（全国通用）高考生物一轮复习 71练 第45练 理解染色体结构和数目变异.doc

理解染色体结构和数目变异1(2016武汉四市调研)如下图所示，图1、图2表示某种生物的部分染色体发生变异的示意图，其中和、和互为同源染色体，则两图所示的变异()a均为染色体结构变异b基因的数目和排列顺序均发生改变c均使生物的性状发生改变d均可发生在减数分裂过程中2下图中甲、乙、丙、丁表示生物的几种变异类型，下列判断正确的是()a图甲是染色体结构变异中的易位b图乙是染色体结构变异中的重复c图丙表示生殖过程中的基因重组d图丁表示的是染色体的数目变异3基因突变和染色体变异的一个重要的区别是()a基因突变在光学显微镜下看不见b染色体变异是定向的，而基因突变是不定向的c基因突变是可以遗传的d染色体变异是不能遗传的4某精原细胞在人为因素作用下发生了如图所示的染色体易位，则该精原细胞进行减数分裂产生异常精细胞所占的比例可能为()1/43/41/21a bc d5(2015吉林实验中学检测)番茄是二倍体植物，有一种三体，其基因型是aabbb，第6号染色体的同源染色体有三条，三体在减数分裂联会时，3条同源染色体中的任意2条联会配对，另1条同源染色体随机地移向细胞的任何一极，而其他染色体则正常配对、分离，下列叙述正确的是()a三体的形成属于染色体结构变异b三体形成的原因一定是减数第一次分裂形成配子时同源染色体未分开，移向细胞一极导致的c该番茄细胞进行一次有丝分裂产生的两个子细胞基因型分别为aabb和aabbd该番茄产生的花粉的基因型及比例是abbabbabab12216某植物株色紫色对绿色是显性，分别由基因pl和pl控制，不含pl、pl基因的植物株色表现为白色。该植物株色在遗传时出现了变异(如图所示)，下列相关叙述错误的是()a该变异是由某条染色体结构缺失引起的b该变异是由显性基因突变引起的c该变异在子二代中能够出现新的株色的表现型d该变异可以使用显微镜观察鉴定7(2015龙岩质检)下图表示利用二倍体西瓜(2n)培育出三倍体无子西瓜(3n)过程中染色体数目变化的情况，下列说法不正确的是()a过程中染色体复制两次细胞分裂一次b过程可能发生突变和基因重组c图中只包含有两个不同的物种d三倍体无子西瓜可能产生极少量可育的配子8在黑腹果蝇(2n8)中，缺失一条点状染色体的个体(单体，如图所示)可以存活，而且能够繁殖后代，若两条点状染色体均缺失则不能存活。若干这样的黑腹果蝇单体相互交配，其后代为单体的比例为()a1 b1/2 c1/3 d2/39急性早幼粒细胞白血病是最凶险的一种白血病，发病机理如图所示，2010年度国家最高科学技术奖获得者王振义院士发明的“诱导分化疗法”联合应用维甲酸和三氧化二砷治疗该病。维甲酸通过修饰pmlrara，使癌细胞重新分化“改邪归正”；三氧化二砷则可以引起这种癌蛋白的降解，使癌细胞发生部分分化并最终进入凋亡。下列有关分析不正确的是()a这种白血病是早幼粒细胞发生了染色体变异引起的b这种白血病与早幼粒细胞产生新的遗传物质有关c维甲酸和三氧化二砷均改变了癌细胞的dna结构d“诱导分化疗法”将有效减少病人骨髓中积累的癌细胞10下列关于染色体变异和基因突变的主要区别的叙述中，错误的是()a染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等，而基因突变则是dna分子中碱基对的替换、增加或缺失b原核生物和真核生物均可以发生基因突变，但只有真核生物能发生染色体变异c基因突变一般是微小突变，其对生物体影响较小，而染色体结构变异是较大的变异，其对生物体影响较大d多数染色体结构变异可通过显微镜观察进行鉴别，而基因突变则不能11(2015海淀区模拟)决定玉米子粒有色(c)和无色(c)、淀粉质(wx)和蜡质(wx)的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段(见图1)。科学家利用玉米染色体的特殊性进行了图2所示的研究。请回答问题：(1)8号染色体片段转移到9号染色体上的变异现象称为_。(2)图2中的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在的染色体_(选填“能”或“不能”)发生联会。(3)图2中的亲本杂交时，f1出现了四种表现型，其中表现型为无色蜡质个体的出现，说明亲代_细胞在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了_，产生了基因型为_的重组型配子。