高考一轮复习专题第讲基因在染色体上和伴性遗传ppt课件.ppt

第1讲基因的分离规律 第2讲基因的自由组合规律 第3讲基因在染色体上与伴性遗传 专题六遗传的基本规律 茂港一中高二生物备课组 2014届高考一轮复习 1 2 测交验证 基因在染色体上 伴X隐性 伴Y 常染色体显性 常染色体隐性 构建 知识体系 课前结合课本 完成资料的回扣主干知识 3 考点一基因在染色体上的实验证据 一 萨顿的假说 类比推理 发现问题 用蝗虫作材料 研究精子和卵细胞的形成过程 发现孟德尔定律中基因的分离与减数分裂中同源染色体的分离非常相似 有一种蝗虫的体细胞有24条染色体 生殖细胞只有12条染色体 精子和卵细胞结合形成的受精卵又有24条染色体 蝗虫子代体细胞染色体数目 与双亲的体细胞染色体数目相等 染色体行为 问题一 回忆孟德尔提出的遗传因子的行为 问题二 回忆减数分裂中同源染色体的行为 4 尝试分析基因与染色体的关系 成对 成对 成单 成单 一个来自父方 一个来自母方 一个来自父方 一个来自母方 自由组合 非同源染色体自由组合 杂交过程保持完整性独立性 在配子形成和受精过程中保持稳定性 类比 基因和染色体之间具有平行关系 5 推论 基因在染色体上 推理 萨顿的假说 6 减数分裂 减数分裂 高茎 矮茎 配子 F1 任务 完成图中染色体上的基因标注 矮茎 7 二 基因位于染色体上的实验证据 实验者 实验材料 试验方法 摩尔根 果蝇 1926年发表 基因论 创立了现代遗传学的基因学说 果蝇的特点 个体小易饲养 繁殖速度快 有各种易于区分的性状等 假说 演绎法 8 1 F2中红眼 白眼 3 1 说明了什么 遗传符合分离定律 红眼与白眼受一对等位基因控制 一 实验现象 2 果蝇的显性性状是什么 为什么 3 F2代中白眼全部是雄性说明了什么 4 果蝇的性别由什么决定呢 说明白眼基因与性别有关 9 常染色体 性染色体 对 雌雄异体的生物与性别决定有直接关系的染色体雌性同型 雄性异型 果蝇体细胞染色体 理论推想 已有知识 1 基于对果蝇体细胞染色体的认识 2 基于对萨顿假说的认识 基因在染色体上 怎样解释F2代白眼果蝇全部为雄性这一与性别相联系的现象 控制白眼 w 的基因在什么染色体上呢 白眼基因在位于X染色体上 10 讨论与猜想 如果按照萨顿的理论 基因在染色体上 那么 控制白眼的基因是在常染色体上还是在性染色体上呢 如果在性染色体上 那又有哪些可能呢 提出假设 假设二 控制白眼的基因在X Y染色体上 假设一 控制白眼的基因是在Y染色体上 而X染色体上没有它的等位基因 假设三 控制白眼的基因在X染色体上 而Y上不含有它的等位基因 11 雌果蝇种类 红眼 红眼 w 白眼 W W 雄果蝇种类 红眼 白眼 w 二 经过推理 想象提出假说 控制白眼的基因在X染色体上 12 XWXW红眼 雌 XwY白眼 雄 XW Y Xw XWY红眼 雄 XWXw红眼 雌 P F2 F1 配子 Xw XW Y XW XWXW红眼 雌 XWXw红眼 雌 XWY红眼 雄 XwY白眼 雄 三 对实验现象的解释 13 四 根据假说进行演绎推理 设计测交实验 F1 XWXw XwY 14 五 实验验证 摩尔根等人亲自做了该实验 测交 实验结果如下 证明了基因在染色体上 红眼 红眼 白眼 白眼 雌 雌 雄 雄 126 132 120 115 与理论推测一致 完全符合假说 假说完全正确 将一个特定的基因 控制白眼的基因w 和一条特定的染色体 X 联系起来 15 新的疑问 人只有23对染色体 却有几万个基因 基因与染色体可能有什么对应关系 一条染色体上有很多个基因 基因在染色体上呈线性排列 利用一定的方法将一个基因确定到染色体的实际位置叫基因定位 16 想一想 生物的基因都位于染色体上吗 提示 基因不都位于染色体上 如真核生物的细胞质中的基因位于线粒体和叶绿体的DNA内 原核生物细胞中的基因位于拟核DNA或质粒DNA上 17 18 19 1 下列关于基因和染色体关系的叙述 错误的是 A 染色体是基因的主要载体B 基因在染色体上呈线性排列C 一条染色体上有多个基因D 染色体就是由基因组成的 D 2 果绳的红眼为伴性显性遗传 其隐性性状为白眼 在下列杂交组合中 通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 A 杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇B 白眼雌果蝇 红眼雄果蝇C 杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇D 