（备考）全国名校高考化学试题分类解析汇编 L单元+烃的衍生物（含4、5月试题）.doc

l烃的衍生物目录l烃的衍生物1l1 卤代烃1l2 乙醇 醇类5l3 苯酚7l4 乙醛 醛类10l5 乙酸 羧酸11l6 酯 油脂13l7 烃的衍生物综合16l1 卤代烃11k1 l1【2014山西第四次四校联考】分子式为c5h12的烃，其分子内含3个甲基，该烃的二氯代物的同分异构体的数目为a8种b9种c10种d11种【知识点】有机物同分异构体的书写【答案解析】c 解析：含3个甲基，其结构应该是，二氯代物书写时先定一个氯原子，有以下几种：、，共10种。故答案选c【思路点拨】本题考查同分异构体的书写，难度不大，根据甲基数目书写符合条件的同分异构体结构是关键。10c3 d2 l1 j4【2014大庆铁人中学高三学年考前模拟】下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是选项实验操作实验现象结论a溴乙烷与氢氧化钠溶液共热后加入硝酸银溶液无浅黄色沉淀出现溴乙烷未水解b向某溶液中先滴加氯水，再滴加少量kscn溶液。溶液变成血红色溶液中含有fe2+c常温下，向浓硫酸中投入铁片铁片不溶解常温下，铁不与浓硫酸反应d向盛有碘水的试管中加入ccl4后充分振荡静置液体分层，上层基本无色，下层紫红色碘在ccl4中的溶解度较大【知识点】化学实验方案的评价与判断【答案解析】d 解析：a、溴乙烷与氢氧化钠溶液共热后加入硝酸银溶液，此时溶液呈碱性，所以，无黄色沉淀出现，不能说明溴乙烷未水解，故a错误；b、向某溶液中先滴加氯水，再滴加少量kscn溶液，溶液变成血红色，只能说明溶液中此时含有fe3+，不能说明原来是否含有fe2+，故b错误；c、常温下，向浓硫酸中投入铁片，使其钝化，是氧化成致密的氧化膜阻止了反应的进一步进行，故c错误；d、向盛有碘水的试管中加入ccl4后充分振荡静置，碘更易溶于ccl4，密度比水大，所以，下层紫红色，故d正确。故答案选d【思路点拨】本题考查物质的检验和鉴别，侧重于学生的分析和实验能力的考查，为高考高频考点，注意把握物质的性质以及检验方法，难度不大。26j1 j2 l1【2014吉林省九校联合体第二次摸底】（15分）某兴趣小组在实验室用加热乙醇、浓h2so4、溴化钠和少量水的混合物来制备溴乙烷，检验反应的部分副产物，并探究溴乙烷的性质。（一）溴乙烷的制备及产物的检验：设计了如上图装置，其中夹持仪器、加热仪器及冷却水管没有画出。请根据实验步骤，回答下列问题：（1）竖直冷凝管冷凝水流向 口进 口出，竖直冷凝管冷凝的作用 （2）制备操作中，加入的少量的水，其目的是 ；（填字母）a减少副产物烯和醚的生成 b减少br2的生成c减少hbr的挥发 d水是反应的催化剂（3）该实验装置中 装置可防止倒吸，中学化学实验中 用此方法防止倒吸。（4）理论上，上述反应的副产物还可能有：乙醚（ch3ch2och2ch3）、乙烯、溴化氢等： 检验副产物中是否含有溴化氢：熄灭酒精灯，在竖直冷凝管上方塞上塞子、打开a，利用余热继续反应直至冷却，通过b、c装置检验。b、c中应盛放的试剂分别是 、 。（5）欲除去溴乙烷中的少量杂质br2，下列物质中最适合的是 。（填字母）anai bnaoh cnahso3 dkcl（二）溴乙烷性质的探究：用如图实验装置(铁架台、酒精灯略) 验证溴乙烷的性质：在试管中加入10 ml6mol/l naoh溶液和2 ml 溴乙烷，振荡。ii：将试管如图固定后，水浴加热。 (6)观察到_现象时，表明溴乙烷与naoh溶液已完全反应。(7) 为证明溴乙烷在naoh乙醇溶液中发生的是消去反应，将生成的气体通入如图装置。a试管中的水的作用是 ，若无a试管，b试管中的试剂应为 。【知识点】有机实验、溴乙烷的制取【答案解析】（一）（1）下 上（2分）冷凝回流（1分）（2）abc（3分） （3）c （1分） 乙酸乙酯制备（1分）（4）苯（或四氯化碳等有机溶剂）（1分）硝酸银或石蕊试液（答出一种即可）（1分） （5）c （2分）（二）(6)液体不分层（1分）(7)吸收乙醇 （1分），溴水（其他合理答案也可给分）（1分） 解析：（一）（1）冷凝管里水流的方向与蒸气的流向相反，否则不能使蒸馏水充满冷凝管，不能充分冷凝，所以竖直冷凝管冷凝水流向是下口进，上口出，乙醇易挥发，竖直冷凝管起到冷凝回流的作用，使乙醇蒸气回流到烧瓶中继续反应；（2）反应中加入少量的水，防止反应进行时发生大量的泡沫，减少副产物乙醚的生成和避免hbr的挥发；（3） 