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第一单元 生物个体的稳态与调节 第三章 动物稳态维持的生理基础 1.3.4 体液调节在维持稳态中的作用(一)动物激素的作用机制 脊椎动物的激素靠血液循环系统运输。在血液中,激素大部分与血浆蛋白相结合,小部分游离于血浆之中,两者形成平衡的关系。游离的激素分子在循环过程中,一部分与靶细胞结合发挥作用,一部分入肝后为肝所破坏而失去活性,还有一部分则随尿排出。与血浆蛋白结合的激素分子,可随时与血浆蛋白分离,以补充失去的游离激素分子。固醇类激素,如肾上腺皮质激素和甲状腺素很难溶于水,它们不能游离于血浆中,必须以蛋白质分子为载体在血液中运行。 激素分子周游全身,与各种细胞接触,但只能识别它们的靶细胞。这是因为只有靶细胞带有能和激素分子结合的受体。有些激素的靶细胞,表面带有受体,另一些激素的靶细胞,受体不在表面而在细胞内部。这两类激素的作用机制有所不同,分述如下。 l受体在靶细胞内部的激素 脂溶性的固醇类激素,如肾上腺皮质激素和雌激素、雄激素等都属此类激素,此外,甲状腺素也属此类。 这一类激素都是较小的分子,相对分子质量一般都在300左右,都能穿过细胞膜而进入细胞质中。它们的受体是靶细胞内的一些蛋白质分子。受体是在细胞质内还是在细胞核内,至今难以确定。近来的研究证明,只有糖皮质激素和盐皮质激素的受体是位于细胞质中的,而性激素,如雌激素、孕酮,也许还有雄激素的受体都是位于核内的。激素进入靶细胞后,就和细胞质内或细胞核内的特定受体分子相结合,形成的激素和受体的结合体作用于核的遗传物质,而引起某些基因转录出一些特异的mrna,从而发生特异蛋白质的合成,这一过程可称为基因活化过程。这一类激素的作用时间多数都是较长的,可持续几个小时,甚至几天。并且大多是能影响生物体的组织分化和发育的,如人的性激素能影响人体性器官的分化和发育等。 2受体在靶细胞膜表面的激素水溶性激素都属于此类,包括多肽激素,如胰岛素、生长激素、胰高血糖素,以及小分子的肾上腺素等。此外,前列腺素是脂溶性的,但它的靶细胞受体大概也是在细胞表面的,这一类激素不能穿过细胞膜,故不能进入靶细胞,而只在细胞表面与受体结合,结合的结果使细胞内产生环式腺苷一磷酸分子,即camp。由camp再引起一系列反应而实现激素的作用。所以camp的作用好像是转达激素的信号。如果把激素称为第一信使,camp就是第二信使。第一信使在达到细胞表面的受体后,由camp“接力”在细胞内继续传送,实现第一信使的意图。这一全过程很复杂,现以肾上腺素、胰岛素等为例,扼要说明如下。 肾上腺素与受体结合后,受体被激活而作用于细胞膜内面的腺苷酸环化酶,腺苷酸环化酶被激活而催化atp转化为camp。camp的作用是激活细胞质中的蛋白质激酶。活化的蛋白质激酶通过atp的供能(磷酸化)而使磷酸化激酶活化,活化的磷酸化激酶又通过atp的供能而使磷酸化酶活化,而一旦有了活化的磷酸化酶,糖原就可水解而成葡萄糖了。葡萄糖一部分进入血液,一部分还可经糖酵解而产生atp。与此同时,活化的蛋白质激酶还使细胞质中的糖原会成酶磷酸化,而失去活性,因而细胞中产生的葡萄糖就不能转化为糖原了。我们知道,肾上腺素大多是在身体处于紧急状态时,才大量释放,而释放的结果则是增加了葡萄糖和atp,并防止了葡萄糖重新合成为糖原。这就为应急行为(如战斗、负重、奔跑等)保证了能的供应。 激素的作用过去后,camp含量也恢复到正常的水平。胞质溶浆中有磷酸二酯酶(phosphodiesterase),能使camp水解为amp。在激素分泌时,蛋白质激酶使磷酸二酯酶激化而失去活性,激素消失后,磷酸二酯酶恢复活性而使过量的camp迅速水解。 至此,激素和camp完成了任务,细胞恢复了原初的状态。 以上是肾上腺素的作用过程。胰高血糖素的作用过程和肾上腺素的相似。胰岛素的作用和肾上腺素、胰高血糖素相反。胰岛素的受体也是在细胞表面,但胰岛素的受体不同于胰高血糖素的受体:胰岛素与受体结合后,细胞中camp的含量不但不升高,反而降低。这就说明,胰岛素使腺苷酸环化酶受到抑制,因而camp含量降低,蛋白质激酶的活性下降,结果糖原水解过程受阻,葡萄糖产量降低。