白眼雌果蝇 白眼雄果蝇 B 20 三 孟德尔遗传规律的现代解释 基因分离定律的实质是 在杂合体的细胞中 位于一对同源染色体的等位基因 具有一定的独立性 在减数分裂形成配子的过程中 等位基因会随同源染色体的分开而分离 分别进入两个配子中 独立的随配子遗传给后代 21 三 孟德尔遗传规律的现代解释 A a B b A B a b 精原细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 精细胞 a A B b 22 三 孟德尔遗传规律的现代解释 精原细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 精细胞 23 三 孟德尔遗传规律的现代解释 基因的自由组合定律的实质是 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的 在减数分裂过程中 同源染色体上的等位基因彼此分离的同时 非同源染色体上的非等位基因自由组合 24 雌果蝇种类 红眼 红眼 w 白眼 W W 雄果蝇种类 红眼 白眼 w 课堂作业 伴性遗传中的6种亲本杂交组合 摩尔根实验 亲本杂交 摩尔根实验 F1互交 摩尔根实验的测交实验 摩尔根反交实验 25 提醒 26 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 27 28 高考地位 本考点知识难度不大 主要是理解所运用的方法 在高考中常与伴性遗传结合一起综合命题 命题角度 常以果蝇进行杂交实验为背景考查对实验分析及相关概率计算问题 如典例1 29 答案 C 30 萨顿 基因在染色体上 证据 现象 假说 演绎推理 实验论证 结论 类比推理 摩尔根实验 学习收获 31 例3 已知果蝇红眼对白眼完全显性 其控制基因位于X染色体的 区段 刚毛对截毛完全显性 其控制基因位于X染色体和Y染色体的 区段上 两种突变型都是隐性性状 下列分析正确的是 A 若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交 则F1中会出现截毛B 若纯种野生型雌果蝇与突变型雌果蝇杂交 则F1中会出现白眼C 若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交 则F1中不会出现截毛D 若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交 则F1中不会出现白眼 答案 C 32 解析 设控制眼色的基因为A a 控制刚毛与截毛的基因为B b 纯种野生型雌雄果蝇的基因型分别是XABXAB XABYB 突变型雌雄果蝇的基因型分别是XabXab XabYb 野生型雌果蝇 XABXAB 与突变型雄果蝇 XabYb 杂交 F1的基因型为XABXab XABYb 不会出现截毛和白眼 野生型雄果蝇 XABYB 与突变型雌果蝇 XabXab 杂交 则F1的基因型为XABXab XabYB 不会出现截毛 但会出现白眼 答案 C 33 遗传病 遗传病类型和遗传特点 连线 考点二伴性遗传类型及遗传特点 34 伴Y遗传 基因决定性状 等位基因决定相对性状 决定性状的基因在染色体上 决定性状的基因在常染色体上 决定性状的基因在性染色体上 常染色体遗传 伴X遗传 考点二伴性遗传类型及遗传特点 一 基因 性状与染色体三者的关系 35 1 若控制这一性状的基因在常染色体上 就叫常染色体遗传病 常染色体遗传病最大的特点 性状的遗传和性别无关联 具体体现是患病个体雌雄都有且比例相当 若患病为显性性状 就叫显性遗传病 若患病为隐性性状 就叫隐性遗传病 伴X遗传病最大的特点 性状的遗传和性别相关联 具体体现是患病个体雌雄比例不同 如红绿色盲病 男患7 女患0 5 2 若控制这一性状的基因在性染色体上 就叫伴性遗传病 二 遗传病的种类 36 三 伴性遗传及其遗传特点 位于 的基因 其遗传方式总是和 相联系 这种现象叫做伴性遗传 如人的红绿色盲 血友病 抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传 性染色体上 性别 伴X染色体隐性遗传病 特点1 男性患者多于女性 概念 思考 1 红绿色盲基因位于X染色体上 还是位于Y染色体上 2 红绿色盲基因是显性基因 还是隐性基因 3 写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 