(4)由于异常的9号染色体上有_作为c和wx的细胞学标记，所以可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象。将f1表现型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观察，观察到_的染色体，可作为基因重组的细胞学证据。12(2015泰安期中)紫堇的花色(紫色aa、黄色aa、白色aa)、花梗长度(长梗b对短梗b为显性)、花瓣类型(单瓣与重瓣，基因用e、e表示)独立遗传，请分析回答：(1)紫堇的有性生殖为兼性自花受粉，即开花期遇到持续降雨，只进行自花、闭花受粉。天气晴朗，可借助蜜蜂等昆虫进行传粉。现将相等数量的紫花短梗(aabb)和黄花长梗(aabb)两个品种的紫堇间行种植，若开花期连续阴雨，则黄花长梗(aabb)植株上收获的种子基因型有_种，所控制对应性状的表现型为_，其中黄花长梗所占的比例是_。若开花期内遇阴雨又转晴天，则紫花短梗植株上所收获种子的基因型为_。(2)自然界中紫堇大多为单瓣花，偶见重瓣花。人们发现所有的重瓣花的紫堇都不育(雌、雄蕊发育不完善)，某些单瓣花紫堇植株自交后代总是产生大约50%的重瓣花，则紫堇的单瓣花为_(显性或隐性)性状，f1单瓣花的基因型为_。出现上述实验结果的根本原因很可能是等位基因(e、e)所在染色体发生部分缺失，而染色体缺失的花粉致死。如图为f1单瓣紫堇花粉母细胞中等位基因(e、e)所在染色体联会示意图，请在染色体上标出相应基因。(3)为验证“染色体缺失的花粉致死”这一假设是否成立，某研究小组设计了以下实验方案：f1单瓣紫堇花药花药离体培养,单倍体幼苗f2紫堇预期结果和结论：若_，则上述假设成立；若_，则上述假设不成立。13(2015宿州模拟)图1表示果蝇体细胞的染色体组成，图2表示果蝇性染色体x和y的非同源区段和同源区段。已知控制果蝇刚毛(b)和截毛(b)的等位基因位于x、y染色体的同源区段。请分析回答：(1)基因b和b的根本区别是_，它们所控制性状的遗传遵循_定律。若只考虑这对基因，截毛雄果蝇的基因型可表示为_。(2)若某雄果蝇x染色体的非同源区段有一显性致病基因，与正常雌果蝇交配，后代发病率为_；若此雄果蝇y染色体的非同源区段同时存在另一致病基因，与正常雌果蝇交配，后代发病率为_。(3)研究人员发现，果蝇群体中偶尔会出现三体(号染色体多一条)的个体。从变异类型分析，此变异属于_。已知三体的个体均能正常生活，且可以繁殖后代，则三体雄果蝇减数分裂过程中，次级精母细胞中号染色体的数目可能有_条(写出全部可能的数目)。从染色体组成的角度分析，此种三体雄果蝇经减数分裂可产生_种配子，与正常雌果蝇杂交，子一代中正常个体和三体的比例为_。(4)二倍体动物缺失一条染色体称为单体。大多数单体动物不能存活，但在黑腹果蝇中，点状染色体(号染色体)缺失一条可以存活，而且能够繁殖后代。果蝇群体中存在无眼个体，无眼基因位于常染色体上，将无眼果蝇个体与纯合野生型个体交配，子代的表现型及比例如表所示：无眼野生型f1085f279245据此判断，显性性状为_，理由是_。根据上述判断结果，可利用正常无眼果蝇与野生型(纯合)单体果蝇交配，探究无眼基因是否位于号染色体上。请完成以下实验设计：实验步骤：让正常无眼果蝇与野生型(纯合)单体果蝇交配，获得子代；统计子代的_，并记录。实验结果预测及结论：.若子代中出现_，则说明无眼基因位于号染色体上；.若子代全为_，说明无眼基因不位于号染色体上。答案解析1d图1所示为同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组，图2所示为染色体结构变异中的易位，基因重组中基因的数目和排列顺序没有发生改变，生物的性状不一定发生改变；基因重组和染色体变异均可发生在减数分裂过程中。2d图甲中染色体发生了倒位；图乙中变异属于染色体结构变异中的易位；图丙中变异属于染色体结构变异中的缺失。3a基因突变是由dna分子中碱基对的增加、缺失或替换等而引起的结构改变，属于分子水平的变化，光学显微镜下观察不到。染色体的变化可在光学显微镜下直接观察到。生物的变异是不定向的，基因突变和染色体变异其遗传物质均发生改变，都是可遗传的变异。4b一个精原细胞经减数分裂将产生4个精细胞。在减数分裂产生精细胞过程中，非同源染色体将出现下列两种组合方式：1与3，2与4，此时产生的异常精细胞与正常精细胞之比为10；1与4，2与3，此时产生的异常精细胞与正常精细胞之比为11。