溴化氢极易溶于水，c装置中盛有硝酸银或石蕊试液，检验副产物中是否含有溴化氢，该装置特点是一长管一短管，当气体与液体接触，发生倒吸时，液体会进入集气瓶b中起到防止倒吸的作用，实验室制取乙酸乙酯，乙醇易溶于水，乙酸能和碳酸钠反应，为防止倒吸，常采用该装置；（4）因浓硫酸具有强氧化性，能氧化溴为溴单质，检验溴化氢，可用硝酸银溶液或石蕊溶液检验，但先要除去混有的溴单质，所以，将混合物通过苯（或四氯化碳等有机溶剂）除去溴单质，再通入硝酸银溶液或石蕊溶液； （5）a、除去溴乙烷中的少量杂质br2，加nai会引入碘单质杂质；b、加氢氧化钠会引起溴乙烷水解；c、加亚硫酸氢钠只与溴反应不与溴乙烷反应；d、加氯化钾都不反应；（二）（6）因为溴乙烷与氢氧化钠溶液不相溶，会出现分层，故液体不分层时，说明溴乙烷反应较完全；（7）溴乙烷在naoh乙醇溶液中反应，生成的气体混有乙醇蒸汽，所以将混合气体先通过水可除去乙醇；若无a试管，b试管中装高锰酸钾溶液，混合气体中的乙醇也可以使高锰酸钾褪色，故高锰酸钾要改为溴水，乙醇不与溴水反应。【思路点拨】本题考查了溴乙烷的制取和性质，侧重考查了溴乙烷的除杂，掌握溴乙烷的制备原理是解答的关键，本题难度中等。10l1 l5 i4【2014吉林省九校联合体第二次摸底】分子式为c5h9clo2的同分异构体甚多，其中能与nahco3发生反应产生co2的同分异构体共有（不考虑立体异构）a. 4种 b. 8种 c. 12种 d. 16种【知识点】有机化学基础、同分异构体【答案解析】c 解析：分子式为c5h9clo2的有机物能与nahco3发生反应产生co2，说明含有羧基，同时含有氯原子，然后看成丁烷的二元取代产物，丁烷的二元取代产物，主链有4个碳原子时，二元取代产物共有8种：hoocchclch2ch2ch3hoocch2chclch2ch3 hoocch2ch2chclch3 hoocch2ch2ch2ch2clch2clch（cooh）ch2ch3ch3ccl（cooh）ch2ch3ch3ch（cooh）chclch3ch3ch（cooh）ch2ch2cl主链是3个碳原子时，二元取代产物共有4种：hoocchclch（ch3)2 hoocch2ccl（ch3）2 hoocch2ch（ch2cl）ch3ch2clc（cooh）（ch3）2所以符合条件的同分异构体为12种；故答案选c【思路点拨】本题考查同分异构体的书写，解题思想的转换是解题的关键，注意二氯代物可采用定1议2法解题。l2 乙醇 醇类9k1 l2 【2014大庆铁人中学高三学年考前模拟】分子式为c8h10o的芳香族化合物，遇三氯化铁溶液不显色，能与金属钠反应放出氢气，满足条件的同分异构体有a4种 b5种 c10种 d大于10种【知识点】有机化学基础、同分异构体【答案解析】b 解析：根据分子式可知分子中除了含有苯环，取代基中没有不饱和键。遇三氯化铁溶液不显色，能与金属钠反应放出氢气，说明结构中含有醇羟基而不是酚羟基。用c8h10o减去-c6，还有-c2，则苯环上的取代基有：ch2ch2oh、ch(oh)ch3这2种结构，和有两个取代基：ch3、ch2oh位于邻、间、对位3种结构，共5种。故答案选b【思路点拨】本题主要考查了有机物的结构，在分析时抓住不饱和度、取代基的种类来分析。13l2 l3 l5 l62014襄阳五中高三年级五月适应性考试迭香酸有很强的抗氧化性，对癌症和动脉硬化的预防起到一定作用，其结构如右图所示。下列叙述正确的是a迷迭香酸的分子式为c18h15o8b迷迭香酸可以发生加成、取代、消去、显色反应c1mol迷迭香酸跟h2反应，最多消耗8mol h2d1mol迷迭香酸与足量naoh溶液反应，最多消耗6mol naoh【知识点】有机物的结构与性质【答案解析】d 解析：a、由结构简式可知分子式为c18h16o8，故a错误； b、含酚-oh、-cooh、-cooc-、c=c，可以发生加成、取代、显色反应，但不能发生消去反应，故b错误； c、苯环、c=c均能与氢气发生加成反应，则1mol迷迭香酸跟h2反应，最多消耗7molh2，故c错误； d、酚-oh、-cooh、-cooc-均能与naoh溶液反应，则1mol迷迭香酸与足量naoh溶液反应，最多消耗6molnaoh，故d正确；故答案选d【思路点拨】本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物的官能团与性质的关系，明确酚、酯、烯烃的性质即可解答，题目难度不大。9k1 l2 l4 l5 l62014襄阳五中高三年级五月适应性考试某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的co2和h2o。