特点 4 一共有几种婚配类型 分别写出遗传图谱并总结致病基因的传递特点 37 女性正常男性色盲XBXB XbY 亲代 XBXb 女性携带者 男性正常 1 1 女性携带者与男性正常的婚配遗传图解B XB Xb Y 配子 子代 1 伴X隐性遗传 如红绿色盲 血友病 思考 图解B 1 求子代中正常孩子的概率 患病的呢 2 子代的男孩中正常的概率 3 子代中正常的男孩的概率 女性正常与男性色盲的婚配遗传图解 特点2 隔代交叉遗传 1 3 4 1 42 1 23 1 4 正常男孩 和 男孩正常 包含的范围大小不同 进行概率运算时遵循以下规则 男孩正常的概率 后代男孩中正常者的概率 正常男孩的概率 正常男孩在后代全部孩子中的概率 38 女性携带者与男性色盲的遗传婚配图解 特点3 女病 其父子必病 男正 其母女必正 女性色盲与男性正常的婚配遗传图解 其余两种婚配遗传图解课后完成 39 1 伴X隐性遗传病 如红绿色盲 伴X隐性遗传病的特点 1 男性患者多于女性 2 交叉隔代遗传 3 女病 其父子必病 男正 其母女必正 40 1 图中 代3号的基因型是 代2号的可能基因型是 2 代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是 XbY XBXB或XBXb 1 4 例题1 下图是某家系红绿色盲遗传图解 请据图回答 41 XX D XX 2 伴X显性遗传 抗维生素D佝偻病 XY D D 伴X显遗传病的特点 1 女性患者多于男性患者 2 世代连续遗传 3 男病 其母女必病 女正其父子必正 42 若控制性状的基因只在Y染色体上 就叫伴Y遗传 伴Y遗传无显隐性之分 因为致病基因只在Y上 X上没有对应的等位基因 只要有致病基因就一定是患者 伴Y遗传病最大的特点 传男不传女 父传子 子传孙 代代相传 3 伴Y遗传 43 典例2 2013 滨州一模 犬也存在色盲性状 如图为某一品种犬的系谱图 涂黑表示色盲 请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是 A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 伴X染色体显性遗传D 伴X染色体隐性遗传 解析 根据遗传系谱图可知 1号雄犬患病 但5号雌犬没有病 说明该病一定不是伴X染色体显性遗传 答案 C 44 ZW型性别决定 雄性 雌性 zz zw 伴性遗传在实践中的应用 亲代 ZBW ZbZb 芦花雌鸡 非芦花雄鸡 配子 ZB W ZB 子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 根据羽毛特征把雌雄性区分开 多养母鸡 多下蛋 45 四 细胞核遗传与细胞质遗传 细胞核遗传 细胞核中基因决定的性状的遗传 核基因在染色体上 核基因的遗传遵循遗传规律 细胞质遗传 细胞质中基因 线粒体基因和叶绿体基因 决定的性状的遗传 质基因不在染色体上 质基因的遗传不遵循遗传规律 质基因的遗传特点 只能由母亲 雌性 传递给后代 若某病是由线粒体基因控制的 那么母亲患病 所有的子女都患病 同理母亲正常 则子女都正常 46 一 遗传系谱图中遗传方式的判断 四步法 考点三遗传方式判断与与伴性遗传的相关计算 47 48 二 遗传系谱图判定技巧 常染色体遗传还是伴X遗传 1 遗传系谱图判定口诀 2 系谱图的特殊判定 若世代连续遗传 一般为显性 反之为隐性 若男女患病率相差很大 一般为伴性遗传 反之为常染色体遗传 若一个系谱图牵扯2种遗传病 那么一般情况下用口诀可以判断出一种病的遗传方式 另一种病不能直接用口诀判断出来 那么注意 题干中一定还多给你了个条件 这个条件可用于假设法的 提醒注意审题 可能 还是 最可能 某一遗传系谱 最可能 是 遗传病 答案只有一种 某一遗传系谱 可能 是 遗传病 答案一般有几种 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子都病为伴性 父或子正为常隐 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女都病为伴性 母或女正为常显 49 常染色体隐性 常染色体显性 X 隐性 Y染色体遗传 细胞质基因遗传 练一练 判断下列遗传系谱中的遗传方式 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子都病为伴性 父或子正为常隐 