血细胞分析原理及白细胞散点图临床意义PPT课件.pptx

血细胞分析仪原理及散点图临床应用 1 7 2020 1 一 血细胞各通道分析原理及散点图分析二 散点图案例分析 1 7 2020 2 一 血细胞各通道分析原理及散点图分析 血细胞分析仪提供了大量的警示信息和可供参考的研究参数 如直方图 DIFF散点图 NRBC散点图等 实验人员可根据这些信息从大量的标本中挑出需要重点关注的 进行涂片复检确认 提高工作效率 减少漏诊率 1 7 2020 3 DIFFWBC BASONRBC 半导体激光荧光染色 聚次甲基 噁嗪 主要原理 FSC前向散射光 细胞大小SSC侧向散射光 复杂程度 细胞的颗粒和细胞核等内含物的信息 SFL侧向荧光 核酸含量 DNA RNA 1 7 2020 4 DIFF通道分析原理 4DL 阴离子表面活性剂 完全溶解RBCPLT在WBC膜上打孔 溶血素中加入有机酸 与嗜酸粒细胞内的碱性蛋白粘附 使Eo颗粒的复杂程度增加 在SSC显示复杂程度是最大的 4DS对核酸染色纵坐标 侧向荧光 SFL 反映核酸含量横坐标 侧向散射光 SSC 反映细胞内部复杂程度化学粘附 大分子有机酸与嗜酸粒细胞中的碱性颗粒发生化学粘附 嗜酸粒细胞 大分子有机酸 1 7 2020 5 RNA DNA荧光染色原理 成熟白细胞 高荧光特性网织红细胞 弱荧光特性 血小板 成熟RBC 原始细胞 幼稚细胞 微弱荧光特性无荧光特性极高荧光特性极高荧光特性 1 7 2020 6 荧光染色WBC分类的优势 检测异常细胞提供幼稚粒细胞信息 IG 提供原始细胞信息 Other 1 7 2020 7 10 S FB溶血剂 酸性 低渗 溶解RBCPLT除嗜碱性粒细胞以外的白细胞处理成裸核形态Baso保持原状 纵坐标 前向散射光 FSC 反映细胞大小横坐标 侧向散射光 SSC 反映细胞内部复杂程度 嗜碱 其它有核细胞 嗜碱粒细胞溶血素为酸性低渗溶液 Baso内的蛋白为酸性蛋白 因此在该溶液中受到保护 而其他有核细胞则被溶解成裸核 WBC BASO通道分析原理 1 7 2020 8 NRBC通道分析原理 NR溶血剂完全溶解RBC PLTWBC保持原状NRBC溶解为裸核NR染液对核酸染色纵坐标 前向散射光 FSC 反映细胞大小 横坐标 侧向荧光 SFL 反映核酸含量 NRBC NRBC NRBC WBC 1 7 2020 9 出现有核红时 WBC的修正 红系增生活跃时 外周血易见较多的NRBC 在WBC计数时不被溶解 常被计入淋巴细胞中 1 7 2020 10 WBC增多对RBC计数的干扰 RBC 阻抗法RBC值含WBCWBC 100 109 L时 需校正红系统参数贫血越严重 对RBC影响越大 1 7 2020 11 血红蛋白通道 光电比色法SLS 十二烷基磺酸钠 无氰无毒 1 7 2020 12 二 散点图案例分析 1 7 2020 13 嗜碱性粒细胞增多症 在BASO散点图上 嗜碱区域出现大量散点 另外DIFF散点图上 中性区域的左下方也为嗜碱区域 也出现了大量的散点 BASO 仪器13 4 镜检13 5 1 7 2020 14 2020 1 7 15 AML M1 例1 不可信DIFF散点图显示淋巴与单核之间融合 有分类结果 但不可信 IMI散点图也提示大量原始细胞 镜检发现有77 5 的原始细胞 细胞表面标志CD13和CD33阳性 CD36阴性 为急性髓细胞性白血病 1 7 