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文档简介
2015-2016学年辽宁省沈阳市铁路实验中学高一(下)期末生物试卷(文科)一、选择题1染色单体形成、染色体出现和消失分别发生在细胞周期的()a前期、中期、后期b间期、前期、后期c间期、前期、末期d前期、后期、末期2a、b、c、d分别是与细胞分裂有关的示意图,下列有关描述正确的是()a如图表示植物细胞有丝分裂中期b如图表示植物细胞分裂的某个阶段c如图表示细胞周期,甲甲是一个细胞周期d如图细胞中含有8条染色单体3将蝴蝶兰叶肉细胞放入培养基中培养,最后形成蝴蝶兰植株这说明植物细胞()a具有变异性b具有全能性c没有分裂能力d没有分化能力4以下有关细胞生命历程的说法错误的是()a细胞凋亡有助于多细胞生物体抵御外界各种因素的干扰b细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除属于细胞凋亡c培养基中的大肠杆菌不能通过无丝分裂来增加菌体数目d细胞分化使细胞功能趋向专门化,所以同种生物不同细胞中所有mrna一定不同5下列致癌因子中,属于物理致癌因子的是()a尼古丁b病毒c紫外线d苯6家兔的黑毛和褐毛是一对相对性状下列4种杂交实验中,能判断性状显隐性关系的是()a黑毛黑毛黑毛b黑毛黑毛6黑毛+1褐毛c黑毛白毛黑毛d褐毛褐毛褐毛7下列四项能正确表示基因分离定律实质的是()abcd8基因型为aabbcc的一个初级卵母细胞,经过减数分裂形成的卵细胞类型有()a1 种b2 种c8 种d16 种9交叉互换发生的时期及对象是()减数第一次分裂减数第二次分裂姐妹染色单体之间非同源染色体之间四分体中的非姐妹染色单体之间abcd10人类红绿色盲症是一种伴性遗传病图为该病的系谱图,据图可知()a此病基因是显性基因b此病基因是隐性基因c一1携带此病基因d一5不携带此病基因11在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()a杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇b白眼雌果蝇红眼雄果蝇c杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇d白眼雌果蝇白眼雄果蝇12下列关于图中、两种分子的说法,正确的是()a中的嘌呤碱基数多于嘧啶碱基b密码子位于上c的oh部位为结合氨基酸的部位d肺炎双球菌和噬菌体均含、13在细胞内转录和翻译的场所分别是()a细胞质基质和核糖体b细胞核和核糖体c细胞核和细胞质基质d都在细胞核内14下列有关叙述中不正确的是()a密码子共有64种b密码子是指mrna上的3个相邻的碱基c蛋白质的功能可以影响性状d基因与性状之间是一一对应关系15下列关于dna分子结构的叙述不正确的是()adna分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链构成bdna分子中的每个碱基均连接着一个脱氧核糖cdna分子内部的一个磷酸与两个脱氧核糖相连接ddna分子一条链上的两个相邻碱基之间至少通过2个氢键相连16下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是()a基因全部在染色体上b基因在染色体上呈线性排列c一条染色体上有一个基因d染色体就是由基因组成的17在dna复制过程中,保证复制准确无误进行的关键步骤是()a破坏氢键并使dna双链分开b游离核苷酸与母链碱基互补配对c配对的游离核苷酸连接成子链d子链与模板母链盘绕成双螺旋结构18关于rna的叙述,不正确的是()arna可作为逆转录的模板b转运rna是翻译的模板c信使rna上有密码子drna中没有t19关于真核生物的复制、转录和翻译过程,下列说法正确的是()adna聚合酶和rna聚合酶的结合位点分别在dna和rna上b转录翻译的场所相同,二者是同时进行的,互不干扰cdna复制、转录都是以dna一条链为模板,翻译则是以mrna为模板ddna复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸20产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是()a血液中的红细胞易变形破裂b血红蛋白中一个氨基酸不正常c信使rna中一个碱基发生了改变d基因中一个碱基对发生了改变21图中,f表示某生物的体细胞中的染色体组成,图中中能表示该生物的一个染色体组的是()abcd22如图是二倍体生