（备考）全国高考生物试题分类汇编 伴性遗传和人类遗传病（含解析）(1).doc

（备考2015）全国2014高考生物试题分类汇编 伴性遗传和人类遗传病（含解析）1. （南通2014届高三第一次调研）右图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。相关分析正确的是（）a. 该遗传病的遗传方式是伴x染色体隐性遗传 b. 3号、4号、5号、6号、7号均为杂合子 c. 6号与7号再生一个孩子，患病的概率为l6 d. 9号为纯合子的概率为122. （黑龙江省哈三中2014届高三下学期第一次高考模拟考试理综试题）小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因（a、a）控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表现型及比例为尾弯曲: 尾正常 = 2: 1。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法不正确的是（）a.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于x染色体上b. 控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上c. 这对亲本小鼠的基因型可能为xaxa和xayd. 分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种3. (河北省衡水中学2014届高三下学期二调考试理科综合试题) 下图为甲种遗传病（基因为a、a）和乙种遗传病（基因为b、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于x染色体上。调查结果显示，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别是1/10000和1/100，下列说法正确的是 （ ）a. 调查上述两种遗传病的发病率及遗传方式时，最好选择在患者家系中调查b. 甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴x染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传c-3的甲种遗传病的致病基因来源于-1和-2，乙种遗传病的致病基因来源于-4dh如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是1/60000和1/2004.（安徽江南十校2014届高三联考）某致病基因b与其正常基因b中的某一特定序列，经限制酶a切割后产生的片段如图1 (bp表示碱基对) ，据此可进行基因诊断；图2为某家庭有关该病的遗传系谱图。下列分析不正确的是a图2中1的基因型为bb，其致病基因来自双亲b图2中i2基因诊断会出现142bp、99bp, 43bp三个片段c图1中限制酶a的作用结果能体现酶的专一性特点d对家庭成员进行基因诊断还可用dna分子杂交技术5.(河北蓟县二中2014级高三一模) 下列生物学研究所选择的技术（方法）正确的是 ( )a通过建立不同体积的琼脂块模型来探究细胞大小与物质运输的关系b用样方法研究蝗虫等动物的种群密度时，应随机取样c选择群体中发病率较低的多基因遗传病来调查遗传病的发病情况d制作小生态瓶时，应定时向瓶内通气，保证生物的有氧呼吸6.（重庆市五区2014届高三下学期第一次调研）蝴蝶的性别决定为zw型。有一种极为罕见的阴阳蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合体，其遗传解释如图所示。据此分析，下列说法正确的是 （ ）a由图可推断， z和w染色体上的基因都与性别决定有关b过程依赖于细胞膜的流动性，过程、过程表达的基因完全不同c阴阳蝶的出现属于染色体变异，这种变异可以通过光学显微镜观察到d若阴阳蝶能产生配子，则雌配子全部正常，雄配子全部不正常7（江西红色六校2014级高三第二次联考）（11分）猫是xy型性别决定的二倍体生物，当其体细胞中存在两条或两条以上的x染色体时，在早期胚胎的细胞分裂过程中，一般只有一条x染色体上的基因能表达，其余x染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如图所示。请据下图回答下列问题：组成巴氏小体的化合物主要是_。通常依据细胞中巴氏小体的数量来区分正常猫的性别，理由是_。性染色体组成为xxx的雌性猫体细胞的细胞核中应有_个巴氏小体，高度螺旋化染色体上的基因不能表达，主要原因是其中的_过程受阻。控制猫毛色的基因b（黑色）、b（白色）位于x染色体上，基因型为xby的猫的表现型是_。现观察到一只白色的雄性猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该猫的基因型应为_。