黑龙江省哈尔滨市第六中学2015-2016学年高一化学下学期期末考试试题.doc_第1页
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哈尔滨市第六中学20152016学年度下学期期末考试高一化学试题考试时间:90分钟 试题满分:100分 第卷(客观题 共50分)可能用到的相对原子质量:h 1 c 12 n 14 o16 选择题(本题共25个小题,共50分。每小题只有一个选项符合题意)1ad是中学化学实验中使用温度计的装置示意图,其中所做实验与装置不相符的是:序号abcd装置长玻璃管实验乙烯的制取石油的分馏银镜反应苯的硝化2与ch2ch2ch2brch2br的变化属于同一反应类型的是a.chchch2=chcn b.c2h5cl ch2=ch2c.c6h6 c6h6-no2 d.ch3cooh ch3cooc2h53轴烯是一类独特的星形环烃。三元轴烯()与苯a均为芳香烃 b互为同素异形体 c互为同系物 d互为同分异构体4能证明乙酸是弱酸的实验事实是ach3cooh溶液与zn反应放出h2 b0.1 mol/l ch3coona溶液的ph大于7cch3cooh溶液与na2co3反应生成co2 d0.1 mol/l ch3cooh溶液可使紫色石蕊变红5下列操作不合适的是 银镜反应采用水浴加热 用通过酸性kmno4溶液的方法除去甲烷气体中含有的ch2=ch2杂质 葡萄糖还原新制cu(oh)2的实验,可直接加热;且制取cu(oh)2时,应保持naoh过量 制银氨溶液时,将agno3溶液滴入氨水中a. b. c. d. 6.北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了s-诱抗素制剂,以保证鲜花盛开,s-诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是a.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基b.含有苯环、羟基、羰基、羧基c.含有羟基、羰基、羧基、酯基d.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基7下列对有机物结构或性质的描述,错误的是 a一定条件下,cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应 b苯酚钠溶液中通入co2生成苯酚,则碳酸的酸性比苯酚弱 c乙烷和丙烯的物质的量各1mol,完全燃烧生成3molh2o d光照下2,2二甲基丙烷与br2反应其一溴取代物只有一种8四联苯的一氯代物有a3种 b4种 c5种 d6种9下列各组物质一定互为同系物的是ac4h8和c5h10 b. c3h8和c4h10 cc2h4o2和c3h6o2 dc6h5oh和c6h5ch2oh10.下列各组物质中,最简式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是a丙烯、环丙烷 b甲醛、甲酸甲酯 c乙烯、1丁烯 d乙酸、甲酸甲酯11将1mol 乙酸(其羟基氧用 18o 标记)与乙醇在浓硫酸并加热条件下发生反应(不考虑副反应)。下列叙述正确的是a浓硫酸只起到吸水作用,不参与反应 b反应体系中含18o的分子有2种c乙酸乙酯中还有18o 原子 d.反应一段时间后乙醇中含有18o原子12. 0.5 mol某羧酸与足量乙醇发生酯化反应,生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28 g,则原羧酸可能是a甲酸 b乙二酸 c丙酸 d丁酸13分子式为c5h10o2并能与饱和nahco3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体结构)a.3种 b.4种 c.5种 d.6种14下列反应中,不能生成互为同分异构体产物的反应是a异戊二烯ch2=c(ch3)ch=ch2与等物质的量的br2发生加成反应 b2-氯丁烷(ch3ch2chclch3)与naoh乙醇溶液共热发生消去反应c甲苯在一定条件下生成一硝基取代物的反应d邻羟基苯甲酸与nahco3溶液反应15分子式为c8h16o2的酯a,能在酸性条件下水解生成b和c,且b在一定条件下能氧化成d。d与c互为同分异构体。则有机物a可能的结构有a4种b3种c2种d1种16下列各组中的两种有机物,无论以何种比例混合,只要混合物总质量不变,完全燃烧时生成水的质量就不变,符合这一条件的组合是ach3oh和c2h4o2 bc8h10和c4h10 cc2h4和c2h4o dc8h8和c4h8o317根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是18把一定量的有机物溶于naoh的溶液中,滴入酚酞试液呈红色,煮沸5分钟后,溶液颜色变浅,再加入盐酸,显酸性,析出白色晶体,取少量晶体放到fecl3溶液中,溶液呈紫色,则有机物可能是下列物质中的 19具有相同分子式的几种一溴代烷,其水解后的产物在红热的铜丝催化下,最多可被氧化成四种不同的醛。该一溴代烷的分子式可能是ac3h7brbc4h9br cc5h11brdc6h13br20反兴奋剂是每届体育赛事关注的热点。