑色，其基因型为AbAk，I1的基因型为AmAbI1为褐色AmAb，I2为白色AkAk，所生后代5为褐色，其基因型为AmAk，而6为黑色AbAk，因此5和6所生后代8褐色为1/2AmAk、1/2AmAb，9黑色为AbAk,8和9交配产生白色子代的概率是1/21/21/2=1/8。（4）根据（3）中的分析可知5为褐色AmAk，6为黑色AbAk，若5和6交配，其遗传图解见答案。（5）基因原位于常染色体上，若Ab基因易位于Y染色体，