物体内某细胞图,关于此图的描述,不正确的是()a此图可表示次级卵母细胞,没有同源染色体b在此细胞形成过程中曾出现过2个四分体c该细胞中有4条染色单体d该生物体细胞中染色体数最多为4个23关于植物染色体变异的叙述,正确的是()a染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加b染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生c染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化d染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化24下列对基因型与表现型关系的叙述中,错误的是()a表现型相同,基因型不一定相同b基因型相同,表现型不一定相同c在不同生活环境中,基因型相同,表现型一定相同d在相同生活环境中,表现型相同,基因型不一定相同25党的十八届五中全会决定,全面实施一对夫妇可生育两个孩子政策以下对35岁以上高龄产妇的提醒,错误的是()a遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义b经b超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病c产前基因诊断不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病d羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病2015-2016学年辽宁省沈阳市铁路实验中学高一(下)期末生物试卷(文科)参考答案与试题解析一、选择题1染色单体形成、染色体出现和消失分别发生在细胞周期的()a前期、中期、后期b间期、前期、后期c间期、前期、末期d前期、后期、末期【考点】细胞有丝分裂不同时期的特点【分析】有丝分裂过程:(1)间期:进行dna的复制和有关蛋白质的合成,即染色体的复制;(2)前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;(3)中期:染色体形态固定、数目清晰,是观察染色体形态和数目的最佳时期;(4)后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,均匀地移向两极;(5)末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失【解答】解:1、在有丝分裂的间期,由于dna分子的复制,形成染色单体;2、在有丝分裂的前期,染色质逐渐缩短变粗,变成染色体;3、在有丝分裂的后期,由于着丝点的分裂,导致染色单体消失,染色单体形成染色体故选:b2a、b、c、d分别是与细胞分裂有关的示意图,下列有关描述正确的是()a如图表示植物细胞有丝分裂中期b如图表示植物细胞分裂的某个阶段c如图表示细胞周期,甲甲是一个细胞周期d如图细胞中含有8条染色单体【考点】细胞有丝分裂不同时期的特点;细胞周期的概念【分析】1、有丝分裂不同时期的特点:(1)间期:进行dna的复制和有关蛋白质的合成;(2)前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;(3)中期:染色体形态固定、数目清晰;(4)后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;(5)末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失2、无丝分裂的特点:无纺锤体和染色体的出现,但有dna的复制和平均分配【解答】解:a、a图细胞中出现细胞板,应为植物细胞有四分裂末期,a错误;b、b图细胞中无染色体和纺锤体,应为无丝分裂,b错误;c、c图表示细胞周期,细胞周期是指连续分裂的细胞,从一次分裂完成时开始到下次分裂完成时为止的过程,因此乙乙是一个细胞周期,c错误;d、d图细胞含有4条染色体,8条染色单体和8个核dna分子,d正确故选:d3将蝴蝶兰叶肉细胞放入培养基中培养,最后形成蝴蝶兰植株这说明植物细胞()a具有变异性b具有全能性c没有分裂能力d没有分化能力【考点】植物细胞的全能性及应用【分析】全能性是指已经分化的细胞仍然具有发育成完整个体的潜能每个细胞都含有该个体的整个基因组,这是细胞具有全能性的基础在离体条件下,加上其他合适条件就可以使基因组基因表达,从而发育成某个器官或个体【解答】解:根据题意可知,蝴蝶兰幼叶