利尿酸是一种常见的兴奋剂,其分子结构如下:关于利尿酸的说法中,正确的是a它是芳香烃 b它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色c它不能与饱和碳酸钠溶液反应放出co2 d它能发生取代反应、加成反应和酯化反应21化合物x是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物x的说法正确的是a分子中两个苯环一定处于同一平面b不能与饱和na2co3溶液反应 c在酸性条件下水解,水解产物只有一种d1 mol化合物x最多能与2 molnaoh反应22下列有机物检验方法正确的是a取少量卤代烃加naoh水溶液共热,冷却,再加agno3溶液检验卤原子存在b苯和乙烯都能使溴水褪色,但褪色的原理是不同的c用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙烯与乙炔d用naoh水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷23某甲酸溶液中可能存在着甲醛,下列操作能正确说明的是a加入新制cu(oh)2加热,有红色沉淀生成,证明一定存在甲醛b能发生银镜反应,证明含甲醛c试液与足量naoh溶液混合其蒸馏产物可发生银镜反应,则有甲醛d先将试液充分进行酯化反应收集生成物进行银镜反应,有银镜产生,则含甲醛24有机物a的结构简式为,a的同分异构体中带苯环的化合物共有a3种b4种 c5种 d6种25某有机物的结构简式为,则此有机物可发生反应的类型有取代反应加成反应消去反应水解反应氧化反应加聚反应abc d第卷(非选择题 共50分)26(14分)乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业,中学化学实验可用a装置来制备。完成下列填空:(1)实验时,通常加入过量的乙醇,原因是_。加入数滴浓硫酸即能起催化作用,但实际用量多于此量,原因是_;浓硫酸用量又不能过多,原因是_。(2)饱和na2co3溶液的作用是_。(3)反应结束后,将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中,_、_,然后分液。(4)若用b装置制备乙酸乙酯,其缺点有_、_。由b装置制得的乙酸乙酯产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后,还可能含有的有机杂质是_,分离乙酸乙酯与该杂质的方法是_。27. (15分)为测定某有机化合物a的结构,进行如下实验。 i.【分子式的确定】 (1)将有机物a置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4gh2o和8.8gco2,消耗氧气6.72l(标准状况下)。则该物质中各元素的原子个数比是 ; (2)质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为46,则该物质的分子式是 ; (3)根据价键理论,预测a的可能结构并写出结构简式 。【结构式的确定】 (4)核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如:甲基氯甲基醚(clch2och3)有两种氢原子(图4)。经测定,有机物a的核磁共振氢谱示意图如图5,则a的结构简式为 【性质实验】 (5)a在一定条件下脱水可生成b,b可合成包装塑料c,请写出b转化为c的化学反应方程式: 。 (6)体育比赛中当运动员肌肉扭伤时,队医随即用氯乙烷(沸点为12.27)对受伤部位进行局部冷冻麻醉。请用b选择合适的方法制备氯乙烷,要求原子利用率为100%,请写出制备反应方程式: 。 (7)a可通过粮食在一定条件下制得,由粮食制得的a在一定温度下密闭储存,因为发生一系列的化学变化而变得更醇香。请写出最后一步反应的化学方程式: 。ii.医药阿斯匹林的结构简式如右图:试根据阿斯匹林的结构回答;阿斯匹林看成酯类物质,口服后,在胃肠酶的作用下,阿斯匹林发生水解反应,生成a和b 两种物质。其中a的结构简式为,其分子式为_,则b的结构简式为 ; (2)上述水解产物a与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为 ;28.(15分)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(g)的合成路线如下:已知:a的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰回答下列问题:(1)a 的化学名称为_,。(2)b的结构简式为_。其核磁共振氢谱显示为_组峰,峰面积比为_。(3)由c生成d的反应类型为_。(4)由d生成e的化学方程式为_。(5)g中的官能团有_、_、_。(填官能团名称)(6)g的同分异构体中,与g具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_种。(不含立体结构)29.(6分)化合物h是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:(1)d中的含氧官能团名称为_(写两种)。(2)fg的反应类型为_。(3)写出同时满足下列条件的c的一种同分异构体的结构简式:_。能发生银镜反应;能发生水解反应,其水解产物之一能与fecl3溶液发生显色反应;分子中只有4种不同化学环境的氢。(4)e经还原得到f,e的分子是为c14h17o3n,写出e的结构简式:_。(5)已知:苯胺()易被氧化请以甲苯和(ch3co)2o为原料制备,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。高一化学答案12345678910111213cadbdabcbbbbb141516171819202122232425dcddacdcbccd26、(1)增大反应物浓度,使平衡向生成酯的方向移动,提高酯的产率。(合理即给分)浓h2so4能吸收生成的水,使平衡向生成酯的方向移动,提高酯的产率。浓h2so4具有强氧化性和脱水性,会使有机物碳化,降低酯的产率。(2)中和乙酸、溶解乙醇、减少乙酸乙酯在水中的溶解(3)振荡、静置(4)原料损失较大、易发生副反应 乙醚;蒸馏 27、i(1)n(c)

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