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文档简介
甲醛生产管理资料汇编一、 甲醛班长岗位操作法(一) 岗位任务:班长对车间主任负责,领导全班工作,按车间要求完成本班生产和其他各项任务,做到优质、低耗、高产、安全。班长负责检查督促个岗位执行各项规章制度和车间指示。车间主任不在班上时,代替车间主任处理本车间的一切问题。(二)、正常工作:1详细了解前班生产情况,设备运转情况,不正常现象和事故处理经过等。2向组员明确本班生产任务和有关注意事项。3经常检查和督促各岗位严格执行各项规章制度和车间指示。4负责督促值班机修工、仪表工、以及锅炉工的操作。5根据车间指示,调节成品浓度,加减软水的量。6检查调节汽包和废热锅炉排污量,检查蒸汽汽缸分离器、过热器冷凝水排出及空气洗涤塔的情况,检查一二塔液面,三楼汽包液面。尾气液封液面以及各台设备加油情况。7按车间规定定时加阻聚剂。8协助各岗位处理事故,指挥抢救紧急事故。9负责开停车的组织指挥工作。10负责车间室内外卫生及设备卫生,做到文明生产。11负责当班所辖范围内的安全保卫工作。(三)开车与停车:1开车:(1)检查整个系统应开、应关的阀门位置是否正确。(2)开空压机、启动所有的仪表检查运转状况是否正常。(3)开甲醇上料泵,往蒸发器加甲醇至规定液位以下200mm处。,(4)开软水泵,检查软水生产是否正常,汽包软水的液位保持在正常液位以下50mm处。(5)开总蒸汽,排除冷凝液,蒸汽压力不小于0.35MPa。(6)开井水泵(冷却水),一二塔循环泵,调节至规定的压力,保持规定的液位。(7)开热水泵加热蒸发器,控制蒸发温度上升速度,使蒸温很快稳定,达到开车的条件。(8)开罗茨风机,调节空气流量400立方米/小时左右。(9)检查过热器排水阀,保持过热温度在105度以上。(10)吹洗:待蒸温达到47度以上,过热器温度保持在105度以上,平衡浓度(%) 98 95 90点火蒸温() 48 49 50慢慢开足氧化器正路,同时慢慢关足氧化器旁路,用二元气(空气和甲醇蒸气混合气)吹洗氧化器10分钟左右。(11)逼正路:关氧化器正路阀,保留开四圈,开旁路九圈。(12)点火:当蒸温稳定符合点火条件(氧醇比0.240.26)时,由车间的开车负责人指挥送电点火。(13)调节点火电流在12分钟内由零逐渐增大至40A左右,通知氧控工密切注视氧温上升,氧温至350以上时切断电源。(14)触媒全红后,根据氧温上升速度慢慢开足氧化器正路,关闭旁路。(15)稳定氧温在625以上(可适当加配料蒸气)。(16)触媒经过4个小时活化期后,可逐步提至正常产量。提产量顺序:先提蒸温,再提风量,加配料保持规定氧温。(17)逐步加配料蒸气,扩大氧醇比,达到正常的操作条件;氧温 600660 蒸温44-47氧醇比0.38-0.42 配料浓度58-62%(18)分析成品含醛量大于40g/100ml,后开始向二塔加软水。2停车:正常停车:(1)停甲醇上料泵,将高位槽甲醇用完,蒸发器液位低于正常液位200mm。(2)停锅炉进水泵,停止二塔加水。(3)减风量,通知尾气锅炉操作工打开尾炉放空,关尾炉进气阀,停烧尾气。(4)开氧化器旁路,关正路。关配料蒸气。(5)打开罗茨风机放空阀,停罗茨风机。(6)一二塔液位打空后,停一二塔循环泵。(7)关 各冷凝器的冷却水,停各冷却水泵。(8)开汽包及尾气锅炉排污阀,放掉全部的积水。紧急停车:(1)立即关氧化器正路,同时开旁路,停止尾气燃烧。(2)关罗茨风机正路,开旁路,停风机。(3)关配料蒸气,开放空阀。(4)关甲醇进料,停掉所有循环泵。短时停电及风机跳闸:(1)立即关配料蒸气,保持氧温。