5d三体的形成属于染色体数目变异，a错误；三体形成的原因可能是减数第一次分裂形成配子时同源染色体未分开，移向细胞一极导致的，也可能是减数第二次分裂过程中，着丝点分裂后所形成的两条子染色体未分开移向细胞一极导致的，b错误；正常情况下有丝分裂所形成的子细胞中染色体数与亲代细胞相同，所以该番茄细胞进行一次有丝分裂产生的两个子细胞基因型均为aabbb，c错误；因三体在减数分裂联会时，3条同源染色体中的任意2条联会配对，另1条同源染色体随机地移向细胞的任何一极，而其他染色体则正常配对、分离，所以该番茄产生的花粉的基因型及比例是abbabbabab1221，d正确。6b题图中变异是由染色体中某一片段缺失所致；该变异可以传递到子二代，且会出现不含pl、pl基因的个体，表现出不同于紫色和绿色的第三种表现型(白色)；染色体结构变异可用显微镜观察鉴定。7a过程中染色体复制一次，细胞未分裂，导致染色体数目加倍，a错误；过程为杂交，减数分裂产生配子过程中可能发生突变和基因重组，b正确；图中二倍体和四倍体杂交产生不可育的三倍体，故图中有二倍体西瓜和四倍体西瓜两个物种，c正确；三倍体植株减数分裂时，由于联会紊乱，不能产生正常配子，但也有可能产生极少量可育的配子，d正确。8d两个单体亲本减数分裂产生的配子各有1/2正常，1/2无点状染色体，雌雄配子随机结合，后代正常是1/21/21/4，单体是21/21/22/4，无点状染色体1/21/21/4(致死)，所以存活后代中单体是2/3。9c根据图中信息判断，急性早幼粒细胞白血病是由染色体甲和染色体乙间发生了染色体结构变异中的易位导致的；该遗传病是由染色体甲和染色体乙发生易位后形成了融合基因导致的，故该过程中遗传物质发生改变；据信息判断维甲酸可修饰融合基因，三氧化二砷可导致该癌蛋白降解，最终使癌细胞凋亡，但没有改变癌细胞的dna结构；“诱导分化疗法”可以抑制早幼粒细胞分化成癌细胞，减少骨髓中癌细胞的产生。10c基因突变是分子水平上的变异，只涉及基因中一个或几个碱基对的改变，在光学显微镜下观察不到，原核生物和真核生物都可以发生；染色体结构变异是染色体的一个片段的变化，只有真核生物可以发生。基因突变和染色体结构变异都可能对生物的性状产生较大影响。11(1)易位(2)能(3)初级卵母交叉互换cwx(4)结节和片段有片段无结节解析(1)一条染色体的一部分片段转移到另外一条染色体上称为染色体变异中的易位。(2)图中母本染色体上含有2对等位基因，只有在末端的结节和片段稍有所区别，在减数分裂形成配子的过程中这两对等位基因所在的染色体能发生联会。(3)在不发生基因突变的情况下，图中所示亲本杂交，由于两对等位基因位于一对同源染色体上，若不发生交叉互换，母本会产生cwx、cwx两种卵细胞，父本会产生cwx、cwx两种精子，子代中会出现四种基因型、三种表现型：ccwxwx(有色蜡质)、ccwxwx(有色淀粉质)、ccwxwx和ccwxwx(均为无色淀粉质)，可见不会出现无色蜡质个体ccwxwx。如果出现ccwxwx，则说明母本产生了cwx的配子，可能是交叉互换的结果。(4)异常的9号染色体有结节和来自8号染色体的片段，与正常的9号染色体有明显的区别，可以作为c和wx的细胞学标记，在显微镜下可通过观察染色体来研究两对基因的重组现象，故将f1表现型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片，如果观察到有片段、无结节的染色体，可作为基因重组的细胞学证据。12(1)3紫花长梗、黄花长梗、白花长梗1/2aabb、aabb、aabb(2)显性ee见下图(3)f2只有重瓣花f2有单瓣花和重瓣花解析(1)开花期连续阴雨，黄花长梗(aabb)植株只进行自花、闭花受粉即自交，则后代基因型为aabb、aabb、aabb共三种，其性状分别为紫花长梗、黄花长梗、白花长梗，其中aabb所占比例为1/2。由“开花期遇到持续降雨，只进行自花、闭花受粉。天气晴朗，可借助蜜蜂等昆虫进行传粉”知“开花期内遇阴雨又转晴天”时紫花短梗植株(aabb)既存在自交又存在与黄花长梗(aabb)杂交，其后代的基因型为自交后代基因型：aabb，杂交后代基因型：aabb、aabb，则紫花短梗植株上所收获种子的基因型为aabb、aabb、aabb。(2)由某些单瓣花紫堇植株自交后代总是产生大约50%的重瓣花知单瓣花为显性性状，重瓣花为隐性性状，根据题意推断f1单瓣花的基因型为ee，根据题干描述推断f1单瓣花产生的e花粉不育，即e在缺失染色体上。(3)若染色体缺失的花粉致死这一假设成立，则f1单瓣花产生的花粉只有e，染色体加倍后f2只有ee重瓣花；若染色体缺失的花粉致死这一假设不成立，则f1单瓣花产生的花粉有e和e两种，染色体加倍后，f2有ee重瓣花和ee单瓣花两种。13(1)脱氧核苷酸(或碱基)序列不同基因分离xb