的叶肉细胞经离体组织培养能培育成蝴蝶兰幼苗,这说明已经分化的植物细胞具有全能性故选:b4以下有关细胞生命历程的说法错误的是()a细胞凋亡有助于多细胞生物体抵御外界各种因素的干扰b细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除属于细胞凋亡c培养基中的大肠杆菌不能通过无丝分裂来增加菌体数目d细胞分化使细胞功能趋向专门化,所以同种生物不同细胞中所有mrna一定不同【考点】细胞的分化;细胞凋亡的含义【分析】细胞凋亡对于多细胞生物体完成正常发育,维持内部环境的稳定,以及抵御外界各种因素的干扰都起着非常关键的作用【解答】解:a、被病原体感染的细胞的清除通过细胞凋亡完成,即有助于多细胞生物体抵御外界各种因素的干扰,维持内环境的稳态,a正确;b、细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除属于细胞凋亡,b正确;c、大肠杆菌属于原核生物,不能通过无丝分裂方式增殖,c正确;d、细胞分化使细胞功能趋向专门化,所以同一生物不同细胞中的mrna有所区别,d错误故选:d5下列致癌因子中,属于物理致癌因子的是()a尼古丁b病毒c紫外线d苯【考点】诱发基因突变的因素【分析】诱发基因突变的因素:1、物理因素,如x射线、射线、紫外线、激光等;2、化学因素,如亚硝酸、硫酸二乙酯等;3、生物因素,如肝炎病毒等【解答】解:a、尼古丁属于化学致癌因子,a错误;b、病毒属于生物致癌因子,b错误;c、紫外线属于物理致癌因子,c正确;d、苯属于化学致癌因子,d错误故选:c6家兔的黑毛和褐毛是一对相对性状下列4种杂交实验中,能判断性状显隐性关系的是()a黑毛黑毛黑毛b黑毛黑毛6黑毛+1褐毛c黑毛白毛黑毛d褐毛褐毛褐毛【考点】性状的显、隐性关系及基因型、表现型;基因的分离规律的实质及应用【分析】阅读题干可知,该题的知识点是对于显隐性性状的判断方法,回忆判断显隐性性状的方法,然后分析选项进行解答【解答】解:a、黑毛个体如果是纯合子,不论是显性性状还是隐性性状,后代都不会发生性状分离,不能判断显隐性关系,a错误;b、如黑毛黑毛6黑毛+1褐毛,说明性状发生分离,黑毛是显性性状,褐毛是隐性性状,b正确;c、如果黑毛和白毛杂交,后代全是黑毛,说明黑毛是显性性状,白毛是隐性性状,c正确;d、褐毛个体如果是纯合子,不论是显性性状还是隐性性状,后代都不会发生性状分离,不能判断显隐性关系,d错误故选:bc7下列四项能正确表示基因分离定律实质的是()abcd【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代据此答题【解答】解:a、dd是纯合物,不含等位基因,只能产生一种配子,所以不能正确表示基因分离定律实质,a错误;b、dd是纯合物,不含等位基因,只能产生一种配子,所以不能正确表示基因分离定律实质,b错误;c、dd是杂合体,含等位基因,在减数第一次分裂后期,等位基因分离,产生d和d两种配子,比例1:1,能正确表示基因分离定律实质,c正确;d、表示d和d两种雌雄配子随机结合,完成受精作用,不能正确表示基因分离定律实质,d错误;故选:c8基因型为aabbcc的一个初级卵母细胞,经过减数分裂形成的卵细胞类型有()a1 种b2 种c8 种d16 种【考点】细胞的减数分裂【分析】卵细胞的形成过程:卵原细胞初级卵母细胞次级卵母细胞+第一极体卵细胞+3个第二极体【解答】解:一个基因型为aabbcc的初级卵母细胞经减数分裂只能形成一个卵细胞,因此只能形成一种卵细胞故选:a9交叉互换发生的时期及对象是()减数第一次分裂减数第二次分裂姐妹染色单体之间非同源染色体之间四分体中的非姐妹染色单体之间abcd【考点】细胞的减数分裂【分析】减数第一次分裂前期,同源染色体两两配对(联会)形成四分体,此时四分体(同源染色体)中非姐妹染色体单体可能会发生交叉互换而导致基因重组据此答题【解答】解:交叉互换发生在减数第一次分裂前期,正确;交叉互换发生在减数第一次分裂前期,错误;交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,错误;交叉互换发生在同源染色体之间,错误;交叉互换发生在四分体(同源染色体)中的非姐妹染色单体之间,正确故选:c10人类红绿色盲症是一种伴性遗传病图为该病的系谱图,据图可知()a此病基因是显性基因b此病基因是隐性基因c一1携带此病基因d一5不携带此病基因【考点】伴性遗传;常见的人类遗传病【分析】分析系谱图:图示为人类红绿色盲的遗传系谱图,该病是一种半x染色体隐性遗传病,其特点是:(1)交叉遗传(色