高中生物 第二章 综合检测题 新人教版必修2.doc

第二章 综合检测题 (时间：45分钟满分：100分)一、选择题(每小题5分，共60分) 1. 为了观察减数分裂各时期的特点，实验材料选择恰当的是() 蚕豆的雄蕊桃花的雌蕊蝗虫的精巢 小鼠的卵巢a. b. c. d. 解析：选c。观察细胞减数分裂的选材标准是易获得且能够观察到全部的分裂时期。2. (2016辽宁实验中学分校期末) 某同学学完“减数分裂和受精作用”一节后，写下了下面四句话，请你帮他判断一下哪句话是正确的() a. 我细胞内的遗传物质一半来自于爸爸，一半来自于妈妈b. 我和我弟弟的父母是相同的，所以我们细胞内的遗传物质也是一样的c. 我细胞内的每一对同源染色体都是父母共同提供的d. 细胞内的每一对同源染色体大小都是相同的3. (2016枣庄市期末) 温州一家医院发现一位x染色体有四条的女性，该女性其他染色体组成均正常。科学家怀疑其额外的x染色体可能都是母源的。如果科学家们的看法是正确的，那么其母亲在产生相关卵细胞时() a. 发生一次异常，减数第一次分裂时，两条x同源染色体未分离b. 发生一次异常，减数第二次分裂时，两条x染色单体未分离c. 发生两次异常，减数分裂产生的四个细胞中，只有一个极体是正常的d. 发生两次异常，减数分裂产生的一个卵细胞、三个极体染色体组成均不正常答案：c4. (2016武汉华中师范大学附中) 一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子(白化病基因位于常染色体上) ，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是() a. 1个，位于一个染色单体中b. 4个，位于四分体的每个染色单体中c. 2个，分别位于姐妹染色单体中d. 2个，分别位于一对同源染色体上解析：选c。由以上分析可知，丈夫的基因型为aa，其初级精母细胞的基因型为aaaa，含有2个白化病基因，且这两个白化病基因位于一对姐妹染色单体上。5. (2016 山东枣庄八中月考) 下图为中华大蟾蜍部分细胞分裂示意图。据图判断，下列叙述不正确的是() a. 用中华大蟾蜍的睾丸作材料制作装片，在显微镜下有可能观察到图中三种分裂图像b. 甲细胞形成乙细胞的分裂方式为有丝分裂，最终产生的子细胞的基因型为aabbxcxcc. 丙细胞表示的是次级卵母细胞后期分裂图像，分裂产生的子细胞是第二极体和卵细胞d. 由图甲到图乙不会发生基因的自由组合，而由图甲到图丙可发生基因的自由组合6. (2016佛山一中期中) 芦花鸡的羽毛(成羽) 是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的() a. 芦花母鸡非芦花公鸡b. 芦花公鸡非芦花母鸡c. 芦花母鸡芦花公鸡d. 非芦花母鸡非芦花公鸡7. (2016内蒙古赤峰市期末) 科学家在小家鼠体内发现有一突变基因使小家鼠尾巴弯曲，一系列杂交结果如下表：组别亲代子代雌() 雄雌() 1正常弯曲全部弯曲全都正常续表2弯曲正常50%弯曲，50%正常50%弯曲，50%正常3弯曲正常全部弯曲全部弯曲4正常正常全部正常全部正常5弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲6弯曲弯曲全部弯曲50%弯曲，50%正常请据表判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式可能是下列选项中的() a. 常染色体显性遗传 b. 常染色体隐性遗传c. 伴x染色体显性遗传 d. 伴x染色体隐性遗传答案：c8. 已知人的红绿色盲属于伴x染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(d对d完全显性) 。如图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因) 和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是() a. 0、1/4、0 b. 0、1/4、1/4c. 0、1/8、0 d. 1/2、1/4、1/8解析：选a。设色盲基因为b，依题意，5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为xbxb，又因为4不携带d基因，则4的基因型为1/2ddxbxb和1/2ddxbxb，3的基因型为ddxby，4和3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/21/21/4，既耳聋又色盲的可能性是0。9. 如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上，若7不携带致病基因，下列相关分析错误的是() a. 甲病是伴x染色体显性遗传病b. 乙病是常染色体隐性遗传病c. 如果8是女孩，则基因型只有2种d. 10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/310. 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图) ，其中一种属于伴性遗传病，相关分析不正确的是() a. 3个体的两种致病基因分别来自1和2个体b. 5的基因型有两种可能，8基因型有四种可能c. 若4与6结婚，生育一正常孩子的概率是1/4d. 若3与7结婚，则后代不会出现患病的孩子解析：选d。