它可能的结构共有（不考虑立体异构） a4种 b5种 c6种 d7种【知识点】有机化学基础、同分异构体【答案解析】b 解析：设为cnh2nox，若只有1个氧原子，58-16=42，剩下的为碳和氢，14n=42，则碳只能为3个，即为c3h6o，1个不饱和度若有2个o，那么58-32=26，14n=26，n不可能为分数，则不可能为2个氧原子，所以分子式为c3h6o，再根据官能团异构、碳链异构确定同分异构体的种类：醛一种，酮一种，烯醇一种，三元含氧杂环，三元碳环一种，四元杂环一种，共6种，而由题意可知有机物为单官能团，烯醇应舍去。故答案选b【思路点拨】本题主要考查了同分异构体的确定，难度不大，分子式的确定是解题的关键。l3 苯酚38、k1 l3 l7 m3【2014江西重点中学协作体高三第二次联考】【化学选修5：有机化学基础】（15分）苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料m和高分子化合物n。（部分产物及反应条件已略去） 苯酚的俗名是_。b的官能团名称_ 。已知c的分子式为c5h12o，c能与金属na反应，c的一氯代物有2种。b与c反应的化学方程式是 。生成n的反应方程式 。以苯酚为基础原料也可以合成有机物e。已知e的相对分子质量为122，其中氧元素的质量分数为26.23%，e完全燃烧只生成co2和h2o。则e的分子式是 。 已知e具有如下结构特征：属于芳香族化合物，不能发生水解反应，但能产生银镜现象； e的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种不同的氢原子。e的结构简式是_。物质f如右图，则符合下列条件f的同分异构体有_ _ 种。能发生银镜反应 能与nahco3溶液反应 分子中有苯环，无 结构 【知识点】有机合成、官能团、同分异构体【答案解析】（1）石炭酸（1分） 羟基、羧基（2分）（2） （3分）（3）（3分）（4）c7h6o2（2分） (5) （2分） (6) 13 （2分） 解析：与氢氧化钠反应生成a：，与二氧化碳在一定条件下生成，再酸化得b：；已知c的分子式为c5h12o，c能与金属na反应，c的一氯代物有2种，则c是：(ch3)3cch2oh；与反应生成d（c15h16o2) ，结合n的结构简式，d的结构简式为：。（1） 苯酚的俗名是石炭酸，综上分析b是，官能团是羧基和羟基；（2） b是，c是(ch3)3cch2oh，b与c反应的化学方程式是：（3） 生成n的是聚合反应，方程式为：（4） e的相对分子质量为122，其中氧元素的质量分数为26.23%，则含氧个数为 12226.23%16=2，剩余c、h的原子量之和为：122-32=90，若c个数为6，则h个数为 18，不成立，若c个数为7，h个数为6，成立，所以，e的分子式是c7h6o2（5） 根据要求，e中含有醛基和羟基，核磁共振氢谱显示其分子中含有4种不同的氢原子，官能团位于对位，e的结构简式是：；（6） 符合条件的f的同分异构体，能发生银镜反应 ，说明含有醛基；能与nahco3溶液反应 ，说明含有羧基，苯环所连的官能团是：hcoo-、-cooh邻、间、对；-cho、-oh、-cooh连在苯环上“定一议二”有10种：、，一共13种。【思路点拨】本题考查有机化学基本反应类型，官能团具有的特定性质：酯的水解、聚合、酚的性质等，其中同分异构体的书写是难点，注意结构的重复，考查学生的逻辑思维能力。13l2 l3 l5 l62014襄阳五中高三年级五月适应性考试迭香酸有很强的抗氧化性，对癌症和动脉硬化的预防起到一定作用，其结构如右图所示。下列叙述正确的是a迷迭香酸的分子式为c18h15o8b迷迭香酸可以发生加成、取代、消去、显色反应c1mol迷迭香酸跟h2反应，最多消耗8mol h2d1mol迷迭香酸与足量naoh溶液反应，最多消耗6mol naoh【知识点】有机物的结构与性质【答案解析】d 解析：a、由结构简式可知分子式为c18h16o8，故a错误； b、含酚-oh、-cooh、-cooc-、c=c，可以发生加成、取代、显色反应，但不能发生消去反应，故b错误； c、苯环、c=c均能与氢气发生加成反应，则1mol迷迭香酸跟h2反应，最多消耗7molh2，故c错误； d、酚-oh、-cooh、-cooc-均能与naoh溶液反应，则1mol迷迭香酸与足量naoh溶液反应，最多消耗6molnaoh，故d正确；故答案选d【思路点拨】本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物的官能团与性质的关系，明确酚、酯、烯烃的性质即可解答，题目难度不大。