控制有尾、无尾的基因依次为a、a，则无尾黑毛雄猫的基因型是_，如果它与图示的雌猫交配，子代雄性个体的表现型及其比例为_ 8（河北唐山2014届高三第一次模拟）（12分）现有两个纯合果蝇品系：品系a和品系b。两个品系都是猩红眼，这是一种与野生型深红眼明显不同的表现型。品系a猩红眼基因（用a、a表示）与品系b猩红眼基因（用b、b表示）位于果蝇的非同源染色体上（均与号染色体无关），这两个不同基因对眼色素具有类似的效应。（l）若让猩红眼品系a雄蝇与野生型深红眼雌蝇杂交得f1，f1随机交配得f2，f2表现型及比例如下：亲本f1f2雌雄雌雄野生型深红眼（）猩红眼品系a（）全深红眼全深红眼深红眼：猩红眼=1：1a、a基因位于 染色体上，猩红眼对深红眼为 性。让f2代随机交配，所得f3代中，雄蝇中猩红眼果蝇所占比例为 。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的深红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），f1中缺失1条号染色体的猩红眼果蝇占 。（2）若让猩红眼品系b雌蝇与猩红眼品系a雄蝇杂交交得f1，f1随机交配得f2，f2表现型及比例为 ，f2代杂合雌蝇中猩红眼果蝇所占的比例为 。9（广东省汕头市2014届高三3月高考模拟理科综合试题）（16 分）囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病。正常基因位于人的第 7 号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的 cftr 蛋白。70%病人的 cftr 蛋白因缺少第 508 位氨基酸而出现 cl的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。（1）在核糖体上合成 cftr 蛋白的过程中，需要 、 等物质。（2）患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是 。（3）患儿的体重较同龄儿童要轻的主要原因是 。（4）分析多数囊性纤维病的患者病因，根本上说，是 cftr 基因中发生了碱基对的 而改变了其序列。（5）某地区正常人群中有 1/22 携带有致病基因。该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率是 。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。3 的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常。 6 和7 的子女患囊性纤维病的概率是 。3 和4 的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是 。若3 和4 计划再生育一胎，需要做产前诊断，下列中哪项技术肯定与此无关？ 。a电泳技术 b. pcr 技术 c. 分子杂交技术 d. 凝胶色谱技术答案和解析 答案 1.c解析 1.由于3号和4号没病，他们的女儿8号有病，所以该病是常染色体显性遗传病；3号和4号都是该致病基因的携带者，所以7号个体可以是杂合子，也可能是纯合子；由于1号是患者，5号和6号没病，所以5号和6号是杂合子；6号个体为杂合子，7号个体是杂合子的概率是2/3，所以生出患病孩子的概率是：1/42/3=1/6；9号个体是纯合子的概率是：(1/3+1/6) 5/6=3/5。答案 2.d解析 2.由题干中给出的信息不能确定该基因的位置，所以可能在x染色体上，特可能在常染色体上；一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表现型及比例为尾弯曲: 尾正常 = 2: 1，所以弯曲尾为显性，这对亲本小鼠的基因型可能为xaxa和xay，还可能为aaaa；分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种：当基因位于常染色体时显性纯合致死且与性别无关，另一种是当基因位于x染色体上时，显性纯合致死，与性别有关。答案 3.d解析 3.调查发病率在人群中随机抽样调查，调查遗传方式在患者家系中调查；1和2与1知甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为x染色体病，由6和77或2和33，可确定乙病为隐性遗传病，所以综合分析可以确定乙病为x染色体隐性遗传病；3患甲病，2和3表现型正常，说明2和3的基因型为aa，2的a基因来自1或2，3的a基因来自3或4，乙种遗传病的基因来自3，而3的乙病致病基因来自4；3患甲病，2和3变现型正常，说明2和3的基因型均为aa，推知2为aa的频率=2/3，1（1/10000aa）x2(2/3aa) 1/100002/31/4=1/60000aa；1(1/100xbxb) x2(xby) 1/1001/2xby=1/200 xby。