2020 16 AML M2 DIFF散点图显示白细胞完全融合且不分类 IMI散点图显示大量原始细胞和幼稚粒细胞 NRBC散点图 红色散点镜检发现有90 的原始细胞 3 的早幼粒细胞哦 1 中幼粒细胞 流式细胞仪检测结果显示细胞表面标志CD13和CD33阳性 为髓细胞性白血病 1 7 2020 17 AML M3 DIFF散点图显示白细胞完全融合且不分类 IMI散点图也显示大量原始细胞和幼稚粒细胞 NRBC散点图 红色散点镜检发现3 的原始细胞 91 的早幼粒细胞 3 5 的中幼粒细胞 0 5 晚幼粒细胞 1 7 2020 18 AML M4 DIFF散点图 白细胞区域出现大量灰白色散点 完全融合 不分类 大致分成两群 一群为原始细胞 一群为幼稚粒细胞 IMI散点图也显示大量原始细胞和幼稚粒细胞 1 7 2020 19 AML M5b DIFF散点图淋巴与单核融为一体 不分类 IMI散点图显示大量原始细胞和幼稚粒细胞 镜检发现59 的原始细胞 0 5 的早幼粒细胞 单核细胞24 5 1 7 2020 20 慢粒危象 DIFF散点图OTHER区域出现大量散点 中性粒细胞上方也有少量散点 IMI散点图也出现大量红色散点 仪器报警提示有大量原始细胞和幼稚粒细胞 NRBC散点图 红色散点镜检发现38 5 的原始细胞 幼稚粒细胞和幼稚的单核细胞 酯酶染色阴性或弱阳性 可被氟化钠抑制 这是一例慢粒急单变 1 7 2020 21 MDS DIFF 淋巴细胞和单核细胞之间界限不清 提示出现原始细胞 中性粒细胞散点向左下方延伸到嗜碱区域 IMI 少量红点NRBC 幼红镜检 原始 1 BASO 5 NRBC 2 5 100WBC 1 7 2020 22 范 女 67y 2016 11 诊断为MDS伴原始细胞增多 10 DIFF散点图淋巴与单核区域融合 提示出现原始细胞报警提示异常淋巴细胞 原始细胞 异淋 镜检 47 原始淋巴细胞 未见异淋 血片POX 2018 4 MDS急淋变 MDS急淋变 1 7 2020 23 急性T淋巴细胞白血病 DIFF散点图淋巴与单核完全融合 IMI散点图几乎没有红色散点 仪器提示异常淋巴 原始淋巴细胞 镜检发现有59 5 的异常淋巴细胞 本例被诊为ATL 1 7 2020 24 CLL 淋巴与单核区域分界不清 仪器提示淋巴细胞增多 原始淋巴 镜检 L 86 5 幼淋2 0 1 7 2020 25 异型淋巴细胞 异型淋巴细胞增高与多种病毒感染及变态反应有关 常见有 传染性单核细胞增多症 病毒性肺炎 病毒性肝炎 肾综合征出血热等病毒性感染 特点 胞体增大 胞质增多 嗜碱性增强 细胞核母细胞化 荧光强度最强 1 7 2020 26 散点图特点 嗜酸性粒细胞群向中性粒细胞靠拢 间距小 原因 疟原虫裂殖体破裂 疟色素从感染的血细胞中释放出来 继而被白细胞吞噬 吞噬了疟色素的白细胞侧向散射光强度改变 显示在散点图靠近中性粒细胞一侧 但也被仪器以Eo特有的红色标示出来 张时民等 血细胞分析仪测定疟原虫感染患者特征二例 中华临床医师杂志 2011 5 2 633 635 疟原虫感染的散点图 一 1 7 2020 27 从仪器报警EO增高或无EO分类结果的1501份标本中发现有9份疟原虫标本 6份散点图表现为EO与NEG之间间距缩小 图1 3份报警白细胞散点图异常 且散点图显示EO与NEG之间无间距 图2 其他1492份散点图基本正常 因为是真性EO增