l4 乙醛 醛类9k1 l4【2014西工大附中第八次适应性训练】分子式为c4h8o2，且能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀的有机物共有 a8种 b9种 c10种 d11种【知识点】官能团、同分异构体【答案解析】c 解析：能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀的有机物含有官能团是醛基，或者是甲酸酯。若为醛，除cho外，还有羟基oh：先定醛基 ，羟基位置有（部分氢原子省略）：，共6种，或者除cho外，还有醚键：、共2种；若为甲酸酯，除hcoo外，还有3个碳的丙基，有2种同分异构体：、；故一共有10种。故答案选c【思路点拨】本题考查同分异构体的书写，运用基元法，注意取代基的不同位置，按顺序写，省得遗漏。9k1 l2 l4 l5 l62014襄阳五中高三年级五月适应性考试某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的co2和h2o。它可能的结构共有（不考虑立体异构） a4种 b5种 c6种 d7种【知识点】有机化学基础、同分异构体【答案解析】b 解析：设为cnh2nox，若只有1个氧原子，58-16=42，剩下的为碳和氢，14n=42，则碳只能为3个，即为c3h6o，1个不饱和度若有2个o，那么58-32=26，14n=26，n不可能为分数，则不可能为2个氧原子，所以分子式为c3h6o，再根据官能团异构、碳链异构确定同分异构体的种类：醛一种，酮一种，烯醇一种，三元含氧杂环，三元碳环一种，四元杂环一种，共6种，而由题意可知有机物为单官能团，烯醇应舍去。故答案选b【思路点拨】本题主要考查了同分异构体的确定，难度不大，分子式的确定是解题的关键。l5 乙酸 羧酸13l2 l3 l5 l62014襄阳五中高三年级五月适应性考试迭香酸有很强的抗氧化性，对癌症和动脉硬化的预防起到一定作用，其结构如右图所示。下列叙述正确的是a迷迭香酸的分子式为c18h15o8b迷迭香酸可以发生加成、取代、消去、显色反应c1mol迷迭香酸跟h2反应，最多消耗8mol h2d1mol迷迭香酸与足量naoh溶液反应，最多消耗6mol naoh【知识点】有机物的结构与性质【答案解析】d 解析：a、由结构简式可知分子式为c18h16o8，故a错误； b、含酚-oh、-cooh、-cooc-、c=c，可以发生加成、取代、显色反应，但不能发生消去反应，故b错误； c、苯环、c=c均能与氢气发生加成反应，则1mol迷迭香酸跟h2反应，最多消耗7molh2，故c错误； d、酚-oh、-cooh、-cooc-均能与naoh溶液反应，则1mol迷迭香酸与足量naoh溶液反应，最多消耗6molnaoh，故d正确；故答案选d【思路点拨】本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物的官能团与性质的关系，明确酚、酯、烯烃的性质即可解答，题目难度不大。9k1 l2 l4 l5 l6 2014襄阳五中高三年级五月适应性考试某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的co2和h2o。它可能的结构共有（不考虑立体异构） a4种 b5种 c6种 d7种【知识点】有机化学基础、同分异构体【答案解析】b 解析：设为cnh2nox，若只有1个氧原子，58-16=42，剩下的为碳和氢，14n=42，则碳只能为3个，即为c3h6o，1个不饱和度若有2个o，那么58-32=26，14n=26，n不可能为分数，则不可能为2个氧原子，所以分子式为c3h6o，再根据官能团异构、碳链异构确定同分异构体的种类：醛一种，酮一种，烯醇一种，三元含氧杂环，三元碳环一种，四元杂环一种，共6种，而由题意可知有机物为单官能团，烯醇应舍去。故答案选b【思路点拨】本题主要考查了同分异构体的确定，难度不大，分子式的确定是解题的关键。