还有人发现,胰岛素的作用是使细胞中另一种环核苷酸,即环鸟苷酸(cgmp)的含量升高,而cgmp是与camp互相桔抗的,cgmp含量增高和camp含量降低的作用是一样的,都是阻止糖原的水解。此外,胰岛素也可能有刺激磷酸二酯酶的作用,因而使细胞中camp含量下降。 在正常情况下,各内分泌腺都经常分泌少量激素,细胞中也总含有少量camp,它们处于平衡的状态而使体液保持平衡。咖啡中的咖啡碱(caffeine)和茶叶中的茶碱(theophylline)能延长肾上腺素的活性,可能是由于两者有抑制磷酸二酯酶的活性,因而提高camp含量之故,烟中的尼古丁(nicotine)能促进磷酸二酯酸的活性,因而尼古丁有降低细胞中camp含量的作用。 3受体的特异性 不同的激素有不同的对象,即不同的靶细胞,这是因为不同的靶细胞表面有不同的激素受体。例如,肝细胞的表面有胰高血糖素的受体、肾上腺素的受体以及胰岛素的受体等。肌细胞的表面有肾上腺素的受体,而没有胰高血糖素的受体,所以,肾上腺素能使肌细胞的腺苷酸环化酶活化,因而能使糖原水解为葡萄糖,而胰高血糖素对肌细胞就不发生作用。 4级联机制(cascade mechanism) 激素的作用过程是一环扣一环的连续过程,每一过程都是依靠酶的作用而完成的。由于酶分子可以反复使用,因而第一个反应产生的激酶可以使第二个反应产生更多的激酶分子,而第三个反应产生的酶分子比第二个反应更多。每增加一个反应,就扩大一部分效果,这就是级联机制的特点 5腺苷酸环化酶的活化 受体激活腺苷酸环化酶的过程是很复杂的(见图)。受体并不直接作用于腺苷酸环化酶,而是通过另一种蛋白,称为g蛋白的媒介才使这一环化酶活化。具体地说,被激素分子激活的受体在膜的脂类双分子层中与g蛋白相碰而结合起来,结果g蛋白被活化而与细胞质中的三磷酸鸟苷(gtp)结合,这一结合使g蛋白的构象发生变化而能与腺苷酸环化酶结合,使腺苷酸环化酶活化。g蛋白实际是gtp酶。gtp是高能分子,腺苷酸环化酶活化所需的能就是来自gtp的(gtpgdp)。这一过程有g蛋白参加,是很有意义的,这样可以取得和级联反应一样的效果。一个活化的受体可以连续和多个g蛋白分子相遇而结合,因而有了g蛋白这一级反应,就使激素分子的效果大为扩增。 此外,还应提出,除上述的促进腺苷酸环化酶活化的g蛋白外,还有另一种起抑制作用的g蛋白。抑制性激素与受体结合,就使抑制性g蛋白发挥作用而抑制腺苷酸环化酶的活性。结果细胞中camp的含量降低。这两种相反的作用使生物体能更有效地调整它的代谢活动,更灵敏地反应于外界条件的变化。 总之,从激素分子与靶细胞受体结合到产物(葡萄糖)的生成,要经过一系列的连续过程。激素的分泌量是很少的,并且是很快就失效的,但很少的激素分子传到camp,再经一系列级联反应,效果一步一步地增加,最后的收效却十分大。有这样的估计,一个肾上腺素分子可使细胞释放约1010个葡萄糖分子,而这一全过程虽然很复杂,却只要一二分钟就完成了! 6信使分子 肾上腺素、胰岛素等激素,作为信号分子,不能进入细胞,只能与细胞表面的受体结合而引起细胞内另一信使分子camp继续起作用,因此激素分子被称为第一信使,camp被称为第二信使。 在第一信使和细胞表面受体结合后,第二信使camp就开始执行任务,使细胞发生反应。所以第二信使带来的信息才是细胞“懂得”的信息,细胞才发生反应。 camp的作用是在肝脏代谢的研究中发现的,但是它的作用不限于肝脏,它在不同的细胞中能引起不同的作用。例如,acth能刺激肾上腺皮质细胞产生并释放氢化可的松,camp是这一过程的第二信使;肾上腺素除了能促使肝细胞释放葡萄糖外,还能使脂肪组织中的脂肪加快水解,使心跳加快,这些反应也都是通过camp而实现的。 camp是重要的细胞调节分子。由camp激活的蛋白质激酶存在于多种生物的细胞之中,如四膜虫等纤毛虫、海绵、水母、线虫、环节动物、软体动物、头足类、龙虾、海星以及各种脊索动物等。camp还存在于细菌和粘菌的细胞中,并且起着十分关键的作用。 除camp外还有其他的信使分子,其中三磷酸肌醇和ca2+最为重要,很多植物激素都是以ca2+为第二信使的。一些动物激素,以及多种神经递质在和受体结合后也都能使细胞中的ca2+大量增加,这些ca2+可再和一种特殊的

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