(2)立即关氧化器正路,开旁路。(3)来电后氧温不低于250可按开车点火条件进行引火。低于250应按开车的顺序进行重新开车。二、车间安全制度1防火防爆(1)在车间范围内为一级放爆区,严进火种。(2)开车期间,生产区严禁动火。(3)配齐必备的消防器材并保持消防器材有效、好用。(4)停车检修期间动火也必须办理动火手续。(5)发现甲醇、甲醛和有毒物质泄露,应立即组织人员及时处理,防止事态扩大。2防毒(1)接触甲醇、甲醛时,应带橡胶手套。(2)甲醛溅入眼中或身上,应立即用大量的水清洗。(3)甲醛在空气中最大允许浓度为5mg/立方米(4)抢救泄露事故时必须戴长管式防毒面具。3氧控室必须经常保持有两人以上操作并按时巡回检查。4新工人、实习人员,必须进行三级安全教育,方可进班学习。5按规定穿戴好防护用品,严格执行安全生产的有关规定。三、交接班制度1接班者提前10分到岗位,检查所管设备、仪表的指示纪录是否正常。然后听取交班者汇报。2交班者应详细向交班者汇报本班操作情况,设备、仪表运转情况,工艺条件变化,车间指示,存在问题及处理经过。并做好详细记录。3接班者同意接班后,交班者方可下班。双双签字生效。4交班者如隐瞒事故不报,经接班者检查提出,以交班者隐瞒事故论处。5交班者同意接班后,在岗位存在问题,由接班者负责。四、氧控岗位操作法:(一)岗位任务氧控岗位为甲醛生产心脏,氧控工的主要任务是严格控制各项工艺指标,密切注意各点温度、压力波动情况,正确调配三元气的比例,达到最佳工艺条件,实现优质低耗高产之目的严格控制氧温稳定,三元配比稳定,使甲醛生产达到优质、低耗、高产。 (二)所属设备氧控室内的一切设备和仪表,蒸发器,过热器,过滤器,氧化器,一塔,二塔,尾气锅炉,汽包以及一、二、三楼全部设备。(三)正常操作1接班后检查所有仪表,指示是否正常,与数字记录是否相符。2集中思想,谨慎操作,严格控制氧温。3严格执行车间规定的工艺条件。4保持三元配比稳定:(1)保持规定甲醇流量,根据平衡浓度,甲醇流量,蒸发液位来调节蒸发温度,达到三稳定,既蒸发温度稳定,蒸发液位稳定,甲醇流量稳定。(2)保持规定的风量范围,保持合理氧醇比。(3)根据电解银活性,保持规定的配料蒸汽量。5保持氧温稳定:(1)蒸发温度 自变引起氧温变化,使蒸发温度调节,使氧温恢复(2)蒸发温度不变氧温变,用风量调节使氧温恢复正常。(3)紧急情况下,先用配料蒸汽控制氧温,再调节蒸发温度控制氧温正常。6保持蒸发液位,一塔液位,二塔液位,汽包液位稳定。7根据成品的化验结果,配料蒸汽量,调节增减蒸馏水数量。8每小时准确记录一次各个参数,保持原始数据的真实性。9经常注意甲醇,软水回流量。10开、停车和增减产量,由车间指定专人统一指挥,氧控工密切配合,认真执行。11每班打扫操作室卫生一次,仪表盘上所有仪表,应保持清洁,无灰尘。(四)正常操作工艺条件1氧醇比(氧气与甲醇的摩尔比) 0.38-0.422配料浓度(甲醇量/甲醇量+水蒸气量) 5862%3成品浓度 36.537.5% 4蒸发温度:平衡浓度 (%)85 90 95蒸发温度 ()49 47 45过热器温度 110135氧化炉温度 625660一塔底温度 70一塔顶温度 50二塔底温度 40二塔顶温度 255总蒸汽压力 400KPa尾气锅炉压力 250300KPa6蒸发液位保持在规定液位上下50毫米,一塔、二塔、气泡液位保持在规定液位上下50毫米。7成品分析:甲醛含量 36.537.5g/100ml 甲醇含量 小于3.0g/100ml甲酸含量 小于0.04g/100ml(五)点火条件1空气流量 400800立方米/小时2蒸发温度平衡浓度(%) 98 95 90 85蒸发温度() 48 49 50 513过热器温度 1104吹洗正路时间 1015分钟5氧化器温度 806点火电流 3540 A (六)、不正常现象及处理方法序号 不正常现象 产生原因处理方法1点火不着或升温过慢1蒸温过高, 2配料蒸汽漏入量过大。