10l1 l5 i4【2014吉林省九校联合体第二次摸底】分子式为c5h9clo2的同分异构体甚多，其中能与nahco3发生反应产生co2的同分异构体共有（不考虑立体异构）a. 4种 b. 8种 c. 12种 d. 16种【知识点】有机化学基础、同分异构体【答案解析】c 解析：分子式为c5h9clo2的有机物能与nahco3发生反应产生co2，说明含有羧基，同时含有氯原子，然后看成丁烷的二元取代产物，丁烷的二元取代产物，主链有4个碳原子时，二元取代产物共有8种：hoocchclch2ch2ch3hoocch2chclch2ch3 hoocch2ch2chclch3 hoocch2ch2ch2ch2clch2clch（cooh）ch2ch3ch3ccl（cooh）ch2ch3ch3ch（cooh）chclch3ch3ch（cooh）ch2ch2cl主链是3个碳原子时，二元取代产物共有4种：hoocchclch（ch3)2 hoocch2ccl（ch3）2 hoocch2ch（ch2cl）ch3ch2clc（cooh）（ch3）2所以符合条件的同分异构体为12种；故答案选c【思路点拨】本题考查同分异构体的书写，解题思想的转换是解题的关键，注意二氯代物可采用定1议2法解题。l6 酯 油脂13l2 l3 l5 l62014襄阳五中高三年级五月适应性考试迭香酸有很强的抗氧化性，对癌症和动脉硬化的预防起到一定作用，其结构如右图所示。下列叙述正确的是a迷迭香酸的分子式为c18h15o8b迷迭香酸可以发生加成、取代、消去、显色反应c1mol迷迭香酸跟h2反应，最多消耗8mol h2d1mol迷迭香酸与足量naoh溶液反应，最多消耗6mol naoh【知识点】有机物的结构与性质【答案解析】d 解析：a、由结构简式可知分子式为c18h16o8，故a错误； b、含酚-oh、-cooh、-cooc-、c=c，可以发生加成、取代、显色反应，但不能发生消去反应，故b错误； c、苯环、c=c均能与氢气发生加成反应，则1mol迷迭香酸跟h2反应，最多消耗7molh2，故c错误； d、酚-oh、-cooh、-cooc-均能与naoh溶液反应，则1mol迷迭香酸与足量naoh溶液反应，最多消耗6molnaoh，故d正确；故答案选d【思路点拨】本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物的官能团与性质的关系，明确酚、酯、烯烃的性质即可解答，题目难度不大。9k1 l2 l4 l5 l6 2014襄阳五中高三年级五月适应性考试某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的co2和h2o。它可能的结构共有（不考虑立体异构） a4种 b5种 c6种 d7种【知识点】有机化学基础、同分异构体【答案解析】b 解析：设为cnh2nox，若只有1个氧原子，58-16=42，剩下的为碳和氢，14n=42，则碳只能为3个，即为c3h6o，1个不饱和度若有2个o，那么58-32=26，14n=26，n不可能为分数，则不可能为2个氧原子，所以分子式为c3h6o，再根据官能团异构、碳链异构确定同分异构体的种类：醛一种，酮一种，烯醇一种，三元含氧杂环，三元碳环一种，四元杂环一种，共6种，而由题意可知有机物为单官能团，烯醇应舍去。故答案选b【思路点拨】本题主要考查了同分异构体的确定，难度不大，分子式的确定是解题的关键。9k1 l4 l62014长沙模拟已知某有机物c6h12o2能发生水解反应生成a和b，b能氧化成c。若a、c都能发生银镜反应，则c6h12o2符合条件的结构简式有（不考虑立体异构） a3种b4种c5种d6种【知识点】同分异构体类型及其判断【答案解析】b 解析：某有机物c6h12o2能发生水解反应生成a和b，所以c6h12o2是酯，且只含一个酯基，b能氧化成c，则b为醇，a为羧酸若a、c都能发生银镜反应，都含有醛基，则a为甲酸，b能被氧化成醛，则与羟基相连的碳原子上至少含有2个氢原子，即b的结构中除了-ch2oh，还含有一个丁基，有4种丁基，c6h12o2符合条件的结构简式有4种。故答案选b【思路点拨】本题考查了根据物质的性质判断物质的结构，难度不大，明确物质官能团能发生的化学反应是解本题的关键。9.i1 k2 l6 m42014吉林市高中毕业班下学期期中教学质量检测下列说法中，正确的是a. 甲烷与乙烯共1mol，完全燃烧后生成的h2o为2molb. 光照下，异丁烷与cl2发生取代反应生成的一氯代物有三种c. 在酸性条件下，ch3co18oc2h5的水解产物是ch3co18oh和c2h5ohd. 聚乙烯、蛋白质和纤维素都是天然高分子化合物【知识点】常见的有机反应、有机反应的计算【答案解析】a 解析：根据氢原子守恒，甲烷与乙烯共1mol，含h原子4mol，所以完全燃烧后生成的h2o为2mol；异丁烷的碳链结构是ch(ch3)3，只有两种不同类型的氢，其一氯代物只有2种。根据酯化反应“酸脱羟基醇脱氢”产物应该是ch3cooh和c2h518oh；聚乙烯是由乙烯分子聚合而成的。