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的) (2)母患子必病,女患父必患(3)色盲患者中男性多于女性【解答】解:ab、色盲是伴x染色体隐性遗传病,因此此病基因是隐性基因,a错误,b正确;b、色盲是伴x染色体隐性遗传病,4的致病基因来自其母亲,因此1携带此病基因,c正确;d、色盲是伴x染色体隐性遗传病,5是男性正常个体,不携带此病基因,d正确故选:bcd11在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()a杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇b白眼雌果蝇红眼雄果蝇c杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇d白眼雌果蝇白眼雄果蝇【考点】伴性遗传【分析】根据题意可知,该果蝇的眼色遗传为伴性遗传,设用a和a这对等位基因表示,雌果蝇有:xaxa(红)、xaxa(红)、xaxa(白);雄果蝇有:xay(红)、xay(白)【解答】解:a、xaxa(红雌)xay(红雄)xaxa(红雌)、xaxa(红雌)、xay(红雄)、xay(白雄),因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别,a错误;b、xaxa(白雌)xay(红雄)xaxa(红雌)、xay(白雄),因此可以通过颜色判断子代果蝇的性别,b正确;c、xaxa(红雌)xay(白雄)xaxa(红雌)、xaxa(白雌)、xay(红雄)、xay(白雄),因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别,c错误;d、xaxa(白雌)xay(白雄)xaxa(白雌)、xay(白雄),因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别,d错误故选:b12下列关于图中、两种分子的说法,正确的是()a中的嘌呤碱基数多于嘧啶碱基b密码子位于上c的oh部位为结合氨基酸的部位d肺炎双球菌和噬菌体均含、【考点】dna分子结构的主要特点;rna分子的组成和种类【分析】dna分子一般是由2条链组成的规则的双螺旋结构,脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧,构成基本骨架,碱基排列在内侧,2条链上的碱基由氢键连接形成碱基对,且遵循a与t配对、g与c配对的碱基互补配对原则;rna一般是由核糖核苷酸组成的单链结构【解答】解:a、是双链dna,嘌呤与嘧啶数相等,a错误;b、是trna,密码子位于mrna上,b错误;c、是trna,oh部位为结合氨基酸的部位,c正确;d、噬菌体是dna病毒,没有rna,因此没有,d错误故选:c13在细胞内转录和翻译的场所分别是()a细胞质基质和核糖体b细胞核和核糖体c细胞核和细胞质基质d都在细胞核内【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程,其中转录是以dna的一条链为模板合成rna,主要发生在细胞核中;翻译是以mrna为模板合成蛋白质,发生在核糖体上据此答题【解答】解:(1)转录的主要场所是细胞核,此外在线粒体和叶绿体中也能进行(2)翻译的场所是细胞质中的核糖体故选:b14下列有关叙述中不正确的是()a密码子共有64种b密码子是指mrna上的3个相邻的碱基c蛋白质的功能可以影响性状d基因与性状之间是一一对应关系【考点】遗传信息的转录和翻译;基因、蛋白质与性状的关系【分析】1、密码子是mrna上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基,共有64种,其中有3种是终止密码子、不编码氨基酸2、trna有61种,其一端的3个碱基构成反密码子,能识别密码子,并转运相应的氨基酸,且一种trna只能识别一种密码子,转运一种氨基酸3、基因控制性状的方式:(1)通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状;例如:a豌豆粒型:豌豆淀粉分支酶基因异常(插入外来dna序列)不能正常合成淀粉分支酶淀粉少皱粒b白化病:酪氨酸酶基因异常缺少酪氨酸酶制约酪氨酸转化为黑色素白化病(2)通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状例如:a镰刀型细胞贫血症:血红蛋白基因突变血红蛋白结构异常红细胞呈镰刀状b囊性纤维病