由4和5婚配生下7，7为女性且表现正常，知甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴性遗传病。3个体患两种病，其甲病的显性致病基因来自2个体，伴性遗传病致病基因来自1个体，a正确；设甲病基因用a、a表示，乙病基因用b、b表示。5的基因型可能有两种，即aaxby或aaxby，8的基因型可能有四种，即aaxbxb或aaxbxb或aaxbxb或aaxbxb，b正确；4的基因型是aaxbxb，6的基因型是aaxby，二者婚配生育正常孩子的概率是1/2aa1/2xb_1/4aaxb_，c正确；3的基因型为aaxby，7的基因型为aaxbxb或aaxbxb，则7为aaxbxb时和3婚配后代可能患乙病，d错误。11. 如图是某遗传病的系谱图，6号和7号为同卵双生，8号和9号为异卵双生，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是() a. 5/12 b. 5/6c. 3/4 d. 3/812. 基因型为aaxby的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的aa型配子。等位基因a、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是() 2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离性染色体可能在减数第二次分裂时未分离性染色体一定在减数第一次分裂时未分离a. b. c. d. 解析：选a。基因型为aaxby的小鼠，正常减数分裂会产生axb、ay、axb、ay四种配子，结合题中产生不含性染色体的aa配子，则减数分裂过程中性染色体的同源染色体在减数第一次分裂过程中没有分离，从而产生了不含性染色体的次级性母细胞，或者正常的次级性母细胞在减数第二次分裂时性染色体没有分离，导致产生了不含性染色体的配子。而位于2号染色体上的aa则发生了分离，产生了a和a两种次级性母细胞，含有a的次级性母细胞在减数第二次分裂时没有分离，故a项正确。二、非选择题(共40分) 13. (14分) 如图曲线表示某生物(2n4) 的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内某物质数量的变化。a、b、c、d、e分别表示分裂过程中处于某几个时期的细胞中染色体数目图。请据图回答下列问题：(1) 曲线中段可表示细胞进行_分裂的_(物质) 数量变化。(2) 图ae中与曲线中位置相对应的细胞分别是_。(3) 细胞a、b、c、d、e具有同源染色体的是_，曲线中一个细胞内没有同源染色体的时期是_。(4) 与体细胞相比，ae细胞中，核内dna含量加倍的是_。(5) 就染色体行为来说，b、e时期的共同特点是_。答案：(1) 有丝染色体(2) e、b(3) a、d、e(4) a、d、e(5) 着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为两条染色体并分别移向细胞两极。14. (13分) (2016兰州一中期中) 女娄菜是一种雌雄异株的二倍体植物，其花色遗传由两对等位基因a和a、b和b共同控制(如图甲所示) ，其中基因a和a位于常染色体上，基因b和b在性染色体上(如图乙所示) 。请据图回答下列问题：注：图甲为该植物的花色控制过程，图乙为性染色体简图，x和y染色体有一部分是同源的(图乙中片段) ，该部分基因互为等位，另一部分是非同源的(图乙中的和片段) ，该部分基因不互为等位。(1) 据图乙可知，在减数分裂过程中，x与y染色体能发生交叉互换的区段是_。(2) 开金黄色花的雄株基因型有aaxby或_，绿花植株基因型有_种。(3) 某一白花雌株与一开金黄色花雄株杂交所得f1都开绿花，则白花雌株的基因型是_。(4) 要确定某一开绿花的雌性植株的基因型，可采用的最简捷杂交方案是_。解析：(1) 在减数分裂过程中，x与y染色体的同源区段能发生交叉互换。(2) 根据图甲分析可知，a_bb表现为金黄色，即开金黄色花的雄株的基因型有aaxby或aaxby；a_b_表现为绿色，因此绿花植株的基因型有aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb、aaxby、aaxby。(3) 某一白花雌株(aaxx) 与一开金黄色花雄株(a_xby) 杂交所得f1都开绿花(a_xbxb或a_xby) ，则白花雌株的基因型是aaxbxb。(4) 要确定某一开绿花的雌性植株的基因型，可采用的最简捷杂交方案是用aaxby个体对其测交。答案：(1) (2) aaxby6(3) aaxbxb(4) 用aaxby个体对其测交15. (13分) 下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用a、a表示) 患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用b、b表示) 患者。请据图回答下列问题：(1) 甲种遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2) 图中2表现型正常，且与3为双胞胎，则3不患甲病的可能性为_。(3) 图中4的基因型是_，3的基因型是_(只写与色盲有关的基因型) 。(4) 若图中4为纯合子，则1两病兼患的概率是_。 (3) 4的基因型为xbxb，其中一个xb来自