故答案选a【思路点拨】本题考查有机物的计算、常见的有机反应类型、同分异构体的书写，注意有机反应的原理7c1 c2 c3 l6【2014湖南省十三校高三第二次联考】下列说法正确的是 a地沟油和矿物油都属于酯类物质 b在食品袋中放人盛有硅胶和铁粉的透气小袋，可防止食物受潮、氧化变质 c为测定熔融氢氧化钠的导电性，将氢氧化钠固体放在石英坩埚中加热熔化 d电解从海水中得到的氯化镁溶液可获得金属镁【知识点】有机化合物、酸性氧化物、金属的冶炼【答案解析】b 解析：a、地沟油属于酯类化合物，而矿物油主要是含有碳原子数比较少的烃类物质；b、硅胶具有吸水性，铁粉具有还原性，所以硅胶和铁粉能防止食品受潮及氧化而变质；c、石英坩埚主要成分是二氧化硅，会与氢氧化钠反应；d、电解氯化镁溶液阴极是氢离子放电，得不到金属镁。故答案选b【思路点拨】本题考查了化学与生活，明确物质的性质是解本题关键，结合题意确定物质应该具备的性质，会运用化学知识解释生活现象，难度不大。l7 烃的衍生物综合3k1 l1 l2 l4 l7【2014重庆一中高三下期第三次月考】（15分）有机物m的分子式为c9h8o2br2，有机物c的相对分子质量为60，有机物e的化学式为c7h5o2na。g遇fecl3溶液显紫色，h转化为i时产物只有一种结构且i能使溴的ccl4溶液褪色。各物质间有如图所示的转化关系：m稀硫酸fgo2hb足量氢气 催化剂, cdao2naoh溶液e新制cu(oh)2h+浓硫酸i已知：两个羟基连在同一碳原子上的结构不稳定，会自动发生如下变化：ch3ch(oh)2ch3cho+h2o。请回答下列问题：（1）b中所含官能团的名称是 ，hi的反应类型是 。（2）i的结构简式是 。（3）mc+d的化学方程式是 。 ef的化学方程式是 。（4）h在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是 。（5）有机物j在分子组成上比g多两个ch2基团，则同时符合下列条件的j的结构共有 种。能发生水解反应 能发生银镜反应 与fecl3溶液反应显紫色 分子中有4种不同的氢原子【知识点】有机物的推断、结构简式、有机物分子中的官能团及其结构【答案解析】（1）醛基 消去反应(2分) （2）(2分)（3） + h2o 稀h2so4 + ch3cooh + 2cu(oh)2 + naoh+ cu2o+3h2o（4）+ (n-1)h2o（5）2 (2分)解析：c的相对分子质量为60，又b可以生成c，所以c为ch3cooh，b为ch3cho，a为ch3ch2oh；e的化学式为c7h5o2na，可与氢氧化铜浊液反应生成砖红色沉淀，说明e中含有-cho，h转化为i时，产物只有一种结构，说明d、e、f、h、i中苯环上的取代基处于对位，则e为，根据有机物的转化可知f为，g为，h为，则i为，d应为br2ch-oh，m为br2ch-oocch3 ，（1） b为ch3cho，含有醛基；hi的反应类型是消去反应； （2） （2）由以上分析可知i为； （3）mc+d的化学方程式是+ h2o 稀h2so4 + ch3cooh；ef的化学方程式是：+ 2cu(oh)2 + naoh+ cu2o+3h2o （4） h为，发生缩聚反应的方程式： + (n-1)h2o（5） g为，有机物j在分子组成上比g多两个ch2基团，由条件可知j的同分异构体应含有-ooch、以及酚羟基，符合条件下的有：、，共2种。【思路点拨】本题考查有机物的推断，题目难度中等，本题注意把握题给信息，以正逆推相结合的方法推断，明确各物质的种类为解答该题的关键，注意官能团的性质。8i4 k1 l7【2014重庆一中高三下期第三次月考】亮菌甲素适用于治疗急性胆囊炎，其结构简式如右图。下列有关叙述正确的是a亮菌甲素分子式为c12h11o5b1 mol亮菌甲素最多能与6 mol h2发生加成反应c1 mol亮菌甲素与naoh溶液反应，最多消耗3 mol naohd亮菌甲素具有弱酸性体现了羟基对苯环的影响【知识点】有机物的结构和性质【答案解析】c 解析：a、亮菌甲素分子式为c12h10o5，故a错误；b、亮菌甲素分子中含有的苯环、碳碳双键、酮基与氢气加成，1 mol亮菌甲素最多能与5mol h2发生加成反应，故b错误；c、分子中的酚羟基、酯基与氢氧化钠反应，注意酯基水解的产物中有酚羟基，1 mol亮菌甲素与naoh溶液反应，最多消耗3 mol naoh，故c正确；d、亮菌甲素具有弱酸性体现了苯环对羟基的影响，故d错误；故答案选c【思路点拨】本题主要考察有机物的官能团性质，注意酯基水解产物如果有酚羟基，也会和氢氧化钠反应，难度不大。