:cftr基因缺失3个碱基cftr蛋白结构异常功能异常4、一般一对基因控制一对相对性状,也有可能是多对基因控制一对相对性状,也可能一对基因控制多对性状【解答】解:a、密码子共有64种,其中有3种是终止密码子,不编码氨基酸,a正确;b、密码子是mrna上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基,b正确;c、蛋白质的功能可以影响性状,如某些酶不正常可导致遗传病,c正确;d、一般一对基因控制一对相对性状,也有可能是多对基因控制一对相对性状,也可能一对基因控制多对性状d错误故选:d15下列关于dna分子结构的叙述不正确的是()adna分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链构成bdna分子中的每个碱基均连接着一个脱氧核糖cdna分子内部的一个磷酸与两个脱氧核糖相连接ddna分子一条链上的两个相邻碱基之间至少通过2个氢键相连【考点】dna分子结构的主要特点【分析】dna分子结构的主要特点:dna是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构;dna的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(at、cg)【解答】解:a、dna分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链构成,a正确;b、根据dna分子的结构示意图可以看出,dna分子中的每个碱基均连接着一个脱氧核糖,b正确;c、dna分子内部的一个磷酸与两个脱氧核糖相连接,c正确;d、dna分子一条链上的两个相邻碱基之间通过脱氧核糖磷酸脱氧核糖连接,不是通过氢键相连,d错误故选:d16下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是()a基因全部在染色体上b基因在染色体上呈线性排列c一条染色体上有一个基因d染色体就是由基因组成的【考点】基因与dna的关系【分析】本题主要考查基因、dna和染色体三者之间的相互关系基因是有遗传效应的dna片段,是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位染色体的主要成分是dna和蛋白质染色体是dna的主要载体,每个染色体上有一个或两个dna分子每个dna分子含多个基因每个基因中含有许多脱氧核苷酸【解答】解:a、基因绝大多数在染色体上,a错误;b、染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列,b正确;c、一条染色体上有多个基因,c错误;d、染色体主要由dna和蛋白质组成,基因是有遗传效应的dna片段,d错误故选:b17在dna复制过程中,保证复制准确无误进行的关键步骤是()a破坏氢键并使dna双链分开b游离核苷酸与母链碱基互补配对c配对的游离核苷酸连接成子链d子链与模板母链盘绕成双螺旋结构【考点】dna分子的复制【分析】dna能够准确复制的原因是:(1)dna的双螺旋结构能够为复制提供精确地模板;(2)通过碱基互补配对原则保证了复制能够准确的进行【解答】解:dna复制过程为:(1)解旋:需要细胞提供能量,在解旋酶的作用下,两条螺旋的双链解开 (2)合成子链:以解开的每一段母链为模板,在dna聚合酶等酶的作用下,利用游离的4种脱氧核苷酸为原料,按照碱基互补配对原则,合成与母链互补的子链 (3)形成子代dna分子:延伸子链,母链和相应子链盘绕成双螺旋结构其中,游离核苷酸与母链碱基互补配对保证了复制能够准确的进行故选:b18关于rna的叙述,不正确的是()arna可作为逆转录的模板b转运rna是翻译的模板c信使rna上有密码子drna中没有t【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】1、rna的中文名称是核糖核酸,其基本组成单位是核糖核苷酸2、rna分为3种:(1)mrna,作为翻译的模板;(2)trna,能识别密码子并转运相应的氨基酸;(3)rrna,参与构成核糖体3、rna的其他功能,如少数病毒的遗传物质是rna;某些酶的化学本质是rna,因此还具有催化功能等4、rna主要分布在细胞质,细胞核中也有rna5、rna的元素组成是c、h、o、n、p【解答】解:a、rna可作为逆转录的模板生成dna,a正确;b、mrna是翻译的模板,trna是运输氨基酸的工具,b错误;c、信使rna上三个相邻的碱基构成一个密码子,c正确;d、rna