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文档简介
人类遗传病一、教学目标1、知识目标:举例说出人类遗传病的主要类型 遗传病对人类的危害 人类遗传病监测和预防主要措施2、能力目标:进行人类遗传病的调查,培养学生的分析问题、解决问题及协作讨论的能力,养成理论联系实际的习惯通过自主浏览网页相关资料,培养学生自学能力通过讨论题的讨论,培养学生的分析问题能力及语言组织表达能力3、情感态度观目标:通过了解遗传病对人类的危害,对学生进行人口素质教育、优生教育使学生关注社会生活,初步培养学生公民意识,使其了解部分公民权利;初步形成敢于合理表达自我观点的态度关注人类基因组计划及其意义,使初步形成辩证地看待科学技术的发展,了解社会责任二、教学重点和难点1、教学重点:人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防2、教学难点:(1)如何开展及组织好人类遗传病的调查(2)人类基因组计划的意义及其与人体健康的关系三、教学过程1、新闻视频导入创设情境,激发学生学习兴趣视频:/blog/user1/laodu/3022.html 新闻视频引言:健康是人类生活永恒的追求。在人的一生中,我们需要与不断地与各种疾病作斗争。人类疾病的发生有些是由于外界环境因素引起的,有些是由于人类自身遗传物质改变引起的、且会遗传贻害后代。现代医学研究表明,人类大多数疾病与基因有关 随着生活水平的提高和医药卫生条件的改善,人类的传染性疾病已经逐渐得到控制,而人类的遗传病的发病率和死亡率却又逐年增高的趋势,人类的遗传病已经成为威胁人类健康的一个重要因素设问:那么,什么是人类遗传病?具有什么特点?人类遗传病有哪些类型及各种遗传病的特点是什么?2、第一阶段学习人类遗传病的概念、特点、主要类型(1)cai展示:学习任务 自学:遗传病的定义 遗传病的特点 人类遗传病的主要类型 识记:遗传病的定义 遗传病的特点 人类遗传病主要类型的典型病例 完成讨论题:讨论1:遗传病定义的修正 讨论2:遗传病与生物变异的关系讨论3:先天性疾病、家族性疾病、遗传病三者的比较讨论4:遗传病遗传方式的判断讨论5:细胞质遗传物质改变所引发的病的遗传特点 资源途径:学习资料 遗传病概述 单基因遗传病:常染色体显性遗传病、伴x染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴x染色体隐性遗传病、伴y染色体遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病(2)学生利用所提供的信息资源,进行自主学习(3)师生归纳总结本阶段学习i、归纳总结:概念:由于遗传物质改变而引起的人类疾病类型:a、单基因遗传病:常染色体显性遗传病、伴x染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴x染色体隐性遗传病、伴y染色体遗传病b、多基因遗传病 c、染色体异常遗传病特点:a、遗传性 b、先天性 c、终身性 d、家族性ii、解答本阶段讨论问题:(在线回答、现场回答、学生互答)3、第二阶段学习遗传病的监测和预防(1)cai展示:学习任务 自学:必学内容:遗传病的监测和预防的主要措施选学内容:人类遗传病现状、危害、发病原因 遗传病的治疗方法 优生优育知识 识记:遗传病的监测和预防的主要措施 完成讨论题:讨论6:交流婚姻法部分法规的个人观点讨论7:交流关于遗传病预防手段-婚检的个人观点资源途径: 学习资料 我国遗传病现状、危害、原因 遗传病的治疗方法 遗传病的监测和预防 优生优育(2)学生利用所提供的信息资源,进行自主学习(3)师生归纳总结本阶段学习i、归纳总结:遗传病的监测和预的主要手段:主要包括遗传咨询和产前诊断遗传咨询的内容和步骤(1)医生对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,对是否患有某种遗传病做出诊断(2)分析遗传病的传递方式(3)推算出后代的再发风险率(4)向咨询对象提出防止对策和建议,如终止妊娠、进行产前诊断等产前诊断:指在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如羊水检查、b超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病意义:在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展ii、解答本阶段讨论问题:(在线回答、现场回答、学生互答)4、第三阶段学习人类基因计划与人体健康(1)cai展示:学习任务 自学:必学内容:人类基因组计划 人类基因组计划的意义选学内容:人类基因组计划大事记 人类基因组计划的众多发现 人类基因组计划引发的伦理道德争议 识记:人类基因组计划的简称、研究对象、主要研究目的、结果、意义 完成讨论题:讨论8:关于基因隐私权的讨论讨论9:关于利用基因图谱创造“新好人类”的谈论资源途径:学习导航(/blog/user1/laodu/3046.html) 学习资料 人类基因组计划 人类基因组计划大事记 人类基因组计划的众多发现(2)学生利用所提供的信息资源,进行自主学习(3)师生归纳总结本阶段学习i、归纳总结:内容:绘制人类遗传信息的地图目的:测定人类单倍体基因组(包括22条常染色体+x染色体+y染色体上的基因)的全部dna序列,解读其中包含的遗传信息结果:人类基因组大约有31.6亿个碱基对,已发现的基因约为3-3.5万个意义:认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互之间的关系,对人类疾病
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