1降低蒸温。2开配料蒸汽放空阀。2点火后氧温下降。1蒸温上升。2开正路太快。1降低蒸温。2关回正路,看氧温而开。3成品中醇含量高。1反应温度低。2点火升温慢,触媒有积碳。3氧醇比小。4触媒老化。1提高氧温。2扩大氧醇比,加大配料蒸汽的量。3增大氧醇比。4更换触媒。4成品酸度高。1触媒不平、不匀、有裂缝。2。尾气中氧气、二氧化碳、一氧化碳高。3。气体流速小1。减产。2。减少氧醇比。3。提高产量,提高流量。5成品浓度低。1。一塔加水量太大。2。配料蒸汽过多。1,减少一塔加水量。2,提高蒸温,减少配料。6二塔加不进水1,触媒活性低。2,配料过多 。3,过热器、氧化器裂漏。4,氧醇比过高。1,提高氧温。2,减少配料蒸汽。3,停车检修。4,减少氧醇比。7单耗高1,成品的醇含量高。2,甲醇泄露量大。3,尾气中氧气、二氧化碳、一氧化碳含量高。4,成品浓度高。5,计量不准确。1,按醇含量高处理。2,检查氧化器、过热器、甲醇泵、甲醛泵,消除跑、冒、滴、漏。3,减少氧醇比。4,增加一塔加水量。5,检查计量槽阀门及计量的准确性。8氧化器超温1,风量突升。2,锅炉故障气压下降。3,蒸温迅速下降。1,减风量,加配料蒸汽。2,减风量,降蒸温,维持生产,不行则停车。9氧化器温度下降。1,蒸汽稳压阀失灵,气压增大。1,减配料 ,切换手动放汽减压,联系仪表工维修。10成品醇含量上升,醛含量下降,改变三元配比无变化。1,触媒中毒。1,停车换触媒。11蒸发器平衡浓度低1,空气中带水多。2,甲醇带水。3,蒸发器裂漏。1,减风量,空气管道排水。2,化验计量槽中甲醇含量。3,停车检修蒸发器。12过热器温度低。1,过热器积水。1,开过热器排污阀排水。13风机压力波动。1,空气管道积水2,一、二塔液位高。3,尾气管道积水。1,找出原因排除积水。2,降低液位。3,排除积水。14风压不断上升1,触媒烧结,阻力增加。2,三元过滤器阻塞。1,减风量,不行停车。2,同上。15气泡液位过低1,锅炉给水泵故障。2,液位自控失灵。3,软水温度过高,造成汽堵。1,切换备用泵。2,改手动控制液位。3,增大软水压力及流量。16气泡液位过高1,液位自控失灵。1,改手动控制液位,开排污阀放水 。五、巡回(混合)岗位操作法: (一)、岗位任务巡回检查所属设备,保持正常运转,及时输送原料及成品,按时保养设备,准确记录设备运转时的各种参数。(二)、所属设备:水洗塔、罗次风机、空气压缩机、一、二塔循环泵、甲醇泵、甲醛泵、原料泵、成品泵、井水泵、热水循环泵。以及附属设备、管道、厂房。(三)正常操作: 1,接班后对所属设备进行全面检查,是否处于正常状态。2,经常检查所属设备的运转情况、压力、温度及电流有无异常现象,发生问题要及时处理。处理不了问题要及时向上反应。 3,经常保持运转设备润滑良好,冷却良好。 4,甲醇、甲醛换槽时要留底数,不得抽尽。 5,每小时正确记录巡回岗位记录。 6,检查和处理所属设备的跑、冒、滴、漏现象。 7,搞好所属设备及场地卫生工作。 (四)正常操作的条件: 1,一塔泵压力 0.20.4MPa 2, 二塔泵压力 0.20.3MPa 3,锅炉给水泵压力 0.450.6 MPa 4,甲醇泵压力 1.01.5 MPa 5,风机出口温度 70 6,电机温度 65 (五)切换设备: 1,切换风机 (1)全面检查备用风机零部件是否齐全,管道阀门是否灵活好用,转动联轴器应轻快无异声。(2)检查润滑是否良好,加油部位应加油至正常油位。