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女都病为伴性 母或女正为常显 50 51 2 2008广东36 下图为甲病 A a 和乙病 B b 的遗传系谱图 其中乙病为伴性遗传病 请回答下列问题 1 甲病属于 乙病属于 A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C 伴x染色体显性遗传病D 伴X染色体隐性遗传病E 伴Y染色体遗传病 A D 汉水丑生的生物同行 超级群大型公益活动 历年高考题PPT版制作 本课件为公益作品 版权所有 不得以任何形式用于商业目的 2012年1月15日 汉水丑生标记 52 三 伴性遗传与孟德尔遗传规律的关系 1 伴性遗传与基因分离定律的关系 伴性遗传是基因分离定律的特例 伴性遗传也是由一对等位基因控制一对相对性状的遗传 因此它们也符合基因分离定律 2 伴性遗传与基因自由组合定律的关系 在分析既有性染色体基因又有常染色体基因控制的两对及两对以上相对性状的遗传现象时 由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理 由常染色体上的基因控制的性状按基因分离定律处理 整体上则按基因自由组合定律来处理 考点三遗传方式判断与伴性遗传的相关计算 53 高考地位 本考点知识相对难度较大 重在运用知识解决问题 在高考命题中属于常考点 热点之一 命题角度 1 根据遗传系谱图信息判断遗传方式如典例2 2 以遗传系谱图给予信息 考查识图判断能力及相关个体基因型表现型 概率计算 如典例3 54 答案 AD 典例3 双选 下图是患甲病 显性基因为A 隐性基因为a 和乙病 显性基因为B 隐性基因为b 两种遗传病的系谱图 其中 1不是乙病基因的携带者 据图分析下列错误的是 55 3 控制人的肤色正常 A 与白化 a 的等位基因位于常染色体上 控制色觉正常 B 与红绿色盲 b 的等位基因位于X染色体上 一对表现正常的夫妇 但这对夫妇的父亲均是色盲患者 生了一个患白化病的女儿 这对夫妇的基因型是 A AaXBY AAXBXbB AaXbY AaXBXbC AaXBY AaXBXBD AaXBY AaXBXb 解析 由题意可知 该对正常夫妇生了一个患白化病的女儿 说明该夫妇都携带白化病基因 这对夫妇的父亲均是色盲患者 说明妻子是色盲基因的携带者 故该夫妇的基因型为AaXBY AaXBXb 答案 D 56 1 概率求解范围的确认 1 在所有后代中求某种病的概率 不考虑性别 凡其后代都属于求解范围 如求后代中 患病的男孩 的概率 2 只在某一性别中求某种病的概率 避开另一性别 只求所在性别中的概率 如求后代 男孩中患病 的概率 3 连同性别一起求概率 此种情况下 性别本身也属于求解范围 如常染色体遗传病应先将该性别的出生率 1 2 列入范围 再在该性别中求概率 四 概率计算 考点三遗传方式判断与与伴性遗传的相关计算 一 伴性遗传中的概率计算 57 3 患病的男孩与男孩中患病的概率计算 1 位于常染色体上的遗传病 如果控制遗传病的基因位于常染色体上 由于常染色体与性染色体是自由组合的 在计算 患病男孩 与 男孩患病 的概率时遵循以下规则 患病男孩的概率 患病孩子的概率 1 2男孩患病的概率 患病孩子的概率 2 位于性染色体上的遗传病 如果控制遗传病的基因位于性染色体上 由于该性状与性别联系在一起 所以在计算 患病男孩 与 男孩患病 的概率时遵循伴性遗传规律 即从双亲基因型推出后代的患病情况 然后再按以下规则 患病男孩的概率 患病男孩在后代全部孩子中的概率男孩患病的概率 后代男孩中患病者的概率 58 二 自由组合定律中 多对相对性状 的概率计算 1 棋盘法或分枝法 2 分解组合法 乘法原理 3 十字相乘法 4 用集合的方法解决两种病的患病概率问题 三 概率计算 考点三遗传方式判断与伴性遗传的相关计算 两个基本定理 1 乘法定理 两个或两个以上独立事件同时出现的概率 等于它们各自概率的乘积 2 加法定理 如果两个事件是非此即彼或相互排斥的关系 互斥事件 那么出现这一事件或另一事件的概率等于各自概率之和 59 4 2 用集合的方法解决两种病的患病概率问题当两种遗传病 如甲病和乙病 之间具有 自由组合 关系时 可先计算出患甲病和患乙病的概率 再用图解法计算相关患病概率 根据乘法原理有 两病兼患概率 患甲病概率 患乙病概率 独立事件 只患甲病概率 患甲病概率 两病兼患概率 只患乙病概率 患乙病概率 两病兼患概率 只患一种病概率 只患甲病概率 只患乙病概率 互斥事件 