答案 4.a解析 4.据图分析，该病可能为常染色体隐性遗传病，-1的基因型为bb，推断双亲为bb；也可能为伴x性遗传病，-1的基因型为x-1的基因型为xby，则其致病基因来自母亲xbxb；-2的基因型可能为bb，b基因被限制酶a切割出现99bp，43bp两个片段，b基因被限制酶a切割出现142bp片段；限制酶a能识别b基因的特定脱氧核苷酸系列进行切割，不能识别b基因进行切割，体现限制酶的专一性；可以用b基因作为基因探针，与dna样品进行杂交，过程是否出现杂交带判断是否患有患病基因。答案 5.a解析 5.当研究细胞大小与物质运输关系时，不同体积的琼脂块代表不同大小的细胞，通过研究相同物质在琼脂快上的传输速度来反应物质在不同大小细胞对物质的传输速度关系；调查蝗虫种群密度常用的方法是标志重捕法；调查遗传病的发病情况，一般选择发病率较高的单基因遗传病；小生态瓶作为一个人工模拟的生态系统，应该是完全独立的，不应有任何外界的因素对瓶内的环境造成影响，所以不能定时通气，应该一直保持完全密闭，直至实验结束答案 6.c解析 6.性别是由性染色体上的基因决定的，但是性染色体上的基因不都与性别有关；过程是受精作用，精子与卵细胞结合，体现细胞膜具有一定的流动性，过程、过程中的维持生命活动必须的基因都会表达，所以过程、过程表达的基因不完全相同；染色体变异可以用光学显微镜看到，而基因突变和基因重组看不到；阴阳蝶能产生配子，则雌配子和雄配子中都会出现正常与不正常的。 答案 7.（11分，除标注外，其余每空1分）(1) dna和蛋白质 正常雄性猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌性猫体细胞中有1个巴氏小体(2分)(2) 2 转录(3) 黑色雄猫 xbxby或xbxby (2分)(4) aaxby 无尾白毛有尾白毛无尾黑毛有尾黑毛1111（2分）解析 22.x染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，组成巴氏小体的化合物主要是dna和蛋白质；通常依据细胞中巴氏小体的数量来区分正常猫的性别，理由是正常雄性猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌性猫体细胞中有1个巴氏小体。一个巴氏小体是一条x染色体转变而来，性染色体组成为xxx的，则形成2个巴氏小体. 基因的表达分为先转录后翻译两个阶段，染色体异常必然影响转录过程。控制猫毛色的基因b（黑色）、b（白色）位于x染色体上，其基因型为xby的猫的表现型是黑色雄猫；现观察到一只白色的雄性猫体细胞核中有一个巴氏小体，说明该猫体内含有2条x染色体，则该猫的基因型为xbxby或xbxby 。控制有尾、无尾的基因依次为a、a，由图可知该基因位于产染色体上，则无尾黑毛雄猫的基因型是aaxby，如果它与图示的雌猫（基因型是aaxbxb）交配，子代雄性个体的表现型及其比例为无尾白毛：有尾白毛：无尾黑毛：有尾黑毛1111。答案 8.（共12分，每空2分）（1） x 隐性 1/4 1/6（2）野生型雌性：猩红眼雌性：野生型雄性：猩红眼雄性=6: 2: 3: 5 1/6解析 23.（1）由于f2中，猩红眼只出现在雄蝇中，所以性状与性别有关，所以a、a基因位于x染色体上；野生型深红眼（）猩红眼品系a（）全深红眼，所以猩红眼对深红眼为隐性。让f2代随机交配，则让f2代产生的雌配子及其比例为：3/4xa和/14xa，雄配子及其比例为：1/4xa，1/4 xa ，1/2y，所以后代雄蝇的表现型及比例为深红：猩红=3: 1，所以所得f3代中，雄蝇中猩红眼果蝇所占比例为1/4。一对都缺失1条号染色体的深红眼果蝇杂交，则亲本的基因型为：oxaxaoxay，杂交情况xaxaxayxaxa 、xaxa、xay、xay，即1/2深红眼雌果蝇，1/4深红眼雄果蝇和 1/4猩红眼雄果蝇；oo、2o和oo（死亡），所以f1中缺失1条号染色体的猩红眼果蝇的概率=2/31/4=1/6。（2）品系a猩红眼基因（用a、a表示）与品系b猩红眼基因（用b、b表示）位于果蝇的非同源染色体上，所以b基因位于常染色体上，猩红眼品系b雌蝇与猩红眼品系a雄蝇的基因型分别为：bbxaxabbxaybbxax a bbxay，f1随机交配得f2，f1产生的雌配子的基因型及比例：bxa: bxa: bxa: bxa=1: 1: 1: 1，雄配子的基因型及比例：bxa: bxa: by: by=1: 1: 1: 1，所以f2表现型及比例为：野生型雌性：猩红眼雌性：野生型雄性：猩红眼雄性=6: 2: 3: 5；f2代杂合雌蝇中猩红眼果蝇所占的比例为1/6。答案 9.（16 分）（1）（模板）mrna、（游离）氨基酸（或 trna、atp、酶，每项 1 分） （2）吞噬细胞（3）营养不良 （4）缺失 （5）1/44 1/1321/32 d解析 24.（1）cftr 蛋白位于细胞膜上，合成该蛋白质的过程是翻译，需要原料：氨基酸，atp提供能量，mrna提供翻译的模板，trna运载氨基酸，酶催化肽键的生