(3)联系氧控工注意风量的变化,联系锅炉工注意尾气的变化。(4)关备用风机出口阀,开旁路阀,然后开入口阀,启动风机。(5)逐渐开备用风机的出口阀,关旁路阀,同时关现用风机出口阀、入口阀,开旁路阀,保持风机出口压力变化小于500Pa。(6)直到现用风机出口阀全关,入口阀关2/3,备用风机出口阀全开,旁路阀全关,在停现用风机,全关入口阀。(7)观察启用风机运转情况,电机电流及温度的变化。2,切换循环泵和水泵(1)检查备用泵机件是否齐全,加好油,转动联轴器,开冷却水。(2)开备用泵出口阀,稍开入口阀 ,启动备用泵。(3)逐渐全开备用泵入口阀,关现用泵入口阀、出口阀,保持泵的压力正常、液位正常。(4)停现用泵,全关出、入口阀。(六)设备、维护保养 1,经常检查设备运转正常,润滑良好,无异声,冷却水正常。 3,风机机油每星期一白班加油,一次加到油位,轴承黄油杯每班拧一圈,保持油乳畅通。 4,各泵轴承机油,每班加一次,加到油盒1/2液位,黄油杯每班拧一圈。 5,检查所属设备、管道、阀门,堵塞跑、冒、滴、漏,保持泄露率在千分之三以下。 6,设备要经常保持卫生,做到沟件底,轴见光,设备见本色。 (七)不正常现象及处理方法序号不正常现象 原 因 处 理 方 法1泵不上压力1,泵内气体未排出。2,泵入口管道漏入空气。3,底阀漏,泵体灌不满水。1,灌水排出空气。2,紧好入口法兰和轴压盖。3,检查底阀。2泵压力波动大1,入口液位过低。2,出口管道有存气。1,提高液位。2,排除气体。3电机过热1,泵或电机轴承坏。2,泵轴与电机轴不同心。3,泵与电机联轴器缓冲垫损坏。1,联系机修工更换轴承。2,联系机修工校正。3,联系机修工更换。4风机温度高1,水洗塔加水少。2,风机轴承坏。1,加大水洗量。2,更换风机。六、化验岗位操作法(一)岗位任务: 按规定时间化验生产所需的各个试样,为甲醛生产提供准确数据。(二)所属设备: 甲醛化验室的一切设备、仪器、药品,现场管道上的取样设备等。(三)正常操作: 1,每两小时化验一次成品中甲醛、甲醇、甲酸含量。 2,接班后一小时做蒸发器甲醇的平衡浓度 3,每班做二塔液样一个。 4,负责本岗位所属范围清洁卫生工作。 5,完成车间或操作班长临时指定的化验项目。 6,发现化验结果有问题时应重复化验,并与中心化验室进行核对,证实化验结果的准确性。 (四)分析步骤:1,成品中甲醛含量的测定。用H2SO4标准液滴定释放出NaOH,由H2SO4标液的浓度与用量计算甲醛的含量。指示剂:酚酞指示剂试剂:1,1M Na2SO3溶液(无水亚硫酸钠溶液) 2,1N H2SO4标准溶液, 3,1%的酚酞指示剂。(1)反应原理:HCHO+H2O+Na2SO3=Na6H+CH2(OH)SO3Na 。(2)取50ml 1M无水亚硫酸钠溶液,放入250ml的锥形瓶中,滴入二滴酚酞指示剂,溶液呈玫瑰红色。(3)用1N H2SO4标准液中和上述溶液至微红色。(4)用移液管取3ml 15*C的甲醛溶液,放入已中和过的无水亚硫酸钠溶液中摇匀。(5)用硫酸标准溶液滴定至溶液呈微红色。计算:甲醛的含量=N硫酸V硫酸30.03100/V甲醛式样1000 g/100ml2,甲醇含量的测定:将甲醛溶液置于250ml量杯中,冷至15,用婆媒式比重计测比重后查表得甲醇的含量。3,甲酸含量的测定:指示剂:酚酞指示剂试剂:1,0.1N NaOH标准液 2,1%酚酞指示剂(1)反应原理: NaOH + HCOOH = NaCOOH + H2O(2)取10ml甲醛试样于50ml锥形瓶中加酚酞2滴,用0.1N氢氧化钠标准液滴定呈粉红色。 