中碱基种类有a、g、c、u,没有t,d正确故选:b19关于真核生物的复制、转录和翻译过程,下列说法正确的是()adna聚合酶和rna聚合酶的结合位点分别在dna和rna上b转录翻译的场所相同,二者是同时进行的,互不干扰cdna复制、转录都是以dna一条链为模板,翻译则是以mrna为模板ddna复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸【考点】dna分子的复制;遗传信息的转录和翻译【分析】阅读题干可知,该题的知识点是dna分子的复制、转录、翻译过程的异同点,梳理真核细胞的dna分子的复制、转录、翻译过程,然后分析选项进行解答【解答】解:a、rna聚合酶既能催化核糖核苷酸聚合形成rna,也能催化dna双链打开,结合位点在dna上,a错误;b、真核生物中转录的主要场所是细胞核,翻译的场所是核糖体,二者场所不同,转录和翻译过程也不是同时进行的,b错误;c、dna分子复制时,dna分子的两条单链均为模板,c错误;d、dna分子复制的产物是dna,原料是脱氧核糖核苷酸,转录的产物是rna,原料是核糖核苷酸,翻译的产物是蛋白质,原料是氨基酸,d正确故选:d20产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是()a血液中的红细胞易变形破裂b血红蛋白中一个氨基酸不正常c信使rna中一个碱基发生了改变d基因中一个碱基对发生了改变【考点】基因突变的特征;基因突变的原因【分析】基因突变是指dna中碱基对的增添、缺失或替换,从而导致基因结构的改变 基因突变的典型实例是镰刀型细胞贫血症,因此镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变(碱基对的改变),直接原因是血红蛋白结构异常【解答】解:a、血液中的红细胞容易变形破裂不是镰刀型细胞贫血症产生的根本原因,a错误;b、血红蛋白中的一个氨基酸不正常是镰刀型细胞贫血症产生的直接原因,b错误;c、信使rna中的一个碱基发生了改变不是镰刀型细胞贫血症产生的根本原因,c错误;d、镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是控制血红蛋白合成的基因中的一个碱基对发生了改变,d正确故选:d21图中,f表示某生物的体细胞中的染色体组成,图中中能表示该生物的一个染色体组的是()abcd【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【分析】染色体组是指细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但又互相协调,共同控制生物的生长、发育、遗传和变异,这样的一组染色体,叫做一个染色体组【解答】解:分析题图可知,f表示某生物的体细胞中的染色体组成,该生物含有2个染色体组,图中中能表示该生物的一个染色体组的是故选:a22如图是二倍体生物体内某细胞图,关于此图的描述,不正确的是()a此图可表示次级卵母细胞,没有同源染色体b在此细胞形成过程中曾出现过2个四分体c该细胞中有4条染色单体d该生物体细胞中染色体数最多为4个【考点】细胞的减数分裂【分析】图中细胞含有两条染色体,且含有姐妹染色单体,染色体的相同大小不同,为非同源染色体,所以该细胞处于减数第二次分裂【解答】解:a、图中细胞含有两条染色体,且含有姐妹染色单体,染色体的相同大小不同,为非同源染色体,所以该细胞处于减数第二次分裂,可以表示次级精母细胞、次级卵母细胞或第一极体,a正确;b、该细胞减数第一次分裂过程中出现过四分体,b正确;c、该细胞中有2条染色体,4条染色单体,c正确;d、该细胞的体细胞含有4条染色体,在其进行有丝分裂的后期染色体数最多为8条,d错误故选:d23关于植物染色体变异的叙述,正确的是()a染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加b染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生c染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化d染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化【考点】染色体结构变异和数目变异【分析】染色体变异:染色体结构的变异:缺失、增添、倒位、易位如:猫叫综合
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