全【品教学网， 用后离不了！12i4 k1 l7【2014西工大附中第八次适应性训练】美籍华裔科学家钱永键、日本科学家下修村和美国科学家马丁沙尔菲因在发现和研究绿色荧光蛋白（gfp）方面做出突出贡献而分享诺贝尔化学奖。经研究发现gfp中的生色基团结构如下图所示，下列有关gfp的说法中正确的是 a该有机物属于芳香烃 b1mol该有机物分子中含有7mol碳碳双键 c该有机物与溴水既能发生加成反应，又能发生取代反应 d该有机物所有原子都有可能共平面 【知识点】有机化学反应、分子结构【答案解析】c 解析：a、芳香烃是只含c、h两种元素的芳香化合物，该有机物中还有o、n元素，故a错误；b、苯环中不含有碳碳双键，故1mol该有机物分子中含有1mol碳碳双键，故b错误；c、该有机物中含有碳碳双键，能与溴水能发生加成反应，含有oh，能发生取代反应，故c正确；d、从与左下方的苯环相连的碳原子看，与其他原子均单键相连，不可能共平面，故d错误。故答案选c【思路点拨】本题考查基本有机化合物的官能团、反应类型，注意共平面问题找甲烷、乙烯、乙炔为基准观察。38. k1 k2 l5 l7 m3【2014山西第四次四校联考】【化学选修5：有机化学基础】 白酒产品中的塑化剂主要源于塑料接酒桶、塑料输酒管、成品酒塑料内盖等。dbp是塑化剂的一种，可由下列路线合成：已知以下信息：（r1、r2表示氢原子或烃基）（1）a的结构简式 ，d的结构简式是 ，de的反应类型。（2）d和h2 11反应生成e，则e官能团名称为_,dbp的分子式为 （3）由b和e以物质的量比12合成dbp的化学方程式： 。（4）写出同时符合下列条件的b的所有同分异构体结构简式 。能和nahco3溶液反应生成co2能使fec13溶液发生显色反应能发生银镜反应 苯环上含碳基团处于对位（5）写出b与碳酸氢钠溶液反应的方程式 。写出c生成d的反应的方程式 。【知识点】有机合成、有机反应、反应类型、官能团、同分异构体【答案解析】（1） ch3ch=chcho 加成(还原)反应 （每空1分）（2）碳碳双键 羟基 c16h18o4 （3）（4） （5） 解析：(1)通过b和已知1可推断a为：，c为乙醛，通过已知2的反应可知d为ch3ch=chcho（2）d和h2 11反应生成e，又因为e和b是酯化反应，所以d中的醛基被还原（加成）成羟基，所以e中官能团为碳碳双键和羟基 。有第3问可知dbp的分子式c16h18o4(3) 由b和e以物质的量比12合成dbp的化学方程式(4) b的所有同分异构体结构简式；能和nahco3溶液反应生成co2羧基，能发生银镜反应说明含有醛基，能使fec13溶液发生显色反应说明含有酚羟基，苯环上含碳基团处于对位，综合上诉为(5)羧基和碳酸氢钠溶液制碳酸，利用的是羧基的酸性大于碳酸的酸性。 根据已知当r1为甲基、r2表示氢原子可得 【思路点拨】本题考查有机化学基本反应类型，官能团具有的特定性质：酯的水解、醇、醛的氧化，其中同分异构体的书写是难点，注意结构的对称性，考查学生的逻辑思维能力。9i4 k1 l7【2014山西第四次四校联考】分析下表中各项的排布规律，有机物x是按此规律排布的第23项，下列有关x的组成、性质的说法中肯定错误的是12345678ch4ch2och2o2ch4oc2h6c2h4oc2h4o2c2h6o是己酸是己醇 是戊酸甲酯 在稀硫酸中易变质一定能与钠反应abcd【知识点】有机物实验式和分子式的确定、有机物的结构和性质【答案解析】a 解析：由表中排布可知，每4个为一组，第一组碳原子为数为1，分别为甲烷、甲醛、甲酸、甲醇，第二组碳原子为数为2，分别为乙烷、乙醛、乙酸、乙醇，所以按此规律排布的第23项是第六组中的第三个，分子式为c6h12o2，是己酸也可能是戊酸甲酯；一定正确。故答案选a【思路点拨】本题主要考查了同分异构的书写与性质，根据排布规律推导出x的分子式是解题的关键，难度中等。38、k1 l3 l7 m3【2014江西重点中学协作体高三第二次联考】【化学选修5：有机化学基础】（15分）苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料m和高分子化合物n。（部分产物及反应条件已略去） 苯酚的俗名是_。b的官能团名称_ 。已知c的分子式为c5h12o，c能与金属na反应，c的一氯代物有2种。b与c反应的化学方程式是 。生成n的反应方程式 。以苯酚为基础原料也可以合成有机物e。已知e的相对分子质量为122，其中氧元素的质量分数为26.23%，e完全燃烧只生成co2和h2o。则e的分子式是 。 