患病概率 患甲病概率 患乙病概率 两病兼患概率 正常概率 1 患甲病概率 1 患乙病概率 或1 患病概率 60 两种遗传病概率的计算规律 m mn n mn mn m n 2mn m n mn 1 m 1 n 61 62 例题 在一个家庭中 父亲是多指患者 显性致病基因P控制 母亲表现型正常 他们婚后生了一个手指正常但患先天聋哑的孩子 由致病基因d控制 问他们再生一个小孩 可能有几种表现型 概率分别是多少 父亲 母亲 PpDd ppDd 基因型 配子 方法一 63 亲代 子代 母亲 正常指 ppDd 父亲 多指 PpDd PpDD多指 PpDd多指 ppDD正常 ppDd正常 PpDd多指 Ppdd多指先天聋哑 ppDd正常 ppdd正常指先天聋哑 方法一棋盘法 64 方法二分解组合法 先考虑基因型中的一对基因 3 8 3 8 1 8 1 8 概率 65 方法三十字相乘法 先考虑基因型中的一对基因 正常指 pp 多指 Pp D 正常 dd先天聋哑 3 8 3 8 1 8 1 8 两项都正常 多指 正常指先天聋哑 多指先天聋哑 子代表现型 概率 66 典例 下图所示为甲 乙两种遗传病的家族系谱图 1不携带致病基因 下列有关甲 乙两种遗传病和人类遗传的叙述 不正确的是 A 从系谱图中可以看出 甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传 乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传B 若 1与 5结婚 生患病男孩的概率为1 8C 若 1与 4结婚 生两病兼发孩子的概率为1 24D 若 1与 4结婚 后代中只患甲病的概率为7 12 答案 C 67 2 2010 海南高考 某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿 该女儿与一个表现型正常的男子结婚 生出一个红绿色盲基因携带者的概率是 A 1 2B 1 4C 1 6D 1 8 答案 D 68 设误角度 高考命题常从以下角度设置陷阱 1 在题干中增加一些在遗传系谱图中难以表现的信息 以起到限制或提示性作用 如 某个体不携带遗传病致病基因 家庭的其他成员均无此病 两种遗传病至少有一种是伴性遗传病 等 2 限制遗传概率求解范围 在所有后代中求概率不考虑性别 只在某一性别中求概率 需避开另一性别 连同性别一起求概率 应先将该性别的出生概率 1 2 列入范围 然后再在该性别中求概率 69 2012 江苏高考 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病 基因为H h 和乙遗传病 基因为T t 患者 系谱图如下 以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10 4 请回答下列问题 所有概率用分数表示 伴性遗传的有关计算 综合应用 70 1 甲病的遗传方式为 乙病最可能的遗传方式为 2 若 3无乙病致病基因 请继续以下分析 2的基因型为 5的基因型为 如果 5与 6结婚 则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 如果 7与 8再生育一个女儿 则女儿患甲病的概率为 如果 5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子 则儿子携带h基因的概率为 答案 1 常染色体隐性遗传伴X隐性遗传 2 HhXTXtHHXTY或HhXTY 1 36 1 60000 3 5 甲遗传病 基因为H h 和乙遗传病 基因为T t 患者在正常人群中Hh基因型频率为10 4 常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传 HhXTXt HHXTY或HhXTY 1 36 1 60000 3 5 伴性遗传的有关计算 综合应用 71 必备答题流程 1 遗传分析探究类试题的解答 四步曲 72 73 74 想一想 常染色体遗传与伴性遗传相比 在正 反交结果方面有什么不同 提示 常染色体遗传正 反交结果一致 伴性遗传正反交结果不一致 75 一 一对相对性状基因位置的判断1 基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断 1 若相对性状的显隐性是未知的 且亲本皆为纯合子 则用正交和反交的方法 若正交和反交的后代表现型相同 都表现同一