计算:酸含量(以甲酸计)= N氢氧化钠V氢氧化钠46.02100/V甲醛试样1000 g/100ml 七、触媒制造岗位操作法(一)岗位任务:触媒制造是保证甲醛高产低耗的重要前提,触媒岗位的主要任务是制造新触媒,回收再生旧触媒。 (二)所属设备: 触媒室内的一切设备仪器、仪表、以及室内全部设备。 (三)正常操作: 1,电解液配方: 将500克硝酸银溶于10升蒸馏水中,再加14毫升浓硝酸。 试剂:硝酸银(AgNO3)分析纯 浓硝酸(HNO3)分析纯蒸馏水,氯离子浓度小于4ppm。2,电解液温度:50553,电解电流密度:一次电解每平方分米6安培,二次电解每平方分米12安培。4,洗涤抽滤:将二次电解所得的催化剂置于1#塑料桶中,用蒸馏水浸泡二小时后移至2#塑料桶用蒸馏水浸泡二小时后移至3#、4#塑料桶中用蒸馏水浸泡二小时。将4#桶中催化剂移至布尔漏斗抽滤干,再用蒸馏水淋洗抽干,直至滤液无银离子(用盐酸检验无白色沉淀)。5,烘干:把抽滤干的催化剂置于烘箱烘干保温200250二小时。6,分筛造粒:(1)将烘干的催化剂用手剥成小块置于分样筛中手搓造粒,分档取812目,1020目,2032目,三种初成品。(2)将三种初成品,置于马福炉中焙烧定型保温560580二小时。(3)将焙烧后的催化剂再次分筛得812目,1020目,2032目,三种粒度的催化剂。(4)将手搓分筛后的粗粒(小于8目)置于马福炉焙烧(560580)2小时,冷却后在造粒机上造粒,然后筛取812目,1020目,2032目,三种粒度的催化剂。筛出的细粉放在二次电解槽重新电解。(5)将筛出细粉用蒸馏水拌成糊状,先放在200250烘干,再放马福炉焙烧5605802小时定型,然后手搓筛取812目,1020目,2032目,三种粒度的催化剂。筛出的细粉放在二次电解槽重新电解。7、催化剂再生:用过催化剂再生方法如下:(1)将氧化器取处的催化剂刮去表层,玷污严重的表层约23mm。(2)刮下的表层催化剂先放在马福炉中焙烧去碳,保温650二小时后,然后浸泡在25%的稀草酸溶液中静置48小时再用蒸馏水洗涤至中性,放在一次电解槽中重新电解。(3)将刮去表层的其余催化剂置于马福炉焙烧去碳,580二小时,然后用手工剥成小块置于分样筛中手搓筛取812目,1020目,2032目,三种粒度的催化剂备用。筛出的细粉放在一次电解槽重新电解。8、电解液补液:(1)电解液中银离子和氢离子浓度需每天分析一次,要求硝酸银浓度在4.55%,硝酸浓度为0.02N,若低于4.5%应加硝酸银至配方额定值5%,低于0.02N应补加硝酸至配方额定值0.02N。(2)因温度高水份挥发电解液需及时补液。补液时可用1#桶的浸泡液,然后依次从4#3#2#1#补液,4#的水可用蒸馏水补充。9、废电解液的回收方法;(1)将铂金片作为正负极插入电解液进行电解,电流密度约每平方分米510安培,此时可观察到阳极有海绵状银析出,分析电解液中硝酸银含量直至低于1%一下。然后将析出的银过滤洗涤至无银离子,将所得的银加入一次电解槽电解。(2)将滤液置于塑料桶中,放入适量锌板置换,放置10天以上,然后过滤去滤液,再从滤渣中取出锌板,加入稀硝酸除去混杂的锌粉,放置2小时重新过滤,将滤渣洗涤至中性,烘干焙烧所得银粉置于一次电解槽中重新电解。 八、甲醛车间安全生产规程(一)原料和产品的性质:1,甲醇:为无色透明,有酒精味的液体。易挥发,易燃烧,火焰呈蓝色,和水可以互溶、有毒,饮后会使眼睛失明,量多可以致命。能通过呼吸道和皮肤进入人体,使人感觉头痛、腹痛、呕吐。在空气中最大允许含量为0.05mg/L。甲醇比重0.7915,比水小,沸点64.65,自然点400,甲
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