已知e具有如下结构特征：属于芳香族化合物，不能发生水解反应，但能产生银镜现象； e的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种不同的氢原子。e的结构简式是_。物质f如右图，则符合下列条件f的同分异构体有_ _ 种。能发生银镜反应 能与nahco3溶液反应 分子中有苯环，无 结构 【知识点】有机合成、官能团、同分异构体【答案解析】（1）石炭酸（1分） 羟基、羧基（2分）（3） （3分）（3）（3分）（4）c7h6o2（2分） (5) （2分） (6) 13 （2分） 解析：与氢氧化钠反应生成a：，与二氧化碳在一定条件下生成，再酸化得b：；已知c的分子式为c5h12o，c能与金属na反应，c的一氯代物有2种，则c是：(ch3)3cch2oh；与反应生成d（c15h16o2) ，结合n的结构简式，d的结构简式为：。（2） 苯酚的俗名是石炭酸，综上分析b是，官能团是羧基和羟基；（3） b是，c是(ch3)3cch2oh，b与c反应的化学方程式是：（4） 生成n的是聚合反应，方程式为：（5） e的相对分子质量为122，其中氧元素的质量分数为26.23%，则含氧个数为 12226.23%16=2，剩余c、h的原子量之和为：122-32=90，若c个数为6，则h个数为 18，不成立，若c个数为7，h个数为6，成立，所以，e的分子式是c7h6o2（6） 根据要求，e中含有醛基和羟基，核磁共振氢谱显示其分子中含有4种不同的氢原子，官能团位于对位，e的结构简式是：；（7） 符合条件的f的同分异构体，能发生银镜反应 ，说明含有醛基；能与nahco3溶液反应 ，说明含有羧基，苯环所连的官能团是：hcoo-、-cooh邻、间、对；-cho、-oh、-cooh连在苯环上“定一议二”有10种：、，一共13种。【思路点拨】本题考查有机化学基本反应类型，官能团具有的特定性质：酯的水解、聚合、酚的性质等，其中同分异构体的书写是难点，注意结构的重复，考查学生的逻辑思维能力。8. k1 l7 m3【2014江西重点中学协作体高三第二次联考】 药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是 ( )a乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与nahco3 溶液反应b可用fecl3 溶液区别乙酰水杨酸和贝诺酯c贝诺酯分子中有2种含氧官能团d贝诺酯与足量naoh 溶液共热，生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠【知识点】有机化学反应基础【答案解析】c 解析：a、乙酰水杨酸含羧基，能与nahco3 溶液反应，对乙酰氨基酚中酚羟基酸性比碳酸弱，不能与nahco3 溶液反应，故a错误；b、乙酰水杨酸和贝诺酯都不含有使fecl3 溶液显特俗颜色的官能团，故b错误；c、贝诺酯分子中有酯基和羰基2种含氧官能团，故c正确；d、贝诺酯与足量naoh 溶液共热，生成的乙酰水杨酸钠的酯基还要继续水解，故d错误。故答案选c 【思路点拨】本题考查常见有机物的化学反应，在解此类题时，首先需要知道物质发生反应的原理，熟记各类官能团的性质是解题的关键，难度不大。38f4 k1 l7【2014江西师大附中 鹰潭一中重点中学联考】(15分)ax七种有机物间转化关系如图所示。其中气体a在标准状况下密度为1.25 g/l，且碳元素的质量分数为85.7%；e普遍存在于许多食物中(如花生、菠菜等)；f分子中含有一个六元环，晶体x中仅含c、h、o三种元素，且原子个数比为1:3:3。试回答下列问题：(1)c的结构简式为_；晶体x的化学式为_。(2)下列转化过程涉及的有机化学反应中，属于取代反应的是_(填序号)。abbccddec、ef(3)写出d与新制cu(oh)2悬浊液反应的方程式：_；写出c与e生成高分子化合物的化学方程式：_。(4)简述确定有机物b中官能团的实验方法：_。(5)有机物w是f的同系物，具有和f相似的结构，分子组成比f多四个碳原子，也含有六元环，其1hnmr谱图上只有一个峰，写出一种符合上述条件的w的结构简式：_。(6)有机物y是一种重要有机化工原料，可制备调香剂、皮肤创伤的愈合剂和某些药品(如头孢)等，y的分子组成比e少一个氧原子，y有两种不同的含氧官能团。通过电解方法可由e制取y，电解槽中阳极通常用石墨，阴极用复合膜电极，采用阳离子交换膜，电解质溶液为饱和e与h2so4的混合溶液。写出电解槽中阴极的电极反应式：_。【知识点】有机物的推断、电解原理【答案解析】（1）hoh2c-ch